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相似文献
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1.
系统性红斑狼疮(以下简称 SLE)是一病因不明的自身免疫性全身结缔组织疾,近年来发病率有明显的增加。本病临床表现错综复杂,可累及多个系统,诊断应符合下列三项标准之一:(1)有皮肤病变,又合并内脏损害,而且红斑狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者;(2)虽无皮肤病变,但有多脏器损害,且 LE 细胞检查阳性者;(3)有多脏器损害,基本符合美国风湿病协会诊断标准,在14项临床表现中有4项以上阳性  相似文献   

2.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,常为多脏器损害,病程迁延反复,缓解与复发交替出现。为提高对本病的认识和防治水平,现总结我院62~83年间住院的 SLE100例,其中资料完整符合全国统一诊断标准者75例作一分析。一般资料一、诊断标准全部病例符合以下三项诊断标准之一:1.有皮肤病变,又合并内脏损害,且狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者。2.虽无皮肤病变,但有多脏器损害,且 LE 细胞检查阳性者。3.有多脏器损害,基本符合美国风湿病学会诊断  相似文献   

3.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种结缔组织疾病,累及多个系统,临床表现复杂多样;近年国内外对该病的研究日渐重视,文献报导亦渐多,使该病的诊断、治疗及免疫学研究有了很大进展。现将15年来广州市第一人民医院与广州医学院附属医院住院SLE125例,作一报导,并结合文献,着重对该病的诊断和治疗问题进行讨论。临床资料分析一、诊断标准全部病例皆符合下列标准之一:(1) 有多脏器损害,且SLE细胞检查阳性者;(2) 有皮肤病变,又合并内脏损害,皮肤活检阳性者;(3) 典型SLE的多系统损害,病程中抗核抗体滴度升高者。  相似文献   

4.
系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种累及多个系统的疾病,临床表现多种多样,在疾病初期,症状常不典型,容易发生误诊,为提高对本病的认识,现将我科自1974年至1980年间确诊为SLE的住院病人80例作一分析。临床资料一、诊断标准:全部病例符合下列三项标准之一:(一)有皮肤病变,又合并内脏损害,且红斑狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者;(二)虽无皮肤病变,但有多脏器损  相似文献   

5.
我科1960~1981年共收治系统性红斑狼疮(SLE)患者112例,现就其诊断和治疗问题分析报告如下。一、诊断标准临床表现:①面部蝶形或盘状红斑;②发热;③关节痛;④单一或多脏器损害,尤其是肾脏损害,或有消化道症状;⑤光敏。实验室检查:①红斑狼疮细胞(LEC)阳性和/或抗核抗体(ANA)阳性;②血沉增快;③γ球蛋白增高;④贫血  相似文献   

6.
系统性红斑狼疮(SLE)常出现心脏病变。我院1970~1981年共收治70例,其中并发心脏病变者47例,现将其临床表现类型、特征及转归等加以分析及讨论。一、临床资料(一)诊断标准:我们采用国内文献的诊断标准:1.有皮肤病变,又合并内脏损害,且红斑狼疮细胞检查阳性或皮肤活检阳性者;2.虽无皮肤病变,但有多脏器损害,且红斑狼疮细胞检查阳性者;3.有多脏器损害,基本符合美国风湿病协会诊断标准14项临床表现中有4项以上阳性者。  相似文献   

7.
引言系统性红斑狼疮(SLE)患者具有多种自身抗体。目前多认为以抗核抗体(ANA)和抗双链DNA抗体A-dsDNA)具有诊断意义。ANA虽然敏感性较高(几达100%),但特异性较差,而检测A-dsDNA抗体一旦呈现阳性则高度提示SLE。国外许多研究者的结果表明A-dsDNA抗体为SLE所特有,其临床诊断及病情观测的意义较ANA和LE细胞可靠。国内近年来开展这项检测多采用放射免疫法,因其条件要求较高,难以推广,1981年  相似文献   

8.
117例系统性红斑狼疮的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王丽君 《西部医学》2006,18(2):203-203
目的总结系统性红斑狼疮(SLE)的诊治经验,探讨男性患者的临床特点。方法对比分析117例SLE病例男女性别间的临床特点。结果与女性相比,男性SLE患者早期自觉症状轻微,特异性体征较少,而肾脏、血液及肝脏等系统损害较明显,且抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗SM抗体及狼疮细胞检测等阳性率均低于女性。发病后5年内病死率高。结论男性SLE早期特异表现少,脏器受累重,诊断困难,愈后差。  相似文献   

9.
目的 :了解系统性红斑狼疮 (SLE)患者LE细胞的检出率及自身相关抗体的阳性率 ,以探讨它们在实际临床应用的特点。方法 :对已确诊的SLE患者 ,利用温育方法检测LE细胞 ,同时利用免疫学方法胶乳凝集法、免疫印迹法等检测其自身相关抗体。结果 :SLE患者LE细胞阳性率为52 4 % ;抗脱氧核糖核蛋白 (DNP)抗体的阳性率为 76 2 % ;抗核抗体 (ANA)的阳性率为 92 8% ;抗双链脱氧核糖核酸 (DS -DNA)抗体的阳性率为 73 8% ;抗SSB抗体阳性率为 16 7% ;抗SSA抗体阳性率为 4 2 3% ;抗Sm抗体阳性率为 2 3 1% ;抗RNP抗体阳性率为 2 8 6%。结论 :在查找LE细胞的同时 ,检测这些自身抗体 ,对SLE的诊断有十分重要的临床价值 ,可以发现许多早期的不典型病例 ,使不少患者得到及时的治疗  相似文献   

10.
近十余年来,很多学者认为抗双链脱氧核糖核酸抗体(dsDNA抗体)为系统性红斑狼疮(SLE)所特有,其意义优于抗核抗体(ANA)和红斑狼疮细胞(LE细胞),因此国内外均已把dsDNA抗体的测定作为诊断SLE的标准之一。1978年,Konice首次报告用马疫锥虫作抗原检测dsDNA抗体的方法。1981年,首都医院建立了此种方法,确认dsDNA对SLE的特异性诊断价值。  相似文献   

11.
<正> 系统性红斑狼疮(以下称SLE)是一种全身性多脏器损害的结缔组织病,肾脏损害是SLE常见的临床表现。国内报道狼疮性肾炎(LE肾炎)的发生率为40~67%,我院1973~1982年10年中收治SLE26例,符合LE肾炎诊断的有18例(占69.2%),现分析如下:  相似文献   

12.
Rowell综合征(RS)是红斑狼疮(LE)的一种罕见表现,伴发多形红斑样皮损,血清中抗核抗体、抗La(SS-B)/抗Ro(SS-A)抗体、类风湿因子(RF)阳性。以往文献中有作者认为此综合征是皮肤红斑狼疮的一种特殊变异。作者报道1例64岁女性LE患者和1例51岁女性LE和Sjogren综合征(SS)患者,均伴发  相似文献   

13.
系统性红斑狼疮早期漏误诊原因分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者早期误漏诊原因,提高SLE诊断水平。方法:对我院住院诊断的63例SLE患者临床资料进行回顾性分析。结果:(1)63例确诊为SLE患者的病程为(4.38±3.13)年;(2)早期误诊率高达68.3%,误诊的病种有:上呼吸道感染、急性阑尾炎、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、急性肾炎、心包炎、胸膜炎、慢性肝炎、淋巴结炎、淋巴瘤等。发热、关节痛,皮疹是SLE早期最常见的症状,面部盘状红斑、颧部红斑是最具特征的表现;(3)特异性指标的阳性率低:狼疮细胞(LE)17.6%,抗ds-DNA抗体20%,抗核抗体(ANA)26.6%;(4)发热和白细胞明显升高者占误诊的74.4%(32/43);血沉增快和尿检蛋白阳性在未误诊者与误诊者间存在明显差异(P相似文献   

14.
抗dsDNA抗体为系统性红斑狼疮(SLE)所特异,国内外诊断这类疾病多采用血清抗核抗体(ANA)、抗dsDNA抗体、LE细胞三项主要试验,特别是抗dsDNA抗体对SLE有高度的特异性。目前测定抗dsDNA抗体的方法较  相似文献   

15.
本文探讨了典型LE细胞的形成与ANA滴度的关系,认为非典型LE细胞的出现与数量的增多对诊断SLE有参考价值。对典型LE细胞的临床意义本文作了分析。典型LE细胞~(1)的形成是由于SLE患者体内出现的自身抗体(抗核蛋白抗体为ANA之一种,  相似文献   

16.
抗环瓜氨酸肽抗体在混合性结缔组织病中的检测及意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体在混合性结缔组织病(MCTD)中的临床价值.方法 采用酶联免疫吸附法分别检测57例MCTD、78例类风湿关节炎(RA)、64例系统性红斑狼疮(SLE)、56例多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)、53例干燥综合征(SS)、33例系统性硬化病(SSc)患者血清的抗CCP抗体水平,分析比较抗CCP抗体与MCTD各种临床特征的关系.结果 抗CCP抗体在RA、MCTD、符合RA诊断标准的MCTD、SLE、PM/DM、SS、SSc患者中的阳性率分别为87.5%、15.8%、57.1%、14.1%、15.2%、18.9%、9.1%,其中RA组及符合RA诊断标准的MCTD组与其它组相比差异有统计学意义(P<0.05);在抗CCP抗体阳性的MCTD患者中,RA 样表现及SS样表现的发生率高于抗CCP抗体阴性的MCTD患者(P<0.05);在符合RA诊断标准的MCTD患者中,RA相关症状、弥漫性硬化及抗CCP抗体阳性的发生率高于不符合RA诊断标准的MCTD患者(P<0.01);符合RA诊断标准的MCTD与抗CCP抗体阳性但不符合RA标准的MCTD的病谱特点有显著差异.结论 高滴度抗CCP抗体合并RA、SLE和SSc的临床特征提示MCTD患者可能出现侵蚀性关节炎.  相似文献   

17.
目的了解皖北及沿淮地区血清ANA阳性者中常见自身抗体的阳性率,探讨线性免疫分析法(LIA)对常见结缔组织病的诊断价值。方法用LIA法检测166例患者ANA筛查ELISA检测值大于正常值上限的血清。结果 166例中154例有阳性结果,阳性率为92.8%,139例有2个或以上条带阳性,占阳性结果的90.3%。66例anti-dsDNA抗体阳性;70例抗核小体抗体阳性;37例抗组蛋白抗体阳性;58例anti-SmD1抗体阳性;76例anti-U1snRNP抗体阳性;103例anti-SSA/Ro60抗体阳性;77例anti-SSA/Ro52抗体阳性;46例anti-SSB/La抗体阳性;40例抗P0抗体阳性;10例抗着丝点抗体阳性,抗Scl-70抗体和抗Jo-1抗体抗体各7例阳性。结合临床资料:101例符合SLE;28例符合pSS;14例符合MCTD;7例符合SSc;3例符合UCTD;7例符合PM/DM;6例符合RA。结论皖北及沿淮地区ANA阳性者以SLE最为常见,其次为pSS和MCTD患者;LIA法检测ANA阳性者血清有助于明确结缔组织病的诊断。  相似文献   

18.
以脑损害为首发症状的系统性红斑狼疮14例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究以脑损害为首发症状的系统性红斑狼疮(SLE)的临床特点方法对14例以脑损害为首发症状的SLE患者进行回顾分析,对其脑损害首发症状、临床表现、实验室检查及治疗等进行分析总结结果SLE早期发生脑损害多为青年女性(占85.7%),脑损害症状以精神行为异常(42.9%)、癫痫(35.7%)为多见,SLE临床症状以肾脏损害(57.1%)、关节疼痛(50.0%)、面部蝶形红斑(50.0%)多见;免疫学检查抗核抗体阳性14例(100.0%),抗双链DNA抗体阳性10例(71.4%),狼疮细胞阳性8例(57.1%);脑电图检查异常12例(85.7%) 应用激素、免疫抑制剂及对症治疗后均恢复良好,无病例死亡结论以脑损害为首发病状的SLE早期诊断困难,对青年女性不明原因的精神行为异常、癫痫、头痛、偏瘫等症状应进行定期随访,注意排除SLE的可能。  相似文献   

19.
<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯皮肤,内脏等多个系统的自身免疫性疾病,目前最常用的检查方法有抗核抗体(ANA),抗双链(DNA)抗体,LE细胞检查等。近年来国外报导用间接血凝方法检测DNP抗体(狼疮因子),并有商品出售,国内未见报导。我们检验科用DNP致敏乳胶试剂,设计了LE试验方法,并对73份SLE病人血清,130份其他病人和健康人血清进行了试验,现将实验报告如下:  相似文献   

20.
1 对象和方法1.1 病例24例均为1988至1996年住院病例,其中男4例,女20例,年龄10~45岁,平均年龄28.3岁。初诊时均符合我国1984年第二届全国血液学会议制定的ITP诊断标准,并同时进行SLE系列检查(抗DNA抗体、抗Sm抗体、LE细胞、抗核抗体、血  相似文献   

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