活性磷脂抗皮肤老化的实验研究

目的探讨活性磷脂延缓小鼠皮肤老化的作用及其机理。方法小鼠每日颈背部皮下注射D-半乳糖(1 000 mg/kg)造成小鼠老化模型,同时灌胃活性磷脂42 d后,去背部皮肤,用分光光度法测定小鼠皮肤中胶原蛋白的含量。结果活性磷脂使D-半乳糖所致的小鼠皮肤老化模型中各剂量组胶原蛋白含量均显著增加。结论活性磷脂可提高皮肤中胶原蛋白含量,提示活性磷脂具有延缓皮肤老化的作用。     

元宝草黄酮类成分的抗抑郁作用研究

目的:研究元宝草中活性成分的抗抑郁作用.方法:利用拮抗利血平诱导体温下降实验和小鼠强迫游泳实验考察元宝草总黄酮等成分的抗抑郁活性.结果:元宝草总黄酮成分(总黄酮含量68.30%)能有效缩短小鼠的游泳不动时间,且存在剂量依赖关系,总黄酮低中高三个剂量组分别为150 mg/(kg·d),300mg/(kg·d),600mg/(kg·d)(灌胃),与生理盐水组比较,不动时间分别减少了5.97%,41.85%和45.96%.拮抗利血平实验表明,总黄酮成分低中高三个剂量分别为150 mg/(kg·d),300mg/(kg·d),600mg/(kg·d)(灌胃)能一定程度拮抗低剂量利血平(5 mg/kg,腹腔注射)诱导的小鼠体温下降.然而三个剂量组之间不具有量效关系.结论:黄酮成分是元宝草中主要的抗抑郁活性成分.     

奥美沙坦改善内皮素诱导的大鼠高血压与氧化应激

目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂奥美沙坦对内皮素-1(ET-1)诱导的高血压大鼠氧化应激的影响。方法 5～6周雄性SD大鼠随机分为4组:①对照组(1%氯化钠慢性灌注,n=7);②ET-1慢性灌注组[2.5 pmol/(g.min),n=7];③ET-1+奥美沙坦治疗组(0.01%食物中混入,n=7);④ET-1+非特异性抗高血压药肼苯哒嗪治疗组[15 mg/(kg.d)饮水中给入,n=6]。测量大鼠第0、7、14天时的尾动脉收缩压。放射免疫法检测血浆肾素活性(PRA)和AngⅡ水平。免疫印迹法检测血浆血管紧张素原(AGT)水平和主动脉AT1受体表达。光泽精化学发光体系测定主动脉超氧化物阴离子产物(O2-)。结果与对照组相比,ET-1慢性灌注组大鼠血压明显升高[(121±2)vs.(141±2)mmHg,P<0.05],PRA明显增加[(3.1±0.6)vs.(8.1±0.8)AngⅠ/(mL.h),P<0.05)],AngⅡ水平明显升高[(47±7)vs.(94±13)fmol/mL,P<0.05];O2-[(16±1)vs.(27±1)CPM/mg]、血浆TBARS水平[(5.1±0.1)vs.(8.9±0.8)μmol/L]显著升高(P<0.05)。结论 ET-1、AngⅡ以及氧化应激的共同作用,促进了ET-1慢性灌注大鼠高血压的发展。奥美沙坦能改善ET-1诱导的大鼠高血压和氧化应激。     

光气致小鼠肺水肿及肝脏过氧化损伤的实验研究

目的　探讨小鼠光气染毒剂量与肺水肿形成的关系及其对肝脏的过氧化损伤。方法　 5 0只小鼠 ,雌雄各半 ,随机分为 5组。正常对照组小鼠放置染毒柜中 5min ,染毒组小鼠分别给予 3 2、3 9、46、5 3mg L的光气 (各 10只 ) ,染毒时间为 5min。染毒后 4h ,测定各组小鼠肺脏的湿干比、肝脏的丙二醛 (MDA)含量、总超氧化物歧化酶 (T SOD)活力及进行肝脏HE染色。结果　随着光气染毒剂量的增加 ,小鼠肺脏的湿干比增加 ;当染毒剂量为 3 2mg L ,肝脏的MDA含量[(2 10 3 1± 44 61) μmol g]和T SOD活力 [(3 2 5 1± 6 10 )U g]比正常组 [(15 7 2 1± 18 17) μmol g ,(2 2 3 8± 6 0 2 )U g]升高 (P <0 0 5 ) ;光镜下 ,光气染毒的肝组织肝细胞呈现空泡样变性。结论　光气染毒可造成小鼠肺水肿 ,引起肝脏过氧化损伤。     

大豆磷脂对脑缺血大鼠脑中磷脂含量的影响

目的研究大豆磷脂对脑缺血大鼠脑中磷脂含量的提升作用。方法Wistar大鼠喂大豆磷脂 5d后结扎左右颈总动脉 ,测定结扎后 1、6h时的血清与大脑磷脂含量 ,并与赋型组对比。结果喂大豆磷脂大鼠血中磷脂含量明显升高 ,结扎颈总动脉 6h大脑磷脂含量上升 ,总磷脂为 (89.1± 10 .9)mg g蛋白 ,磷脂酰胆碱为 (38.5± 7.9)mg g蛋白 ,磷脂酰乙醇胺为 (2 9.5± 6 .3)mg g蛋白 ,磷脂酰肌醇为 (1.75± 0 .5 4 )mg g蛋白 ,其中总磷脂和磷脂酰胆碱含量显著高于赋型组 (P <0 .0 5 )。结论大豆磷脂有抑制脑缺血大鼠大脑磷脂含量下降作用     

无创性肢体缺血预适应的早期及延迟效应对中年大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用和差异

目的研究无创性肢体缺血预适应的早期及延迟效应对中年大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用和差异。方法对预适应组中年大鼠实施1d或连续3d无创性后肢缺血预适应后,分别对其立即实施心脏I/R处理,或24h后再实施心脏I/R处理,与对照组(单纯实施心脏I/R)相比较,观察无创性肢体缺血预适应的早期和延迟效应对中年大鼠心脏I/R后心脏生理学指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、ST段]、血清学指标、心律失常Lambeth评分、各组I/R后的心肌梗死面积的影响。结果无创性后肢缺血预适应的早期效应组保护效应作用明显。1E,3E组心脏梗死面积(IS/AAR)减小,与对照组IS/AAR[(50±9)%]比较,1E[(15±5)%]和3E[(35±10)%]组IS/AAR显著降低(P<0.05);心律失常Lambeth评分降低,1E[(2.6±0.9)分]、3E[(2.6±1.1)]分组与对照组[(4.2±0.8)分]比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清中丙二醛(MDA)的含量减少,血浆中MDA的含量在1E[(7.4±1.2)nmol/ml]、3E[(6.8±0.9)nmol/ml]组中较对照组大鼠[(9.4±1.0)]nmol/ml均显著降低(P<0.05);超氧化物歧化酶(SOD)酶活性增加,血浆中SOD酶活性在1E[(295±30)U/ml]、3E[(345±22)U/ml]组中较对照组大鼠[(257.4±21.0)U/ml]均显著升高(P<0.05,P<0.01);谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)酶活性增加,与对照组[(1196±127)U/L]相比,早期预适应组1E[(1547±193)U/L],3E[(1624±69)U/L]组血清中GSH-PX的活性均显著增高(P<0.05)。结论无创性后肢缺血预适应的早期效应对中年大鼠心脏I/R损伤具有保护作用,且其作用大于其延迟效应。     

枸杞子多糖对S180荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响及其抑瘤作用

本文研究了S180荷瘤小鼠细胞免疫功能的动态变化过程。小鼠接种瘤细胞后d2和d4 RPI分别为正常的166％,390％;d6细胞免疫反应下降,RPI仅为正常的21％,d9为12％,d14为4％,LBP10mg/(kg.d)(共7d,下同)可使荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞[~3H]TdR参入值(cpm)由139±62提高到5581±783,RPI从相当于正常的0.3％提高到24.6％;10～20mg/(kg·d)的抑瘤率为31～39％。Cy12.5mg/kg从单次sc的抑癌率为14％,与LBP 10mg/(kg·d)合用的抑瘤率为54％,有明显的协同作用。     

曲马多与芬太尼静脉复合麻醉的效果比较分析

目的分析比较大剂量曲马多静脉复合全麻与中剂量芬太尼静脉复合全麻的麻醉效果。方法曲马多组(组曲马多n=60)诱导插管:泵注曲马多20mg/kg、丙泊酚2.5mg/kg、维库溴胺0.15mg/kg;全麻维持:丙泊酚起始泵速10mg/(kg.h)。芬太尼组(组芬太尼n=68)诱导插管:泵注芬太尼5μg/kg、丙泊酚2.5mg/kg、维库溴胺0.15mg/kg;全麻维持:丙泊酚、芬太尼起始泵速分别为8mg/(kg.h)、10μg/(kg.h),切皮前静注芬太尼10μg/kg。结果曲马多组诱导后MAP降低百分比值、插管后MAP升高百分比值,拔管时MAP、HR升高百分比值均显著小于芬太尼组(P<0.01);切皮后曲马多组的HR减慢,F组的HR增加;麻醉中曲马多组MAP稳定指数值显著低于F组(P<0.01);曲马多组拔管时痰少,无呛咳、躁动、寒战;曲马多组术后镇痛优秀率显著高于曲马多组(P<0.01)。结论曲马多20mg/kg剂量复合丙泊酚静脉全麻的麻醉效果比芬太尼40μg/kg剂量复合丙泊酚静脉全麻血流动力学更稳定、术后镇痛时效更好。     

人参花皂甙对小鼠心肌cAMP和cGMP含量的影响

给小鼠口服人参花皂甙50mg/kg,25mg/kg和12.5mg/Kg,并设人参根皂甙组,并每天口服该皂甙50mg/kg,连续灌服10天,测得小鼠心肌cAMP和cGMP合量。人参花皂甙的三个剂量组小鼠心肌cAMP含量较生理盐水对照组小鼠心肌cAMP含量均有非常显著的增高(P<0.01),且能较清楚地看出随着药物剂量的增加,cAMP的含量亦增加。人参花皂甙能使小鼠心肌cGMP含量增加,除了12.5mg/kg剂量组外,其余各组经统计学处理,差异非常显著(P<0.01)。人参花皂甙的三个剂量组cAMP/cGMP比值也是随着药物剂量的增加,比值亦增加。     

链尿佐菌素诱导的早期糖尿病小鼠胸主动脉内皮依赖性舒张增强机制

目的:探讨链尿佐菌素(STZ)诱导的早期糖尿病C57BL(?)6J小鼠胸主动脉内皮依赖性舒张增强机制。方法:采用放免法测定糖尿病(DM)和对照(Control)组小鼠血清中前列环素(PGI_2)代谢物6-酮-前列环素F_((?)a)(6-keto-PGF_(1a))的含量,同时比较各组小鼠离体胸主动脉环对血管收缩剂、舒张剂的张力变化以及苯肾上腺素(PE)诱导的离体胸主动脉节律活动对各种阴断剂的反应性变化。结果:DM组小鼠血清6-ketoPGF_(1a)的含量较Control组显著增强[(1.8±1.0)μg/1.vs(0.5±0.3)μg/L,P<0.01];PE能够诱导DM和Control组小鼠离体胸主动脉环的节律活动,而且DM组的胸主动脉环节律活动振幅显著增大[(4.9±1.7)％vs(12±5)％,P<0.01]。DM组胸主动脉环对收缩剂PE和KCl 60 mmol/L的反应性比Control组显著增强;对内皮依赖性舒张剂乙酰胆碱(ACh)的反应也比Control组显著增强[(56±10)(?)vs(81±8)％,P<0.01].一氯化氮合酶抑制剂(L-NAME)和鸟苷酸环化酶抑制剂(LY-83583)分别能完全阴断Control组的PE诱导的节律活动和ACh的舒张效应,而在DM组只能部分阻断。L-NAME和吲哚美辛联用可以显著减小节律活动振幅和ACh的舒张效应(P<0.01)。钙激活型钾通道阻断剂(TEA)可以阻断内皮依赖性舒张因子(EDHF)的效应,它与L-NAME联用可以完全阻断节律活动     

静脉滴注尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症的比较

目的：比较静脉滴注（静滴）尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症病人的疗效及安全性。方法：高血压急症８３例随机分为２组。尼卡地平组４２例先静脉注射尼卡地平２ｍｇ，５ｍｉｎ后以２．５ｍｇ／ｈ静滴，继而每隔５ｍｉｎ以２．５ｍｇ递增至有效剂量（ＤＢＰ＜１３．３ｋＰａ），最大有效剂量不超过３０ｍｇ／ｈ，维持该剂量共２４ｈ。硝普钠组４１例开始给硝普钠０．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ），继而每隔５ｍｉｎ以０．５～１．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）递增，达有效剂量即维持该剂量静滴２４ｈ［最大剂量＜１０μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）］。结果：尼卡地平组降压起效时间（６．０±１．１ｍｉｎ）显著快于硝普钠组（１７．０±２．６ｍｉｎ），Ｐ＜０．０１；不良反应发生率（１４％）低于硝普钠组（４４％），Ｐ＜０．０５。结论：尼卡地平组起效快，且安全，优于硝普钠组。     

蚕哥口服液对小鼠红细胞免疫功能的影响

目的 :探讨蚕哥口服液 (SGOL)对小鼠红细胞免疫功能的影响。方法 :SGOL按5g/(kg·d)、10g/(kg·d)、20g/(kg·d)给老龄小鼠连续灌胃30d ,观察小鼠随年龄增长其红细胞免疫功能的变化及SGOL对老龄小鼠红细胞免疫功能的影响。结果 :(1)老龄小鼠红细胞C3b受体花环率 (RBC -C3bRR)显著低于幼龄小鼠 (P<0 01) ,而老龄小鼠红细胞循环免疫复合物花环率(RBC -ICR )明显高于幼龄小鼠 (P<0 01) ;(2)SGOL各剂量组匀使老龄小鼠RBC -C3bRR高于用药前水平 ,而RBC -ICR则低于用药前水平 ,以10g/(kg·d)剂量效果最佳 (P<0 01)。结论 :SGOL可在一定程度上增强老龄小鼠红细胞免疫功能 ,从而起到抗衰老的作用     

孔石莼多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察孔石莼多糖对小鼠免疫功能的影响。方法应用水煮醇沉法从海洋生物孔石莼中获得孔石莼多糖,观察孔石莼多糖对小鼠免疫功能的调节作用。结果200 mg/(kg.d)孔石莼多糖能明显促进小鼠的胸腺指数和脾指数。100,200 mg/(kg.d)剂量能显著促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力,增强小鼠的迟发性超敏反应,提高小鼠的血清溶血素水平,增强小鼠的碳廓清能力,提高小鼠NK细胞的杀伤活性。结论孔石莼多糖能明显调节机体的细胞免疫与体液免疫功能,促进NK细胞的杀伤活性及巨噬细胞的吞噬能力。     

静脉注射用人免疫球蛋白;手足口病;病毒性脑炎

目的:探讨注射用人免疫球蛋白治疗手足口病合并病毒性脑炎的疗效及可行性。方法:回顾性分析我院2013年1月至2016年1月收治的136例手足口病合并脑炎患儿临床资料,按照是否使用注射用免疫球蛋白治疗分为观察组72例和对照组64例。所有患儿均给予降温、抗病毒[利巴韦林10~15 mg/(kg·d)静脉滴注]、抗炎[地塞米松0.2~0.5 mg/(kg·d)]、降颅压(20%甘露醇0.25~1.00 g/kg)、加强营养支持、维持水电解质平衡、合并细菌感染者给予头孢克肟抗感染等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予静脉注射人免疫球蛋白1.0 g/(kg·d),连续应用2~5 d。结果:观察组总有效率94.4%,对照组总有效率82.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复时间、皮疹消退时间、神经系统症状消失时间和住院时间分别为(3.9±1.3)d、(4.0±1.5)d、(3.2±1.4)d 和(6.8±2.0)d,短于对照组的(5.9±1.6)d、(6.8±2.5)d、(4.9±2.0)d 和(11.5±3.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清IL-6和IL-8水平显著下降(P<0.05),且观察组的下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉注射用人免疫球蛋白治疗手足口病合并病毒性脑炎疗效显著,能有效改善患儿的临床症状,促进疾病的康复。     

枸杞多糖对小鼠T、杀伤T和NK细胞的免疫药理作用及对抗环磷酰胺的免疫抑制作用(英文)

枸杞多糖(LBP)5～10 mg/kg,ip,可以提高小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖功能,增强CTL的杀伤功能,特异杀伤率由33％提高到67％.LBP 5mg/kg.ip,可以增强NK细胞的杀伤功能,杀伤率由12.4％提高到18％. LBP 5～10 mg/kg可以对抗环磷酰胺(Cy)对小鼠T、CTL和NK细胞的免疫抑制作用;其中T淋巴细胞的相对增殖指数(RPI)由33％提高到105％,Cy对CTL的抑制率由单用的51％降低到与LBP合用的19％和36％,NK细胞的杀伤率亦由Cy单用的9.5％提到15％和16％.以上结果说明LBP增强了正常小鼠和Cy处理鼠的T细胞介导的免疫反应与NK细胞的活性.     

小诺米星在新生儿的药物动力学

本文报告２０例患儿（男性１２例，女性８例；日龄１５±ｓ８ｄ）应用小诺米星，Ａ组１０例以４ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），Ｂ组１０例以５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均ｂｉｄ，静脉滴注，观察其药物动力学与肾毒性。单剂０．５ｈ滴毕。结果：血药峰值分别为４．５与４．７μｇ／ｍＬ（Ｐ＞０．０５）。２组药物动力学参数（Ｖｄ，Ｃｌ，ＡＵＣ）与肾毒性参数（β２－ＭＧ，ＢＵＮ）差别均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。提示该药用于新生儿，且剂量增至５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）于１ｗｋ内应用是安全的。     

十六角蒙脱石对大鼠急性胃粘膜损伤的预防和治疗作用

目的：研究十六角蒙脱石对大鼠急性胃粘膜损伤的防治作用。方法：４８只大鼠随机分为７个组，正常对照组、无水乙醇预防和治疗对照组、２个药物预防组、２个治疗组。其中预防组分别给予十六角蒙脱石０．１５ｇ／ｋｇ和雷尼替丁５ｍｇ／ｋｇｉｇ２次，再各ｉｇ无水乙醇０．７５ｍＬ／只；２个治疗组，先无水乙醇１ｍＬ／只ｉｇ，再分别给予十六角蒙脱石和雷尼替丁，每天剂量同上，ｉｇ１ｗｋ。结果：十六角蒙脱石无论是预防或治疗皆显著降低无水乙醇所致胃粘膜的损伤指数（ＩＩ），增加血流量，升高胃粘膜电位（ＰＤ），增加氨基己糖、磷脂含量和增强疏水性（Ｐ＜０．０１或＜０．０５）。而雷尼替丁治疗组仅对ＩＩ和ＰＤ有显著影响，结论：十六角蒙脱石是一种良好的胃粘膜防护剂。     

青蒿酯钠静脉注射对犬的亚急性毒性

给犬iv青蒿酯钠每天一次,连续14d,90mg/kg使全部动物中毒死亡,45mg/kg中毒表现明显,2/6犬死亡,22.5mg/kg出现轻度中毒,11.25mg/kg未见明显毒副作用,可视为基本安全剂量。毒性作用的主要症状表现为呕吐、摄食量减少,重者出现粘液血便等;心电图Q-T间期延长,Q-T比值增大;化验及病理检查显示骨髓造血抑制,首先是红系成熟障碍,胆汁淤滞,内脏淤血,45mg/kg以上剂量还出现粒系成熟障碍及心、肝、肾、胃肠道、视网膜等组织实质性损伤及相应的血液学和血液生化变化。血液网织红细胞减少或消失仍是最敏感的指标。停药后28d各种变化基本恢复正常。