盐酸米托蒽醌氯化钠注射液急性毒性研究

盐酸米托蒽醌氯化钠注射液小鼠静脉给药的LD_(50)无法实测出来,最大耐受量为12.5mg/ kg,盐酸米托蒽醌氯化钠注射液小鼠的腹腔给药的最大耐受量为12.5mg/kg。据文献记载,米托蒽醌小鼠静脉给药LD_(50)为13.92mg/kg,小鼠静脉给药LD_(10)为10.43mg/kg;大鼠静脉给药的LD_(50)为7.17mg/kg,大鼠静脉给药LD_(10)为4.86mg/kg;说明盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的急性毒性不大于米托蒽醌的毒性,是较为安全的制剂。     

感昌康毒理学与药效学的开发研究

感冒康是仿制日本80年代上市的MP系列混合抗感冒药。报告其毒理药理试验结果。一、毒理学:小鼠口服的LD_(50)为825mg/kg,腹腔注射的LD_(50)为361mg/kg,大鼠口服的LD_(50)在3500mg/kg以上。大鼠连续给药三周,家犬连续给药一月,对象、肝     

国产环丙沙星的急性和亚急性毒性

环丙沙星(Ciprofloxacin)是第三代吡酮酸类抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点。急性毒性:小鼠和大鼠口服LD_(50)大于5000mg/kg。小鼠静注和肌注给药的LD_(50)分别为223.88 mg/kg和大于1000mg/kg。亚急性毒性:Wistar大鼠,随机分成4组;环丙沙星3个剂量组(100、250和500mg/kg/天)和溶剂对照组,每组20只,雌雄各半,每天口服一次,共给药2月结果表明环丙沙星各组的给药初期摄水量均高于对照组,雄鼠250和500mg/kg组体重增长     

速效咽喉灵冲剂毒性研究

本文报告了速效咽喉灵冲剂小鼠急性毒性和大鼠60天长期毒性试验。结果表明,速效咽喉灵冲剂对小鼠灌胃给药的LD_(50)>120g/kg/天;大鼠60天长期毒性试验对动物一般状况、体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等未见明显毒性     

肝原颗粒对实验动物的毒理学研究

本文报告了肝原颗粒小鼠急性毒性和大鼠90天长期毒性试验。结果表明,肝原颗粒对小鼠灌胃给药的LD_(50)>252g(生药)/kg/次;大鼠90天长期毒性试验对动物一般状况、体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等未见明显毒性。     

三氯异氰酸,二氯异氰尿酸钠的毒性作用研究

1、本实验做了DccNa和TCCA对小鼠、大鼠、幼鱼、兔等动物的急性毒性实验。DccNa和TCCA一次口服给药对小鼠、大鼠、兔等动物的影响较小。小鼠口服的LD_(50)为1309mg/kg,属于基本无毒物。DccNa500mg/kg一次给药对兔的呼吸、血压、心率无明显的影响。故该产品对高等动物是比较安完的用于饮水和餐具的消毒,对人体是不会出现     

低聚合度医用级聚乙烯醇毒理学研究——Ⅱ.聚乙烯醇的毒性及安全性评价

医用级聚乙烯醇系分子量为20.000—30.000的合成聚合物,它可吸收入血,在本研究报告中其LD_(50)值为11.833mg/kg或13.428mg/kg(小鼠,腹腔给药)。蓄积系数k>5,属于低毒类化学物质,但若所给剂量超过2.5g/kg/天× 7或5g/kg×3,那么动物表现为肝脏和肾脏的变性和坏死。因此可以认为PVA的毒性和安全性是与所给的剂量相关的。     

ACM B和ACM A对小鼠免疫功能影响的研究报告

本文报告ACMB和ACMA对小鼠细胞免疫功能——外周血T淋巴细胞计数的影响以及对小鼠体液免疫功能——血清溶血素生成的影响。在连续腹腔注射八日剂量为ACM B1.3mg/kg(1/10LD_(50))、0.66mg/kg(1/20LD_(50))和ACM A2.77mg/kg(1/10LD_(50))、1.39mg/kg(1/20LD_(50))时,使ACMB0.66mg/kg对小鼠外周血T淋巴细胞数无显著影响,其它三个剂量均使T淋巴细胞数     

速效咽喉灵冲剂的毒性研究

本文报告了速效咽喉灵冲剞小鼠急性毒性和大鼠60天长期毒性试验。结果表明,速效咽喉灵冲剂对小鼠灌胃给药的LD_(50)>120g/kg/d;大鼠60天长期毒性试验对动物一般状况,体重增长,外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等未见明显毒性。     

国产诺氟沙星注射液的体内抗菌作用及毒性研究

国产诺氟沙星注射液对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌及绿脓杆菌感染小鼠,一次肌注的ED_(50)值分别为1.08、3.10用6.42mg/kg,而对照的诺氟沙星口服片剂二次口服的ED_(50)分别为6.26、15.33及12.45mg/kg,显示诺氟沙星注射给药较片剂口服疗效更好。该注射液静注和肌注对小鼠的LD_(50)分别为87.88及562.65mg/kg,静注或静脉滴注未见血管及组织损伤,但肌注时局部刺激性较大。     

新合成抗菌剂—IMB-86001的毒理学研究

IBM-86001系新的喹诺酮类广谱抗菌剂。初步毒理学研究表明:本品急性毒性较低。小鼠口服LD_(50)为4571mg/kg,静注LD_(50)为     

氟啶酸的毒性研究

氟啶酸(Fudinic Acid)为一合成广谱抗菌药,对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有较强的抗菌作用,我们对氟啶酸进行的急性毒性和亚急性毒性研究如下: 急性毒性:氟啶酸对小鼠和大鼠口服急性毒性很低,LD_(50)在5000mg/kg以上;小鼠静脉LD(50)雄性为370mg/kg,雌性为350mg/kg,小鼠皮下LD(50)雄性为1220mg/kg,     

咯萘啶与其他抗疟药合用的毒性与药效

根治间日疟的常规疗法为氯喹与伯氨喹,但不少患者不能耐受8～14天的疗程。新的红内期裂子体杀灭剂咯萘啶(咯)1/2LD_(50)(600mg/kg)与伯喹联用,对小鼠毒性明显拮抗,1/4LD_(50)与1/8LD_(50)与伯喹的毒性不相加。相应剂量的氯喹与伯喹联用呈增毒作用。故咯/伯疗法值得临床试用。     

萘普酮的临床前毒理学研究

萘普酮是一种非酸性非甾体抗炎药物,该药经胃肠吸收后再转化为有抗炎作用的代谢物,因而有较好的安全性。我们用国产萘普酮与其他几种抗炎药相比,研究了萘普酮的毒性与亚急性毒性,实验结果如下: 萘普酮对大鼠口服急性LD_(50)为2896mg/kg,小鼠急性口服LD_(50)为6788mg/kg,而消     

国产氧氟沙星注射液的急性毒性及刺激性试验

国产氧氟沙星注射液200mg/100ml。 急性毒性试验:昆明种小鼠静脉注射LD_(50)为272.32(254.41—290.23)mg/kg,腹腔注射LD_(50)为810.03(776.59—843.46)mg/kg。 局部刺激性试验: 1.家兔5只,右耳壳皮下注射0.2％氧氟沙星注射液0.05ml分别注射三个部位,左耳壳相应的部位分别注射同量的生理盐水。注射后观察6、24、48及72小时的皮肤刺激性,各试验兔的注射部位均无刺激性,试药与生理盐水的分值均为0。     

L-荷包牡丹碱药理作用初步研究

L-荷包牡碱系从我省凉山州采集的预己科植物地不容(Sephania Delavoyl Diels)所提的单体。实验用制剂由我院制药厂提供。小鼠腹腔注射LD_(50=161.80±14.56mg/kg。实验证实镇痛作用明显,采用热板法,小鼠腹腔注射18.7mg/kg,30分钟后与度冷丁(50mg/kg)组比较,无显显差异(P>0.05),90分钟与度冷丁组比较仍无显     

黄藤素注射液Beagle犬静脉给药毒性观察

目的：采用Beagle犬一次静脉滴注黄藤素注射液．观察其对试验动物所产生的急性毒性反应和死亡情况．为黄藤素注射液临床用药途径提供参考。方法：用近似致死剂量法(ALD)，选择3只健康6月龄Beagle犬，根据黄藤素注射液小鼠静脉注射给药急性毒性试验结果．按50％剂量递增．计算出剂量递增序列，在剂量序列范围内间隔一个剂最给一只动物。1号动物25．0mg/kg体重．2号动物50．0mg/kg体重．3号动物100．0mg/kg体重，     

心元胶囊的药理研究

心元胶囊由首乌、丹参、三七、西洋参等中药组成,临床对治疗和预防冠心病等心血管疾病有肯定疗效。动物试验证明,小鼠灌胃急性毒性试验LD_(50)。为每公斤体重262.95(251.7～274.7)克原生药(相当于临床用药的1143倍。三个剂量组大白鼠90天灌胃长期毒性试验,最高剂量64.3g/kg原生药灌胃给药以及恢复期观察,对动物的行为活动,体重,血象,血生化,脏器指数无影响,主要脏器无组织形态改变。药效学证明15g/kg原生药具有明显的改善结扎麻醉杂种狗冠状动脉心肌缺血后的血流     

牛磺酸锌对血管性痴呆小鼠学习和记忆能力的影响

目的:研究牛磺酸锌(taurine-zinc,TZC)对血管性痴呆(vascular dementia,VD)小鼠学习和记忆能力的影响及其相关机制。方法:将小鼠随机分为模型组、假手术组及TZC 50 mg/kg组、100 mg/kg和200 mg/kg给药组。给药组每天按10 m L/kg灌胃,假手术组和模型组给予等体积蒸馏水,灌胃14 d后,利用双侧颈总动脉阻断合并尾静脉放血法制备小鼠VD模型。ELISA检测脑组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的水平;分光光度计法检测脑组织诱导型一氧化氮合酶(i NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的变化;利用跳台和水迷宫实验观察小鼠的学习和记忆能力。结果:TZC 50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg组小鼠脑组织中TNF-α、IL-1β、i NOS和NO水平均降低。在水迷宫实验中,与模型组相比,TZC 100 mg/kg和200 mg/kg组的潜伏期缩短,TZC 50mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg组的错误次数减少;在跳台实验中,TZC 50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg组较模型组潜伏期延长,错误次数减少(P0.05)。结论:TZC对VD小鼠的学习和记忆能力有改善作用,其机制可能与降低脑组织TNF-α、IL-1β、i NOS和NO水平有关。     

国产环硫雄醇的毒性、抑癌及对生殖影响的实验研究

国产环硫雄醇系由龙舌兰制麻废液中提取合成。小鼠腹腔注射环硫雄醇,急性毒性LD_(50)1469mg/kg。大鼠亚急性毒性,高剂量(100ms/kg)腹腔注射,子宫内膜明显增殖,卵泡成熟受抑制。300mg/kg腹腔注射,对小鼠乳腺癌有明显抑制。0.5mg/只肌肉注射,对小鼠有明显抗雌激素活性和抗着床作用。2.5mg/只肌肉注射,可增强大鼠子宫孕激素活性,组织化学显示子宫内膜上皮和腺细胞的β-葡萄糖苷酸酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶反应减弱。