肠型白塞病的诊治及护理现状

白塞病（Behcet’s disease,BD）是以复发性口、外生殖器溃疡和虹膜炎为主的侵犯多系统的自身免疫性疾病,可累及多个脏器,消化道损害占8.2％-26.6％,白塞病累及消化道并出现溃疡者称为肠型白塞病（intestinal Beheet’s disease,IBD）^[1]。肠型白塞病临床表现复杂多样,缺乏特异性,病例较罕见,     

白塞病43例临床分析

白塞病(Behcet disease，BD)是一种以反复发作的口腔、外生殖器溃疡、眼部及皮肤损害为特征，可累及全身多个系统的慢性疾病，基本病理改变是非特异性小动脉、毛细血管和小静脉炎症。现将成都华西医院近5年收治的43例临床资料报道如下。     

1例神经白塞氏病的护理

白塞氏病(Behcet‘s disease,BD)是一种以反复发作的口腔及外阴部溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的慢性疾病.当中枢或周围神经系统受累时,则成为神经白塞氏病(Neuro-Behcet‘s disease,NBD)[1].……     

生物制剂益赛普治疗白塞病的观察和护理

白塞病（Behcet’s disease,BD）是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,其病因目前尚未明确,与遗传、感染、免疫有关,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、消化道、神经、肺、肾等器官。好发于青壮年,发病年龄为20～45岁,女性明显多于男性,男女之比为1：14。白塞病病情长,易反复,影响患者的生活质量。     

1例白塞病患者的护理

白塞病（behcet’s disease，BD）是一种原因不明的以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的，并累及多个系统的慢性、反复发作的免疫性疾病，女性发病多于男性。2005年本院收治1例，现将治疗及护理情况报道如下。     

白塞病研究进展

白塞病(Behcet disease,BD) 由土耳其皮肤病医师Behcet于1937年首次报道.它是一种慢性炎性系统性血管炎,可累及所有形态及管径的血管,以反复的口腔黏膜溃疡、外阴溃疡、皮肤损害和眼病变为主要特征,并可累及关节、肺、中枢和胃肠系统.目前BD发病机制尚不完全清楚,没有根治方法,笔者就其近期研究情况简述如下.     

1例白塞病患者应用超短波治疗仪治疗生殖器溃疡的护理

白塞病（Behcet’s disease，BD）是以复发性口腔、外生殖器溃疡和虹膜炎为主的侵犯多系统的自身免疫性疾病。主要表现为复发性溃疡性口腔炎、皮肤黏膜损伤、角膜炎、滑膜炎和脑膜炎。其中皮肤黏膜损伤主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡及皮肤出现小脓包。     

肠型白塞病的诊治及护理现状

白塞病(Bellcer's disease,BD)是以复发性口、外生殖器溃疡和虹膜炎为主的侵犯多系统的自身免疫性疾病,可累及多个脏器,消化道损害占8.2%～26.6%,白塞病累及消化道并出现溃疡者称为肠型白塞病(intestinal Belaeet's disease,IBD) [1].肠型白塞病临床表现复杂多样,缺乏特异性,病例较罕见,为此笔者检索、分析、总结了肠型白塞病的研究及护理现状,希望有助于提高临床护士对IBD的认识,现报道如下.     

1例白塞病病人的护理

白塞病(behcet’s disease,BD)是以细小血管炎为主的自身免疫性疾病,常呈反复发作,是进行性多系统损害的疾病,以局部损害为主,主要累及皮肤、眼睛、外生殖器[1],同时也可累及胃肠、关节、心血管、神经等。临床表现为反复发生的口腔、外生殖器溃疡和眼部组织发炎,常伴有关节痛。大部分病人预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。我科近期收治1例白塞病,现报道如下。     

1例神经白塞氏病的护理

白塞氏病(Behcet’s disease,BD)是一种以反复发作的口腔及外阴部溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的慢性疾病。当中枢或周围神经系统受累时,则成为神经白塞氏病(Neuro-Behcet’s disease,NBD)[1]。NBD是BD的严重并发症之一[2],由于病变累及多个系统,存在诸多护理问题,因此,护理在本病的治疗恢复中有重要作用。目前,国内对神经白塞氏病的护理偶见报道。我科于2005年12月20日收治了1例该病患者,现将护理体会介绍如下。1病例介绍患者,女性,51岁,主因左侧肢体麻木、无力4d入院。入院后查体:神志清楚,双瞳孔等大等圆,对光反…     

胃肠型白塞病9例临床分析

1引言 白塞病(Behcet's disease)是一种原因不明的,以细小血管炎为病理基础的慢性、进行性、复发性多系统损害疾病.该病以同时或先后发生的口腔黏膜溃疡以及跟、生殖器、皮肤病理损害为主要临床特征.根据其内脏系统损害的不同分为血管型、神经型、胃肠型等[1,2]..为提高临床医师对本病的认识,减少漏诊、误诊率,现将我院确诊的临床资料完整的9例胃肠型白塞病报告如下.     

白塞氏病合并神经系统损害3例报告

白塞氏病（Behcet’s Disease，BD），是Behcet（1937年）首先报道确认的疾病。自塞氏病累及神经系统时，则称为神经白塞氏病（Neuro—behcet’s—disease，NBD）。临床上NBD较少见，且易误诊和漏诊，现将我院收治的3例NBD合并神经系统损害的病例报告如下。     

白塞病合并结核感染1例

本院检验科在1例白塞病（Behcet’s disease,BD）患者耳前窦道分泌物的抗酸染色涂片中查见抗酸杆菌,现报道如下。     

神经贝赫切特综合征

贝赫切特综合征 (Behcetsyndrome ,BS) ,又称为白塞病(BehcetDisease ,BD) ,因 1 937年土耳其医生Behcet首次报道得名。它是一种原因不明、以细小血管为病理基础 ,主要累及皮肤粘膜的慢性进行性多发性多系统损害疾病。BS的临床表现与多个系统相关 ,当累及神经系统时便称为神经贝赫切特综合征 (Neuro Behcetsyndrome,NBS)。神经系统受累是BS预后不良的指征之一。该病临床表现复杂多变 ,易造成误诊和漏诊。1　BS的病因及病理学改变BS的病因不清。目前认为该病是以基因突变为基础的自身免疫性疾病 ,由于免疫细胞的反应性增高 ,病毒、…     

Behcet病20例的护理

Behcet病又称白塞病、白塞综合征,是一种多系统细小血管炎症性疾病。临床上以口腔一生殖器溃疡、皮肤血管炎和眼部损害为主要特征,也可侵犯胃肠、心肺及中枢神经系统。本病多见于青年,男多于女,我科共收治了白塞氏病患者20例,现将护理体会报告如下。     

1例白塞氏病累及多器官损害病人的护理

正白塞氏病是一种病因未明、特发的、累及多系统的炎症性疾病,是以反复发作的口腔及外生殖器溃疡、眼葡萄膜炎、皮肤损害为特征的综合征。本病可累及全身多个脏器。临床上本病是非常见病,且多以皮肤或某一其他器官损害为主,同时伴3个以上器官损害者更少见,一旦出现中枢神经系统、心血管系统、胃肠道受累时则容易致死[1]。我院2012年6月收治的1例多器官(胃肠道、中枢神经系统、肾脏)损害的白塞氏病病人,通过积极治疗及精心护理,病人病情好转出院。现将护理总结如下。     

白塞病60例临床特点分析

目的总结白塞病的临床特征,提高诊断准确率。方法回顾性分析60例白塞病患者的临床资料。结果以口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害、眼部损害为首发症状者分别为20,19,12,9例;随病情进展,60例患者临床表现为口腔溃疡并生殖器溃疡22例,口腔溃疡并皮肤损害14例,口腔溃疡并眼部损害11例,口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害并眼部损害13例。结论正确认识白塞病多器官损害的特点是早期诊断的关键。     

1例白塞病并发消化道大出血的护理体会

白塞病是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的疾病,它是一种自身免疫性疾病,可累及多个脏器,消化道损害占8．2％一26．6％,严重者可至消化道大出血而死亡。     

白塞病相关致病因素研究进展

白塞病(Behcet’s disease,BD)是一种病因未明的系统性血管炎,流行于丝绸之路沿线,又称“丝绸之路病”。其确切发病机制仍未阐明,目前研究多支持其发生与遗传、免疫、环境等因素有关。地理环境、微生物、吸烟和心理精神因素等对BD发病也有一定影响。本文主要对可能导致BD发病的上述因素作一综述。     

血管型白塞病的护理

白塞氏病是一种比较少见的自身免疫性疾病。白塞病是一种以复发性口腔黏膜和（或）外阴溃疡、皮肤损害及眼病变为主要特征的慢性炎症性系统性血管炎,可累及各种管径血管,当累及大中动脉和（或）静脉时称血管型白塞病,临床上极易漏诊误治。为提高对本病的认识,本文就12例血管型白塞病护理的初步体会报告如下。