旋光法测定甘露醇注射液含量

目的：建立旋光法测定甘露醇注射液的含量。并与药典方法相比较。方法：旋光法为以四硼酸钠为附加剂。药典方法为碘量法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：甘露醇在28．0—60．0g·L^-1范围内与旋光度呈良好的线性关系（r=0．9999）。方法的平均回收率为100．23％，RSD为0．78％（n=5），其测定结果与碘量法无显著差异（P〉0．05）。结论：旋光法测定甘露醇注射液的含量。操作简便、快速。结果准确，重现性好。     

20%甘露醉注射液中间品快速检测方法的探讨

20％甘露醇注射液为医院常用的制剂,其含量测定有碘量法、旋光法和折光法,为探讨中间品的快速检测方法,本文对这三种方法进行了对比实验,结果如下: 1 仪器与试药 ATAGO1型色散折光仪(日本制)附55P—2型循环式恒温器;W22—2型自动旋光仪(上海物理光学仪器厂);注射用甘露醇(大连海藻工业工司 930508);0.1mol/L的硫代硫酸钠标准液。试液均按《中国药典》     

旋光法测定甘露醇注射液含量探讨

甘露醇注射液为常用渗透性脱水剂和利尿剂.收载于<中国药典>1995年版,其含量测定为碘量滴定法.因滴定法比较繁琐,我院试采用旋光法检测半成品.旋光法测定甘露醇需要添加络合剂,以增大甘露醇的旋光度.英国药典1973年版用硼砂;美国药典第19版和日本药局方第9版用钼酸铵.笔者亦采用钼酸铵法.实践中,笔者对使用该法有几点体会:     

甘露醇注射液半成品含量测定方法比较

用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62％),优于碘量法和旋光法,为甘露醇注射液半成品测定的较为简捷方法。     

甘露醇注射液三种含量测定法的单因素方差分析

甘露醇及其注射液(Injectio Mannitoli)的含量测定,英、美药典和中国药典规定均采用高碘酸钠法,该法操作繁琐,化时间长,不适宜工厂及医院快速检验。为适应快检分析的需要,根据有关资料采用旋光法和折光法进行半成品测定。本文采用数理统计与碘量法比较测定结果的准确度。     

甘露醇注射液含量测定三种方法的比较

甘露醇注射液含量测定,《中国药典》1995年版只收载了高碘酸钾法,此方法操作比较复杂.《青岛市医院制剂规范》1995年版除收载了高碘酸钾法外,尚收载了旋光法.旋光法操作较简单.但对11批甘露醇注射液的含量测定,笔者发现,这两种办法测得的甘露醇含量有差异,为此,笔者又采用模拟挥发重量法与前两种疗法比较,结果表明,高碘酸钾法与模拟挥发重量法结果较接近,而旋光法结果偏低.1 仪器,试剂与样品1.1 议器:WZZ—2自动旋光仪(上海物理光学仪器厂),电光分析天平(上海医用激光仪器厂).1.2 试剂:四硼酸钠,高碘酸钠,硫酸,碘化钾、可溶性淀粉,均为分析纯.硫代硫酸钠滴定液(0.1000mol/1,由青岛市药检所提供).1.3 样品 甘露醇注射液共11批,均为本院制剂室产品,甘露醇原料(青岛崂山仰口海洋化工集团公司,批号:B—D1406).2 实验方法与结果2.1 高碘酸钾法:取甘露醇注射液,按药典规定进行测定,并计算甘露醇百分含量.每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于1.8217mg的甘露醇).     

甘露醇注射液半成品含量控制

目的 探讨甘露醇注射液半成品含量的检测方法。方法 对碘量法与旋光法检测结果进行分析并对两种方法的适应性进行比较。结果 药典法（碘量法）检测结果准确，但操作复杂、费时，且不易掌握；旋光法测定结果虽与药典法有一定差异，但操作简单快速，易掌握。结论 旋光法适合于快速分析，即半成品含量的测定；而碘量法则适合于成品含量检测。     

利用校正系数直接旋光法测定高浓度葡萄糖注射液含量的探讨

葡萄糖注射液的含量测定药典规定为旋光法.高浓度(25%或50%)葡萄糖注射液(下称高浓度糖)则需预先稀释成一定浓度后再测定,此法操作繁琐要求严格。高浓度糖若直接旋光法测定虽然操作简便但结果与药典法所测偏差较大。试验发现直接旋光法的结果均高于药典法〔刘金生中国医院药学杂志(5)47.1984〕并有一定规律性.根据这     

甘露醇注射液半成品含量测定方法比较

用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62%),优于碘量法和旋光法,为甘露醇注射液半成品测定的较为简捷方法.     

甘露醇注射液的含量测定——折光法

甘露醇注射液的含量测定,我国药典77年版为碘量法。此法准确,但较难掌握,操作繁琐费时,不适合药品快速分析。笔者经过实验,采用折光法,获得了较满意的结果。实验过程及结果 1。求得20%甘露醇注射液     

问题解答

[问]葡萄糖注射液依法测定旋光度后为什么计算因数取1.0426?[答]葡萄糖注射液含量测定,中国药典(77)版规定采用旋光法     

旋光法测定盐酸洁霉素注射液含量

盐酸洁霉素注射液的含量测定,药典采用微生物法,结果可靠,但繁琐费时,不适合对产品中间体的质量控制和快速分所。盐酸洁霉素具有旋光性([a]_D~(25)+137°)~2,故我们采用旋光法测定其注射液含量,结果     

旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇含量

目的用旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法先直接取样测定复方甘露醇注射液的旋光度α1,再加硼砂与复方甘露醇注射液作用后测定旋光度α2,所得数据经二元线性回归,求葡萄糖、甘露醇浓度与旋光度α1,α2的线性关系,从而计算出二者含量。结果葡萄糖、甘露醇浓度在标示量±20%的范围内,与旋光度α1,α2呈良好的线性关系(r1=0.9998,r2=0.9979);葡萄糖的平均回收率为100.6%,RSD≤0.11%;甘露醇的平均回收率为100.5%,RSD≤0.97%。结论旋光法所需仪器普通、操作简便,结果准确可靠、重现性好。     

用旋光法测定葡萄糖注射液中间体含量时不宜直接取样

中国药典1977年版用旋光法测定萄葡糖注射液时,对10％或10％以下规格的规定不必加氨而可直接取样测定。我们在实践中发现,对5％、10％葡萄糖注射液中间体,如不加氨即测,其含量往往较成品测得结果偏高,笔者作了如下实验。     

碘量法测定葡萄糖注射液的含量

葡萄糖注射液的含量测定中国药典2000年版采用旋光法,操作简便,迅速,便于计算。但葡萄糖经过热压灭菌后容易分解,具有不稳定性,旋光法测定含量误差较大,我们根据葡萄糖分子具有醛基结构,利用碘量法测定葡萄糖注射液的含量,结果再与旋光法比较从中得出实验报告,分述如下。     

旋光法测定甘露醇注射液的含量

目的 建立用旋光法测定甘露醇注射液的含量方法.方法 将甘露醇注射液用水稀释后,用旋光仪测定甘露醇的含量.结果 甘露醇在5.2564-17.4604%（g·mL-1）范围内与旋光度呈良好线性关系,方法平均回收率为99.52%,相对标准差为1.24%,与碘量法进行对比,无显著性差异.结论 该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于甘露醇注射液的含量测定.     

复方甘露醇注射液中甘露醇和无水葡萄糖含量的快速测定

目的 建立用旋光法快速测定复方甘露醇注射液中甘露醇和无水葡萄糖含量的方法.方法 用旋光法测定无水葡萄糖的含量;用钼酸铵作增旋剂,用差示旋光法测定甘露醇的含量.结果 用旋光法直接测定5%无水葡萄糖溶液的含量,回收率在98.87%～101.09%,RSD=0.640%;甘露醇在0.45%～1.05%范围内与旋光度的线性关系良好.相关系数r=0.9997,回收率在98.64%～101.05%,RSD=0.819%.结论 本法快速,稳定,结果准确,适用于企业生产中间体的含量控制.     

血液保养液中葡萄糖含量测定方法的研究

用旋光法测定24个单位配制的血液保养液时,发现绝大多数单位偏低10%左右。这些单位是按“手册”中氧化还原法测定的。氧化还原法也是常用的方法之一。中国药典1977年版规定测定葡萄糖注射液的含量用旋光法。两法测定结果悬殊较大,为此,我们进行了实验研究。     

旋光法测定甘露醇注射液含量的探讨

用钼酸铵作络合剂的旋光法测定甘露醇注射液含量,平均回收率为９９．９０％,ＲＳＤ为０．２１％,与中国药典（１９９５年版）的高碘酸盐法及文献报道的硼砂法比较,经ｔ检验,皆无显著性差异。操作简单,快速,适用于医院制剂等的快速分析。     

甘露醇注射液含量测定方法比较

露醇注射液含量测定<中国药典>1995年版二部规定用高碘酸盐法.测定过程中先加过量的高碘酸盐溶液,反应完全后加入过量的碘化钾与剩余的高碘酸盐反应生成碘,同时需要做空白试验校正.我们参照陕西省卫生厅<药剂科常规(下)>中的旋光法测定甘露醇注射液含量.