温经散寒活血方联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经临床研究

目的:观察温经散寒活血方联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经(PD)的临床疗效.方法:将84例PD患者随机分为对照组和观察组,各42例,对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予温经散寒活血方治疗.观察2组临床疗效及不良反应情况;2组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(...     

温经散结消癥方联合米非司酮片治疗寒凝血瘀型子宫肌瘤临床研究

目的：观察温经散结消癥方联合米非司酮片治疗寒凝血瘀型子宫肌瘤的临床疗效。方法：选取75 例子宫肌瘤患者,按治疗方式不同分为对照组36 例及观察组39 例,对照组口服米非司酮片治疗,观察组在对照组基础上口服温经散结消癥方治疗。2 组均连续治疗3 个月。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、肿瘤体积、子宫体积、性激素［黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）、雌二醇（E2）］ 水平的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为89.74%,对照组为69.44%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组下腹部包块、月经异常、带下量多、畏寒肢冷、大便稀溏、小便清长中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组子宫体积及肌瘤体积均较治疗前缩小（P＜0.05）,观察组子宫体积及肌瘤体积均小于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组E2、FSH、LH 水平均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组上述3 项水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：温经散结消癥方联合米非司酮片治疗寒凝血瘀型子宫肌瘤可缓解患者临床症状,调控激素水平,抑制肿瘤生长,缩小病灶,提高临床疗效。     

红金消结胶囊治疗乳腺增生症临床观察

乳腺增生症又称乳腺增生病,是常见的乳房疾病,其发病率占乳腺疾病的首位.本病可发生于青春期前后,但以30～50岁的中青年妇女最为常见.我院采用红金消结胶囊治疗乳腺增生症取得满意的疗效,现报道如下.     

红金消结胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎40例

目的观察红金消结胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎临床疗效。方法将80例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用红金消结胶囊配合抗生素治疗,对照组采用抗生素治疗。治疗三个疗程后进行疗效分析。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0.01）,治疗组治疗前后积分减少较对照组明显（P〈0.01）,在改善下腹疼痛、腰骶胀痛、体征方面治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论红金消结胶囊配合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效肯定,能有效改善下腹疼痛及腰酸症状。     

红金消结胶囊联合理疗仪治疗乳腺增生45例临床观察

目的:探讨乳腺增生采用红金消结胶囊联合理疗仪治疗的临床疗效。方法:选取乳腺增生症患者90例,按随机数字法分为研究组与对照组,每组45例。研究组予以红金消结胶囊联合理疗仪治疗,对照组单纯应用红金消结胶囊治疗,分析对比两组患者临床治疗效果。结果:研究组患者治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:红金消结胶囊联合理疗仪治疗乳腺增生症具有较为良好效果,临床应用价值较高。     

益肾活血消癥方对子宫肌瘤肾虚血瘀证患者内分泌功能及血液流变学的影响

目的:观察益肾活血消癥方对子宫肌瘤肾虚血瘀证患者内分泌功能及血液流变学的影响。方法:回顾性分析2015年6月至2016年6月北京中医药大学东直门医院收治的子宫肌瘤肾虚血瘀证患者40例,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组20例。对照组给予米非司酮片治疗,观察组在对照组治疗基础上,加服益肾活血消癥方治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后肿瘤体积、子宫体积、生殖内分泌激素[孕酮(P)、雌二醇(E2)、黄体生成激素(LH)、卵泡生成激素(FSH)及血清催乳素(PRL)]及血液流变学(高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞沉降率及纤维蛋白原)的改善情况,并统计2组临床疗效。结果:治疗后观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(80.0%),2组间差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组子宫体积、肌瘤体积经比较无显著差异(P0.05),治疗后2组子宫体积和肌瘤体积较治疗前缩小(P0.05),且观察组缩小程度较对照组更为明显,2组间差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组生殖内分泌激素水平经比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组生殖内分泌激素水平均显著降低,且观察组降低程度较对照且组更明显,2组间差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组血液流变学水平经比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞沉降率及纤维蛋白原水平均显著降低,红细胞压积水平均显著升高,观察组改善程度较对照组更明显,且2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾活血消癥方能够有效改善患者生殖内分泌激素和血液流变学水平,缩小子宫体积和肌瘤体积,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

红金消结胶囊联合乳宁颗粒治疗乳腺增生症100例

目的:观察红金消结胶囊联合乳宁颗粒治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:将200例乳腺增生症患者随机分为3组:联合治疗组( 100例)、红金消结胶囊组（50例）、乳宁颗粒组（50例）,联合治疗组用红金消结胶囊合用乳宁颗粒治疗,红金消结胶囊组及乳宁颗粒组均为单药治疗,疗程均为3月.按照乳腺病的诊断标准和疗效评定标准进行观察研究...     

红金消结胶囊治疗乳腺增生症临床观察

目的 评价红金消结胶囊对乳腺增生症临床疗效及安全性。方法 选取乳腺增生症患者300例,分为观察组、对照组各150例(包含肝郁气滞型、痰瘀互结型和冲任失调型);对照组用红金消结胶囊治疗,观察组用红金消结胶囊联合托瑞米芬治疗,2组均治疗12周,评价疗效。结果 观察组有效率优于对照组(P<0.05);肝郁气滞型和痰瘀互结型疗效差异无统计学意义(P>0.05),冲任失调型观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组,不良反应发生率高于对照组(均P<0.05)。结论 红金消结胶囊对乳腺增生症疗效较好,安全性高,但对冲任失调型乳腺增生症须联合托瑞米芬,才能达到更好的效果。     

红金消结胶囊治疗乳腺增生症98例

乳腺增生症是以乳房内界限不清的粗条索状肿块,或模糊不清的片状增厚组织,或质地实韧区域,并伴经前期胀痛或无规律的疼痛为主要临床表现,好发于30～50岁的妇女。Bodian通过对乳腺良性疾病的病理分类及临床相关因素研究后认为,乳腺增生症是乳腺癌发病的危险因素,而乳腺癌现已跃居为女性恶性肿瘤的首位。因此,积极治疗该病是防治乳腺癌、提高妇女健康水平的根本方法。     

红金消结胶囊联合刃针疗法治疗肝郁气滞型乳腺囊性增生症临床研究

目的:观察红金消结胶囊联合刃针疗法治疗肝郁气滞型乳腺囊性增生症的的临床疗效。方法:收集80例肝郁气滞型乳腺囊性增生症患者,随机分为观察组、对照组各40例。观察组以红金消结胶囊联合刃针疗法治疗,对照组采用红金消结胶囊治疗。2组均观察治疗3月。治疗前后评定乳房疼痛、肿块、伴随症状评分,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组肿块直径均较治疗前减少(P 0.05);观察组的肿块直径小于对照组(P 0.05)。观察组肿块、疼痛、月经异常、两胁胀满、情绪变化评分均较治疗前降低(P 0.05),且低于对照组(P 0.05);对照组肿块、疼痛、两胁胀满评分均较治疗前降低(P 0.05),月经异常、情绪变化评分与治疗前比较均无统计学差异(P 0.05)。结论:采用红金消结胶囊联合刃针疗法治疗肝郁气滞型乳腺囊性增生症患者,可在短时间内缩小肿块的大小,疏通乳腺经络的阻塞,改善乳房胀痛、情绪不适等症状,提高患者的生活质量。     

红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

目的：观察红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法：选取82例子宫内膜异位症患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各41例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,治疗组在对照组基础上联合红金消结胶囊联合治疗。比较2组临床疗效与不良反应发生率,以及2组治疗前后中医证候评分、血清糖类抗原125 (CA125)、抗子宫内膜抗体（EMAb）、脂联素（APN）、肝细胞生长因子（HGF）水平、子宫体积、子宫内膜厚度、包块直径。结果：治疗组总有效率为95.12%,对照组为78.05%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组中医证候评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组子宫内膜厚度、子宫体积、包块直径均较治疗前缩小（P<0.05）,且治疗组上述3项指标均小于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清CA125、EMAb、HGF水平均较治疗前降低（P<0.05）,APN水平较治疗前升高（P<0.05）;且治疗组CA125、EMAb、HGF水平低于对照组（P<...     

益气活血方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎气虚血瘀证临床研究

目的：观察益气活血方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎（CAG） 气虚血瘀证的临床疗效。方法：将80 例CAG 气虚血瘀证患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各40 例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组基础上给予益气活血方治疗,2 组均治疗14 d。比较2 组临床疗效、症状消失时间、中医证候积分及血清炎症因子水平。结果：治疗组总有效率97.50%,高于对照组82.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗组胃脘胀满、胃脘疼痛、倦怠乏力消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组血清IL-6、TNF-α 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：益气活血方联合西药治疗CAG 气虚血瘀证疗效确切,可有效改善患者的临床症状,减轻机体炎症反应。     

桂枝茯苓丸加味结合米非司酮治疗寒凝血瘀型子宫肌瘤疗效观察

目的:观察桂枝茯苓丸加味联合米非司酮治疗寒凝血瘀型子宫肌瘤的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法:将116例患者按随机数字表法分为2组,对照组58例采用米非司酮治疗,观察组58例在对照组基础上加服枝茯苓丸加味治疗;疗程均为3月,观察2组患者治疗前后经期症状及临床症状变化情况,检测其血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、促黄体生成素(LH)、孕酮(P)、卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E_2)含量。结果:治疗后2组患者经前乳胀、月经量多、腰酸、小腹痛及血块等经期症状发生率均较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述各症状发生率低于对照组(P 0.05)。治疗后2组患者手心热、肛门痛、性急易怒、性交痛、尿频、口干、乏力等临床症状发生率均较治疗前降低(P 0.05);且观察组患者性急易怒、口干、乏力等症状发生率低于较对照组(P 0.05)。治疗后2组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8、LH、P、FSH、E_2水平均较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。结论:桂枝茯苓丸加味联合米非司酮治疗可显著改善寒凝血瘀型子宫肌瘤患者经期症状及临床症状,改善血清炎症因子及性激素水平,疗效优于单纯西药治疗。     

调免养血方联合西药治疗肾虚血瘀型复发性流产临床研究

目的:观察调免养血方联合西药治疗肾虚血瘀型复发性流产的临床疗效.方法:选取60例肾虚血瘀型复发性流产孕妇,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例.对照组给予黄体酮+低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上加用调免养血方治疗.比较2组临床疗效,观察治疗前后中医证候评分、激素水平、妊娠成功率及不良反应情况.结果:观察组总有效...     

补肾活血方联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征临床研究

目的：观察补肾活血方联合克罗米芬片治疗肾虚血瘀型多囊卵巢综合征（PCOS）的临床疗效。方法：选取90例肾虚血瘀型PCOS患者,随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组采用补肾活血方联合克罗米芬片治疗,对照组采用克罗米芬片联合戊酸雌二醇片治疗,2组均连用3个月经周期。观察治疗前后中医证候积分的变化,分析治疗效果,记录妊娠率。结果：治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义（ P ＜0.05）;治疗组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。治疗组总有效率96.43%,对照组总有效率81.48%,2组比较,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。对照组妊娠率22.86%,治疗组妊娠率24.32%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：补肾活血方联合克罗米芬片治疗可有效改善肾虚血瘀型PCOS患者的中医症状,提高治疗效果。     

养血清脑丸联合加巴喷丁治疗偏头痛临床研究

目的：观察养血清脑丸联合加巴喷丁治疗偏头痛的临床疗效及对血清5-羟色胺（5-HT）的影响。方法：采用随机数字表法将124例偏头痛患者分为对照组与治疗组各62例。对照组给予加巴喷丁治疗;治疗组给予养血清脑丸联合加巴喷丁治疗。比较2组治疗前后头痛持续时间、发作次数、视觉模拟评分法（VAS）评分、偏头痛特异性生活质量问卷评分（MSQ）、中医证候积分及血清5-HT、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽（CGRP）水平,并评估2组临床疗效和安全性。结果：治疗组总有效率为96.77%,高于对照组82.26%(P<0.05)。治疗后,2组头痛持续时间、发作次数、VAS评分、中医证候积分及血清5-HT、ET-1、CGRP水平均较治疗前减少（P<0.05）,MSQ评分增加（P<0.05）,且治疗组治疗后上述指标改善优于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：养血清脑丸联合加巴喷丁治疗偏头痛临床疗效确切,能有效缓解患者偏头痛症状,减少炎症反应,提高生活质量,安全性较高。     

活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型慢性心力衰竭临床研究

目的：观察活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型慢性心力衰竭（CHF） 的疗效。方法：选择 94 例气滞血瘀型CHF 患者,随机分为联合组和对照组各47 例。对照组接受常规西医治疗,联合组在常规西 医治疗基础上给予活血益心方联合穴位贴敷治疗。连续治疗4 周后,比较2 组临床疗效及不良反应发生率,以 及治疗前后中医证候评分、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESd）、左心室舒 张末期内径（LVEDd） ]、Lee 氏心衰评分、6 min 步行距离试验（6MWT）、明尼苏达心衰生活质量量 表（MLHFQ） 评分。结果：联合组总有效率为95.75%,对照组为82.98%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。治疗后,2 组中医证候主、次症评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组主、次症评分均低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2 组Lee 氏心衰评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组评分低于对照组（P＜ 0.05）;2 组6MWT 较治疗前延长（P＜0.05）,且联合组6MWT 大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组LVEF 较 治疗前升高（P＜0.05）,LVESd、LVEDd 均较治疗前缩短（P＜0.05）;且联合组LVEF 高于对照组（P＜0.05）, LVESd、LVEDd 短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组MLHFQ 评分较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组 MLHFQ 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,联合组不良反应发生率为8.51%,对照组为6.38%,2 组比 较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型CHF 疗效显著,可进一 步减轻临床症状,改善患者心功能和生活质量,且安全性良好。     

益气温经养血活血方联合谷胱甘肽预防奥沙利铂神经毒性

目的:观察益气温经养血活血方联合还原型谷胱甘肽对预防奥沙利铂慢性神经毒性的作用。方法:将70例准备行mFOLFOX6方案化疗的消化系统恶性肿瘤患者按照随机数字表分为治疗组和对照组,每组35例。对照组在每次奥沙利铂化疗前1 h予还原型谷胱甘肽1 500 mg.m-2静脉滴注0.5 h,治疗组在对照组疗法基础上在每次奥沙利铂化疗前2 d开始服益气温经养血活血方,每日1剂,连服5 d。在化疗4,8,12周期后分别进行奥沙利铂慢性神经毒性评定及分级,并进行组间比较。结果:与对照组同期比较,治疗组在第4,8,12周期后慢性神经毒性均较轻,差异均有统计学意义(第4周期后Z=-3.069,P=0.002;第8周期后Z=-2.856,P=0.012;第12周期后Z=-2.271,P=0.046)。结论:益气温经养血活血方联合还原型谷胱甘肽能有效减少和减轻奥沙利铂慢性神经毒性。