清热明目颗粒治疗葡萄膜炎的临床疗效观察

目的 通过对清热颗粒药物的分析,并观察清热明目颗粒应用于葡萄膜炎的临床疗效.方法 收集符合纳入标准的受试者80例,随机将患者分为治疗组和对照组各40例.治疗组采用西医治疗结合口服清热明目颗粒治疗,对照组单纯采用西医治疗方法(给予糖皮质激素、免疫抑制剂及必要时激光治疗).治疗6个月后对比两组治疗后的症状变化.结果 2组临床疗效比较有明显差异,清热明目颗粒在辅助治疗葡萄膜炎的过程中的有着明显的治疗效果.2组复发率比较,有明显的差异性.结论 清热明目颗粒在对葡萄膜炎有着很好的治疗作用,更能有效防止葡萄膜炎复发.     

金黄连口服液的制备和临床应用

我院根据验方研制的金黄连口服液 ,用于临床已 3年 ,取得了比较满意的效果 ,现介绍如下。1　处方与配制　处方 :金银花 15 0 ｇ ,黄芩 10 0 ｇ ,连翘 10 0ｇ ,玄参 15 0 ｇ。配制 :金银花提取挥发油饱和水溶液 10 0ｍｌ,渣与黄芩、连翘、玄参煮沸 1ｈ ,再加水 60 0ｍｌ煮沸 1ｈ。合并两次提取液浓缩至 80 0ｍｌ,冷处静置 48ｈ。倾取上清液与上述挥发油水溶液混合加水至 10 0 0ｍｌ,调节 ｐＨ值为 7 0 ,灌封于 10 0ｍｌ输液瓶中以 10 0℃流通蒸汽灭菌 3 0ｍｉｎ。2　质量控制标准　性状 :本品为深棕色液体 ,味苦 ,放置有少量轻摇易散的沉淀。…     

益精明目口服液的制备工艺考察

摘 要 目的： 考察益精明目口服液的提取工艺。方法: 采用硫酸 蒽酮法测定口服液中总多糖含量,并以总多糖提取率为评价指标,通过单因素试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度对多糖含量的影响,筛选最佳工艺参数。结果: 蒽酮 硫酸法测定总多糖含量,线性范围为10.4～104.0 mg·L^-1,r=0.999 5,平均加样回收率为99.94%,RSD=2.31%（n=9）;所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡25 min,煎煮2次,每次25 min,40%浓度乙醇醇沉。结论: 蒽酮 硫酸法简单快速,准确率高;所建立的制备工艺简单可行,稳定可控,为进一步制定质量标准及产业化开发奠定了基础。     

阿尔吉口服液的制备及临床应用

目的：为临床及其科研提供新制剂阿尔吉口服液，方法：制备该制剂，建立其性状，鉴别等质量控制方法，并进行临床应用观察。结果：本制剂制备工艺简单，质量稳定，临床治疗自欺欺人中类胃肠道疾病，各类急慢性肝脏疾病等取得了良好的效果，不良反应小。结论：本制剂制备工艺可行，临床作用广泛，疗效确切可靠。     

胃肠炎口服液的制备及临床应用

目的:研究制备胃肠炎口服液及其临床疗效。方法:采用水提醇沉制备胃肠炎口服液,与复方黄连素对照应用,观察其疗效。结果:临床观察治疗泄泻,总有效率为96%,优于复方黄连素。结论:本制剂制备工艺简便,质量稳定可控,组方合理,临床疗效显著,未见不良反应。     

定喘口服液的制备及临床观察

目的探讨定喘口服液的制备工艺及对热性喘咳的临床疗效,为深入研究提供依据。方法采用压榨、蒸馏、煎煮、浓缩等法制成口服液。结果观察组44例,总有效率90.0%。对照组50例,总有效率64%,χ2=5.62,P＜0.05。结论定喘口服液制备工艺合理,临床疗效确切。     

独活口服液的制备及临床应用

目的研究独活口服液的制备及对腰椎间盘突出症的临床效果。方法根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果使用独活口服液治疗腰椎间盘突出症188例,总有效率86.1%。结论本制剂工艺可行、质量可靠、临床疗效显著。     

消肿口服液的制备及临床应用

目的探讨消肿口服液治疗妇女附件炎肿块及术后组织水肿的临床疗效。方法该口服液对妇女附件炎肿块、组织水肿患者进行治疗,设治疗组、对照组,观察疗效。结果治疗组病例263例,总有效率为95.5%;对照组病例200例,总有效率为70.3%。结论消肿口服液制剂工艺简单、科学、性能稳定,临床疗效显著,具有临床应用价值。     

复方川芎口服液的制备与临床应用

复方川芎口服液的制备与临床应用山东省潍坊市人民医院（２６１０４１）刘佃全，王有森，李玉胜，于东平复方川芎口服液在我院使用５年多，用于各种类型的头痛疗效甚佳，现介绍如下。１处方与制备１．１处方川芎、牛膝、白芷、钩藤、僵蚕等。１．２制备取方中中药饮片净选...     

黄蛭口服液的制备及临床疗效观察

目的：建立黄蛭口服液的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法：药材按处方比例经水煎煮、浓缩、醇沉等,制备成口服液.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察其在高血压患者中应用的临床疗效.结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组（150例）对高血压总有效率为96.67%,对照组（150例）对高血压总有效率为82.67%（P＜0.05）.结论：本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广应用.     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

排石口服液的制备及临床应用

目的:制备排石口服液并观察其临床疗效。方法:设计该制剂的处方、制备方法,采用薄层色谱法控制质量。结果:排石口服液治疗泌尿系结石的总有效率为93%,而对照组为70%,治疗组明显优于对照组,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:排石口服液处方合理,制备方法可行,临床疗效满意。     

速效升白口服液的制备和临床应用

目的：为提高肿瘤患者放、化疗后引起的白细胞减少症的治疗效果，自制速效升白口服液。方法：采用蒸馏及水煮醇沉的制备工艺，经临床验证，并与常用升白药物对照观察。结果：治疗组总有效率84．6％，对照组43．5％，统计学处理差异有显著性(P＜0．05)，未见明显不良反应。结论：速效升白口服液制备工艺合理，质量可靠，是较好的治疗放、化疗后引起白细胞减少症的药物。     

舒乐口服液制备与临床应用

目的：对舒乐口服液的制备与临床应用进行研究。方法：根据处方中各药有效成分,分别采用蒸馏法、水提醇沉法、渗漉法提取制成口服液,临床治疗痛经150例。结果：治愈率44．7％,总有效率90．7％,结论：该制剂组方合理,疗效确切,携带服用方便。     

明目冲剂的制备与临床疗效观察

目的明日冲剂的制备及观察临床疗效。方法应用明日冲剂治疗青少年假性近视173例。结果总有效率为94．56％。结论明日冲剂的制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著且无不良反应,值得推广。     

清窦口服液的制备及临床应用

目的:清窦口服液的制备及疗效观察.方法:建立清窦口服液制备方法和质控标准,对500例慢性化脓性副鼻窦炎治疗观察.结果:本制剂制备工艺简单,质量控制可靠.治疗慢性化脓性副鼻窦炎有效率为95%.结论:清窦口服液配方合理,疗效确切,且无明显不良反应.     

退黄灵口服液的制备及临床应用

目的对：退黄灵口服液处方工艺进行研究并观察其临床疗效。方法完善退黄灵口服液的制备工艺,制定临床使用方法。结果本制剂制备工艺可行,性质稳定,对脐血胆红素高值新生儿早期喂服退黄灵口服液,可减轻新生儿黄疸。结论退黄灵口服液是治疗新生儿黄疸的一种有效制剂。     

儿乐康口服液的制备及临床应用

目的 本文通过研究儿乐康口服液的制备工艺,观察其治疗小儿食欲不振的疗效.方法 根据药物组成,设计制备工艺,观察其临床效果,结果使用儿乐康口服液治疗58例小儿食欲不振等症,总有效率达98.3%.结论 儿乐康口服液用于治疗小儿食欲不振,消化不良有明显的效果,也未见不良反应.