心脏迷走神经节前纤维的起源(酶标逆行传递的研究)

关于心脏迷走神经的节前纤维的起源问题,存在相当大的争论。作者应用辣根过氧化物酶(HRP)逆行传递的方法对鼠的迷走神经的起源部作了观察。将HRP注射于窦房结区和心室中部的心肌内,被酶标记的细胞主要分布于延髓中、下部的疑核内或疑核周围、闩的上方600—1800μm的范围内。迷走神经运动背核(DMN)中被标记的细胞是稀少的,     

大鼠脊髓至外侧网状核的纤维投射—WGA-HRP法研究

本研究将WGA—HRP注入25只大鼠脊髓灰质内,顺行追踪脊髓至外侧网状核的纤维投射。其结果为:颈髓注射例,标记终末投射至两侧外侧网状核尾側背外侧之大细胞部,小细胞部和三叉下部,以同侧大细胞部外侧区和邻近的小细胞部为密集。胸髓注射例也投射至外侧网状核大、小细胞部和三叉下部,但标记终末较少,两侧差异不显,主要标记终末占据外侧网状核的腹内侧区。腰髓注射例,主要投射至对侧外侧网状核的小细胞部及邻近的大细胞部,标记终末占据外侧网状核尾侧的腹内侧部。三叉下部接收从颈、胸、腰髓两侧来的投射纤维,标记终末腰髓稍显。     

大白鼠屏状核纤维联系研究

用辣根过氧化物酶（HRP）法研究大白鼠屏状核与视皮质之间往返的纤维联系。结果显示：1．在屏状核中部引入HRP：视皮质内未见标记细胞。逆行标记细胞出现在同侧丘脑腹侧核的腹外侧部，背内侧部以及丘脑腹内侧核。2.在视皮质（17区）各部位引入HRP：屏状核内未见标记细胞。而在双侧视皮质18区和对侧视皮质17区、双侧外侧膝状体背核和丘脑外侧后核可见逆行标记细胞。由此提示：大白鼠视皮质与屏状核之间无往返的纤维朕系。屏状核主要接受丘脑腹侧核团的投射。     

猫颈部食管传出神经元的起源—HRP法研究

HRP 注入猫左侧颈部食管壁后,在两侧面后核,脊上核、背内侧核和同侧迷走神经背核、孤束核、疑核、中间带、疑后核和副神经脊髓核出现 HRP 逆行标记细胞标记细胞在迷走神经背核内的分布具有定位关系。实验结果显示颈部食管传出神经元的分布具有即弥散又相对集中的特点。本文并对所标记各核的性质进行了讨论。     

猫中脑、脑桥和延髓向导水管周围灰质的纤维投射一HRP法研究

将微量HRP分别注入到猫导水管周围灰质(PAG)的三个区域(外侧区、内侧区和背侧区),观察HRP标记细胞出现的部位,确定投射到PAG的纤维起源。传入到PAG外侧区的纤维,来源于PAG的内侧区和背侧区,中脑顶盖前区,后连合核,Darkshe witsch核,中脑网状结构,黑质,中缝背核,蓝斑核,脑桥网状结构,外侧丘系核,臂旁核,中缝大核和延髓巨细胞网状核。投射到PAG内侧区的纤维,来源于PAG的背侧区和腹外侧区,中缝背核,脑桥咀侧和尾侧中央核,脑桥被盖腹侧核,蓝斑核,前庭神经上核,延髓网状结构。投射到pAG背侧区的纤维,起源于PAG的内侧区和外侧区,上丘核和下丘核,蓝斑核,Darkshewitsch核,中脑网状结构,黑质,中缝背核,丘系旁核,旁二叠体核,脑桥及延髓网状结构。     

大白鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。     

迷走神经背核簇尾侧部内NT-LI物的核内联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法结合免疫细胞化学法(PAP 法)对大鼠迷走神经背核簇尾侧部内神经降压肽样免疫反应(NT-LI)物与核内迷走神经传入纤维及副交感节前神经元的联系进行了光镜下的研究。发现注射侧孤束核内 HRP 顺行标记纤维或终末与NT-LI 胞体和终末重叠分布;迷走神经背核内 NT-LI 终末与 HRP 逆行标记的节前神经元也有明显重叠的现象。由此推测核内一部分 NT-LI 细胞有可能作为迷走神经传入纤维与迷走神经副交感节前神经元之间的中间神经元,构成一条回路参与对内脏、心血管活动的调节。     

猫高位颈髓呼吸神经元群传入联系

目的：探讨高位颈髓呼吸神经元群传入联系。方法：将WGA－HRP（5％，10nl)注入颈髓C2节段中间内侧区呼吸元所在区域，观察逆行标记神经元的分布。结果：在孤束核背内侧核、孤束核腹外侧核（背侧呼吸组）、脑桥KF核、蓝斑核、疑核（腹侧呼吸组）等结构观察到较多数量的逆行标记神经元。在中缝核观察到少数逆行标记神经元。另外在脊髓C5节段腹侧角膈神经核区域观察到顺行标记末梢纤维。结论：高位颈髓呼吸神经元群接受发自脑桥及延髓呼吸相关结构的纤维投射。     

大白鼠中脑导水管周围灰质尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

应用HRP(horseradish Peroxidase)逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal gray PAG)尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:①大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区、后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。②基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核、无名质和杏仁内侧核内出现少量的标记细胞。③下丘脑主要出现在下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区、下丘脑前外侧核和灰结节。①底丘脑的未定带出现了大量的标记细胞;后丘脑的标记细胞主要分布于内侧膝状核。将HRP注入到PAG尾侧半背侧区:①标记细胞在大脑皮层内集中分布于额皮层区。②基底前脑仅在终纹床核内出现一定数量的标记细胞.③下丘脑的标记细胞集中分布于下丘脑前外侧核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区和下丘脑背内侧核。④底丘脑的未定带出现大量的标记细胞。⑤上丘脑的标记细胞主要位于内侧缰核和前顶盖前核。⑥后丘脑内的内侧膝状核亦出现大量的标记细胞。     

大白鼠屏状核传入纤维联系——HRP法研究

用辣根过氧化酶(HRP)法研究大白鼠屏状核的传入投射。在屏状核前1/3处注入HRP,以联大茴香胺法作成色反应,观察逆行标记细胞。结果如下: 1.大量标记细胞出现在丘脑腹侧核腹外侧部,小量标记细胞出现在丘脑腹侧核背内侧部和丘脑腹内侧核。 2.在大脑皮质(8区和8a区)第Ⅲ和第V层出现较多标记的锥体细胞。结果提示:屏状核主要接受来自丘脑感觉核的投射,及来自大脑皮质的投射。     

大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入联系——逆行HRP法

用逆行HRP标记法研究大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入纤维联系.观察到酶标细胞的部位是:丘脑的室旁核、带旁核、中间前内侧核、菱形核、连接核、中央内侧核、束旁核和内侧膝状体核;下丘脑的腹内侧核和外侧区;中脑的黑质、中缝背核、中缝正中核和背外侧被盖核;脑桥的蓝斑和臂旁背、腹侧核.     

缰外侧核向中缝背核腹侧亚核投射的递质性质

取20只大白鼠,应用HRP和免疫组化双标记法对缰外侧核向中缝背核腹侧亚核投射的递质性质进行了研究,结果在缰外侧核看到三种细胞:①HRP单标记细胞;②SP免疫阳性反应细胞;③SP-HRP双标记细胞。实验从形态学上证明缰外侧核的SP能纤维投射到中缝背核腹侧亚核,该结果对进一步探讨缰核、中缝背核在针刺镇痛中的相互关系提供了形态学依据。     

杏仁复合体的传入性联系——ⅡHRP法对大白鼠杏仁外侧核与基底核的研究

应用辣根过氧化酶(HRP)逆行传递法追踪了大白鼠杏仁外侧核,基底核传入性纤维的起源。实验表明HRP酶标记神经元分布于下: 将酶注入杏仁外侧核后,HRP酶标记细胞主要见于前梨状区、杏仁周围区、内嗅区,下脚;内侧膝状体,室周核、带旁核,丘脑底核和无名质当酶注入杏仁基底核时,标记细胞主要见于终纹床核、视前内侧核、内侧膝状体,丘脑腹内侧基底核、视交叉上核、弓状核下丘脑腹内侧核、黑质、脚周核、中央灰质腹外侧区、中缝背核,臂旁核和兰斑。由脑侧面斜行刺入和水平刺入酶的例子中,在嗅沟以上的新皮质内未见标记细胞,在一例O—D法成色切片中,在延随的弧束核内见到2—3个标记神经元。在下丘脑腹内侧核见双侧标记外,其他部位标记仅见于注射的同侧。组成杏仁复合体的许多亚核根据胚胎学、比较解剖学、细胞构筑及神经化学等方面特点可分为两大群、即皮质内侧核群和基底外侧核群(参阅Offersen‘)。我们在应用HRP酶法对属皮质内侧核群的杏仁内侧核和中央核作传入性联系研究之后,又选择了属基底外侧核群中的杏仁外侧核、基底核的传入性联系作研究探讨,以期为杏仁复合体各亚核的功能不同提供一定形态学基础。     

猫颈部食管的交感神经支配—HRP法

用5只猫于左侧颈部食管壁内注入 HRP 溶液,通过 HRP 逆行追踪法研究颈部食管的交感神经支配,结果表明:1.长轴突型交感节前神经元直接分布到食管壁内,其标记细胞位于双侧脊髓的胸1～3节段,以胸2节段最多(占标记细胞总数的66.45％),注射侧占优势。标记细胞主要位于中间带外侧核(约占95.02%),其次为侧索、中介核、前角腹后外侧核。其细胞形态不一,以中小型细胞为主(占标记细胞总数的90.4％)。2.支配颈部食管的交感节后神经元主要位于星状神经节(约占61.99％),余者位于双侧颈前、中和2～5胸交感节内、以小细胞最多。     

杏仁体和下丘脑至迷走神经背核簇尾侧部的投射

将辣根过氧化物酶注入一侧迷走神经背核簇尾侧部后,在同侧杏仁中央核和两侧(同侧较多)下丘脑室旁核、外侧区及未定带内见大量标记细胞,在下丘脑背内侧核和背核内也见中等量的标记细胞。结果说明杏仁中央核和下丘脑的许多核有直接投射纤维至迷走神经背核簇的尾侧部。杏仁中央核的投射为同侧,下丘脑的投射为两侧性(以同侧为多)。     

猫后索核—丘脑—皮质通路系列研究——Ⅱ、丘脑腹后外侧核向皮质躯体感觉区的定位投射

本文应用HRP逆行追踪法研究了24只猫丘脑腹后外侧核到大脑皮质颈、躯干、四肢区的定位投射。结果表明,猫丘脑腹后外侧核内侧背部的神经元投射到大脑皮质冠状回后上部及乙状后回外侧后部(颈部及近端躯干代表区);腹后外侧核内侧腹部投射到乙状后回外侧前部(前肢代表区);腹后外侧核的外侧部投射到外侧回前部及乙状后回内侧部(后肢及远端躯干代表区)。丘脑标记细胞均出现于注射部位的同侧,主要为中、小型圆形、椭圆形及多边形。本文还对丘脑腹后外侧核内标记神经元的分布情况进行了讨论。     

下丘脑和脑干一些核投射到迷走神经背核的纤维起源

本文用HRP轴突逆行输送法,对猫下丘脑和脑干一些核向迷走神经背核的传出投射进行了研究。将HRP注射至迷走神经背核后,较多的标记细胞见于同侧下丘脑的室旁核、背内侧核以及中脑的中央灰质和被盖腹内侧区。将HRP注入迷走神经背核的尾侧段后,主要见于同侧网状结构的内侧区和中缝核群:脑桥嘴、尾侧网状核、巨细胞网状核、中缝大核、中缝苍白核,中缝背核,蓝斑、蓝斑下核。另外,对下丘脑和中脑旁中央区、中缝大核、巨细胞网状核以及蓝斑复合体传出纤维进行了讨论。     

大鼠脊髓向后柱核投射的纤维行径的研究

后柱核由薄束核、楔束核和外楔核组成。用菜豆白细胞凝集素（ＰＨＡ－Ｌ）倾行追踪技术研究大鼠脊髓向后柱核的纤维投射。结果显示，颈膨大注入例的标记纤维见于后索背侧部的外侧区（腹侧部行径皮质脊髓束），标记末梢分布于楔束核和外楔核；胸髓注入例的标记纤维见于后索背侧部的中间区，标记末梢分布于楔束核内侧部和薄束核外侧部；腰膨大注入例的标记纤维见于后索背侧部的内侧区，标记末梢分布于薄束核大部；骶髓注入例的标记纤维见于后索背侧部的最内区，标记末梢分布于薄束核的最内侧部。实验结果表明，大鼠脊髓向后柱核的投射行径存在明确的定位分布。     

大鼠中缝背核、正中隆起接触脑脊液神经元化学性质的研究

用CB-HRP追踪与免疫细胞化学结合的方法,对大鼠中缝背核、正中隆起接触脑脊液神经元的化学性质进行了研究。将CB-HRP注入第三脑室后,中缝背核、正中隆起内观察到CB-HRP标记细胞。标记细胞分布于中缝背核的腹侧部(在中脑水管腹侧呈对称性分布)及正中隆起的室管膜带。在CB-HRP与5-羟色胺(5-HT)免疫细胞化学结合的切片上,中缝背核及正中隆起内出现三种标记细胞:HRP单标细胞、5-HT免疫反应阳性细胞、HRP/5-HT双标细胞,双标细胞中为中小型、三角形或圆形。上述结果提示:中缝背核、正中隆起存在着5-HT能触液神经元。     

关于HRP法中过路纤维能否引起胞体逆行标记问题的探讨

将 HRP 注入视前区各核后在紧邻注射区前方的隔区各核中均未能找到标记细胞,丘脑下部外侧核中标记细胞也非常少,而在注入丘脑下部外侧核后却在隔区和视前区各核中见到较多的标记神经元。另有二例注射范围虽涉及穹窿,但海马中无标记细胞出现。结合以往关于隔区神经元发下行轴突参与内侧前脑束的组成及海马作为穹窿纤维的主要来源的证据,作者认为在不直接损伤纤维束的情况下过路纤维似乎不能摄取并向胞体逆行输送足量的 HRP,因而可以避免过路纤维对结果的干扰。