雾化吸入重组人干扰素α-1b对手足口病的疗效与预后分析

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α-1b对手足口病的疗效与预后。方法:选取本院收治的50例手足口病患者,研究起止阶段为2018年5月~2020年2月,分组的方法以患者入院顺序的先后,分为对照组以及研究组,对照组接受常规对症治疗联合利巴韦林治疗,研究组接受雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗,对比两组患者疗效差异。结果:研究组与对照组的发热消退时间、疱疹消退时间、治愈时间对比,研究组均低于对照组,有统计学意义(P<0.05);研究组的治疗总有效率96.00%,对照组的治疗总有效率76.00,研究组高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:手足口病采用雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗,能够有效的缓解患者的临床症状,促进疾病的好转,加速患者身体的康复,该治疗方法值得推广。     

炎琥宁联合重组人干扰素α1b与利巴韦林治疗手足口病的疗效比较

目的比较分析炎琥宁联合重组人干扰素α1b与利巴韦林治疗手足口病的疗效。方法选取2016年2月-2017年2月重庆市某医院收治的188例手足口病患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组94例。对照组患儿采用利巴韦林进行治疗,观察组患儿采用炎琥宁联合重组人干扰素α1b进行治疗。比较2组患儿的治疗效果;比较2组患儿发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间、手足肛周皮疹消退时间;比较2组患儿不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.81%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(χ2=14.317,P0.05)。观察组患儿发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间及手足肛周皮疹消退时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=5.472,8.933,9.368;P0.05)。观察组患儿不良反应总发生率为5.31%,低于对照组的14.89%,差异有统计学意义(χ2=4.742,P0.05)。结论炎琥宁联合重组人干扰素α1b治疗手足口病的效果较好,可缩短发热消退时间、口咽部疱疹或溃疡消退时间及手足肛周皮疹消退时间,且可降低不良反应发生率,其疗效优于单用利巴韦林,值得临床推广应用。     

α-1b干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨临床疱疹性咽峡炎患儿应用α-1b干扰素雾化吸入治疗临床效果。方法选择东莞市东城医院2015年11月-2017年11月收治的疱疹性咽峡炎患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组应用利巴韦林雾化吸入方案治疗,观察组应用α-1b干扰素雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、症状恢复时间、住院时间。结果观察组选取的疱疹性咽峡炎患儿总有效率为96.7%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复至正常、咽痛缓解、疱疹消失、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论针对临床收治的疱疹性咽峡炎患儿,应用α-1b干扰素雾化吸入方案治疗,可显著增加临床效果,加快病情康复进程,且安全性较高,具有非常重要的开展价值。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗柯萨奇A组6型感染的手足口病临床研究

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂(假单胞菌)治疗柯萨奇A组6型(CA6)感染的手足口病临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取2017年9月-2018年6月该院收治的CA6感染的手足口病患儿64例。按照不同治疗方式分为观察组(42例)和对照组(22例)。对照组给予对症治疗;观察组在对照组的基础上加重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。治疗5～7 d后,比较两组患儿的临床效果及两组患儿的发热消退时间、咽峡部疱疹消退时间、手足臀部皮疹消退时间、胃纳好转时间;治疗前后取咽拭子行RT-PCR法检测,观察两组患儿病毒转阴率。结果治疗后,观察组总有效率(97. 62%)显著高于对照组总有效率(77. 27%),差异有统计学意义(P0. 05)。观察组患儿的发热消退时间、咽峡部疱疹消退时间、手足臀部皮疹消退时间、胃纳好转时间及总病程均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患儿的CA6病毒载量均明显降低,且观察组明显低于对照组。观察组患儿的CA6病毒的转阴率(69. 05%)明显高于对照组(40. 91%),差异有统计学意义(P0. 05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂(假单胞菌)治疗CA6感染的手足口病疗效显著,见效快,能在短时间内控制病情发展,并且能提高病毒转阴率,值得在临床推广使用。     

干扰素雾化吸入治疗手足口病的临床效果

目的对干扰素雾化吸入治疗手足口病患儿的临床效果展开对比分析。方法将62例手足口病患儿分为治疗组和对照组,各31例,治疗组予以干扰素雾化吸入治疗,对照组予以利巴韦林静脉滴注治疗,均连续治疗3 d,比较两组患者临床治疗效果。结果两组患者临床治疗总有效率、发热消退时间、皮疹凋谢时间和治愈时间分别为93.55%、(2.86±1.02)d、(3.51±1.32)d、(5.43±1.08)d和70.97%、(4.74±1.81)d、(5.89±1.84)d、(7.15±0.69)d,比较差异有统计学意义(p<0.05);两组患儿不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论干扰素雾化吸入治疗手足口病效果较为理想。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

干扰素—α1b治疗儿童手足口病临床疗效观察

目的:探讨干扰素-α1b治疗儿童手足口病临床疗效。方法:选取我院2016年3月-2016年5月收治的110例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组给予利巴韦林,观察组给予扰素-α1b。结果:对照组总有效率为81.82%,观察组总有效率为94.55%,两组临床效果比较有统计学意义(P0.05);观察组临床症状(退热时间、皮疹消退时间等)改善时间短于对照组,两组临床症状时间改善时间比较有统计学意义(P0.05)。结论:干扰素-α1b治疗儿童手足口病优于常规治疗,更利于症状改善,值得临床推广使用。     

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入与炎琥宁联合用于治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法按随机数字法将疱疹性咽峡炎(80例)患儿分为对照组(利巴韦林)和观察组(干扰素雾化吸入联合炎琥宁),对比两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);观察组疱疹、发热、流涎症状消失时间均较对照组短;观察组不良反应发生率较对照组低,治疗总满意较对照组高(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性高,值得应用。     

干扰素治疗疱疹性咽峡炎临床疗效及对患儿的炎症因子的影响

目的探讨干扰素对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子及临床疗效的影响。方法选取2015年1-12月该院收治的84例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组(42例)及对照组(42例)。对照组应用利巴韦林静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上应用重组人干扰素雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效,对比分析两组患儿疱疹消失时间、退热时间、疼痛消失时间、流涎消失时间及平均住院时间。治疗前后测定两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组总有效率优于对照组(95.24%vs.78.57%),差异有统计学意义(P0.05),两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组疱疹消失时间、退热时间、疼痛消失时间、流涎消失时间及平均住院时间短于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗后血清CRP、IL-10、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论重组人干扰素雾化吸入治疗能减轻疱疹性咽峡炎患儿炎症反应,改善临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应。     

重组人干扰素α1b治疗手足口病100例临床观察

目的探讨重组人干扰素α1b治疗手足口病的临床效果。方法选取河南省某医院2013年4月-2015年5月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组患儿均给予基础治疗,对照组加用利巴韦林治疗,观察组加用重组人干扰素α1b治疗,2组均持续治疗3d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状持续时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.0%,高于对照组患儿的90.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热持续时间、皮疹持续时间、口腔溃疡持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论重组人干扰素α1b治疗手足口病效果显著,可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较高,值得推广。     

干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效观察

目的探讨干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床效果。方法选取2014年1月至2015年5月我院收治300例上呼吸道病毒性感染患儿为研究对象,随机分为研究组和对照组各150例。对照组给予常规抗病毒治疗,研究组在对照组基础上采用干扰素α2b雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组的90.67%;研究组患儿退热时间、咳嗽咳痰消失时间、白细胞恢复正常时间、住院时间均短于对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿皮疹、恶心呕吐、食欲不振等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染可缩短患儿症状恢复时间,具有较高的治疗效果和安全性。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹30例疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效.方法 采取随机开放、平行对照的方法,以重组人干扰素α-2b喷雾剂外用作为治疗组,以3%阿昔洛韦软膏外用作为对照组进行对比观察.结果 治疗组在治疗单纯疱疹的症状好转和治愈总病程天数上优于对照组(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2b喷雾剂是治疗单纯疱疹安全、有效的新型外用药物.     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法选取我院2014年4月至2015年3月收治的小儿急性毛细支气管炎患者126例为研究对象,随机分为对照组和观察组各63例。对照组给予患者止咳、吸痰、抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α1b,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率为98.42%,显著高于对照组的82.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组临床症状评分比较差异不显著(P>0.05);治疗后,两组临床症状评分均显著降低,且观察组的降低程度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为1.58%,显著低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用。     

干扰素不同给药途径治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效对比分析

目的:比较干扰素不同给药途径治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将2015年10月至2017年12月我院56例疱疹性咽峡炎患儿按照随机抽签法将其分2组,A组(n=28)患儿肌肉注射重组人干扰素α1b,B组(n=28)患儿雾化吸入重组人干扰素αlb,对比两组的临床疗效。结果:B组的临床总有效率96.43%,较A组的78.57%要高;B组的疱疹消失时间(3.01±0.82)d、退热时间(1.98±0.54)d,均较A组患儿明显缩短(p0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现与干扰素有关的不良反应。结论:重组人干扰素αlb雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果较肌肉注射更显著,且安全性较高,具有临床推广意义。     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎的多中心研究

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-2b对婴幼儿毛细支气管炎的安全性及治疗效果。方法采用随机、对照、多中心的临床试验设计方法,2015年10月-2016年4月期间在华中科技大学同济医学院附属同济医院、荆门市第一人民医院、荆门市中医院共收集符合研究条件356例毛细支气管炎患儿,按入组时间随机分为两组,对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗(100~150 k U/kg/c),比较两组的治疗效果。结果 1观察组主要疗效指标的改善均明显优于对照组(P0.05);2所有患儿在干扰素α-2b雾化吸入治疗后,均未见明显呼吸道局部刺激症状,无严重不良反应发生。结论雾化吸入重组人干扰素α-2b是一种安全有效治疗毛细支气管炎的方案,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗手足口病患儿的临床疗效

目的探讨小儿豉翘清热颗粒+重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的临床疗效。方法选取2017年1月～2019年6月我院手足口病患儿213例,按治疗方案不同分试验组(n=107)、参照组(n=106)。参照组采用重组人干扰素α-2b治疗,试验组在参照组基础上采用小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组总有效率、症状恢复情况(退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间)、治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能[血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平]。结果试验组总有效率为95.33%(102/107),高于参照组80.19%(85/106)(P0.05);试验组退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间均短于参照组(P0.05);治疗后试验组血清IL-6、TNF-α水平低于参照组,IgA、IgG水平高于参照组(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒+重组人干扰素α-2b治疗手足口病临床疗效显著,可促进患儿症状恢复,减轻机体炎性反应,同时显著提升免疫功能。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂外用治疗手足口病的疗效观察

目的观察外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法对90例手足口病患儿随机分成两组,所有患儿均口服维生素C、利巴韦林颗粒和板蓝根等口服抗病毒药。体温超过38.5℃者给予退热药或物理降温。重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂外用喷于患儿疱疹处,每天三四次,连用7 d。另一组外用阿昔洛韦软膏。每2 h 1次,每日6次,连用7 d。结果重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗组和阿昔洛韦软膏治疗组对比发热和皮疹消退时间短,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂外用治疗手足口病取得较为满意效果,疗效确切。     

重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取2018年3月至2020年3月玉林市妇幼保健院收治的80例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入α2b干扰素联合远红外止咳贴治疗。比较两组治疗后的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间以及肺部功能。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后潮气量、达峰时间比、达峰容积比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎对提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间、住院时间,改善肺功能具有重要作用,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎诊治体会

目的:观察中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将确诊为疱疹性咽峡炎的80例患儿按就诊先后顺序随机分成治疗组(口服蒲地蓝消炎口服液联合雾化吸入重组人干扰素α2a注射液)40例和对照组(雾化吸入重组人干扰素α2a注射液)40例,观察其临床总有效率、热退时间、疱疹愈合时间.结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%,总有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在缩短热退时间、疱疹消失时间方面优于对照组(P<0.01).结论:中西医结合对小儿疱疹性咽峡炎有较好的临床疗效,蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α2a注射液治疗疱疹性咽峡炎效果显著,安全无明显副作用,值得临床应用推广.     

重组人干扰素a2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎效果观察

目的观察重组人干扰素a2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效。方法将120例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组60例和对照组60例,两组病例均根据病情给予水溶性维生素、开喉剑局部喷洒及对症支持治疗。在此基础上,对照组给予利巴韦林注射液抗病毒治疗,观察组给予重组人干扰素雾化吸入治疗。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率98.4%,对照组总有效率83.4%,观察组有效率优于对照组(P0.05);观察组发热持续时间、疱疹消退时间分别为[(3.01±1.10)、(1.12±0.91)d]均短于对照组[(4.30±1.20)、(2.20±1.32)d],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗过程中两组均未发现明显副反应。结论重组人干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有良好疗效,且患儿依从性高、操作简便,无不良效应,安全可靠。