雾化吸入氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用与安全性评价

目的:评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗效果与安全性。方法:随机抽取自2016年4月到2017年5月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据入院先后顺序将其分为常规组(40例)与实验组(40例),常规组实施传统治疗,实验组实施雾化吸入氨溴索治疗,分析两组治疗总有效率、临床症状消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率对比显示实验组高于常规组,且临床症状消失时间、不良反应发生率实验组较低,P0.05。结论:在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗,治疗效果显著,既可缩短临床症状消失时间,又可减少不良反应,值得临床推广。     

吸入与静脉注射糖皮质激素治疗AECOPD的临床观察

目的 通过对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者住院资料的回顾性分析,观察短期吸入与静脉应用糖皮质激素对AECOPD患者治疗的影响,探讨激素对AECOPD的疗效及不良反应.方法 采用延安大学附属医院呼吸科2011-9～2012-3间慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者60例,随机分为对照组(常规治疗)及吸入激素、静脉激素组做对比,比较不同途径应用激素的疗效及不良后果有无显著性差异.结果 慢性阻塞性肺疾病急性加重期吸入激素组与静脉激素组在肺功能、血气分析及临床症状改善方面无显著性差异,对血糖影响有显著性差异.结论 对AECOPD患者,激素治疗在肺功能、血气分析及临床症状改善、缩短住院天数等方面明显改善.与全身应用激素比较,吸入糖皮质激素的耐受性良好,副作用少.     

观察雾化吸入碳酸氢钠液治疗煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效

目的了解对煤工尘肺合并慢性阻塞性肺疾病急性加重患者应用雾化吸入碳酸氢钠液治疗的临床效果。方法取笔者所在医院2016～2018年内科收治的煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者30例为分析对象,所有患者均用雾化吸入碳酸氢钠液方案治疗,对其临床数据以回顾性方式分析并归纳该治疗手段的临床应用价值。结果相对于治疗前,患者在接受治疗后相关临床数据均有所改善,且前后有统计学意义(P0.05)。结论对煤工尘肺合并慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者在常规对症治疗基础上给予雾化吸入碳酸氢钠液方案对病情有令人满意的改善作用,缩短病情对患者正常生活的影响,值得推广。     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

慢性阻塞性肺病急性加重期112例临床诊治分析

目的探讨慢性阻塞性肺病急性加重期临床特点和临床治疗效果。方法选择笔者所在医院2006年12月至2008年12月慢性阻塞性肺疾病急性加重期112例患者,分析其临床表现,对所有患者行肺功能检测和血气分析。给予所有患者支气管扩张剂、法痰药、应用抗生素控制和防治呼吸道感染,激素、机械通气等对症治疗。结果本组病112例患者经治疗后,显效84例,有效21例,无效7例,总有效率为93.7%。结论根据慢性阻塞性肺病急性加重期临床症状,应用支气管扩张剂、使用糖皮质激素、根据具体情况机械通气以及合理应用抗感染药物治疗是慢性阻塞性肺病急性加重期主要治疗方法。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察临床联合气道吸入支气管舒张剂和糖皮质激素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果。方法 30例慢性阻塞性肺疾病患者在常规治疗的基础上联用吸入治疗。结果患者的临床表现、血氧饱和度及肺功能明显得到改善。结论气道内联合吸入支气管扩张剂和糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病起效快,不良反应少,疗效满意。     

综合治疗AECOPD并呼吸衰竭和肺性脑病的临床疗效观察

目的：探讨纤维支气管镜联用无创通气、药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭、肺性脑病的临床疗效。方法68例呼吸内科行纤维支气管镜联用无创通气、药物治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭、肺性脑病患者,观察治疗前及治疗2 h、4 h、12 h后的血气分析变化及临床疗效。结果本组68例患者中55例（80.88%）临床症状、血气分析结果明显改善,与治疗前比较：pH值升高（P<0.05）,动脉血二氧化碳分压水平降低（P<0.05）,动脉血氧分压水平升高（P<0.05）。结论纤维支气管镜联用无创通气、药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭、肺性脑病患者疗效确切,能迅速缓解患者症状。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期300例临床分析

目的:观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者300例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础下,给予氨溴索治疗.结果:对照组总有效率81.33％,而治疗组总有效率95.33％,与对照组比较,治疗组明显优于对照组.结论:氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,能提高临床疗效,改善患者咳嗽、咯痰及呼吸困难等临床症状.     

沙丁胺醇联合布地奈德对COPD急性加重期的临床疗效

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取我院2012年6月-2014年2月收治的80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均给予包括抗生素、祛痰、茶碱及营养支持等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇吸入治疗,对两组患者的治疗效果观察和比较。结果对照组总有效率为65%,观察组总有效率为92.5%,两组患者总有效率比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果显著,患者依从性高,值得临床推广使用。     

慢性阻塞性肺疾病65例临床诊治分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床特点和诊治方法.方法 选取65例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,分析其临床症状、并进行肺功能检测及血气分析,给予所有患者吸氧、抗呼吸道感染、应用气管扩张剂、祛痰药、维持水电解质平衡等治疗,对于发生呼吸衰竭的患者给予机械通气治疗,观察治疗效果.结果 本组65例患者,显效41例(63.08%),有效21例(32.31%),无效3例(4.61%),治疗总有效率为95.38%.治疗前第一秒用力呼气量(FEVl)占预计值(44.3±6.7)%、FEV1/FVC为(49.08±9.5)%,治疗后分别为(57.1±7.8)%、(60.51±0.8)%,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者主要表现为咳嗽、咳痰及气促等症状,肺功能各项指标明显改变,可通过结合肺功能检测及患者临床表现做出诊断,并积极采取各种对症支持疗法治疗,可取得理想的治疗效果.     

硫酸特布他林雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年5月于我院住院治疗的符合纳入标准的160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采用数字表法随机分为A组和B组。两组患者在基础治疗的同时,A组给予硫酸特布他林雾化液雾化治疗,B组给予硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。治疗1周观察两组临床疗效、血气分析、肺功能变化及不良反应发生情况。结果:B组患者临床疗效、血气分析、肺功能改善优于A组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者更能有效改善患者临床症状及肺通气功能,不良反应少,能够保障患者的疗效及安全。     

三联雾化二联雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的分析在急性加重期对慢性阻塞性肺疾病患者实施三联雾化治疗和二联雾化治疗的效果。方法抽选42例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,基于治疗方案的不同,将观察对象分成两组,对实验组(常规治疗+布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入)和对照组(常规治疗+布地奈德、沙丁胺醇二联雾化吸入)的临床疗效、各项指标以及不良反应发生率进行比较。结果治疗后,实验组治疗总有效率高于对照组,各项指标优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。但两组在不良反应发生率上无统计学差异(P0.05)。结论在急性加重期对慢性阻塞性肺疾病患者实施三联雾化吸入疗法比实施二联雾化吸入疗法有助于更好地改善患者的临床症状,控制患者的病情,更适宜推广和应用。     

布地萘德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急加重期的临床观察

目的 了解布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 将48慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为2组,对照组22例,使用常规茶碱加地塞米松静注治疗;治疗组26例、使用常规静脉注射相同剂量茶碱并加用布地奈得雾化吸入治疗、然后比较2组入院后24、48h、第7天血气分析中动脉血气分压、二氧化碳分压及肺功能...     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:评价雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,将其分为A、B两组,每组各41例。A组采用常规支气管舒张剂治疗;B组在A组基础上采用布地奈德吸入治疗。结果:B组显效率高于A组(χ2=0.87,P>0.05);B组总有效率显著高于A组(χ2=10.25,P<0.01)。结论:应用雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。     

痰热清注射液治疗COPD急性加重期的临床疗效观察

目的：探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：选择2008年5月～2009年5月128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,均予以抗感染及对症处理,治疗组在此基础上加用痰热清注射液治疗。比较两组治疗前后的疗效。结果：治疗组在总有效率、肺功能改善和提高血氧分压方面都明显优于对照组。结论：痰热清注射液能有效控制慢性阻塞性肺疾病急性加重期的症状和体征,改善通气功能,并缩短疗程。     

302例慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医证候分型

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中医证候分型规律,为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中医临床治疗提供参考依据。方法检索1997至2012年中国知网(CNKI)所收录关于慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医证候分型的相关文献,在此基础上制定慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中医证候信息采集表,并以此量表内的中医症状及体征作为调查条目,对302例患者进行数据采集。通过聚类分析和主成分分析对数据进行归类分析,从而归纳出慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中医证候分型规律。结果慢性阻塞性肺疾病急性加重期的症状及体征通过聚类分析和主成分分析得到4个中医证型,分别为痰热壅肺、肺气上逆,肺肾气虚、外邪留恋,肺脾气虚、痰浊阻肺,脾肾气虚、气滞血瘀。结论通过运用聚类分析和主成分分析等数理统计方法研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医证候分型,对促进本病中医证候分型标准化和规范化研究具有一定的参考价值。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并电解质紊乱86例临床分析

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期并电解质紊乱特点、治疗与转归。方法:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并电解质异常86例患者的临床资料进行回顾性分析。结果:86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者出现低钠血症者38例,治愈及好转率84.21%;低钾患者25例,治愈及好转率88.0%;出现低氯血症患者46例,治愈及好转率91.3%;低钙者13例,治愈及好转率92.3%。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者常伴有电解质紊乱,其中以低钠和低氯血症最为常见。在治疗原发病的基础上,建议常规监测电解质,及时发现电解质异常并给予纠正,对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的转归和预后有重要意义。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并低钠血症临床分析

目的研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并低钠血症的病因、临床表现及治疗方法。方法 50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并低钠血症患者进行回顾性分析。结果慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并低钠血症病因比较复杂,多合并心功能不全、呼吸衰竭等并发症,治疗棘手。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期应密切监测电解质,如出现低钠血症需及时处理,以降低患者死亡率。     

信必可都保吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的 分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用信必可都保吸入剂的治疗效果.方法 回顾性分析2018年11月至2019年11月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床资料,依据治疗方法分为常规对症支持治疗组和信必可都保吸入剂组(常规对症支持治疗基础上采用信必可都保吸入剂),各40例.比较两组患者的肺功能及临床疗效.结果 治疗后,信必可都保吸入剂组患者FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均显著高于常规对症支持治疗组(P<0.05).信必可都保吸入剂组治疗总有效率为87.5％(35/40),显著高于常规对症支持治疗组的67.5％(27/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用信必可都保吸入剂治疗效果好.