定君生联合凯妮汀治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床观察

目的研究联合运用定君生和凯妮汀对复发性外阴阴道念珠菌病的临床治疗效果及治疗后复发情况。方法复发性外阴阴道念珠菌病患者97例,随机分为治疗组和对照组,分别给予定君生（0．25g／d）联合凯妮汀（500mg/3d）,及凯妮汀（500mg/3d）单用治疗。结果单用凯妮汀能有效降低患者症状积分,治愈率为54．2％,复发率达到30．1％;定君生联合凯妮汀显著降低患者症状积分,并且治愈率达到85．7％,且复发率仅为4．8％。结论定君生和凯妮汀联用能显著提高对复发性外阴阴道念珠菌病的治愈率,且显著降低复发率,是一种有效的治疗方法。     

凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病临床观察

目的　观察凯妮汀一次疗法治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌的临床效果。方法　选择门诊就诊妊娠合并外阴阴道念珠菌病妇女 110例 ,随机分为凯妮汀组和制霉菌素组。凯妮汀 5 0 0mg ,放置阴道深部 ,一次为一疗程。制霉菌素 10万U1次 /天 ,放置阴道深部 10天为一疗程。观察用药后 7天及 30天临床症状的改善、病原体转阴情况及复发率。结果　用药后7天及 30天凯妮汀组临床症状改善 ,病原体转阴率高于制霉菌素组 (P <0 .0 5 ) ,30天复发率低于制霉菌素组 (P <0 .0 5 )。结论　凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病明显改善临床症状 ,病原体转阴率高 ,复发率低     

凯妮汀用于妊娠期阴道念珠菌病的疗效观察

目的探讨凯妮汀用于治疗妊娠期阴道念珠菌病的疗效。方法回顾性分析广西壮族自治区百色市田阳县百育镇卫生院2009年9月～2012年9月320例妊娠期阴道念珠菌病患者,其中2009年9月～2011年1月的142例患者使用制霉菌素泡腾片治疗（制霉菌素组）,2011年2月～2012年9月的178例患者采用凯妮汀治疗（凯妮汀组）,再将178例凯妮汀组患者根据用药时长的意愿分为3个亚组,分别为：单次用药组51例、2次用药组（1片/次,3 d 1次,共2次）69例与4次用药组（1片/次,3 d 1次,共4次）58例。比较各组的治疗效果、不良反应与复发率。结果凯妮汀组的治愈率明显高于制霉菌素组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;总有效率与无效率两组相当,差异无统计学意义（P〉0.05）;制霉菌素组的复发率较凯妮汀组高,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。三亚组中4次用药组治愈率最高,2次用药组次之,与单次用药组相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;单次用药组、2次用药组与4次用药组的总有效率分别为90.2%、97.1%、98.28%,2次用药组、4次用药组与单次用药组相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;复发率以单次用药组最高,与2次用药组、4次用药组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论凯妮汀治疗妊娠期阴道念珠菌病疗效明显,复发率低,妊娠期用药较为安全。     

凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效

目的:观察凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:选择于我院门诊治疗的妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病患者82例,随机分为观察组42例,对照组40例。两组患者年龄、孕周无统计学差异。观察组患者采用凯妮汀治疗,对照组采用制霉菌素泡腾片治疗。观察两组患者的临床总有效率及复发率,同时观察两组患者的不良反应。结果:经治疗后观察组的总有效率(90.48%)略高于对照组(87.5%),观察组的复发率(4.76%)略低于对照组(7.5%),但均未达到统计学差异。观察组患者无明显不适,对照组患者有5例出现不适症状。结论:凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效佳、副作用少,适于临床推广应用。     

凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的探讨凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病的临床效果.方法将172例妊娠合并外阴阴道念珠菌病病人随机分为两组,观察组87人,用凯妮汀治疗;对照组85人,用克霉唑栓治疗,对治疗1周、1个月的临床效果进行比较,观察其治疗效果及复发率的差别.结果观察组与对照组的治疗有效率分别是90.8%和89.9%,两组比较差异无显著性意义(P＞0.05),两组治疗后1个月复发率分别为13.8%和25.6%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论凯妮汀用于治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病,具有用药方法简单、疗效满意、预防复发、无不良反应等优点.     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病应用凯妮汀和氟康唑治疗的效果分析

目的探讨凯妮汀和氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法选取中山市南区医院2012年3月至2015年3月收治的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者80例为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规药物治疗,观察组给予凯妮汀和氟康唑治疗,比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论凯妮汀和氟康唑联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病效果显著,安全可靠,不良反应少,值得在临床上推广。     

妊娠合并外阴阴道念珠菌病的临床治疗与观察

目的:观察克霉唑500mg阴道栓(凯妮汀)单剂量疗法与制霉菌素片50万单位7日疗法治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病的疗效、安全性、依从性.方法:将133例妊娠合并外阴阴道念珠菌病的孕妇随机分为试验组68例,对照组65例,分别给予克霉唑500mg阴道栓(凯妮汀)单剂量治疗和制霉菌素片50万单位7日疗法,在治疗后第3天、第7天各随访1次,对两组进行临床分析.结果:停药后7天两组疗效相似,凯妮汀组治愈率略优于制霉菌素组.停药后3天凯妮汀组治愈率、阴道分泌物念珠菌镜检转阴性率显著高于制霉菌素组.结论:两者均为安全有效的局部用药,但凯妮汀疗程短、起效快、更方便,患者依从性更好.     

纽曼思益生菌联合凯妮汀阴道栓治疗RVVC的疗效及其对阴道微生态的影响

目的观察口服纽曼思益生菌胶囊联合凯妮汀阴道栓对复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)患者临床疗效及其对阴道微生态的影响。方法选择90例RVVC患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组。对照组患者采用凯妮汀阴道栓进行治疗。观察组患者采用口服纽曼思益生菌胶囊联合凯妮汀阴道栓进行治疗。对两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平、阴道菌群多样性、阴道优势菌群、临床治疗效果、不良反应发生率及1年内总复发率进行对比分析。结果观察组临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05),两组治疗前后血清中ALT、AST、GLU、TC、TG水平差异均无统计学意义(均P>0.05),两组菌群多样性分布差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道优势菌群是乳酸杆菌,占95.56%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心、干呕及食欲不振等不良反应的总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者在治疗后3个月、6个月、1年内的总复发率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论口服纽曼思益生菌胶囊联合凯妮汀阴道栓治疗RVVC能够降低患者阴道菌群的多样性,减少革兰阳性菌等不益菌在阴道的分布,降低不良反应发生率、复发率,值得临床借鉴。     

复发性外阴阴道念珠菌病100例治疗分析

目的观察氟康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的临床疗效。方法选择临床确诊为复发性外阴阴道念珠菌病患者,随机分为两组,其中治疗组100例口服氟康唑及阴道用药制霉菌素泡腾片;对照组单独应用制霉菌素泡腾片,疗程均为3个月。结果治疗后1、4、8、12周,治疗组的有效率分别为99％、98％、98％、96％;对照组为98％、96％、81％、77％。两组的有效率在1、4周比较差异无统计学意义（P〉0．05）。但在8、12周的有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效优于单独阴道用药。     

氟康唑联合制霉菌素治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效分析

目的:探讨氟康唑联合制霉菌素治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效,总结临床用药经验以提高自身治疗经验。方法:将2010年4月~2012年10月我科收治的97例复发性外阴阴道念珠菌病患者随机分为对照组与治疗组,其中对照组给予制菌霉素泡腾片治疗,治疗组在对照组基础上加用氟康唑,记录并作回顾性分析。结果:治疗组总有效率大于对照组且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氟康唑联合制霉菌素治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效肯定,值得推广。     

氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探讨氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法72例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,比较两组的疗效及随访不同时间的复发率、不良反应。结果两组均取得了较好的临床疗效,观察组总有效率100．0％,对照组总有效率83.3％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组随访1、2、3个月后的复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,复发率低,不良反应少,值得推广和应用。     

氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的:观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法:120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。     

凯妮汀联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的探讨凯妮汀联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法治疗组口服氟康唑150mg,日1次,间隔2d再服1次,下次月经前5d再服1次为1疗程;同时在阴道后穹窿放置凯妮汀（含克霉唑500mg）1枚,睡前1次,下次月经前5d再用1次为1疗程。在月经干净后第1天开始再分别重复1个疗程,连续3个疗程。对照组单用凯妮汀,放置方法同治疗组,共3个疗程。结果治疗后远期总有效率,联合治疗组与单药组差异有显着性意义,联合治疗组远期复发率远低于单药组。结论凯妮汀联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病较单独应用凯妮汀治疗效果更佳。     

达克宁联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的:探讨达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效和经验。方法:将100例外阴阴道念珠菌病患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗,对照组采用达克宁阴道栓和伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组治愈率为84.00%,有效率为96.00%,对照组治愈率为66.00%,有效率为76.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病临床效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

凯妮汀与米可定泡腾阴道片治疗妊娠期念珠菌阴道炎疗效比较

目的：探讨凯妮汀与米可定泡腾阴道片治疗妊娠期念珠菌阴道炎的治疗效果。方法：在定期产检的孕妇中筛选念珠菌阴道炎患者共60例，随机分成两组，A组用米可定泡腾阴道片治疗，B组用凯妮汀栓治疗，观察两组的临床疗效。结果：两组第2次复查的治愈率为47％和50％，总有效率为70％和73％，差异无统计学意义(P＞0．05)。结论：米可定泡腾阴道片和凯妮汀栓单一用药治疗妊娠期念珠菌阴道炎，均可取得良好的临床效果。     

妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病临床治疗观察

目的探讨妊娠合并阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床药物治疗效果。方法选取我院收治120例妊娠合并VVC患者,根据治疗方法不同随机分为A、B以及C三组,3组分别采用凯妮汀阴道片、保妇康栓以及凯妮汀阴道片联合保妇康栓治疗,观察所有患者的临床治疗效果。结果 C组有效率明显高于B组和A组,3组均未出现明显不良反应,C组自然流产、胎膜早破以及剖宫产发生率均明显低于B组和A组,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论凯妮汀阴道片联合保妇康栓治疗疗效确切,安全方便且复发率低,可有效降低剖宫产率,改善妊娠结局。     

复发性外阴阴道念珠菌病的诊疗措施

目的:探索伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效.方法:选择我院2008年1月～2010年1月收治的复发性外阴阴道念珠菌病患者76例,将上述患者随机分为治疗组40例和对照组36例,观察两组之间的疗效.结果:治疗组1周后的总有效率为92.5%(37/40),对照组的总有效率为88.9%(32/36),两组之间总有效率比较无统计学意义(P >0.05).但是两组之间3个月(χ2=5.316,P<0.05)和6个月(χ2=11.740,P<0.01)复发率比较有统计学意义.结论:伊曲康唑短程冲击治疗联合硝酸咪康唑栓对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效,值得在临床推广应用.     

妊娠中晚期妇女外阴、阴道念珠菌病的治疗

目的　验证凯妮汀和制霉菌素治疗孕中晚期妇女外阴、阴道念珠菌病的疗效、安全性和依从性。方法　对 2 0 0 3年 6月～ 2 0 0 4年 4月我院妇科门诊就诊孕中晚期妇女 12 9人 ,随机分成 2组 ,凯妮汀试验组病例 6 8例 ,制霉菌素对照组 6 1例 ,进行临床比较性研究。结果　 2 4小时症状减少率 :凯妮汀组 5 7例 (83 82 % ) ,制霉菌素组2 1例 (34 4 3% ) ,两组间差异有统计学意义 (P <0 0 1)。两组治疗后第 1周、 4周的综合疗效的对比分析 ,凯妮汀组 :停药后第 1周 ,治愈 4 9例 (72 0 6 % ) ,显效 14例 (2 0 5 9% ) ,无效 5例 (7 35 % ) ,有效 6 3(92 6 5 % )。停药后第 4周 ,治愈 4 4例 (6 4 71% ) ,显效 17例 (2 5 0 0 % ) ,无效 7例 (10 2 9% ) ,有效 6 1例 (89 71% )。制霉菌素组 :停药后第 1周 ,治愈 4 2例 (6 8 85 % ) ,显效 13例 (2 1 31% ) ,无效 6例 (9 84 % ) ,有效 5 5例 (90 16 % )。停药后第 4周 ,治愈 37例 (6 0 6 6 % ) ,显效 13例 (2 1 31% ) ,无效 11例 (18 0 3% ) ,有效 5 0例 (81 97% ) ,综合疗效的比较 ,凯妮汀组略优 ,但两组间差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。凯妮汀组及制霉菌素组患者用药后均无明显副反应。依从性 :凯妮汀组用药时间短、简便 ,所有病人遵医嘱使用。制霉菌素组     

复发性外阴阴道念珠菌病诊治体会

目的：探讨复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法选择2014年1月—8月期间我院收治的120例复发性外阴阴道念珠菌病患者，根据随机数字法将其分为对照组和观察组各60例，对照组采取克痒舒洗液治疗；观察组在对照组的基础上加用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、氟康唑胶囊治疗。治疗7d后，观察和比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗的总有效率为91.7%，明显高于观察组的73.3%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间2组均未出现明显的不良反应。结论对于复发性外阴阴道念珠菌病患者，硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合氟康唑胶囊治疗能够明显改善症状和体征，并且具有较高治疗安全性，值得临床推广应用。     

凯妮汀联合定君生治疗妊娠期霉菌性阴道炎的疗效观察

目的观察凯妮汀联合定君生治疗妊娠期霉菌性阴道炎的疗效。方法收集产科门诊产检时确诊为妊娠期霉菌性阴道炎孕妇120例,随机分为对照组和治疗组各60例,对照组单纯使用凯妮汀阴道用药。治疗组在凯妮汀阴道用药的基础上,加用定君生阴道用药,比较两组治疗结束后1周的总有效率和治疗结束后4周及12周的复发率。结果对照组总有效率91.66%,复发率16.66%,治疗组总有效率93.33%,复发率5.00%,治疗组的总有效率略优于对照组,但两组的总有效率差异无统计学意见(P>0.05);但治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均无明显不良反应。结论凯妮汀联合定君生治疗妊娠期霉菌性阴道炎疗效好,能明显降低复发率,值得临床推广。