系数倍率法测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和洗必泰的含量

本文应用系数倍率法，在２５７ｎｍ和３１１ｎｍ波长处测定了复方替硝唑漱口液中洗必泰和替硝唑的含量，平均回收率分别为１００．８％（ＲＳＤ＝０．９％）和９９．６％（ＲＳＤ＝０．８％）。     

HPLC法同时测定甲硝唑栓和替硝唑栓的含量

采用高效液相色谱法一次进样同时测定甲硝唑栓和替硝唑栓的含量，均在６～３６μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为１００．０９％和９９．４７％，ＲＳＤ为分别为０．６９％和０．３８％，取低，中，高三种浓度的甲硝唑溶液和替硝唑溶液，测得日内ＲＳＤ和日间ＲＳＤ均小于１．２％。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量，替硝唑的测定波长为３２０ｎｍ，参比波长为３５７ｎｍ；盐酸小檗碱的测定波长为３２８．５ｎｍ，参比波长为３０５．５ｎｍ。结果平均回收率分别为９７．８１％（ＲＳＤ＝１．８８％，ｎ＝５）和９８．８７％（ＲＳＤ＝０．３１％，ｎ＝５）。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

多组分分析法测定复方替硝唑栓中替硝唑、氧氟沙星的含量

目的：测定复方替硝唑栓的含量。方法：采用量化软件患普紫外可见化学工作站中的多组分分析法,检测波长范围２６５～３０５ｎｍ。结果：６份模拟样品中替硝唑、氟沙星的平均回收率分别为９８．８％,１００．４％,ＲＳＤ分别为０．７％、０．８％。结论：方法简便快捷,适合于复方替硝唑栓的制剂分析。     

复方替硝唑口腔膜剂的制备及质量控制

目的：本文研究复方替硝唑口腔膜剂的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法：以替硝唑与氧氟沙星为主药,并用双波长分光光度法测定两主药的含量。结果：替硝唑和氧氟沙星的平均回收率分别为９８．６％（ＲＳＤ＝０．６１％）和９８．９％（ＲＳＤ＝０．４９％）。结论：该制剂的配制及质控方法是可行的。     

复方替硝唑栓的制备及临床应用

目的：研究复方替硝唑栓的制备及质量控制方法,并进行了临床疗效观察。方法：采用ＵＶ法测定替硝唑和克霉唑的含量,并对９７例阴道炎病人进行临床观察。结果：替硝唑的平均回收率９８．６７％（ＲＳＤ＝０．６０％）;克霉唑的平均回收率９９．１２％（ＲＳＤ＝０．４８％）。对各型阴道炎的总治愈率为９１．８％,有效率为１００．０％。结论：处方设计合理,质控方法可靠,临床疗效确切。     

复方替硝唑霜的制备及临床应用

目的 介绍复方替硝唑霜的制备,质量控制和临床应用。方法 采用紫外分光光度法对该制剂中两主要成分作含量测定。结果 氯霉素的平均回收率为９９．７５％,ＲＳＤ＝０．７７％。替硝唑的平均回收率为１００．４８％,ＲＳＤ＝１．４４％。结论 本制剂质量稳定,疗效良好。     

褶合光谱法测定复方替硝唑含漱剂含量

目的：研究测定复方替硝唑含漱剂含量的方法,方法：采用褶合光谱法不经分离直接测定替硝唑和醋酸氯己定的含量。结果：平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．９５％,０．７４％,９９．９３％,０．５５％,结论：采用褶合光谱法不经分离直接测定复方中的两组分含量,方法简便,快速,结果准确。     

双波长分光光度法测定替硝唑环丙沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定替硝唑、环丙沙星注射液含量。方法：以ｐＨ４．５的醋酸盐缓冲液为溶剂,在波长３１７,２９７．６,２７７,３５４．２ｎｍ处进行测定。。结果：替硝唑浓度在４～２０μｇ·ｍｌ－１之间,环丙沙星浓度在２～１０μｇ·ｍｌ－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。替硝唑平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝９）,环丙沙星平均回收率为９８．８％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝９）。结论：该方法简便、快速、准确可靠。     

RP—HPLC法测定肖唑软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量,采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流动相为甲醇－水（２０：８０）,紫外检测波长３１７ｎｍ,平均回收率籽９９．２％,ＲＳＤ为１．８１％。     

双波长K系数法测定复方洗必泰含漱液中两组分含量

本文采用双波长Ｋ系数倍主法测定复方洗必泰含漱中两组分的含量，甲硝唑和醋酰洗必泰的测定波长分别为３１８ｎｍ和２６０ｎｍ，方法平均回收率分别为９９．８４％，ＲＳＤ＝０．７８１％，ｎ＝６和１０１．６％，ＲＳＤ＝１．３５％，ｎ＝５。方法简便快速，结果可靠。     

替硝唑及其片剂的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定替硝唑及其片剂的含量，方法简便，快速。线性范围为２４～９６μｇ／ｍｌ（γ＝０．９９９５，ｎ＝５），平均回收率为９９．９８％，ＲＳＤ为０．９６％。     

褶合光谱法测定复方替硝唑含漱剂含量

目的：研究测定复方替硝唑含漱剂含量的方法。方法：采用褶合光谱法不经分离直接测定替硝唑和醋酸氯己定的含量。结果：平均回收率和ＲＳＤ分别为９９９５％,０７４％;９９９３％,０５５％。结论：采用褶合光谱法不经分离直接测定复方中的两组分含量,方法简便、快速,结果准确。     

复方氯已定栓剂的制备及含量测定

采用不同的聚乙醇配比可制备出符合要求且对细菌及厌氧菌均有强大抗菌作用的复方氯已定栓,其中的替硝唑能通过紫外分光法直接测定含量,但醋酸氯已定的吸收完全受替硝唑的干扰,根据吸收度的加和性利用二者Ｅ１％１ｃｍ 的换算亦可求出氯已定的含量,平均回收率为：氯已定９６．３０％ ,ＲＤＳ＝ ３．６３％ ,替硝唑９９．７４％ ,ＲＳＤ＝ ３．３９％ 。     

双波长k系数法测定复方苯甲酸酊两组分含量

采用双波长ｋ系数倍率法复方苯甲酸酐中两组中的含量,苯甲酸和水杨酸的测定波长分别为２７１ｎｍ和２９６ｎｍ,方法平均回收率分别为１００．２％,ＲＳＤ＝０．５２％,ｎ＝７和９９．８％,ＲＳＤ＝０．２４％,ｎ＝７。方法简便快速,结果可靠。     

多波长吸光度比值差法测定氯雷酊的含量

目的：直接测定氯雷酊中氯霉素和间苯二酚的含量。方法：应用多波长吸光度比值差法,测定波长为２６５、２７０、２７４、２７８ｎｍ。结果：平均回收率分别为１００．２％和（ＲＳＤ＝０．６０％）和９９．６８％（ＲＳＤ＝０．５２％）。结论：方法简便,结果准确,适宜于医院制剂分析。     

替硝唑片剂的HPLC和UV测定

采用ＨＰＬＣ和ＵＶ法测定替硝唑片剂的含量，其线性范围和平均回收率分别为：ＨＰＬＣ法６０～１００．μｇ／ｍｌ，９９．５６％（ＲＳＤ０．８８％）；ＵＶ法５～２５μｇ／ｍｌ，９９．７０％（ＲＳＤ０．５４％）。方法准确可靠。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定替硝唑含漱液三组分含量

本文研究了卡尔曼滤波分光光度法同时测定替硝唑含漱液中三组分：替硝唑、达克罗宁、地塞米松，结果各组分平均回收率分别为１００．１％，１００．８％和９９．３％，ＲＳＤ分别为０．８３％，０．７７％和１．４７％。     

复方酮替栓的含量测定

测定复方酮替栓中酮康唑和替硝唑的含量。方法：采用紫外分光光度法用0.1moL／L HCl溶液在222和276nm处测定。结果：酮康唑在5.0～130μg／ml(r=0.9985,n=4),替硝唑在11.0～27.0μg／ml(r=0.9994,n=4),浓度范围内呈线性关系。酮康唑和替硝唑平均回收率(n=5)分别为100.5％和99.7％;RSD分别为O.65％和0.98％。结论：此方法简便、快速、准确。     

双波长系数法测定复方洗必泰含漱液中两组分含量

本文采用双波长Ｋ系数倍率法测定复方洗必泰含漱液中两组分的含量，甲硝唑和醋酸洗必泰的测定波长分别为３１８ｎｍ和２６０ｎｍ，方法平均回收率分别为９９．８４％，ＲＳＤ＝０．７８１％，ｎ＝６和１０１．６％，ＲＳＤ＝１．３５％，ｎ＝５。方法简便快速，结果可靠。