保障药品安全与提高药品质量问题探讨

本文就将对医院药品的安全性与质量标准展开讨论,并从其中的实际意义入手,围绕提高我国药品质量标准水平这一科学问题,分析了当前药品安全所面临的形势,就加强药品安全的社会意识,保障药品安全等提出一些个人的观点。     

保障药品安全与提高药品质量问题探讨

本文就将对医院药品的安全性与质量标准展开讨论,并从其中的实际意义入手,围绕提高我国药品质量标准水平这一科学问题,分析了当前药品安全所面临的形势,就加强药品安全的社会意识,保障药品安全等提出一些个人的观点。     

浅议基层医疗机构药品质量安全

本文针对目前基层医疗机构卫生服务模式中,有关药品质量安全方面存在的一些问题进行讨论,目的为确保人人享有用药安全的权利.     

国家集采药品政策对合肥市某三甲医院质子泵抑制剂使用的影响分析

目的 分析国家集采药品政策对安徽医科大学第二附属医院质子泵抑制剂使用的影响,为医院集采药品政策制定和医院药事管理提供参考。方法 以质子泵抑制剂为研究对象,采用药物经济学方法对国家集采药品政策实施前后1年质子泵抑制剂的数量、金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）等进行分析。结果 国家集采药品政策执行后,质子泵抑制剂价格平均下降81.18%,口服剂型消耗量呈现上涨趋势,而注射剂型消耗量下降。全院质子泵抑制剂销售金额下降51.72%。中选品种（口服和注射）用药频度均大幅度提高,日治疗费用也大幅度降低。结论 国家集采药品政策实施后,切实减轻了患者的用药负担,有效节省了医保资金,可为医院药事管理提供参考。     

加强医院药品质量管理 确保用药安全

<正>药品是医院流动资产的组成部分,是医院开展医疗服务活动,进行防病治病的物质保证,药品质量的优劣,直接影响患者的身体健康乃至生命安全。确保药品安全有效,是药学工作永恒的主题[1]。医院是药品使用的最终环节,药品从进     

高职药品质量与安全专业建设探讨

为推进专业建设与区域生物医药产业建设的有效对接,从人才培养目标、岗位工作能力、课程体系、师资队伍四方面,探讨高职药品质量与安全专业的建设过程。确立了面向生物医药行业培养高素质应用型专门人才的培养目标,着重分析核心岗位工作群的素质能力要求,探讨了基于典型工作任务的核心课程体系的构建,以及建设"双师双能"型师资队伍。     

新《药品注册管理办法》提供的药品安全保障

药品注册管理适用于药品上市前的监督。药品涉及到公众健康，有其特殊价值，因此，药品注册管理显得尤其重要，它是药品监督管理体系中生产、流通、使用等监督管理环节的标准和尺度，通过这些环节的反馈，弥补注册管理的不足。因此，药品注册管理是药品监管体系的起点，依据《药品注册管理办法》进行。     

浅析药品安全管理保障人民安全合理用药

我国药品管理制度起步较晚。在1999年我国药品分类管理工作启动之前，我国药品市场除对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品等特殊管理的药品实行特殊限制外，其他药品基本上处于自由销售状态；从2000年1月1日开始，我国药品分类管理办法开始实行：从2000年4月1日起，大容量注射液，粉针剂类药品要求凭处方销售；从2001年10月1日起，所有注射剂必须凭处方销售；     

药品质量安全重于一切

近年来,不断有药品安全事件的报道,今年4月,一场"毒胶囊"风暴席卷全国,从中央到地方纷纷重拳出击,展开严厉、突击专项调查,涉事企业被查处、相关责任人被追责.国家食品药品监督管理局紧急召开相关会议,下发了一系列通知,多次部署药用胶囊质量安全专项监督检查行动,有力贯彻落实中央领导批示精神和国务院研究处置铬超标药用胶囊有关问题会议精神,从维护人民群众根本利益出发,抓紧时间妥善处理本次事件,维护党和政府公信力.     

对药品质量监管的一些建议

药品是关系人民群众身体健康和生命安全的必备用品。本文是针对药品监管的现状,提出个人的一些建议,为完善药品质量监管尽一个监管人员的义务。     

我院413例药品不良反应报告质量分析与建议

目的 了解我院医务人员自愿呈报药品不良反应(ADR)的报告质量,推进我院ADR报告与监测工作,促进我院临床合理用药.方法 对我院2008年至2010年413例ADR报告进行回顾性分析.结果 我院ADR涉及抗菌药物、中成药及心、脑血管系统等药物,主要为静脉给药316例(76.5％),ADR处理方式以停药为主.结论 临床应高度重视ADR报告质量,加强医务人员和患者的教育,逐步提高ADR报告利用价值.     

青海省药品质量现状分析及对策的探讨

1992至1994年全国药品抽验合格率分别为85．15%、84．69%、86．39%，同期青海省药品抽验合格率分别为71．18％、81.55％、85．70％。显然，我省药品质量总的情况是好的，药品抽验合格率已接近全国平均水平。但是，全国药品质量出现的问题也波及到了我省，并已较为严重地影响和干拢了我省医药市场的正常秩序，并对广大群众用药安全有效造成了威胁。笔者总结了近年来我省医药市场上常见的伪劣药品表现形式，主要为以下几个方面：     

医院药品的质量与保管

医院是药品的直接使用部门，药品质量的好坏，直接影响到患的身体健康和生命安危。药品在医院的各个流通环节都存在着影响其质量的因素。因此，加强医院药品的全面质量管理，是确保临床用药安全有效的关键。     

持续质量改进在抢救车药品安全管理中的应用

目的通过持续质量改进,增强抢救车药品的安全管理。方法收集归纳心内科病房2010年2月～2011年2月抢救车药品管理中存在的问题,采取持续质量改进的方法,增强护理人员药品管理意识,调整抢救车药品种类和基数,重新设计抢救车药品清点登记本,完善抢救车药品取放使用流程,严格药品有效期的管理。结果运用持续质量改进方法 1年后,抢救药品未规范放置数、过期数、药品缺失数均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续质量改进可有效规范抢救车药品管理,确保医疗安全。     

临沧市2006年抽验药品质量浅析

2006年度临沧市高度重视药品抽验工作,结合本市的具体实际,积极探索药品抽验新模式,坚持技术监督为药品监督管理工作服务,逐步建立行政监督与技术监督有效结合,城镇与农村基层用药安全统筹兼顾,突出重点抽验与针对性抽验并重的抽验模式,抽验模式的探索取得了一定成效,抽验不合格率高达59．3％,与去年相比上升了4.3个百分点（2005年为16．0％）。笔者结合自己多年从事药品抽验工作的实际,对其质量情况作总结分析,针对药品质量存在的问题,提出相应的对策和建议;同时亦为我们今后药品抽验工作提供科学的依据和信息。     

药品的安全和质量需要全球更多地关注

WHO近期在瑞士日内瓦指出,发展中国家为了提高药品的安全性和产品质量必须更好地利用药物信息。WHO的卫生技术与药品执行理事Anarfi Asamoa-Baah说,我们必须在全球范围内对药品加强安全性监测。必须允许低收入的国家从复杂的监测系统(已经存在于工业化国家)中获益。WHO目前是唯一能够促进信息交流、相互支持和平等交往的地方。WHO在去年10月阿姆斯特丹举行的会议上,敦促全球都要更加关注药品的安全性和产品     

浅谈市场经济环境下医院药品质量管理

药品质量直接关系到病人的身心健康和生命安全,本文通过分析市场经济环境下,药品在生产、流通、采购和使用几个方面的现状,提出医院在药品质量管理工作中应采取的几项措施,为规范医院药品质量管理,保证用药安全提供参考.     

药品微生物限度检查与药品质量

微生物学检验，是一门应用微生物技术对药品在生产过程中进行质量检测和安全性评价的专业技术学科。《中国药典》在2000年版正式收载药品微生物限度法，微生物限度项目能体现药品的技术指标，保证药品安全有效，但目前医院制剂，微生物污染的问题，仍然不容忽视，生产企业，对药品微生物限度项目重视不够，生产出的药品，微生物限度的控制和检验大都没有严格的操作观念，一般将送检的药品进行无菌处理，但在抽检的品种中就出现了药品微生物限度不合格现象，因此，     

青海省药品检验所2004年度抽验药品质量分析

根据有关药品抽验计划精神,我所在2004年度对全省药品生产、经营、使用单位的药品进行了全面监督、检查和抽验,同时对广东普宁、广州清平和广西玉林三个中药材专业市场的中药材进行了抽验。国家计划抽验65个品种计602批,合格率为91．03％,其中中药饮片的合格率较低;中药材市场抽验59个品种478批,合格率为78．87％,需加大对中药材市场的监管力度;省内计划评价性抽验27个品种401批,合格率为93.02％,中药材和中、藏成药的合格率偏低,医疗机构的自制制剂尤其是基层医疗单位的中、藏药制剂质量问题不容乐观,应引起相关部门的重视。     

安徽省1992年药品质量回顾分析

本文就1992年省、地市药检部门检测各类药品11196件,经对其回顾分析,并就药品质量中几个共性问题进行了讨论。以供有关药品监督检验的同道参考。