单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

单纯疱疹病毒胸苷激酶在自杀基因治疗中的研究

单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-TK)目前已进行了恶性脑瘤、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的临床试验.结果表明,该基因疗法能够提高患者生活质量,延缓肿瘤生长、复发和转移,且无明显不良反应.     

AFP启动子与胸苷激酶基因治疗肝癌的实验研究

目的：探讨AFP启动子与胸苷激酶疗法对肝癌的作用。方法：采用含tk基因与潮霉素磷酸转移酶hy基因融合基因的真核表达载体及仅含潮霉素磷酸转移酶hy的空载体,以脂质体为介导,将这两种质粒分别转染肝癌细胞系HEPG2。潮霉素B药物敏感实验筛选HEPG2,不同浓度丙氧鸟苷分别作用于HEPG2,HEPG2-AFP—hytk及HEPG2-hy。结果：潮霉素B药物敏感实验筛选HEPG2,12天时HEPG2全部死亡的最低浓度为60μg／ml,30μmol／L丙氧鸟苷可最大限度杀死HEPG2-AFP—hytk。杀伤效应随时间而增强,作用24小时后开始出现毒性作用,至96小时死亡率〉80％。仅含有18％的HEPG2-AFP—hytk就可使周围20％的HEPG2细胞死亡,总死亡率为38％。结论：60μg／ml潮霉素是筛选HEPG2－AFP—hytk及HEPG2－hy阳性克隆的最佳剂量。30μmol／L丙氧鸟苷是作用于HEPG2－AFP—hytk的最佳剂量。HSV—tk／GCV系统大于18％HEPG2-AFP—hytk开始具有旁观者效应,可提高疗效。     

Drug resistance to ganciclovir observed in suicide gene therapy is due to the loss of integrated herpes simplex virus-thymidine kinase gene

Human pancreatic cancer cells (AsPC-1) expressing the herpes simplex virus-thymidine kinase (HSV-TK) gene were inoculated into nude mice and ganciclovir (GCV) was administrated for the treatment. At the initial course of treatment we observed a notable reduction of tumor masses. However, therapeutic effect of GCV to the recurrent tumors decreased significantly. This reduced sensitivity of the AsPC-1/HSV-TK cells to GCV was also confirmed by an in vitro test. Examination of HSV-TK gene in the drug resistant cells showed a loss of the integrated gene. These data indicate that repeated GCV administration results in the loss of integrated HSV-TK gene and confers GCV resistance.