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1.
目的:观察福辛普利联合小剂量氢氯噻嗪对伴有肾损害的高血压的治疗效果。方法:选取我院2004年6月~2006年6月伴有肾损害的高血压病患者68例。在原治疗方案的基础上调整降压药种类及剂量,均服用或加服福辛普利与氢氯噻嗪联用,连续服药6个月,用药期间监测血压、电解质、尿蛋白、肾功能。结果:降压总有效率达94.12%,尿蛋白定性减少的总有效率达88.24%,血清肌酐下降的总有效率达89.71%,血清钾无明显变化。结论:伴有轻度肾损害的高血压患者宜以血管紧张素转换酶抑制剂及利尿剂为首选,两者合用有良好的降压效果和协同作用,起到显著的肾脏保护作用,且双通道排泄药物福辛普利对于轻中度肾功能不全者可不用调整剂量,安全有效。 相似文献
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孙有祖 《中国医学理论与实践》2001,(6):676-678
目的 了解福辛普利与小剂量氢氯噻嗪联用对原发性高血压的降压效应及对代谢的影响。方法 对原发性高血压患随机分为两组,每组各30例。第1组单用福辛普利,每日10-30mg;第2组用福辛普利10mg,每日1次,加服氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,治疗时间均为8周。治疗前后测定基础血压、空腹血糖、血尿酸、血脂、肝肾功能以及24小时动态血压。结果 联用福辛普利加小剂量氢氯噻嗪的总有效率及24小时动态血压结果,均明显优于单用福辛普利组。两组治疗前后的代谢指标无明显变化。结论 联合应用福辛普利与氢氯噻嗪治疗原发性高血压病,较单独使用福辛普利更为有效,且对代谢无明显影响。 相似文献
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目的观察福辛普利联合小剂量氢氯噻嗪对伴有肾损害的高血压的治疗效果。方法选取我院2004年6月~2006年6月伴有肾损害的高血压病患者68例。在原治疗方案的基础上调整降压药种类及剂量,均服用或加服福辛普利与氢氯噻嗪联用,连续服药6个月,用药期间监测血压、电解质、尿蛋白、肾功能。结果降压总有效率达94.12%,尿蛋白定性减少的总有效率达88.24%,血清肌酐下降的总有效率达89.71%,血清钾无明显变化。结论伴有轻度肾损害的高血压患者宜以血管紧张素转换酶抑制剂及利尿剂为首选,两者合用有良好的降压效果和协同作用,起到显著的肾脏保护作用,且双通道排泄药物福辛普利对于轻中度肾功能不全者可不用调整剂量,安全有效。 相似文献
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目的了解依那普利与小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压的降压效应及对代谢的影响。方法将原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组用依那普利治疗,治疗组加用氢氯噻嗪。治疗均为8wk,治疗前后测基础血压、空腹血糖、血尿酸、血脂、肝肾功能。结果联用依那普利加小剂量氢氯噻嗪的总有效率,明显优于单用依那普利p〈0.05(x^2=6.405);两组治疗前后的代谢指标无明显变化p〉0.05。结论依那普利与氢氯噻嗪联用治疗原发性高血压病,较单独使用依那普利更为有效,且对代谢无明显影响。 相似文献
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近年来 ,高血压病的药物治疗进展较快 ,治疗方案日益增多。本文旨在探讨福辛普利 (蒙诺 )与氢氯噻嗪合用治疗原发性轻中度高血压的疗效及安全性 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 92例患者均来自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 7月在我院就诊的原发性高血压病例 ,符合WHO高血压诊断标准 ,并排除继发性高血压、充血性心力衰竭、脑血管意外、肝肾功能损害、心律失常、糖尿病等疾病。其中男 50例 ,女 42例 ,年龄 36~ 70岁。随机分为两组 :蒙诺单用组 47例 ,男 2 4例 ,女 2 3例 ,平均年龄 (56 7± 6 7)岁 ;蒙诺与氢氯噻嗪合用组 45例… 相似文献
6.
目的探讨依那普利与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效。方法将180例原发性高血压患者随机分为联合组(依那普利+氢氯噻嗪)及单药组(单用依那普利),每组各90例。观察其疗效及副作用。结果联合钼显效54例,有效30例,总有效率为93.3%;单药组显效2l例,有效42例,总有效率为70%,联合组的疗效明显高于单药组,且不良反应少于单药组。结论依那普利与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压安全有效,副作用少,值得推广。 相似文献
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目的福辛普利联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法 120例老年高血压患者随机分为治疗组与对照组,治疗组患者服福辛普利10mg日1次,氢氯噻嗪25mg日1次,对照组单用福辛普利10mg日1次,疗程8周。结果治疗组显效37例(62%)有效18例(38%)无效5例(8%),总有效率92%。对照组显效23例(38%),有效25例(42%),无效12例(20%),总有效率80%。两者差异有显著性意义(P〈0.05)。结论福辛普利联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效优于单用福辛普利。 相似文献
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厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将176例原发性高血压患者随机表法分为治疗组和对照组,每组88例。治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,每次1片,每日1次,于餐前服用。对照组口服福辛普利每次10 mg,每日1次,于餐前服用。两组均治疗1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效及不良反应。结果:显效率治疗组为39.77%,对照组为29.55%;总有效率治疗组为92.05%,对照组为82.85%;两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后SBP、DBP均有下降,治疗组下降程度较对照组明显(P<0.05)。对照组组24 h HUPQ无显著变化(P>0.05),治疗组24 h尿蛋白定量明显下降(P<0.05),且治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组AST、ALT、rGT、BUN、Cr治疗前后无显著变化(P>0.05)。两组不良反应发生率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效明显,不良反应少,适宜用于治疗原发性高血压。 相似文献
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目的:探讨福辛普利联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床效果。方法:选取老年原发性高血压患者240例,随机分为两组,各120例,对照组患者给予福辛普利治疗,观察组患者在对照组基础上给予氢氯噻嗪治疗。对两组患者治疗前后血压、心率、生化指标进行监测,对两组患者治疗效果进行评价,并记录其不良反应。结果:经过治疗,两组患者血压均有所下降,但观察组患者下降更为明显;观察组患者治疗显效率及总有效率均明显高于对照组。上述比较差异明显,有统计学意义。经过治疗,两组患者各项生化指标均无明显变化,且两组患者均无明显不良反应。结论:福辛普利联合氢氯噻嗪对老年原发性高血压进行治疗在安全的基础上可以取得更好的治疗效果。 相似文献
11.
依那普利配伍氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨原发性高血压的治疗方法,进一步了解高血压联合用药的必要性,以积累临床经验,指导工作.方法 收集来我院就诊的155例原发性高血压患者,分为观察组与对照组,观察组(80例)应用依那普利配伍氢氯噻嗪治疗,对照组(75例)应用依那普利治疗,分析两种治疗方法对原发性高血压的疗效.结果 观察组对原发性高血压治疗的有效率(97.50%)明显高于对照组(89.33%);观察组(3.75%)的不良反应发生率明显低于对照组(13.33%).结论 依那普利联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压效果理想,适合在临床中推广应用. 相似文献
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目的 观察苯那普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻中度高血压的疗效。方法 原发性高血压 75例分为 ,对照组 (n =35)服苯那普利 ,心功能Ⅲ级者予西地兰速尿 ,地高辛。合并冠心病者予鲁南欣康 ;治疗组 (n=40 )在对照组基础上加氢氯噻嗪 ,疗程均 6周 ,观察其对血压、心功能、KFG、代谢、电解质的影响。结果 两组的血压均明显下降 ,有效有显著差异 (P <0 .0 5) ;心功能改善率有显著差异 (P <0 .0 5) ,ST -T改善无显著差异 (P >0 .0 5) ,对代谢 ,电解质无影响。结论 两药联合治疗原发性轻中度高血压 ,方便、有效、安全、适合作一线的联合用药方案。 相似文献
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依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压病临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
米敏 《山西职工医学院学报》2008,18(3):28-29
目的:评价依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压病的疗效和安全性。方法:共入选100例轻、中度高血压病患者(90mmHg≤坐位舒张压〈110mmHg),采用单药依那普利10nag,每日2次治疗4周,结束后坐位舒张压仍≥90mmHg的272例患者按1:1随机、双盲分为两组联合组:依那普利10mg每日2次,联合氢氯噻嗪12.5mg每日1次。单药组:依那普利10mg每日2次,继续治疗8周。在治疗4周和结束时评价药物安全性及有效性。结果:联合组比单药组病人血压下降明显,达标率高。结论:轻中度原发性高血压患者采用依那普利联合氢氯噻嗪治疗达标率优于单用依那普利者。 相似文献
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目的 比较厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压的疗效.方法 选取2012年3月至2013年3月于四川省渠县人民医院就诊的新确诊为轻型原发性高血压患者共132例,以数字随机法分为厄贝沙坦氢氯噻嗪组(干预组)和福辛普利组(对照组),每组各66例.结果 干预组治疗后总有效率为93.9%,对照组治疗后总有效率为80.3%,差异有统计学意义(P<0.05).干预组在治疗前收缩压(SBP)为(162.2±10.3)mm Hg,舒张压(DBP)为(110.1±11.2)mm Hg,治疗8周后SBP为(125.6±12.2)mm Hg,DBP为(83.4±9.4)mm Hg;对照组在治疗前SBP为(160.8±10.3)mm Hg,DBP为(108.6±11.2)mm Hg,治疗8周后SBP为(128.3±11.5)mm Hg,DBP为(88.4±8.6)mm Hg.两组治疗前血压比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后血压均明显改善,且干预组治疗后血压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血清尿素氮(BUN)含量值无明显变化(P>0.05);干预组24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)的含量治疗前为(334.5±12.4)mg/24 h,治疗后为(156.6±14.2)mg/24 h,对照组24 h UPQ的含量治疗前为(336.4±14.8)mg/24 h,治疗后为(313.4±13.6)mg/24 h,干预组治疗后24 h UPQ明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压效果优于福辛普利,可将患者血压控制在正常范围内,且安全性高,不易引起不良反应. 相似文献
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中国心血管病报告显示,中国每年新增高血压病患1000万人,到2006年高血压人数已达2亿,60岁以上老人约有1/2左右患有高血压病[1]。高血压是中国人群心血管病的第一位危险因素。因此,有效遏制高血压病患的发病率,提高高血压的治疗率、控制率是高血压防治的重要任务。 相似文献
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氢氯噻嗪分别与缬沙坦和福辛普利联合应用的降压疗效和安全性的比较观察 总被引:2,自引:0,他引:2
据报道 ,有近 70 %的高血压病患者需要同时使用两种或两种以上的药物联合治疗 ,以达到目标血压[1] 。我们分别联合应用缬沙坦和氢氯噻嗪与福辛普利和氢氯噻嗪对 112例高血压病患者治疗 ,对降压疗效和安全性进行比较观察 ,报告如下。1 资料与方法1 1对象 按 1999年新修订WHO标准诊断老年原发性高血压患者 112例 ,年龄 2 8~ 6 9岁 ,平均 5 0±6 8岁。其中Ⅰ期 4 8例 ,Ⅱ期 6 4例。男 88例 ,女2 4例。所有入选者肝肾功能正常 ,并排除糖尿病等继发高血压患者。采用随机开放分两组 ,两组患者的年龄、性别、病程以及血压水平均无统计学差异… 相似文献
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佐芬普利合用氢氯噻嗪治疗轻中度高血压 总被引:1,自引:0,他引:1
多项临床试验表明,佐芬普利/氢氯噻嗪联合用药的降压效果优于单一用药。而且与单一用药相比,治疗相关的不良反应发生率、性质、严重程度并没有显著差异。总之,与单一用药相比,佐芬普利/氢氯噻嗪30/12.5 mg·d -1能使大多数病人的血压得到有效控制。临床功效及安全系数表明,对单一用药不能有效控制的轻中度高血压病人和急需彻底控制血压的病人,联合用药将成为现有治疗方法很好的补充。 相似文献
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目的:观察福辛普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗1级和2级原发性高血压的疗效。方法:将98例1级和2级原发性高血压随机分为两组。治疗组服福辛普利10~20mg,每日1次;氢氯噻嗪12.5mg,每日1次。对照组单服福辛普利10~20mg,每日1次。均观察8周。治疗前后测定偶测血压及24小时动态血压,并测空腹血糖、血脂、血钾、血尿酸及肌酐。结果:治疗组总有效率91.84%,对照组总有效率79.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后生化指标无明显改变。结论:福辛普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗1级和2级高血压优于单用福辛普利,且对代谢无明显影响。 相似文献
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王跃明 《中国冶金工业医学杂志》2007,24(3):281-282
我院从2004年11月至2006年1月期间采用氢氯噻嗪联合依那普利治疗中重度原发性高血压取得满意效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选择2004年11月至2006年1月在我院住院及门诊就诊的中重度原发性高血压患者共120例,所有患者均符合1999年WHO/ISH高血压诊断标准。将其随机分成两组:依那普利组(A组)60例,其中男性36例,女性24例,年龄41-70(51±6)岁,病程2-20(6.2±2.4)年;依那普利 氢氯噻嗪组(B组)60例,其中男性35例,女性25例,年龄42-69(52±7)岁,病程2-18(6.0±2.3)年。两组在性别、年龄及病程上差异均无显著性。(P>0.05)。1.2治疗方法… 相似文献