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红细胞冰冻保存的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
用高浓度甘油将人红细胞(RBC)甘油化,置-80℃冰冻保存。用前于37℃水浴快速解冻,并用盐液-SAGM液(葡萄糖、腺嘌呤、甘露醇和氯化钠)洗涤红细胞。测定2.3-DPG、甘油残余量、溶血率和回收率,以及RBC脆性试验等。考查RBC保存质量均符合国家标准并应用于临床。 相似文献
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用SAGM红细胞保存液重悬高浓度红细胞,制备成晶体盐浓缩红细胞悬液(SAGM-RCS).以利红细胞保存和输注.对促进红细胞的利用具有积极意义。现将我站应用情况报告如下。 相似文献
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高宏科 《中国医院药学杂志》1995,15(2):74-75
本文根据儿科的生理特点,设计、配制了儿科用葡萄糖氯化钠注射液和维持液。其处方为:葡萄糖氯化钠注射液:每100ml中含葡萄糖8g,氯化钠0.18g;若再加入氯化钾0.15g即成维持液。制定了该制剂的质量标准及其控制方法。该制剂在儿科应用非常广泛。 相似文献
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<正>探讨红细胞离体后放于(4±2)℃储血专用冰箱中,在(CPDA)C:枸橼酸三钠;P:磷酸盐;D:葡萄糖;A:腺嘌呤保存液中,储存期内红细胞非特异免疫功能的变化。1材料与方法 1.1标本来源:2013年8月河北省血液中心采集的CPDA保存的无偿献血员红细胞悬液30份,经检测各项指标均符合血液制剂输注标准,可以应用于临床治疗的血液,充分混匀分成6组,每组分别装于一次性塑料小血袋中,每袋20 mL,置(4± 相似文献
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甲硝唑注射液的配伍实验 总被引:1,自引:0,他引:1
甲硝唑具有良好的抗厌氧菌的作用,其临床应用越来越广,与其它药物的配伍越来越多,为合理用药,我们对临床常用的几种配伍做如下稳定性实验: 一、实验材料和仪器甲硝唑注射液(0.5% 批号890422、0.2% 批号890413武汉滨湖制药厂);10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、含钾维持液、平衡盐注射液、氯化钠注射液、均为本院自制;15%氯化钾注射液(批号890310)、维生素C注射液(批号890119)、均为北京第三制药厂;2.6—二氯吲哚酚钠(分析纯、批号841201 北京西中化工厂);硝酸银试液 相似文献
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患者男,35岁。因发热、腹痛、解粘液大便3天,于1998年6月20日入院。大便化验:脓细胞(?)、红细胞(?)、吞噬细胞( )。诊断为急性细菌性痢疾普通型。给予5%葡萄糖氯化钠液500ml加氨苄西林6.0g与5%葡萄糖液500ml加维生素C3.0g、10%氯化钾10ml静滴,(首次用氨苄西林,皮试阴性)每日1次, 相似文献
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叶萌 《国际生物制品学杂志》1981,(1)
作者用连续液流电泳法分解猪的粗制胰蛋白酶(Difco)。电泳液为 Tris/柠檬酸盐缓冲液,其最终导电系数为0.85mS。粗胰蛋白酶用0.9%氯化钠液配成每 ml 含50mg 胰酶的母液,按每分钟5ml 速率进入分离装置,即被分离成连续的29个组份。应用了下述两套电泳分解条件。 相似文献
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范建元 《中国医院药学杂志》1984,(10)
输血用枸橼酸钠注射液(含氯化钠、枸橼酸钠)和血液保养液(含枸橼酸、枸橼酸钠、葡萄糖)的含量测定,大多数医院采用以黄橙Ⅳ为指示剂的中和法,此法终点难以观察。笔者参考有关文献试验了络合法,并做了回收率试验。实验结果表明:具有操作简便快速,终点可靠,滴定不易过量等优点。测定方法精密量取输血用枸橼酸钠注射液10ml(或血液 相似文献
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我院自1980年开始采用以鲎试剂法为主、家兔法为辅进行输液中热原的检测,先后检测复方氯化钠、5%和10%及50%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、生理盐水、5%碳酸氢钠、平衡盐注射液、注射用水、0.25%盐酸普鲁卡因、生理维持液等12个品种3000批次,临床应用无任何反应,保证了制剂质量。现将检测结果及体会报告如下。一、材料和方法(一)材料(1)鲎试剂冻干品(0.1ml/支)福建省药检所制品(2)内毒素参考标准品上海生物制品所制品 相似文献
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陆修祜 《中国医院药学杂志》1989,9(8):368-369
本文报告了消毒的含葡萄糖输液其紫外吸收光谱有两个吸收峰(284nm 及228nm),但发现含葡萄糖的血液保存液(ACD)只有一个吸收峰(280nm)为单峰型。本实验还在证实了以塑料包装分糖液的紫外吸收值明显小于玻璃瓶包装。 相似文献
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血液透析(hemodialysis,HD)是最常用的血液净化技术之一,其透析液用于急慢性肾功能衰竭和药物中毒。目前血透液处方众多,有稀配法,浓配法;含葡萄糖,不含葡萄糖;含碳酸氢钠,不含碳酸氢钠;也有各种不同配比的电解质组成的血透液。我们设计的处方如下: 1 处方组成氯化钠41.376kg,无水醋酸钠20.106kg,氯化钙(含2H_2O)1.912kg,氯化镁(含6 H_2O) 相似文献
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大蒜素注射液与常用输液配伍的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察大蒜素注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:将5种配伍液放置在室温下(20~22℃),在6h内观察配伍液的外观、pH值及微粒数变化,用紫外分光光度法测定大蒜素的含量变化。结果:5种配伍液在6h内外观与pH值未发生明显的变化,含量变化较为平稳,而微粒数增长速度较快。结论:大蒜素注射液可以与5种输液配伍,配伍后应尽快输注,而且大蒜素注射液在0.9%氯化钠注射液中最为稳定,在葡萄糖氯化钠注射液中最不稳定,建议临床应用中尽可能不与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。 相似文献
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葡萄糖氯化钠注射液世界各国药典几十年来一直收载 ,卫生部《中国药典》Ⅱ部 95年版P84 7收载。这药已广泛用于临床 ,但医师处方普遍错写为 5%葡萄糖氯化钠注射液或缩写为 5%G N S。笔者提出 :单方制剂 ,可用含量标示。而复方制剂是由两种或两种以上的成分组成 ,且所含的量也不同。所以复方制剂不能用含量标示。葡萄糖氯化钠注射液是复方制剂 ,药典规定含葡萄糖 5% ,含氯化钠 0 9%。如写成 5%葡萄糖氯化钠 ,则就表示 ,含葡萄糖 5% ,含氯化钠 5% ,与实际不符 ,故是错的 ,如写成 5%GNS ,则就表示 :含葡萄糖 5% ,含生理盐水 5% (即含氯… 相似文献
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目的:探讨美洛西林钠在5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠4种输液中的稳定性.方法:用高效液相色谱法测定配伍液中美洛西林钠的含量,并观察其外观、pH值的变化.结果:美洛西林钠在4种输液中的含量与温度有关,温度越高,含量下降越快.在5%葡萄糖注射液中2 h内含量为101%(25℃)、95.3%(35℃);在10%葡萄糖注射液中4 h内含量为98.9%(25℃)、95.4%(35℃),在0.9%氯化钠注射液中8 h内含量为100.4%(25℃)、97.6%(35℃);在葡萄糖氯化钠注射液中12 h内含量为98.4%(25℃)、97.5%(35℃).结论:美洛西林钠与4种输液可以配伍应用. 相似文献
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CPDA保养液中因加入了腺嘌呤,促进ATP的合成,为红细胞代谢提供了能量。但ATP能量的释放需要红细胞ATP酶的水解,因此,ATP酶活性的高低决定红细胞能量的利用。SOD酶可防止细胞氧化损伤。SOD酶活性影响红细胞的保存。我们通过观察血液保存期间两种酶的活性变化,探讨其对红细胞质量的影响。 相似文献
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汪霞芬 《中国医院药学杂志》1986,(1)
头孢氨噻三嗪(Ceftriaxone)注射剂系头孢菌素第三代产品.作者对该品在8种静脉输液(2.2%结晶氨基酸和含电解质的20%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、含氯化钾20mmol/L 的5%葡萄糖和0.2%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.45%氯化钠注射液、含氯化钾10mmol 相似文献