雾化吸入联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎

目的 观察普米克和博利康尼吸入联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将52例毛细支气管炎患儿随机平均分为两组。治疗组在常规治疗下加用甲基强的松龙1~2 mg/(kg.d)静脉滴注,及普米克0.25~0.5 mg博利康尼2.5 mg雾化吸入2次/d。对照组为常规治疗单加甲基强的松龙1~2 mg/(kg.d),分1~2次静脉滴注。结果治疗组患儿喘息,呼吸困难,并发症的消失及住院时间缩短等方面,与对照组有比较显著差异性,(P<0.001)。结论普米克和博利康尼雾化吸入联合甲基强的松治疗毛细支气管炎可取得满意效果。     

静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的：研究丙种球蛋白联合甲基强的松龙对重症毛细支气管炎的治疗效果。方法：60例重症支气管炎患儿随机分成两组,对照组在抗感染、平喘化痰基础上给予小剂量甲基强的松龙1-2mg／（kg·d）连续静滴3-5d;治疗组在上述治疗基础上加用静脉丙种球蛋白400mg／（kg·d）,连用3d,缓慢静脉输入,比较两组之间效果。结果：与对照组相比,治疗组患儿临床症状好转、缓解时间及住院天数均明显缩短,P〈0．05。结论：静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙。可以有效治疗重症毛细支气管炎。     

小剂量甲泼尼龙治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:比较小剂量甲泼尼龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效.方法:58例毛细支气管炎患几随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上用甲泼尼龙1～2mg/(kg·次),静脉滴注,每日2次,连用3 d,对照组在常规治疗基础上用地塞米松0.3～0.5 mg/(kg·d),分两次静脉滴注,连用3 d.结果:治疗组喘憋、哮鸣音消失,住院天数均较对照组缩短.而肺部湿啰音及咳嗽消失时间与对照组比较差异无显著性.结论:甲泼尼龙缓解毛细支气管炎症状优于地塞米松.     

米乐松治疗婴幼儿毛细支气管炎100例疗效观察

目的观察米乐松治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 100例毛细支气管炎患儿随机分为两组(治疗组和对照组),均采用常规抗感染、对症、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用米乐松1～2mg/(次kg),2次/日。对照组加用地塞米松0.5～1mg/(次kg),2次/日。症状缓解后3d改为1次/日。结果治疗组患儿在喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失、住院天数方面,与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义。治疗组治愈48例,好转3例,治愈率96%;对照组治愈40例,治愈率80%,治疗组治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米乐松治疗毛细支气管炎疗效显著。     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的:分析甲泼尼龙治疗毛细支气管炎(简称毛支炎)的疗效.方法:将64例我科确诊为毛支炎的患儿按就诊先后随机抽签分为治疗组34例和对照组30例,在综合治疗的基础上,对照组给予地塞米松0.25~0.5 mg/(kg·d),分2次静脉滴注;治疗组给予甲泼尼龙2 mg/(kg·次),2 次/d静脉滴注,疗程5 d左右.结果:治...     

大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗毛细支气管炎并呼吸衰竭的临床观察

目的评价大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗毛细支气管炎并呼吸衰竭的疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎并呼吸衰竭80例。随机分为治疗组40例,对照组40例。两组患儿均采用抗病毒、按需吸入普米克加博利康尼,湿化气道,吸痰保持呼吸道通畅,合并细菌感染予以头孢类抗生素抗炎,血管活性药物等综合抢救。两组均给予人血丙种球蛋白400mg/(kg.次),共用5d。治疗组在上述治疗基础上加用大剂量甲基强的松龙冲击治疗,剂量2～3mg/kg.次,2次/d～3次;对照组未采用甲基强的松龙治疗。临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音等症状缓解情况、血气分析动态检测及住院日。结果治疗组40例中显效24例,有效11例,总有效35例(87.5%)。对照组40例中显效5例,有效23例,总有效19例(70%)。治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗毛细支气管炎并呼吸衰竭的疗效显著     

小剂量甲基强的松龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察小剂量甲基强的松龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组在常规治疗的基础上,治疗组45例,静脉应用小剂量甲基强的松龙,用量为4mg/kg,每天1次;对照组40例,应用地塞米松0.25mg/kg,每天1次。观察两组患儿喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数,并进行比较。结果治疗组患儿喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数明显减少(P<0.01)。治疗组显效率71.1%,有效率28.9%;对照组显效率32.5%,有效率42.5%,无效率25%,两组比较存在显著性差异(P<0.01)。结论毛细支气管炎患儿的治疗甲基强的松龙比地塞米松效果明显,本病应用激素治疗时应首选甲基强的松龙。     

环磷酸腺苷葡甲胺治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨环磷酸腺苷葡甲胺治疗毛细支气管炎的疗效。方法128例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组64例和对照组64例,两组患儿均常规给予抗感染、吸氧、雾化、吸痰、止咳、镇静及小剂量激素静脉点滴等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用环磷酸腺苷葡甲胺,每次2～5mg/kg,加液静脉点滴,2次/d,疗程7d 观察主要症状、体征消失时间及住院时间。结果治疗组在缓解症状、改善体征、缩短病程等方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论环磷酸腺苷葡甲胺治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,安全、可靠,可作为小儿毛细支气管炎治疗的首选药物。     

琥珀酸氢化考的松治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察琥珀酸氢化考的松治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法:选取有明显喘憋症状的典型毛细支气管炎患儿40例,随机分成治疗组及对照组各20例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用琥珀酸氢化考的松5 mg/(kg·d)静脉滴注,疗程3～5 d,并于0、2、4、6 d判断疗效.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:琥珀酸氢化考的松治疗毛细支气管炎有明显疗效.     

甲基强的松龙与地塞米松在治疗儿童喘息性疾病的比较临床分析

目的:比较甲基强的松龙与地塞米松治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法:102例喘息性疾病(包括喘息性支气管炎、支气管哮喘,除外支气管异物、支气管淋巴结核压迫及心源性哮喘等疾病)患儿随机分为两组;治疗组52例给予甲基强的松龙1～2mg/(kg·次),轻度喘息1次/天静滴,中、重度2次/天静滴;对照组50例给予地塞米松0.25～0.5mg/kg·次),用法同治疗组。结果:甲基强的松龙组与地塞米松组总有效率分别为96.2%与82%,经统计学处理,差异显著(x2=5.34,P<0.05)。甲基强的松龙治疗喘息性疾病疗效明显比地塞米松好。结论:甲基强的松龙治疗喘息性疾病疗效优于地塞米松。     

普米克和博利康尼雾化吸入联合氢化可的松治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克和博利康尼雾化吸入联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:将68例毛细支气管炎的患儿分为治疗组(40例),对照组(28例)。治疗组给予普米克、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎,普米克0.25～0.5mg,博利康尼2.5mg,雾化吸入日2次,氢化可的松珀酸钠静脉滴注5～10mg/(kg·次),6～8小时1次;对照组只给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注,剂量5～10mg/(kg·次),6～8小时1次,疗程3～5天。结果:治疗组呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音平均消失天数较对照组明显缩短。结论:普米克和博利康尼雾化吸入联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎可做为首选治疗。     

甲基强的松龙冲击治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 :观察大剂量甲基强的松龙冲击治疗小儿毛细支气管炎的疗效及副作用。方法 :毛细支气管炎患儿 77例 ,随机分为三组 :冲击组 (治疗 组 ) 2 9例 ,地塞米松组 (治疗 组 ) 2 1例 ,对照组 2 7例。 组在常规治疗基础上加用甲基强的松龙 2 0 m g/ (kg.d)加入 10 %葡萄糖溶液 10 0 m L～ 15 0 m L 静脉滴注 (8∶ 0 0 ) ,连用 3d; 组 :在常规治疗基础上加用地塞米松 0 .3m g/ (kg· d)～ 0 .5 mg/ (kg· d)静脉推注 ,每日一次 ,连用 3d～ 5 d。对照组常规综合治疗。结果在喘憋、哮鸣音消失天数、胸部 X线恢复天数、住院日缩短等方面治疗 组与 组、对照组比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1,体温恢复天数差异无显著性 ,P>0 .0 5。三组疗效比较 ,有效率分别为 10 0 %、95 .3%、81.4% ,有显著差异 ,P<0 .0 5。临床应用未见肾上腺皮质危象或反跳现象及其它副作用。结论 :该方法安全有效     

甲基强的松龙治疗RSV毛细支气管炎疗效评价

目的 评价甲基强的松龙对RSV毛细支气管炎的治疗效果。方法 将31毛细支气管炎患儿随机分为两组。对照组:采用综合治疗。治疗组:综合治疗并加用甲基强的松龙每日2mg/kg,静脉滴注。于0,2,4,6天评价疾病严重程度。结果 第2天治疗组评分明显低于对照组(3.6±1.6比5.8±2.2,(P<0.05),而第6天两组无显著性差异(1.8±0.8比2.1±1.1,P<0.05)。结论 甲基强的松龙可早期改善RSV毛细支气管炎患儿临床症状。     

α-细辛脑治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察α-细辛脑治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将240例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各120例,治疗组在常规治疗基础上加用α-细辛脑注射液0.5～1 mg/(kg·次)静脉滴注,对照组在常规治疗基础上加用氨溴索注射液7.5～15 mg/次静脉滴注,比较两组患儿临床症状的改善情况及总有效率.结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和80.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、肺部痰鸣音消失时间以及平均治疗天数均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:α-细辛脑能有效缓解毛细支气管炎患儿急性期的临床症状,疗效显著,且有较高的安全性.     

不同剂量丙种球蛋白治疗急重型特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的 观察静脉用丙种球蛋白(IVIG)大剂量单次、大剂量连用2次和常规剂量3种方法治疗急重型特发性血小板减少性紫癜的疗效.方法 选择符合入组条件的惠儿55例,随机分为3组,均静脉滴注静脉用丙种球蛋白,观察1组(20例)予1.0 g/(kg·d)×1 d,观察2组(15例)予1.0 g/(kg·d)×2 d,对照组(20例)予常规剂量0.4 g/(kg·d)×5 d.3组均联合静脉滴注甲基强的松龙1.5 mg/kg、每12 h给药1次,3～5 d后改醋酸泼尼松片1～2 mg/(kg·d)分次口服.观察血小板上升情况.结果 观察1组和观察2组比对照组血小板上升至安全范围快(P<0.05),达正常范围时间短(P<0.05),住院天数少(P<0.05).观察1组及观察2组各项指标无明显差异(P>0.05).结论 早期单次大剂量静脉用丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜,与大剂量连用2次的疗效相当,比使用常规剂量的血小板提升速度快,可使患儿早脱离风险,缩短住院时间.     

西咪替丁与硫酸镁联合治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨西咪替丁与硫酸镁联合治疗毛细支气管炎的有效性和安全性.方法:将65例毛细支气管炎患儿分为西咪替丁与硫酸镁联合治疗组(A组)21例,硫酸镁治疗组(B组)20例和对照组(C组)24例,在相同综合疗法基础上,A组加用西咪替丁10～15mg/(kg·次),静脉滴注,1～2次/日和25%硫酸镁0.2～0.4 mL/kg静脉滴注,1～2次/日,B组加用25%硫酸镁O.2～0.4 mL/kg静脉滴注,1～2次/日(A、B组中重症均用2次/日,轻症用1次/日),对比观察治疗效果.结果:A组喘息持续时间,哮鸣音,湿啰音消失时间较B组和C组明显缩短,B组各项指标均明显优于对照组.结论:西咪替丁与硫酸镁联合治疗是细支气管炎有效、安全的方法.     

甲基强的松龙治疗小儿喘息性疾病临床观察

目的观察甲基强的松龙在治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法 82例喘息性疾病小儿随机分为两组,对照组用传统平喘、抗感染等综合措施治疗,治疗组(MP组)(n=42)为在对照组(n=40)传统治疗的方法上加用甲基强的松龙(MP)治疗,MP剂量为2mg/(kg·次),1次/d,静脉连用3d,评价两组间疗效差异。结果甲基强的松龙治疗小儿喘息性疾病疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论短期、足量的甲基强的松龙治疗小儿喘息性疾病,缓解喘息症状效果明显,缩短患儿住院病程,短期应用未发现不良反应,值得临床上推广应用。     

甲基强的松龙治疗儿童重症手足口病的疗效观察

目的观察甲基强的松治疗儿童重症手足口病的疗效。方法将124例符合诊断标准的重症手足口病患儿随机分成两组,每组62例。在相同综合治疗及抗病毒,病毒唑10～15mg/(kg.d)基础上,治疗组加用甲基强的松龙1～2mg/(kg.d),连用3～5d。观察患儿用药后临床症状、体征改善情况。结果甲基强的松龙在治疗重症手足口病时,对改善患儿临床症状及体征,缩短疗程,明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论甲基强的松龙具有免疫抑制、抗炎、消水肿、拮抗自由基、保护细胞膜和溶酶体改善脑循环和供血的作用,早期应用可减轻患儿的炎症反应,减轻症状缩短病程。     

细辛脑治疗小儿毛细支气管炎33例疗效观察

目的观察细辛脑治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将66例毛细支气管炎的患儿随机分为两组。两组均给予综合治疗,治疗组33例加用细辛脑静脉点滴0.5mg/(kg·次),2次/d,5d为一疗程。结果治疗组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短(P<0.01),总有效率治疗组93.93%,对照组72.73%,两组比较差别有显著意义(χ2=4.243,P<0.05)。结论细辛脑治疗毛细支气管炎有显著疗效,而且安全。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:60例毛细支气管炎患儿随机均分为低剂量组、高剂量组和对照组。各组患儿均给予吸痰、化痰、抗感染等常规对症治疗。在此基础上,低剂量组患儿给予重组人干扰素α1b 1~2μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;高剂量组患儿给予重组人干扰素α1b3~4μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;对照组患儿给予病毒唑10~15 mg/(kg·d),按1∶1的比例加入5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,每日1次。各组疗程均为5~7 d。观察各组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:高剂量组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间均显著短于低剂量组,而低剂量组短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患儿总有效率显著高于低剂量组,而低剂量组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,雾化吸入重组人干扰素αlb治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性均较好。