视频健康教育在小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗中的应用价值

目的探讨视频健康教育在小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗中的应用价值。方法将收治的94例喘憋性肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例。对照组予以常规护理,观察组在对照组基础上予以视频健康教育护理,比较两组患儿依从率、症状消失时间、平均住院时间及护理满意度。结果相较于对照组依从率(70.21%),观察组(93.62%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽3.21±0.41d、憋喘2.79±0.26d、缺氧症状消失时间2.86±0.27d、平均住院时间6.53±1.03d均短于对照组5.31±0.84d、4.75±0.74d、4.86±0.81d、9.54±1.57d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理总满意度(95.74%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论视频健康教育对小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗效果显著,可提高患儿依从性,有效缓解临床症状,缩短治疗时间,提高护理满意度。     

布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎300例效果观察

目的:探讨布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:将600例小儿喘息性肺炎患儿随机分为对照组和观察组各300例,对照组给予布地奈德氧气雾化吸入,观察组给予布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗效果及主要症状消失时间。结果:两组治疗效果及主要症状消失时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎效果显著,值得推广应用。     

全程护理方案对喘息性肺炎患儿雾化吸入治疗的临床症状缓解的影响

目的探析全程护理方案对喘息性肺炎患儿雾化吸入治疗的临床症状缓解的影响。方法在征得患儿家属知情同意下采用等距随机抽样法将本院2016年5月~2017年5月收治的90例喘息性肺炎患儿分为接受常规护理的对照组及接受全程护理方案的观察组,每组各45例。对两组的护理满意度、临床症状消失时间进行比较。结果观察组的护理满意度(95.56%)显著高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P0.05);观察组症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论全程护理方案可明显缩短喘息性肺炎患儿雾化吸入治疗的临床症状消失时间,提高患儿家属对护理工作的满意度,值得在今后临床护理工作中推广使用。     

不同时间点雾化吸入在喘憋性肺炎患儿中的应用

目的:探讨不同时间点雾化吸入在喘憋性肺炎患儿中的应用效果。方法:将99例喘憋性肺炎患儿随机分为观察组50例和对照组49例,全部患儿采用综合治疗,抗感染、抗病毒、平喘、止咳、化痰,并辅以布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸入。两组患儿均应用临床常规护理模式进行护理,对照组雾化每天2次,时间分别是8∶00和16∶00,观察组雾化每天2次,时间分别是8∶00和20∶00。治疗3~7 d比较两组患儿的疗效、主要症状消失时间。结果:观察组与对照组憋喘消失时间经比较差异无统计学意义(P0.05),咳嗽及湿啰音消失时间经比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿疗效优于对照组(P0.05)。结论:晚间20∶00雾化吸入对辅助治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著,症状缓解时间缩短。     

联合氧驱雾化治疗呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效观察及护理

目的探讨干扰素联合可必特、普米克令舒雾化治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效及其护理措施。方法选择2014年3月~2015年3月在我院儿科住院治疗的喘憋性肺炎患儿100例,将其随机分为观察组和对照组,对照组用布地奈德、可必特雾化吸入治疗,观察组呼吸道合胞病毒抗体均阳性,加用干扰素雾化吸入治疗,比较两组患儿疗效。结果观察组患儿疗效高于对照组(P0.025),症状和体征缓解时间以及住院时间短于对照组(P0.001)。结论干扰素联合布地奈德、可必特雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎,具有显著的疗效,能缩短其症状、体征缓解的时间,缩短病程。正确有效的护理措施有助于促进患儿的早期康复。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察及护理

目的:探讨氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效,总结其护理措施。方法:选择2009年4月~2012年4月在我院儿科住院治疗的喘憋性肺炎患儿80例,将其随机等分为观察组和对照组,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧气驱动雾化吸入,比较两组患儿疗效。结果:观察组患儿疗效高于对照组(P0.05),症状和体征缓解时间以及住院时间短于对照组(P0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入是小儿喘憋性肺炎的良好治疗方法,有效的护理措施有助于促进患儿的早期康复。     

家庭中心雾化吸入治疗及护理对小儿喘息性疾病的应用价值

[目的]探讨以家庭为中心的雾化吸入治疗及护理模式对小儿喘息性疾病的应用价值。[方法]从接受治疗的360例喘息性疾病患儿中随机选取180例患儿给予家庭雾化吸入治疗护理,作为观察组,将同期在门诊进行雾化吸入治疗及常规护理的180例患儿作为对照组。观察两组患儿肺功能、病程、体征、症状、依从性、护理满意度。[结果]护理后两组患儿肺功能指标均有明显改善(P0.05),观察组患儿最大呼气流量、达峰容积比、达峰时间比、呼吸频率及潮气量改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组患儿哮鸣音消失、咳嗽缓解、喘息缓解天数显著短于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗依从性、护理满意度明显优于对照组(P0.05)。[结论]以家庭为中心的雾化吸入治疗及护理模式能够有效缓解患儿喘息性疾病的症状、体征及缩短病程,提高患儿的依从性及护理满意度,改善肺功能。     

循证护理在氧气驱动雾化吸入治疗喘息性肺炎患儿中的应用

目的:探讨循证护理在氧气驱动雾化吸入治疗喘息性肺炎患儿中的应用效果。方法:将60例喘息性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各30例,两组均给予抗感染、营养支持等常规治疗,并通过氧气驱动雾化吸入布地奈德,共治疗7 d;对照组采用常规护理方式,观察组在常规护理基础上给予循证护理。检测两组治疗前后血氧分压(Pa O2)、血二氧化碳分压(Pa CO2)水平,比较两组患儿临床症状消失时间、治疗依从性、不良反应发生率、家长对护理满意程度。结果:治疗后,观察组Pa O2水平均高于对照组(P0.01),Pa CO2水平低于对照组(P0.01);观察组临床症状消失时间短于对照组(P0.01),治疗依从率、各项护理满意度评分均高于对照组(P0.01,P0.05);观察组治疗期间不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论:在氧气驱动雾化吸入治疗喘息性肺炎过程中采用循证护理,可缩短患儿临床病症消失时间,提高治疗依从性和家长对护理满意度,并降低不良反应发生率,值得临床推广。     

博利康尼吸入与振动排痰治疗小儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察博利康尼雾化吸入与振动排痰治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法：将68例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组，除采用相同的综合治疗方案外，观察组加用博利康尼雾化吸入加振动排痰，对2组治疗后症状、体征消失的时间进行比较。结果：观察组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音、湿罗音消失的时间及显效率均高于对照组。结论：博利康尼雾化吸入加振动排痰治疗小儿喘息性支气管炎可缩短病程，提高治愈率，疗效确切，且方便安全，可作为治疗小儿喘息性支气管炎的主要方法。     

全程系统护理模式对喘息性肺炎雾化吸入患儿治疗依从性及并发症的影响

目的:探讨全程系统护理模式对喘息性肺炎雾化吸入患儿治疗依从性及并发症的影响。方法:选取2018年6月—2019年6月喘息性肺炎雾化吸入患儿96例为研究对象,根据随机数字表法将病人分为对照组与观察组各48例。对照组实施常规性护理干预,观察组应用全程系统护理模式实施干预,比较两组患儿治疗依从率、治疗效果、并发症发生率、治疗满意率及临床症状改善情况。结果:观察组患儿治疗依从率、治疗有效率、治疗满意率高于对照组(P<0.05),而并发症发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患儿哮鸣音消失时间、咳嗽改善时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:全程系统护理模式能有效提高喘息性肺炎雾化吸入患儿治疗依从性,改善患儿临床症状,提高患儿治疗效果及治疗满意率。     

三联雾化辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

选择自2012年6月~2014年5月在本医院治疗的小儿毛细支气管炎患儿112例,按照随机数字法分为两组观察组和对照组各56例,观察组在常规治疗的基础上加用BUD、SAL联合IB三联雾化吸入治疗,对照组则在常规治疗基础上给予BUD联合SAL雾化吸入治疗。统计两组患儿的咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间和住院天数,以及潮气量和呼吸频率(RR),并对两组患儿疗效进行评价。观察组咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间和住院天数分别为(5.4±1.4)d、(4.5±1.4)d、(5.0±1.2)d和(8.3±1.3)d,对照组为(7.4±2.3)d、(5.8±2.4)d、(6.9±2.2)d和(12.1±2.4)d,两组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。BUD、SAL联合IB三联雾化吸入治疗能明显改善小儿毛细支气管炎患儿的检测指标,缓解临床症状、体征,疗效显著,是毛细支气管炎安全有效的疗法。     

全程护理在雾化吸入治疗小儿呼吸道感染中的应用及效果

目的探讨雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的有效护理措施。方法以数字随机法将本院收治的68例呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,观察组实施雾化吸入全程护理,对照组实施常规护理,将2组的症状和体征消失耗时进行比较。结果观察组的发热症状、咳嗽和咳痰症状及肺部啰音体征消失耗时均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论在呼吸道感染患儿的临床治疗中,实施雾化吸入全程护理有助于加快病情的恢复速度,值得推广。     

沙丁胺醇加普米克令舒用百瑞LCD喷雾器雾化吸入治疗喘息型肺炎的效果观察及护理

目的：观察普米克令舒联合沙丁胺醇用百瑞LCD喷雾器雾化吸入对喘息型肺炎的疗效。方法：将60例喘息型肺炎的患儿随机分为两组,对照组30例,在用病毒唑、氨茶碱及抗生素治疗的基础上加a-糜蛋白酶、地塞米松、庆大霉素超声雾化吸入。治疗组30例,在治疗基础上采用沙丁胺醇、普米克令舒加生理盐水2ml用百瑞LCD喷雾器雾化吸入。观察两组患儿对治疗的反应、症状缓解时间及住院天数的差异。结果：治疗组治愈率为86.67%,症状缓解时间（2.86±1.25）d,肺部啰音消失时间（3.56±0.63）d,住院天数（7.61±1.86）d;对照组治愈率为53.33%,症状缓解时间（4.06±1.02）d,肺部啰音消失时间（4.78±0.97）d,住院天数（10.17±2.44）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：喘息型肺炎患儿应用百瑞LCD雾化吸入沙丁胺醇和普米克令舒,同时做好相关护理,有效缩短了病程和住院时间,治疗效果显著。     

中医穴位贴敷联合推拿辅助氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果观察与护理

目的探讨中医穴位贴敷联合推拿辅助氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果。方法选取2017年1—12月本院儿内科收治的喘息型肺炎患儿150例作为研究对象,随机将其等分为观察组与对照组,对照组应用氧气驱动雾化吸入治疗,给予儿科常规护理,观察组在对照组基础上应用中医穴位贴敷联合推拿,比较两组患儿临床治疗效果与症状消失时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P 0. 05),两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05),观察组患儿哮鸣音、湿啰音、喘息、咳嗽、发热消失时间早于对照组(P 0. 05)。结论中医穴位敷贴联合推拿辅助氧气驱动雾化吸入治疗能有效提高喘息型肺炎患儿临床治疗效果,未加重不良反应,临床症状消失时间早,值得推广应用。     

重组人干扰素α-2b在小儿毛细支气管炎中的应用

目的研究重组人干扰素在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法选取20 17年8月～20 18年4月我院收治的毛细支气管炎患儿7 9例,随机分为试验组4 0例和对照组39例。试验组与对照组均给予相同剂量的沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入,试验组在此基础上加用干扰素α-2b雾化吸入,对比两组患儿治疗后发热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、住院天数及不良反应情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,且试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.0 5)。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入应用于小儿毛细支气管炎,疗效显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取2017年5月至2018年5月在我院接受治疗的喘息性肺炎患儿100例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与联合组,每组50例。对照组行常规特布他林雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用布地奈德治疗,比较两组临床疗效、症状缓解情况及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)表达水平。结果联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组气促消失、咳嗽消失、哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组和对照组治疗后的血清CRP、WBC、EOS表达水平均比治疗前有明显降低,且联合组上述指标降低情况较对照组佳,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能够提高喘息性肺炎患儿的治疗总有效率、缓解临床症状、降低相关血清表达水平,对临床治疗小儿喘息性肺炎有一定的参考价值。     

空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效观察与护理

目的 探讨空压雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的疗效及护理.方法通过对60例儿童哮喘患儿随机分组,2组均采用综合性治疗.治疗组在此基础上给予布地奈德空压雾化吸入,同时做好雾化吸入相关护理.结果治疗组在缺氧、气促症状改善上,肺部哮鸣音消失时间上均明显短于对照组.治疗组30例,气促、缺氧和肺部哮鸣音的消失时间分别为(2.2±1.1)d,(6.4±1.2)d,(5.3±1.3)d;对照组30例,其相应症状消失时间分别为(2.5±1.1)d,(8.4±2.5)d,(7.8±2.6)d,经t检验,2组各项比较差异有统计学意义,(P<0.01).结论 临床哮喘患儿应用空压雾化吸人布地奈德,同时做好雾化吸入相关护理,可有效地控制哮喘的发作,治疗效果显箸.     

双径路医疗信息传递在小儿喘息性支气管炎雾化吸入中的应用

目的探讨双径路医疗信息传递在小儿喘息性支气管炎雾化吸入中的应用效果。方法选取2018年7月至2019年6月就诊于我院的喘息性支气管炎患儿90例为研究对象,以入院时间为依据,将2018年7—12月就诊的45例患儿设为对照组,2019年1—6月就诊的45例患儿设为试验组,对照组接受疾病常规护理,试验组在对照组基础上加用双径路医疗信息传递干预。比较两组患儿雾化吸入依从性、治疗效果、症状体征消失时间。结果试验组雾化吸入依从性和治疗效果均优于对照组(P<0.05),气喘、咳嗽、哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05)。结论双径路医疗信息传递应用于小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗中,可显著提升雾化吸入依从性和治疗效果。     

小儿哮喘行氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入治疗的效果对比

目的对比小儿哮喘行氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入治疗的效果。方法选取阜新矿业集团总医院2014-12—2015-12收治的120例哮喘患儿,根据治疗时采用的不同治疗方案分成两组,将行空气压缩泵雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行氧驱动雾化吸入治疗66例患儿设为观察组,对两组血氧饱和度、最大呼气流量、肺功能及临床症状消失时间进行对比。结果观察组在两组治疗后SaO_2、PEF、肺功能指标均改善基础上,其改善幅度更显著(P0.01);观察组胸闷咳嗽、呼吸困难与反复喘息消失时间(4.32±1.40)d、(1.75±0.50)d与(2.20±1.05)d均比对照组(8.60±1.80)d、(3.68±1.26)d与(5.80±1.50)d短(P0.01)。结论小儿哮喘行氧驱动雾化吸入治疗的效果显著,能够改善患儿肺功能,缩短临床症状消失时间,促进患儿康复。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2012年4月~2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者。随机分为对照组和观察组各45例。对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗。比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间。结果观察组患者临床疗效有效率97.78%,显效率86.67%均显著高于对照组患者有效率93.34%,显效率55.56%,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用。