卵巢畸胎瘤的CT表现

目的研究卵巢畸胎瘤的CT表现.方法经病理证实卵巢畸胎瘤25例,全部女性,平均年龄32.8岁.其中良性囊性畸胎瘤21例,恶性未成熟畸胎瘤4例.全部病例作了CT扫描.结果右侧12例,左侧13例,平均最大直径81mm.20例圆或椭圆形,5例不规则形.24例见脂质成分存在.21例良性者16例显示壁结节,3例为实质性肿块,2例见脂/液平面;4例恶性者密度不均匀.20/25例见钙化或骨化.2例恶性者并有腹膜转移.结论发生于卵巢的含有脂质成分和钙化或骨化斑者应考虑本病诊断.     

卵巢畸胎瘤的CT表现

目的:研究卵巢畸胎瘤的CT表现,提高CT诊断的准确性。方法:搜集手术病理证实的卵巢畸胎瘤18例共计20个肿瘤,对其CT表现作回顾性分析。结果:18例卵巢畸胎瘤,平均34.2岁,其中良性囊性畸胎瘤18个,恶性未成熟畸胎瘤2个。右侧9个,左侧11个,平均最大直径87mm。17个呈圆形或椭圆形,3个为不规则形。18个见脂质成分存在。18个良性者14个显示壁结节,2个见脂-液平面;2个恶性者密度不均匀。13个见钙化或骨化。本组20个肿瘤平扫CT的敏感度100%,特异度95%,诊断符合率为95%。结论:发生于卵巢的含有脂质成分和钙化或骨化斑者应考虑本病。     

卵巢畸胎瘤的MRI表现

目的:探讨卵巢畸胎瘤的MRI表现,旨在提高对该病的诊断准确率。方法:收集经手术及病理证实的13例卵巢畸胎瘤患者,对其MRI表现进行回顾性分析。结果:13例中,成熟性囊性畸胎瘤12例,其中单侧11例,双侧1例。卵巢甲状腺肿1例。10例成熟性畸胎瘤为囊性,其中单房型9例,多房型1例,肿瘤内均见脂肪成分,4例(40.0%)内见头结节;1例(9.1%)内见毛发、脂肪、骨性成分信号;2例成熟畸胎瘤合并黏液性囊腺瘤,囊肿呈多房性,畸胎瘤内主要为毛发和软骨成分。1例卵巢甲状腺肿为多房囊实性病变,不含脂肪成分。13例术前正确诊断率76.8%(10/13)。结论:MRI能够很好地显示卵巢成熟性畸胎瘤的内部成分,具有典型MRI表现。     

磁共振成像在卵巢畸胎瘤中的诊断价值

目的探讨卵巢畸胎瘤在磁共振成像（MRI）中的特征性表现,以提高对该病的诊断水平。方法收集本院医学影像信息系统（PACS）中经手术和病理证实的32例共36个卵巢畸胎瘤,对MRI表现进行回顾性研究。结果 36个畸胎瘤中,成熟性畸胎瘤33个（92%）,未成熟性畸胎瘤2个（6%）,卵巢甲状腺肿1个（3%）;33个成熟畸胎瘤均为囊性,见脂肪成分,其中29个（88%）肿瘤以脂肪成分为主,4个（12%）含有少量脂肪;20个（61%）见头结节,10个（30%）瘤内见钙化或骨骼信号;30个（91%）瘤内见碎屑及毛发信号,增强后囊壁成轻度强化。2个未成熟畸胎瘤均呈囊实性混杂信号,1例实性成分偏于一侧,1例见多发大小不等长T₁长T₂信号囊状影,呈"葡萄状"聚集。1例甲状腺肿成双房改变,未见脂肪信号,其中一分房内T₁W、T₂W均为极低信号。结论卵巢畸胎瘤在MRI中大多具有特征性表现,少数脂肪成分不明显病例容易误诊。     

卵巢良性肿瘤的MRI诊断与鉴别诊断

目的：探讨卵巢良性肿瘤典型与不典型的MRI征象,提高卵巢良性肿瘤诊断及鉴别诊断的水平。方法：搜集经手术和病理证实22例盆腔肿块,所有病例均行MRI平扫及增强检查,回顾性分析其MRI征象。结果：22例中,浆液性囊腺瘤10例,粘液性囊腺瘤8例,囊性畸胎瘤3例,卵巢纤维瘤1例。浆液性囊腺瘤表现为：囊壁薄且规则,无分隔或分隔薄且均匀。粘液性囊腺瘤表现为瘤壁和间隔厚薄不均匀;囊内信号不均匀。囊性畸胎瘤主要表现为瘤体内均见脂肪成分。结论：卵巢良性肿瘤由于组织成分不同,MRI表现具有一定的特征。     

卵巢未成熟畸胎瘤的CT、MRI表现(附8例报告)

目的探讨卵巢未成熟畸胎瘤的CT、MRI表现。资料与方法对8例经手术和病理证实的卵巢未成熟畸胎瘤的CT、MRI资料进行回顾性分析。结果本组8例均表现为囊实性肿块,实性成分较大。3例CT平扫实性部分表现为高低混杂密度,内见多发小囊状低密度影、"碎片"状脂肪密度影及多发散在高密度钙化灶,增强扫描呈"破絮"状强化;5例MRI实性部分表现为高低混杂信号,内见多发大小不等长T1、长T2信号囊状影、散在碎片状短T1、长T2信号脂肪组织以及不规则长T1、长T2信号实性软组织影,4例增强扫描见实性部分呈破絮状强化。结论卵巢未成熟畸胎瘤有较特征性的CT、MRI表现。     

低场磁共振成像对卵巢巧克力囊肿与囊性畸胎瘤鉴别诊断价值的研究

目的 探讨低场磁共振成像(MRI)在卵巢巧克力囊肿与囊性畸胎瘤临床鉴别诊断中的价值.方法 回顾性分析经手术及病理证实的卵巢巧克力囊肿22例,囊性畸胎瘤13例,分析各自的MRI表现特点.结果 22例巧克力囊肿术前诊断正确19例,其中3例术前诊断为囊性畸胎瘤,MRI诊断符合率86％(19/22);13例囊性畸胎瘤术前诊断正确12例,1例术前判断为巧克力囊肿,符合率92％(12/13).所有巧克力囊肿和畸胎瘤病例在SET1WI序列下均可见到病灶内高信号区.当使用短时间反转恢复序列(STIR)脂肪抑制序列时,所有高信号区可见不同程度信号减低;当使用GRE同、反相位T1加权成像时,畸胎瘤内的T1WI高信号病灶在反相位图像上会出现明显信号减低区,而巧克力囊肿不会出现信号减低区.结论 卵巢巧克力囊肿与囊性畸胎瘤MRI诊断准确性较高.使用GRE同、反相位T1加权成像对两者的鉴别诊断有特殊价值.     

卵巢畸胎瘤的不典型MRI表现

目的:分析卵巢畸胎瘤的不典型MRI表现,提高其诊断准确性.方法:搜索医院信息系统和图像存档和传输系统,发现术前有盆腔MRI检查、手术和病理证实为卵巢畸胎瘤共172例,其中14例MRI发生误诊或漏诊,我们对其MRI表现进行回顾性分析.结果:9例成熟囊性畸胎瘤误诊为囊腺瘤4例、内膜异位囊肿3例、输卵管系膜囊肿1例和漏诊变性坏死1例;2例甲状腺肿分别误诊为纤维瘤和囊腺瘤;1例成熟实性畸胎瘤和2例混合性生殖细胞瘤均误诊为未成熟畸胎瘤.MRI表现为:成熟畸胎瘤(9例)表现为囊性肿块少脂肪(4例)或无脂肪(2例)、合并内膜异位囊肿(2例)、伴并发症(1例);卵巢甲状腺肿呈实性或无脂肪(各1例),实性成熟畸胎瘤罕见表现(1例),混合性生殖细胞肿瘤(2例)分别为卵黄囊瘤和成熟性囊性畸胎瘤的混合、未成熟畸胎瘤和无性细胞瘤的混合).结论:了解卵巢畸胎瘤的MRI不典型表现有助于进一步提高畸胎瘤诊断的准确性.     

卵巢畸胎瘤相关抗NMDAR脑炎的MRI表现及诊断

【摘要】目的：分析卵巢畸胎瘤相关抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体（NMDAR）脑炎的MRI表现，提高对该病的认识及诊断水平。方法：收集2007年1月-2021年7月本院共152例确诊为自身免疫性脑炎的病例，其中脑脊液和/或血清抗NMDAR抗体阳性且合并卵巢畸胎瘤共10例，所有病例均有完整影像及临床资料。10例均于发病期内完成颅脑MR检查及腹部超声和/或CT检查。回顾全部病例临床病史，分析其影像特点。结果：10例患者均为年轻女性，年龄15～38岁。4例发病前3天～1个月有发热头痛，余6例无前驱症状。所有病例均表现为突发神经功能障碍和/或精神异常，并呈进行性加重，均出现自主神经功能障碍，其中9例出现精神症状或癫痫发作，5例出现意识障碍或运动障碍/不自主运动。颅脑MRI有9例显示异常，1例无明确异常。病灶均位于大脑半球，7例病灶累及双侧皮层（灰质）和/或皮层下白质，好发位置依次为扣带回6例（双侧）、额叶6例（双侧）、颞叶5例（双侧3例、单侧2例）、岛叶3例（双侧2例、单侧1例）、基底节1例（双侧）、顶叶1例（单侧）、枕叶1例（单侧），其中2例累及深部脑白质；另2例仅累及一侧深部脑白质。病灶于T2 FLAIR上为稍高信号（9例），DWI上为稍高信号但扩散不受限（4例）；所有病例T1WI、T2WI序列及增强扫描均未见异常信号。10例共诊断11个卵巢畸胎瘤（1例为双侧），10个病灶长径小于4cm，仅1个病灶长7.8cm。病理示9例10个成熟型畸胎瘤，未成熟型畸胎瘤仅1例；镜下见脑组织或神经胶质成分者3例，余均无特殊发现。结论：卵巢畸胎瘤相关抗NMDAR脑炎常见于年轻女性，临床表现为进行性加重的神经精神症状；颅脑MRI表现轻微，以T2 FLAIR及DWI显示病灶较敏感；结合盆腔检查，将有助于本病的诊断。     

椎管内畸胎瘤的MRI诊断

目的　探讨椎管内畸胎瘤的MRI特征及其病理学基础。方法　对经手术病理证实的 12例椎管内畸胎瘤的临床、病理及影像学资料进行回顾性分析。结果　 12例畸胎瘤占同期椎管内肿瘤的 1.2 % ,位于颈段者 1例 ,胸腰段 10例 ,腰骶段 1例 ;髓外硬膜下 10例 ,髓内 2例。肿瘤多局限于 2～ 3个椎体平面之间。MRI多表现为混杂信号 ,无明显强化。病理诊断 :9例为成熟型 ,1例为未成熟型 ,2例为畸胎瘤恶变。光镜下可见 3个胚层的组织结构。 6例合并有其它病变。结论　椎管内畸胎瘤的MRI表现具有特征性 ,其病理学基础在于畸胎瘤是由 3个胚层衍化的器官样组织结构构成 ;MRI检查对其定位、定性都极有帮助     

卵巢肿瘤的MR诊断

目的：探讨卵巢肿瘤的MRI诊断价值。材料与方法：回顾性分析17例经手术／病理证实的卵巢肿瘤的MRI表现（包括T1、T2及静脉注射Gd－DTPA后T1三相）。结果：3例卵巢囊肿表现为单个或多个园形、椭园形等或稍长T1及长T2像；1例巧克力囊肿呈短T1长T2像；1例畸胎瘤呈实性，有脂肪及钙化信号。12例恶性肿瘤中2例转移瘤均表现等T1长T2肿块，Cˉ后增强，并均有腹水征。10例原发性卵巢癌中9例信号不均匀，呈囊实性肿块或肿块内不规则坏死液化。3例侵及周围脂肪层或盆隔，Cˉ更清楚。另1例卵巢癌术后MR复查，腹腔内广泛种植。结论：MRI诊断卵巢囊肿或良性肿瘤与B超、CT的价值相似；对恶性卵巢肿瘤的诊断与TNM分期明显优于CT或B超，值得推广。     

卵巢恶性肿瘤的MRI诊断与误诊原因分析

目的:通过分析卵巢恶性肿瘤的MRI征象,提高对卵巢恶性肿瘤的诊断水平。方法:搜集经手术病理证实的20例卵巢恶性肿瘤病例,其中卵巢上皮癌12例、卵巢恶性生殖细胞肿瘤2例、小细胞癌3例、淋巴瘤1例、转移瘤2例。所有病例均行MRI平扫及增强,回顾性分析其MRI征象。结果:卵巢恶性肿瘤MRI表现为肿块体积较大、形态不规则,与周围组织结构分界不清;肿块质地不均,其中囊性肿块4例,实性肿块4例,囊实性肿块12例,囊壁、壁结节和实性部分增强扫描均有明显强化。结论:不同病理类型卵巢恶性肿瘤的MRI表现有相似之处,分析其相关征象对卵巢恶性肿瘤的定性诊断具有重要意义。     

Collision tumors of the ovary associated with teratoma: clues to the correct preoperative diagnosis

PURPOSE: Collision tumors represent a coexistence of two adjacent but histologically distinct tumors without histologic admixture in an organ. The purpose of this study was to describe the imaging findings of collision tumors of the ovary associated with teratoma and to look for clues that might lead to the correct preoperative diagnosis. METHOD: Seven pathologically proven cases of collision tumor of the ovary associated with teratoma were retrospectively reviewed. Ovarian teratomas were coexistent with mucinous cystadenoma (n = 4), borderline mucinous tumor (n = 1), mucinous cystadenocarcinoma (n = 1), and dysgerminoma (n = 1). US (n = 5), CT (n = 3), and/or MRI (n = 4) findings were evaluated. RESULTS: In addition to the typical findings of teratoma, the mass contained a multiloculated cystic portion filled with nonfatty fluid, suggesting the coexistent epithelial tumor in five cases. In one case, the mass contained a large solid component, suggesting the possibility of collision tumor. In the remaining one case, coexistent small mucinous cystadenoma could not be identified. CONCLUSION: Preoperative imaging for ovarian teratoma revealed a collision tumor in six of seven cases. The possibility of a collision tumor should be considered when an ovarian teratoma has imaging findings that cannot be explained solely by an ovarian teratoma.     

卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现

目的：分析卵巢卵泡膜细胞瘤（OT）的MRI表现,以提高对该病的认识和诊断水平。方法：回顾性分析20例经手术病理证实的OT的 MRI和病理学特征。结果：MRI表现为20例OT T1 WI呈等、低信号,T2 WI多呈等、低信号,2例病灶内见点、线状出血高信号,14例病灶内见囊变、坏死不均匀高信号;T1 WI增强扫描示早期病灶实性部分轻度强化,延迟期强化程度增加。病理结果：14例病灶见囊变、坏死区;4例病灶内有灶性出血;6例肿瘤细胞之间胶原纤维少,瘤细胞比例相对较高;14例肿瘤细胞之间胶原纤维较多,瘤细胞比例相对较低。结论：MRI 可清晰显示OT 的大小、形态、边界、信号特点,能够较准确的反映OT相对应的病理学特征,因此 MRI对该肿瘤的诊断与鉴别诊断具有重要价值。     

卵巢囊性腺纤维瘤CT及MRI表现

目的：探讨卵巢囊性腺纤维瘤的CT及MRI表现特点,提高对该病的诊断水平。方法：回顾性分析11例经手术病理证实的卵巢囊性腺纤维瘤患者的CT及MRI资料,其中9例行CT平扫及增强扫描,2例行MRI平扫。结果：本组11例中6例呈囊性,5例呈囊实性。囊性病灶与卵巢囊腺瘤的影像表现无法鉴别。3例囊实性病灶在CT增强后于实性区内可见多发小囊样无强化区,呈＂筛孔样＂改变。2例囊实性病灶于MRI T2加权呈低信号的实性部分内可见多发小囊样、索条状高信号,形成＂黑色海绵征＂。结论：＂筛孔征＂及＂黑色海绵征＂是卵巢囊性腺纤维瘤的影像特征,有助于其诊断与鉴别诊断。     

肾上腺畸胎瘤的影像诊断

目的　探讨肾上腺畸胎瘤影像表现 ,提高对本病的认识。方法　报告 4例经手术病理证实的肾上腺畸胎瘤的影像所见 ,IVP检查 2例 ,B超 3例、CT检查 4例 ,MRI和肾动脉造影各 1例。结果　 4例均位于右侧肾上腺 ,IVP示肾上腺区钙化灶 ,CT表现为右肾上腺显示不清。肿瘤分别表现为以水样密度、脂肪密度或实性密度为主的混合密度块 ,增强扫描肿瘤实质部分、包膜及分隔有强化 ,MRIT1、T2 WI均显示肿瘤为不均质性高信号。B超显示肾上腺区不均质强光团和多种成分回声。结论　CT、MRI对肾上腺畸胎瘤诊断和鉴别诊断优于IVP和B超。     

膝关节腱鞘巨细胞瘤MRI诊断

目的：探讨MRI对膝关节腱鞘巨细胞瘤的诊断及鉴别诊断价值。方法：回顾性分析经病理证实的18例膝关节腱鞘巨细胞瘤患者的影像学资料,其中行MRI平扫18例,增强扫描17例。结果：18例中肿瘤呈局限型15例,弥漫型3例。病灶主体在T1WI上接近于骨骼肌信号11例,稍低于骨骼肌信号5例,介于骨骼肌与皮下脂肪信号之间2例。在T2WI上4例信号介于骨骼肌与皮下脂肪之间,5例接近于骨骼肌信号,9例稍低于骨骼肌信号,信号不均匀。17例行增强扫描,13例呈中度或明显不均匀强化,2例中度均匀强化,2例轻度不均匀强化。14例病变边缘于T1WI及T2WI上可见完整（2例）或不完整（12例）的低信号包膜影,6例痛灶内可见低信号的分隔影。结论：MRI能反映膝关节腱鞘巨细胞瘤的病理特点,对本病的诊断及鉴别诊断有重要价值。     

原发性颅内畸胎瘤的MRI诊断

目的　探讨MRI对畸胎瘤的诊断价值。方法　 9例经手术和病理证实的畸胎瘤患者 ,对其MR表现进行分析。结果　本组术前MRI诊断定位正确率为 10 0 % ,定性正确率 (8/9)为 88.8%。其MRI特征性表现为 :(1)肿瘤形态以分叶状为主 ,边界清楚。(2 )肿瘤信号多不均匀 ,表现复杂。 (3 )Gd -DTPA增强肿瘤呈不均匀强化。结论　MRI的多轴位成像及Gd -DTPA应用有助于畸胎瘤的诊断与鉴别诊断