不同剂量比索洛尔治疗老年危重高血压的降压效果

目的对比不同剂量比索洛尔治疗老年危重高血压的降压效果。方法 40例老年危重高血压患者平分为2组,治疗组采用小剂量比索洛尔治疗,对照组采用大剂量比索洛尔治疗。结果 2组的血压改善情况类似,都比较好,比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组的不良反应数明显少于对照组（P〈0.05）。结论小剂量比索洛尔是临床治疗原发性高血压,特别是伴有心肌缺血、心率加快的高血压患者较适宜的组合降压方案之一,值得临床推广使用。     

小剂量比索洛尔治疗老年高血压病疗效观察

本文用比索洛尔治疗合并ST－T改变的老年高血压病人52例，观察了比索洛尔的降压效果及对ST－T的影响。结果表明，小剂量比素洛尔用于老年高血压，不仅降压效果明显，使心率减慢，而且能够改善缺血缺氧所致的心肌损伤。证明小剂量选择性β1受体阻滞剂比索洛尔适合于老年高血压病的治疗，尤其适用于高血压伴有冠心病和高血压引起的缺血缺氧所致的心肌损伤的老年高血压病人。     

比索洛尔联合硝苯地平对97例高血压患者的治疗体会

目的 探讨比索洛尔联合硝苯地平对老年原发性高血压患者的临床治疗效果.方法 选取97例老年原发性高血压患者,分为治疗组及对照组,对照组给予硝苯地平治疗,治疗组给予比索洛尔联合硝苯地平治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗后两组平均收缩压及舒张压下降幅度无显著差异(P>0.05).治疗后治疗组心率下降比对照组明显,有显著性差异(t=3.93,P<0.05).治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(77.08%),有显著性差异(χ2=4.04,P<0.05).治疗组不良反应发生率低于对照组,有显著性差异(χ2=4.24,P<0.05).结论 比索洛尔联合硝苯地平对老年原发性高血压有较好疗效.     

比索洛尔治疗68例原发性高血压的有效性和安全性研究

目的 评价比索洛尔治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压的有效性和安全性.方法 68例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者给予比索洛尔治疗,根据血压变化逐渐加大剂量至患者所能耐受最大量,连续服药8周,动态监测患者的血压、心率及血液生化值变化.结果 服药后总血压负荷值明显降低,各时点血压均值明显下降.比索洛尔的收缩压及舒张压谷峰比值分别为67.8%和66.1%,平均67.0%.用药前后血糖、血脂、电解质及肌酐浓度均无显著变化.结论 比索洛尔能降低Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者的血压,降压疗效确切、安全,对脂代谢、糖代谢、血电解质平衡和肾功能无不良影响.     

比索洛尔和依那普利联合治疗高血压病60例疗效分析

目的 观察比索洛尔和依那普利联合治疗高血压痛的疗效.方法 将60例高血压痛的患者随机分为观察组和对照组,各30例,观察组采用比索洛尔和依那普利联合治疗,对照组采用阿替洛尔和卡托普利治疗.治疗4周后评定疗效.结果 两组治疗后血压与治疗前比较均有下降,但观察组下降幅度大于对照组(P＜0.01);观察组总有效率为90％,高于对照组的67％ (x2=5.21,P＜0.05).结论 比索洛尔和依那普利联合治疗高血压痛效果明显,无严重不良反应.     

小剂量比索洛尔联合小剂量吲达帕胺治疗轻中度原发性高血压

目的 评价小剂量比索洛尔联合小剂量吲达帕胺治疗轻中度原发性高血压的疗效与安全性。方法62例轻中度原发性高血压患者应用比索洛尔（2．5～5mg／d）联合吲达帕胺（1．5mg／d）治疗,疗程8周。观察疗效及不良反应。结果62例中显效36例（58．1％）,有效22例（35．5％）,无效4例（6．4％）,不良反应轻。结论小剂量比索洛尔联合小剂量吲达帕胺治疗轻中度原发性高血压安全和有效。     

比索洛尔与尼群地平治疗高血压病的临床比较

目的探讨比索洛尔和尼群地平干预轻、中度高血压的效果差异。方法选择轻、中度高血压病患者51例,均不伴心、脑、肾、肝及内分泌疾病。采用随机分组分为两组,A组给予比索洛尔（博苏）2.5～5.0mg/d,1次/d;B组给予尼群地平20～40mg/d,分2～3次口服。疗程均为2个月。结果两组治疗后收缩压与舒张压均有非常显著性下降（P〈0.001）。但A组收缩压下降幅度明显大于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论比索洛尔与尼群地平治疗高血压病均有良好效果,比索洛尔较尼群地平有一定优势。     

比索洛尔联合氨氯地平治疗原发性高血压临床研究现状

原发性高血压(primary hypertension,PH)简称高血压,起病隐匿,目前被认为是由于基因遗传和环境因素共同作用所致,以体循环动脉血压持续升高为主要临床表现的一种慢性疾病,是心血管疾病发生发展的重要危险因素之一[1].目前,我国高血压患者已高达3.33亿,患病率仍呈逐年上升的趋势.据统计,我国每年新发心脑血管病患者300万例,70%与高血压有关.因此,积极治疗高血压刻不容缓.高血压的治疗原则首先包括改善不良生活方式和行为习惯,如减少钠盐、脂肪摄入,适当运动,控制体重,减轻精神压力,保持心理平衡等.另外,服用降压药物时应坚持遵循小剂量开始,优选长效制剂,联合应用及个体化方案原则.目前主张24小时平稳降压,24小时平稳有序的降压对保护靶器官具有非常重要的临床意义,既可以明显降低各种心脑血管事件的危险,也可以减轻症状[2].因此,选用24小时长效制剂不但能保证24小时内稳定降压,把靶器官损害程度降至最低,也可提高患者服药的依从性.研究发现,富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平均具有24小时平稳降压的效果,疗效好、副作用少,是比较理想的降压药物,已得到临床医生和患者的广泛认可.本文就目前富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平的降压机制和对心肾功能的影响综述如下.     

富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效观察

目的 评价富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效.方法 70例患者,随机分为两组,观察组给予用富马酸比索洛尔片每次5mg,口服每曰一次;硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次.对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次,两组用药均为20d为一疗程.结果 观察组富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压(收缩压为主)效果明显.结论 富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效好,不良反应少.是一组安全合理的降压药物.     

比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的效果比较

目的比较比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的效果。方法按照随机数表法将120例原发性高血压患者分为两组,各60例,观察组接受比索洛尔治疗,对照组接受美托洛尔治疗。比较两组治疗前及治疗6个月后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、静息心率(RHR)及心率变异性[24 h正常心率间期标准差(SDNN)、24 h内连续5 min节段平均正常心率间期标准差(SDANN)、连续正常心率间期差值均数平方根(RMSSD)、差值为50 ms以上的心率间期在额定时间内心率间期中所占比例(PNN50)]变化情况。结果治疗前,两组SBP、DBP、RHR、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP、RHR、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平均优于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SBP、DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后RHR水平低于对照组,SDNN、SDANN、PNN50水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的效果均显著,但比索洛尔在改善患者静息心率及心率变异性方面效果更佳,值得临床推广。     

比索洛尔与美托洛尔治疗老年高血压的疗效观察

目的:比较比索洛尔与美托洛尔在老年高血压病患者的降压疗效.方法:对60例老年高血压患者随机分成2组,分别给予比索洛尔和美托洛尔,比较降压的疗效.结果:比索洛尔与美托洛尔在老年高血压患者中降压疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:比索洛尔显示出更强的降压疗效.     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的效果观察

目的:探讨采用比索洛尔联合辛伐他汀这两种药物治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果.方法:选取我院于2014年10月-2016年10月收治的老年不稳定型心绞痛患者140例为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,观察组70例采用比索洛尔联合辛伐他汀进行治疗,对照组70例则单纯采用辛伐他汀治疗,两种患者均持续治疗8周.比较两组发生心绞痛次数、持续时间以及治疗总有效率.结果:经治疗,观察组患者的心绞痛发作次数及持续时间与对照组相比均明显下降,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗总有效率方面,观察组总有效率为91.4%,明显优于对照组的74.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用比索洛尔联合辛伐他汀这两种药物治疗老年不稳定型心绞痛临床效果显著,能有效减少心绞痛发作次数及持续时间,治疗总有效率得到显著提升,值得临床推广应用.     

比索洛尔治疗老年原发性高血压80例临床分析

β受体阻滞剂是目前常用的降压药物之一，比索洛尔（bisoprolol，BSP）（商品名：康欣）是新一代选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，具有半衰期长、首过效应低的优点，对高血压、心绞痛、心律失常及心力衰竭等有明显的疗效，每日一次用药即可达到治疗目的，逐渐成为治疗轻、中度高血压一线药物。为评价其治疗效果，我院自2007年7月起临床应用BSP治疗原发性高血压，现将治疗结果总结如下。     

小剂量比索洛尔治疗糖尿病伴慢性心力衰竭

目前临床上 β1受体拮抗剂被广泛应用于治疗慢性心力衰竭 ,但慎用于糖尿病伴发慢性心力衰竭的患者。我科 2 0 0 2年 2月— 2 0 0 3年 6月将小剂量 β1受体拮抗剂比索洛尔 (商品名 :博苏 ,北京四环医药科技股份有限公司生产 )应用于糖尿病伴发慢性心力衰竭的治疗取得了较好的疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　随机选取糖尿病伴慢性心力衰竭患者 5 8例。排除以下病例 :①经治疗后空腹血糖 >7.0mmol/L ;②心功能Ⅳ级 (NYHA ) ;③心率 <5 5次 /min ;④收缩压 <85mmHg ;⑤肝、肾功能严重损害 ;⑥电解质严重紊乱 ;⑦孕妇及哺乳妇…     

比索洛尔与氢氯噻嗪联合治疗高血压的效果观察

1998年 6月～ 1999年 10月 ,我们采用 2 4h动态血压监测技术观察小剂量比索洛尔合用小剂量氢氯噻嗪的降压效果 ,并与单用比索洛尔效果进行比较 ,以期选用合理的降压药物和用药方法。1　临床资料1.1　一般资料本组 48例均为门诊高血压病人 ,男 30例 ,女 18例 ;年龄 45～ 70岁 ,平均 (5 0 .0± 9.5 )岁。入选病人均符合下列条件 :1实验前均停服任何降压药物 14d以上 ;2测定非同日静息 15 min后坐位右肱动脉血压 3次 ,取其均值 ,收缩压≥2 1.3k Pa,舒张压≥ 12 .6 k Pa;3经病史、查体、实验室检查排除继发性高血压、糖尿病及其他心肾疾病 ;4均…     

比索洛尔、苯磺酸左旋氨氯地平联合治疗青中年高血压

高血压是多种心脑血管疾病最主要的危险因素，迄今仍是心血管疾病死亡的主要原因之一，其患病率在全球范围内呈上升趋势。据统计显示，每5个成人中就有2人患高血压。我国成人高血胜患病率尤其是15岁及以上成人高血压的患病率每年亦呈递增之势。高血压的严重并发症脑卒中是导致患者致残、劳动力丧失、经济负担加重、生活质量下降的重要原因。我国是脑卒中的高发区，控制高血压的目的就是降低心脑血管发病和死亡的总危险。     

比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压的临床观察

目的探讨比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压患者的临床疗效。方法将98例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组各48例,观察组采用比索洛尔联合依那普利治疗,对照组只采用依那普利治疗,治疗时间均为4个月,治疗期间监测患者血压、心率和不良反应。结果观察组患者治疗后降压效果明显,降压总有效率为95.8%,高于对照组的72.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且不良反应少。结论比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压安全有效,值得临床推广。     

比索洛尔治疗原发性高血压30例疗效观察

<正>β阻滞剂作为抗高血压药物,已被证实确能降低心血管疾病的发生率和死亡率,因而一直为临床广泛应用。我们对30例轻、中度高血压患者应用比索洛尔(Bisoprolol)进行了疗效观察,取得了满意效果,现报道如下。 1.临床资料 病例选择 轻、中度原发性高血压(按WHO 1978年标准)患者30例,男17例,女13例,年龄30～65岁,平均51.8±7.2岁;其中轻度16例,中度14例,病程5～16年,平均8.4±2.6年。所有患者均经系统体检及心电图、心脏X线摄片、超声心动图、肝肾功能检查,排除继发性高血压、充血性心力衰竭、严重窦性心动过缓、慢性阻塞性呼吸道疾病、肝、肾功能障碍及对β阻滞剂     

比索洛尔辅助治疗老年高血压伴舒张性心力衰竭的临床研究

目的探讨比索洛尔用于辅助治疗老年高血压合并舒张性心力衰竭的临床效果。方法将2011年5月~2013年5月江西省萍乡市第二人民医院收治的83例老年高血压合并舒张性心力衰竭患者按不同治疗方法分为对照组（n=40）,给予常规降压、利尿、强心等治疗和试验组（n=43）,常规治疗基础上再给予口服富马酸比索洛尔片,对2组患者治疗效果进行综合比较。结果 （1）试验组治疗总有效率93.02%,显著高于对照组（77.50%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）经治疗6个月后,试验组早期充盈E峰速率（E）、晚期充盈A峰速率（A）、E/A三项左室舒张功能指标分别为（72.0±10.5）cm/s、（49.0±8.5）cm/s、（1.52±0.20）,对照组为（59.1±11.4）cm/s、（62.0±8.7）cm/s、（0.91±0.15）;组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论比索洛尔用于辅助治疗老年高血压合并舒张性心力衰竭效果显著,能明显改善患者左室舒张功能,值得临床推广应用。     

替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者的效果

目的：观察替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者的效果。方法：选取122例高血压心力衰竭患者为研究对象,按照患者入院时间进行分组,将于2019年1月至2020年1月收治的61例患者设为对照组,给予比索洛尔片治疗;将于2020年2月至2021年1月收治的61例患者设为观察组,给予替米沙坦联合比索洛尔治疗,比较两组治疗效果,内皮素-1、一氧化氮、脑钠肽水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.72%,高于对照组的86.89%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组一氧化氮水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组血清内皮素-1和脑钠肽水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为3.28%,明显低于对照组的14.75%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者可提高治疗总有效率和一氧化氮水平,降低血清内皮素-1和脑钠肽水平及不良反应发生率,优于单纯比索洛尔治疗效果。