吉西他滨和奥沙利铂联合化疗治疗肺癌的护理

[目的]总结吉西他滨和奥沙利铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理体会。[方法]对35例非小细胞肺癌病人采用吉西他滨和奥沙利铂联合化疗并进行治疗前的心理护理,治疗中和治疗后密切观察不良反应。[结果]35例病人均完成治疗,有效率80%。[结论]治疗前认真做好心理护理、治疗中加强不良反应的观察护理并加强出院指导,是保证病人顺利完成治疗的关键。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌患者的护理

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应及护理方法 .方法 对经病理确诊的复发转移性乳腺癌患者42例采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗.吉西他滨1000 mg/m2,于第1天和第8天静脉滴注;顺铂25mg/m2,静脉滴注3-5d;每28 d为1个周期,2周期后评价疗效和临床不良反应.结果 全组患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)率14.3%(6/42),部分缓解(PR)率35.7%(15/42),稳定(SD)率26.2%(11/42),进展(PD)率23.8%(10/42),总有效率50.0%(21/42).3-4度不良反应分别为血小板减少,白细胞减少.结论 吉西他滨与顺铂联合化疗治疗复发转移性乳腺癌近期疗效较好,患者不良反应可耐受,经过精心护理可减轻患者化疗药物的不良反应,提高生存率,使患者顺利完成治疗,具有积极的意义.     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌患者的护理

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应及护理方法。方法对经病理确诊的复发转移性乳腺癌患者42例采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗。吉．西他滨1000mg／m^2,于第1天和第8天静脉滴注;顺铂25mg／m^2,静脉滴注3～5d;每28d为1个周期,2周期后评价疗效和临床不良反应。结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）率14．3％（6／42）,部分缓解（PR）率35．7％（15／42）,稳定（SD）率26．2％（11／42）,进展（PD）率23．8％（10／42）,总有效率50．0％（21／42）。3-4度不良反应分别为血小板减少,白细胞减少。结论吉西他滨与顺铂联合化疗治疗复发转移性乳腺癌近期疗效较好,患者不良反应可耐受,经过精心护理可减轻患者化疗药物的不良反应,提高生存率,使患者顺利完成治疗,具有积极的意义。     

吉西他滨联合铂类与吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌疗效的系统比较

目的系统比较吉西他滨联合铂类与吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI和万方数据库查找相关文献。主要观察终点为总生存时间(OS),次要观察终点为无疾病进展生存期(PFS),客观缓解率(ORR)。结果 10篇临床试验纳入Meta分析。共纳入2 711例患者,其中吉西他滨联合铂类组1 401例,吉西他滨单一治疗组1 310例。吉西他滨联合治疗组较吉西他滨单一治疗组没有显著提高晚期胰腺癌患者的OS[HR=1.00,95%CI(0.98-1.01),P=0.610]与PFS[HR=1.00,95%CI(0.98-1.01),P=0.704]。但吉西他滨联合治疗组显著改善晚期胰腺癌患者的ORR[RR=1.52,95%CI(1.27-1.82),P0.001]。结论吉西他滨联合铂类药物显著改善晚期胰腺癌患者ORR,但并没有显著改善OS与PFS。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

本院用吉西他滨联合奥沙利铂（GO）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCIE）42例，并与吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗的晚期NSCIE 41例作对比观察，现将结果报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

伴随环境污染的加重和吸烟人数增多，肺癌日益成为危害人类健康的重大疾患，其发病率逐年上升，在我国的许多大城市和工业矿区，肺癌已占据恶性肿瘤的首位。肺癌中80％左右为非小细胞肺癌，其中70％发现已为晚期，失去手术机会，化疗成为主要治疗手段，我科自2004年6月～2005年6月应用国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌患者，取得较好疗效，现报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应及护理

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌的80%,70%-80%的患者在诊断后已失去手术机会,晚期非小细胞肺癌主要治疗手段是以化疗为主的综合治疗。吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌被认为是最有效的方案之一,有效率达56.4%〔1〕。在取得良好疗效的同时,该药的不良反应有增多趋势。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌41例临床护理

目的:探讨盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗III～ IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及护理方法.方法:经病理证实的III～ IV期NSCLC患者41例,泽菲800～1 000 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂30 mg/m2,静脉点滴,第1～3天,以21 d为1个疗程,连用2个周期后评价疗效.结果:41例均可评价疗效,治疗有效率(RR)为41.5%,全组化疗毒副反应较轻,主要为骨髓抑制,以粒细胞下降为主,有63.4%出现粒细胞下降(III度以上19.5%).结论:结合我科的化疗护理方法,泽菲联合顺铂治疗III～ IV期NSCLC患者疗效佳,毒副反应较小,可以耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌38例临床护理

吉西他滨(双氟胞苷)是新一代胞嘧啶核苷衍生物,属嘧啶类抗肿瘤药物,作用机制与阿糖胞苷相同,与阿糖胞苷不同的是在代谢中抑制核苷酸还原酶,导致细胞内脱氧核苷三膦酸酯减少和抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶,减少细胞内代谢物的降解,具有自我增效作用,现已广泛应用于临床[1]。2008年10月～2010年10月,我科采用吉西他滨联合顺铂治疗38例非     

吉西他滨联合顺铂治疗膀胱癌的应用及护理

目的 总结膀胱癌患者采用吉西他滨联合顺铂(Gc)方案化疗的护理体会.方法 20例膀胱癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注1、8、15 d,30～60 min滴完,第2天静脉滴注顺铂30 mg/m2,21 d为1个疗程.加强对患者的心理护理,血液毒性反应、脱发、胃肠道反应、化疗性静脉炎的护理.结果 无化疗相关死亡发生.发生血液毒性反应(白细胞、血小板减少及贫血)9例,20例均有不同程度的脱发,12例出现恶心呕吐等胃肠道反应,3例出现化疗性静脉炎.结论 在GC方案治疗过程中加强的观察和护理,对化疗方案更安全有效的实施,延长患者的生存期限具有重要的意义.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌的临床护理

【目的】总结吉西他滨（GEM）与奥沙利铂方案（GEMOX方案）治疗复发性卵巢癌化疗过程中的临床护理经验。【方法】选择卵巢癌复发患者32例,以吉西他滨＋奥沙利铂方案（GEMOX方案）进行化疗,GEM1000mg／m^2,静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂130mg／m^2,第2天静脉滴注,3小时。21～28d为1周期。【结果】患者均完成目标化疗,无1例因发生毒副反应不能耐受而放弃化疗,生存率和生存质量有了较大改善,其中,发生毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应和神经毒性反应。【结论】GEMOX方案治疗复发性卵巢癌疗效好,毒副反应可耐受,经过精心护理可预防或帮助减少化疗后毒副作用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌30例临床观察

吉西他滨（GEM）是一种人工合成的阿糖胞苷类似物，其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷，国内外文献报告其治疗非小细胞肺癌（NSCLC）缓解率较高。作者2002年12月～2005年5月应用吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例，取得较好疗效，现将临床观察结果报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌30例临床观察

吉西他滨(GEM)是一种人工合成的阿糖胞苷类似物,其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷,国内外文献[1-3]报告其治疗非小细胞肺癌(NSCLC)缓解率较高。作者2002年12月~2005年5月应用吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例,取得较好疗效,现将临床观察结果报告如下。1临床资料与方法30例中男性20例,女性10例,年龄31~78岁,平均年龄65岁,预计生存期3个月。30例经过ECT、胸部CT、脑部CT、腹部B超、外科活检进行临床分期,经病理或细胞学证实不能手术的晚期非小细胞肺癌,完成化疗2周期以上。治疗前后均查心电图、血常规、肝肾功能、胸片、胸部CT…     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察及护理

目的:观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(LOHP)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及护理.方法:35例Ⅲb期,Ⅳ期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用GEM与LOHP联合化疗,GEM1250mg/m2,静脉滴注,第1天、8天,LOHP 130mg/m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应.结果:全组CR 2例,PR 15例,有效率48.57%,主要不良反应为白细胞及血小板减少,外周神经炎.结论:GEM联合LOHP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应轻,容易耐受.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌老年患者的观察

目的观察吉西他滨和奥沙利铂对老年非小细胞肺癌患者的治疗作用和不良反应。方法符合要求的非小细胞肺癌患者,大于65岁的30例为老年组,小于60岁的30例为对照组。以吉西他滨联合奥沙利铂进行化疗,对比两组患者的病例特征、疗效和不良反应。结果两组无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和一年期生存率(1-year SR)差异均无统计学意义,老年组患者白细胞减少和血小板减少均较严重(P<0.05),贫血无明显区别。无严重肝肾功能损害发生。结论吉西他滨联合奥沙利铂是治疗晚期非小细胞肺癌老年患者的安全有效的方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺癌的护理

近年来,吉西他滨在我国应用于临床且联合其他常见的抗癌药疗效进一步提高.我科应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,现将观察结果和护理介绍如下:     

吉西他滨联合多西他赛、顺铂治疗肺癌的临床疗效观察

将我院收治的130例肺癌患者随机分为对照组和试验组各65例。对照组给予多西他赛联合顺铂化疗,28d为1个疗程,3个疗程后给予吉西他滨化疗,21d为1个疗程,持续应用3疗程。试验组给予多西他赛联合顺铂化疗,28d为1个疗程,3个疗程后给与吉西他滨,21d为1个疗程,持续应用3疗程。比较两组临床疗效及毒副反应的差异。结果试验组有效率为52.3%显著高于对照组44.6%,比较有统计学差异(P0.05);试验组III、IV度白细胞降低及胃肠道反应发生率分别为15.4%、10.8%,比较有统计学差异(P0.05),而其肝肾毒性及血小板下降发生率为3.1%、20.0%稍低于对照组4.6%、23.1%,比较无统计学差异(P0.05)。吉西他滨联合多西他赛治疗肺癌效果显著,其具有较高的临床有效率,长疗程低剂量的方案可降低化疗毒副作用,进而增加其生活质量及治疗依从性,值得临床选择。     

吉西他滨、紫杉醇联合铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价吉西他滨、紫杉醇联合铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及对预后的影响.方法:经病理确诊晚期非小细胞肺癌患者103例随机分为2组.吉西他滨组47例给予吉西他滨1000 mg/㎡+生理盐水500 mL,静脉滴注,第1天、第8天;顺铂80 mg/㎡+生理盐水500 mL,静脉滴注,第2～4天,21 d为1个周期.紫杉醇组56例给予紫杉醇200 mg/㎡+生理盐水500mL,静脉滴注.第1天;卡铂300mg/㎡,总铂浓度-时间曲线下面积=6 mg/(mL·min),静脉滴注,第1天,21 d为1个周期.评价完成2个周期以上化疗患者疗效及不良反应.结果:紫杉醇组有效率28.6%.中住生存期7.8个月;吉西他滨组有效率29.8%,中位生存期8.4个月,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).2组主要不良反应均为骨髓抑制、恶心、呕吐,紫杉醇组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制及血小板减少较为显著(P均<0.05).Cox回归分析结果显示,影响体能状态评分0～2分者生存期的主要因素有TNM分期、体质量减轻及化疗疗效(P<0.05),患者性别、年龄、病理类型、化疗方案不是影响预后的独立因素(P>0.05).结论:吉西他滨联合顺铂或紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效满意,不良反应轻.     

吉西他滨联合卡铂治疗耐药性晚期乳腺癌

乳腺癌是危害妇女生命和健康的常见恶性肿瘤,化疗是最重要的治疗手段之一.由于许多患者在辅助治疗和复发转移后使用了含蒽环类(阿霉素及表阿霉素)和紫杉类药物(紫杉醇,多西紫杉醇),使选择进一步治疗非常困难[1].笔者2003年8月～2005年6月采用吉西他滨(gemcitabine)联合卡铂 (carboplatin)治疗对蒽环和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者共47例,现将结果报告如下.     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和副反应,并与GEM联合顺铂(DDP)方案比较。方法 63例患者按随机数字表法分为2组,A组32例应用GEM联合OXA,B组31例应用GEM联合DDP,均化疗2周期以上。结果 63例均可评价,A组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)12例,有效率(RR)为43.75%(14/32),中位无进展生存期(PFS)为8.2个月;B组CR2例,PR11例,RR为41.94%(13/31),PFS为8.5个月。2组间疗效及PFS均无统计学差异(P均>0.05)。2组均无化疗相关性死亡;主要不良反应为胃肠反应和骨髓抑制、神经毒性、肾毒性,A组神经毒性较重,B组消化道反应及肾毒性较重,但发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论两种方案对晚期非小细胞肺癌患者均有较好疗效且疗效相当,副反应可以耐受。患者对GEM联合OXA方案耐受性更好。