替吉奥胶囊治疗进展期胃癌临床研究

[目的]以替加氟片为对照药,评价齐鲁制药有限公司生产的替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。[方法]实验组：替吉奥胶囊（80mg／m。）／d,分2次口服,d1-14。奥沙利铂,130mg／m^2,静脉滴注,d1。对照组：替加氟片（800mg/m^2）／d,分3次口服,d1-14。奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,d1。3周为1个疗程。每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。[结果]替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌总有效率实验组33．3％、对照组25．0％,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。临床获益率实验组75％,对照组75％,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组与对照组KPS评分改善差异无统计学意义（P〉0．05）。两组主要毒性反应为血液学毒性和消化道反应,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]替吉奥胶囊联合奥沙利铂是治疗进展期胃癌安全、有效的药物。     

替吉奥胶囊单药与替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效比较

目的观察替吉奥胶囊单药与替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的近期疗效、临床受益率和不良反应。方法48例老年进展期胃癌患者被随机分为观察组和对照组。观察组24例,患者接受替吉奥胶囊单药口服,连用28d,停药14d后再进行下1个周期治疗,共完成4个周期化疗;对照组采用替吉奥胶囊口服,连用14d,服药第1天给予奥沙利铂静脉滴注化疗,休息7d后再进行下1个周期治疗,用药4个周期后评价疗效。结果观察组总有效率为45．8％,临床受益率为91．7％;对照组总有效率为58．3％,临床受益率为66．7％。两组近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,临床受益率、不良反应的发生率组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥胶囊单药口服治疗老年进展期胃癌可取得较好的近期疗效,可以提高生存质量,耐受性良好。     

用药护理在替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌患者中的应用

目的:分析用药护理在替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌患者中的应用效果。方法:选取120例老年晚期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法将其分成对照组与研究组各60例;患者均接受替吉奥胶囊治疗,对照组给予常规护理,研究组在对照组基础上给予用药护理。结果:研究组的治疗依从率为83.3%,明显高于对照组的46.7%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的各项药物不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的护理总满意度为96.7%,高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用药护理应用于替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌患者中,可有效减轻药物不良反应,提高患者依从性和护理满意度,其效果优于单纯常规护理。     

替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的效果分析

目的：分析替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效以及不良反应。方法以2009年3月～2013年7月阳江市人民医院治疗进展期胃癌的50例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组（n=25）。观察组口服替吉奥胶囊并静脉滴注奥沙利铂,对照组静脉滴注替加氟及奥沙利铂。治疗结束后,比较2组患者在疗效和不良反应方面的差异。结果治疗后,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者中出现不良反应症状患者均能耐受,均可自行缓解,不良反应发生率的差异无统计学意义。结论替吉奥胶囊应用于进展期胃癌的治疗中,疗效较好且安全可靠。     

替吉奥胶囊治疗老年胃癌患者对血清sICAM-1、Survivin及肿瘤标志物水平的影响

目的 探究替吉奥胶囊治疗老年胃癌患者对患者血清中细胞凋亡抑制蛋白存活素(Survivin)、可溶性细胞间粘附因子-1(sICAM-1)及肿瘤标志物水平的影响。 方法 选择温州医科大学附属第三医院2013年5月-2015年11月治疗的62例老年胃癌患者,以随机数表法分组。对照组31例采用奥沙利铂+5-氟尿嘧啶(5-Fu)+亚叶酸钙方案治疗,观察组31例采用替吉奥+奥沙利铂方案治疗,均治疗3个疗程。统计对比2组临床疗效及毒副反应发生情况,检测对比2组治疗前后血管粘附因子(sVCAM-1)、sICAM-1、Survivin水平及肿瘤标志物变化情况。 结果 化疗前2组sICAM-1、sVCAM-1及Survivin水平比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组sICAM-1、sVCAM-1及Survivin水平均低于对照组(P<0.05);化疗3个疗程后,观察组CEA、CA125及CA19-9水平低于对照组(P<0.05);2组治疗效果对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少总发生率低于对照组(P<0.05)。 结论 老年胃癌患者采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂化疗效果显著,可有效降低sVCAM-1、sICAM-1、Survivin水平,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。      

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌临床观察

目的观察替吉奥胶囊(S1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法 60例进展期胃癌随机分为观察组组(30例)和对照组(30例)。观察组给予替吉奥联合奥沙利铂化疗;对照组给予奥沙利铂联合5氟尿嘧啶化疗。疗程结束后分别观察:①两组临床疗效:肿瘤控制率、中位疾病进展时间和中位生存期;②毒副反应:骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性。结果①对照组:有效率、肿瘤控制率、中位疾病进展时间和中位生存期分别为33%、41%、6.1个月和8.2个月;观察组:有效率、肿瘤控制率、中位疾病进展时间和中位生存期分别为53%、70%、8.9个月和10.1个月,明显好于对照组(P0.01)。②对照组骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性分别为63%、63%和45%,观察组骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性分别为62%、62%和46%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效观察

[目的]总结替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌患者的疗效及护理。[方法]总结替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌32例患者,针对患者出现的化疗毒性反应及护理措施进行详细的记录和分析。[结果]该方案毒副作用小,疗效确切,主要的不良反应为骨髓抑制和消化道毒性,本组3度以上:血小板减少1例,白细胞减少2例,恶心3例,呕吐3例。治疗期间及时进行护理干预,做好心理护理、饮食指导、健康教育,加强口腔等基础护理,监测血常规、肝功能等,有助于保证用药安全,将不良反应降低到最低程度。[结论]替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全有效,及时予以护理干预,能使患者顺利完成化疗。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效观察

[目的]总结替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌患者的疗效及护理。[方法]总结替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌32例患者,针对患者出现的化疗毒性反应及护理措施进行详细的记录和分析。[结果]该方案毒副作用小,疗效确切,主要的不良反应为骨髓抑制和消化道毒性,本组3度以上：血小板减少1例,白细胞减少2例,恶心3例,呕吐3例。治疗期间及时进行护理干预,做好心理护理、饮食指导、健康教育,加强口腔等基础护理,监测血常规、肝功能等,有助于保证用药安全,将不良反应降低到最低程度。[结论]替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全有效,及时予以护理干预,能使患者顺利完成化疗。     

调强适形放疗联合替吉奥对无法手术老年胃癌患者免疫学指标及不良反应的影响

目的 研究调强适形放疗联合替吉奥对无法手术的老年胃癌患者免疫学指标及不良反应的影响。方法 选取2015年1月至2021年12月台州市肿瘤医院住院的老年胃癌患者100例,采用随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组进行替吉奥单一治疗,观察组在此基础上联合调强适形放疗。比较两组疾病控制率(disease control rate,DCR)以及两组治疗前后免疫学指标CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺的变化,对比两组不良反应发生率。结果 观察组的DCR显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD8⁺显著低于治疗前(P<0.05),CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺显著高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者CD8⁺显著低于对照组(P<0.05),CD3⁺、CD...     

替吉奥胶囊与紫杉醇联用治疗进展期胃癌疗效观察

目的：探讨替吉奥胶囊与紫杉醇联用治疗进展期胃癌的临床效果及安全性。方法选取进展期胃癌患者150例,采用随机抽样方法均分为对照组和观察组（n=75）;2组患者均给予紫杉醇静脉滴注,对照组患者加用卡培他滨口服,观察组患者加用替吉奥胶囊口服;比较2组患者近期疗效、1年生存率及不良反应发生情况等。结果对照组患者治疗后CR、PR、SD及PD例数分别为9、21、29、16例,临床治疗总有效率为40.0%;观察组患者治疗后CR、PR、SD及PD例数分别为20、31、20、4例,临床治疗总有效率为68.0%;观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组患者1年生存率分别为46.7%（35/75）、72.0%（54/75）,观察组患者1年生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时2组患者不良反应发生情况组间比较差异无统计学意义。结论替吉奥胶囊与紫杉醇联用治疗进展期胃癌可有效控制病情进展,提高生存率,且未增加毒副反应发生风险。     

替吉奥在晚期胃癌患者维持治疗的临床研究

目的：观察替吉奥在晚期胃癌患者维持治疗的疗效、临床受益率和不良反应。方法：42例初诊为晚期胃癌的患者,经过氟尿嘧啶类组成的联合化疗方案化疗4-6周期,化疗后部分缓解（PR）或稳定（SD）的患者,被随机分为替吉奥维持组和观察组。替吉奥维持组采用替吉奥单药口服,连用4周,停药2周,6周为一个周期。观察组不予任何治疗。治疗2个周期后评价疗效。结果：替吉奥维持组总有效率为42.9%,临床受益率为85.7%,中位疾病进展时间为4.5个月,中位总生存期为7.5个月;观察组总有效率为33.3%,临床受益率为80.9%,中位疾病进展时间为3.0个月,中位总生存期为6.5个月;两组近期疗效、中位疾病进展时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,临床受益率、不良反应的发生率、总生存时间组间比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：替吉奥在晚期胃癌患者维持治疗疗效肯定、可取得较好的生存质量,毒副作用小。     

替吉奥胶囊联合三维适形放疗在胃癌进展期的应用效果

目的观察替吉奥胶囊联合三维适行放疗技术在胃癌进展期患者的临床效果及毒副作用。方法选择东阳市人民医院2010年4月—2013年4月收治的142例确诊为胃癌进展期患者,按照所在病区分为单纯放疗组69例与放化疗结合组73例,单纯放疗组患者单纯采用三维适行放疗法进行放射治疗,180 cGy/d,5次/周,照射4-8周共18-30次,总剂量4500-5500 cGy。放化疗结合组患者在此基础上给予抗肿瘤药物替吉奥胶囊口服治疗,40 mg/m2,每天早晚饭后各1次,连服5 d后休2 d,7 d为1个周期,共进行4个周期。比较2组患者治疗后的临床疗效及毒副作用。结果治疗后放化疗结合组患者CR 26例,PR 20例,临床总有效为63.01%,单纯放疗组患者CR 11例,PR 22例,临床总有效率47.83%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应方面,虽放化疗组患者Ⅱ-Ⅳ期血液学毒性方面毒副作用较多,但均在患者耐受内,且经过对症治疗及相应支持后症状迅速缓解,未出现严重后果。结论替吉奥胶囊联合三维适形放疗可以有效改善患者临床疗效,虽有一定毒副作用,但是均在患者临床耐受内,两者联合值得在临床广泛推广应用。     

奥沙利铂联合替吉奥与联合替加氟治疗老年进展期胃癌的疗效

目的 分析奥沙利铂联合替吉奥与联合替加氟治疗老年进展期胃癌的疗效.方法 回顾性分析150例进展期胃癌老年患者临床资料,按照不同治疗方式分为两组,对照组(68例)采用奥沙利铂联合替加氟治疗,研究组(82例)采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,对比两组疾病控制率、不良事件及健康状况(KPS).结果 两组疾病控制率均超过70.00%,组间对比差异无统计学意义,研究组不良事件总发生率14.63%显著低于对照组30.88%(P<0.05),并且KPS评分显著高于对照组(P<0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥与联合替加氟治疗老年进展期胃癌疗效均较佳,但是前者可有效改善患者生存质量,且可减少不良事件.     

紫杉醇联合替吉奥与单药替吉奥方案用于胃癌术后辅助化疗的临床研究

目的 探析紫杉醇联合替吉奥与单药替吉奥方案用于胃癌根治术后辅助化疗的临床效果.方法 选取2014年5月~2016年5月本院收治的行胃癌根治术60例患者为研究资料,按照双盲法将其分两组,每组30例.予以对照组采取单用替吉奥方案,予以研究组采取替吉奥联合紫杉醇方案,观察比较不同治疗方案对胃癌术后辅助化疗的影响.结果 通过对比两组患者的治疗失败的时间(TTF)能够看出,研究组的治疗失败的时间明显高于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05);通过对比两组患者近1年的无复发生存率(RFS)情况能够看出,研究组的复发情况明显低于对照组,差异明显具有统计学意义(P<0.05);在对照组与研究组患者中,肝肾功能受损和骨髓抑制、末梢神经毒性和口腔黏膜炎及胃肠道反应等,均属于常见不良反应现象.对照组胃肠道反应和骨髓抑制反应情况显著低于研究组,组间数据差异存在统计学意义(P<0.05).结论 对于胃癌根治术后患者,单药替吉奥方案和紫杉醇联合替吉奥方案都属于有效安全的辅助化疗方案,相比单药替吉奥方案,对有较好依从性患者采取紫杉醇联合替吉奥方案,所取得的效果更佳.     

替吉奥联合多西他赛方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的 观察替吉奥联合多西他赛治疗进展期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 44例进展期胃癌患者采用以下方法化疗:替吉舆胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,第1～ 14天;多西他赛75mg/m2,第1天,静脉滴注2～3 h,21 d为1个周期,至少完成2个周期.评价客观疗效和不良反应.结果 44例均可以评价疗效.CR 3例(6.8％),PR 18例(40.9％),SD 14例(31.8％),PD 9例(20.5％),RR 47.7％,DCR 79.5％.中位疾病进展时间为7.2月,中位生存期为11.3月.不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及口腔黏膜炎.结论 替吉奥联合多西他赛方案治疗进展期胃癌的疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用.     

替吉奥联合奥沙利铂化疗在老年胃癌中的应用价值

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂在老年胃癌治疗中的应用价值。方法选择2010年6月至2012年8月梅河口市中心医院收治的老年胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（替吉奥联合奥沙利铂化疗）和对照组（卡培他滨联合奥沙利铂化疗）,观察两组患者肿瘤缓解情况、内分泌指标及不良反应发生情况。结果观察组肿瘤缓解情况显著优于对照组（H=7.193,P〈0.05）;血清血管内皮生长因子A、血管内皮生长因子C水平显著低于对照组[（92.1±13.6）ng/L vs（134.2±19.8）ng/L]（t=6.237,P〈0.05）,[（34.4±8.4）ng/L vs（58.6±7.4）ng/L]（t=6.842,P〈0.05）,可溶性血管内皮生长因子受体1水平却显著高于对照组[（682.5±90.4）ng/L vs（411.3±73.6）ng/L]（t=5.384,P〈0.05）;恶心呕吐、头痛头晕、心功能损害、肾功能损害、肝功能损害等不良反应例数均显著低于对照组。结论替吉奥联合奥沙利铂化疗能够显著改善胃癌患者的化疗效果及肿瘤内分泌情况,减少不良反应。     

热疗联合顺铂、替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察

目的:观察进展期胃癌,特别是ⅢB和Ⅳ期的晚期胃癌患者术后全身化疗加局部热疗的近期疗效、不良反应及安全性.方法:41例进展期胃癌术后辅助化疗患者于第1天静脉顺铂30mg·m-2·d-1,替吉奥(S1)80mg·m-2·d-1,分成2次口服,第1 ～14天,第1天顺铂静滴结束2小时后及第4天各行一次腹部体表射频区域加热热疗...     

阿帕替尼治疗进展期胃癌的疗效及对患者血清VEGF、MMP-9水平的影响

目的探讨阿帕替尼治疗进展期胃癌的疗效及对患者血清血管内皮生长因子（VEGF）、 基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平的影响。方法选择在医院接受治疗的进展期胃癌患者104例, 依据随机数字表法分为对照组（n=52）和观察组（n=52）。对照组患者采取常规化疗方案,观察组患者在对照组化疗方案的基础上使用阿帕替尼片。对比两组的治疗效果、治疗前后的VEGF、MMP-9、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19-9）。对比两组患者治疗前后的生活质量、在治疗过程中的不良反应情况及治疗满意度。结果观察组患者的治疗效果、治疗有效率和疾病控制率均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。经过治疗后,两组的VEGF、 MMP-9、CEA、 CA19-9浓度均降低（P<0.05）,观察组的降低幅度大于对照组（P<0.05）。经过治疗后,两组生活质量各维度评分均上升（P<0.05）,观察组的上升幅度大于对照组（P<0.05）,两组在治疗过程中的各项不良反应差异均无统计学意义（P>0.05）。对照组的治疗满意率为25.00%,观察组的治疗满意率为44.23%,差异有统计学意义（2=4.248,P<0.05）, 观察组的治疗满意度优于对照组（Z=2.838,P<0.05）。结论使用阿帕替尼联合常规化疗的方法治疗进展期胃癌的患者,可以提升治疗效果,降低VEGF、MMP-9等多种细胞因子的水平,安全性良好。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 58例进展期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组各29例。观察组化疗采用SOX方案;对照组化疗采用FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙),每个化疗周期记录2组患者的不良反应,2个周期后评价疗效。结果观察组有效率为41.38%,疾病控制率为75.86%,对照组有效率为34.48%,疾病控制率为68.96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞下降及恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。其余不良反应,如红细胞下降、血小板下降、腹泻、外周神经症状、手足综合征、肝功能异常等相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2种方案治疗进展期胃癌均具有较好的近期疗效,但SOX方案的不良反应较轻,耐受性较好,利于提高患者化疗的依从性,改善患者的生活质量。