一次性无菌物品使用前的质量检测

随着现代医学的发展，一次性使用的医疗器具不断增多，一次性无菌物品已用于各项处置和治疗。对其检测，包括一对一的回收和发放，有效的毁形和无害化处理等一系列的管理工作成了供应室工作的重要内容。一次性无菌物品使用前的质量检测关系到医疗安全，值得供应室工作人员关注。     

对一次性无菌物品使用前的检测体会

对一次性无菌物品使用前的检测体会山西省人民医院（太原０３００１２）石素兰由于一次性无菌物品已逐步成为医院各项处置和治疗工作的主要无菌物品,因此给供应室工作带来了便利,同时也使供应室的工作发生了新的变化,增加了一项新的重要内容。对一次性无菌物品的回收、...     

手术室一次性无菌物品使用前监控管理

[目的]规范一次性无菌物品使用前的监控程序,保证手术一次性无菌物品的灭菌质量.[方法]成立手术室无菌物品监控小组,规范一次性无菌物品入库程序,进行细菌学监测和有效期管理,建立完整的监控资料.[结果]一次性无菌物品入库程序和细菌学监测规范,无菌物品按先后顺序使用,杜绝了过期物品发生,减少了浪费和节约了资源.[结论]建立科学、规范的一次性无菌物品监控程序,是手术用一次性无菌物品灭菌质量的保证,是防止医院感染的有效措施.     

一次性无菌物品的质量监测

目的了解新入库的一次性无菌物品的合格程度,预防与控制医源性感染的发生,为制定制度和加强管理提供依据。方法对2008年1~6月新入库、新批次的无菌医疗产品进行抽样监测。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类无菌物品合格率分别为90%、95%、99.5%。结论新入库、新批次、四证齐全的无菌医疗产品合格率未能达到100%,应加强质量检测和管理。     

一次性无菌物品的管理

一次性无菌医疗物品使用方便、安全,有利于节省人力、物力,提高工作效率,保障人民的身体健康,越来越受广大医务人员和病人的欢迎.但一次性医用物品如果没有严格的管理,它将成为医源性传染源,从而危害社会.我院在院领导的支持和护理部的领导下,通过严格的管理,两年多来,各临床科室使用的备用基数未减少,使用后的一次性无菌物品做到百分之百毁形消毒和回收.全院未发生因一次性无菌物品造成的医院感染.现将我院一次性医疗物品的管理情况介绍如下.……     

一次性无菌物品的管理

一次性无菌医疗物品使用方便、安全，有利于节省人力、物力，提高工作效率，保障人民的身体健康，越来越受广大医务人员和病人的欢迎。但一次性医用物品如果没有严格的管理，它将成为医源性传染源，从而危害社会。我院在院领导的支持和护理部的领导下，通过严格的管理，两年多来，各临床科室使用的备用基数未减少，使用后的一次性无菌物品做到百分之百毁形消毒和回收。全院未发生因一次性无蒲物品造成的医院感染。现将我院一次性医疗物品的管理情况介绍如下。     

某医院一次性医用无菌物品质量监测

目的了解医院使用中一次性医用无菌物品的消毒质量、外观品质及细菌学监测情况。方法对医院使用中的一次性医用无菌物品进行抽样监测。结果一次性无菌物品的细菌学监测合格率为100.0%;外观品质监测合格率99.5%;无菌油纱条合格率为97.5%。结论该医院的一次性无菌物品可以放心使用,但在使用前一定检查外观品质,对油纱敷料必须每批次进行细菌学监测,合格后才能放行使用。     

一次性无菌物品鲎试验检测假阴性的防范

目的杜绝一次性无菌医疗用品鲎试验检测假阴性误差。方法从鲎试验的相关程序中寻找假阴性误差的原因,并针对原因采取干预措施。结果鲎试验检测假阴性误差率从0.59%降低至0。结论完全溶解内毒素工作标准品,是杜绝鲎试验假阴性的关键。     

一次性无菌物品的管理体会

随着人们对医疗用品质量要求的提高,一次性无菌物品已普遍用于临床,这对于预防和控制医院感染的发生,提高医疗质量和保障医疗安全起到了重要作用,同时工作效率也得到了很大的提高。我院已根据条例用一次性无菌物品逐步取代重复处理的医疗用晶。凡是进入消毒供应科的一次性无菌物品必须是符合卫生部审查合格的产品。一一次性无菌物品不同于一般的产品,这类物品是穿过皮肤或黏膜而进入无菌的组织或器官内部的器材,或与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的器材和用品,属高度危险性物品,现在将我科对一次性无菌物品的管理介绍如下：     

一次性医疗用品的质量检测结果分析

为了杜绝不合格及伪劣的一次性医疗用品进入我院 ,确保病人的使用安全 ,2 0 0 0年 1月— 2 0 0 3年 7月分别对不同批号及各种型号的一次性医疗用品进行严格的质量监测。现将检测结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料来源　各种样品及每批购进的一次性物品随机抽样各 5件进行质     

一次性封装袋用于两种灭菌方法的效果比较

目的　比较和确定Eurosteril一次性封装袋在高温高压和环氧乙烷灭菌后的无菌有效期。方法　将 96 0把11号刀片用一次性封装袋通过专用封口机 (Euroseal)进行标准包装。随机分成A和B两组 ,分别经高温高压和环氧乙烷灭菌后 ,定期抽样对刀片进行细菌培养。结果　高温高压组绝对无菌期为灭菌后 7周 ,环氧乙烷组为灭菌后8周。两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,高温高压总体灭菌效果优于环氧乙烷。结论　使用Eurosteril一次性封装袋在高温高压和环氧乙烷灭菌后均能达到至少 7周的无菌有效期 ,但高温高压总体灭菌效果稍优于环氧乙烷     

Use of a Sterile, Disposable, Radiation-Absorbing Shield Reduces Occupational Exposure to Scatter Radiation During Pectoral Device Implantation

The aim of this study was to demonstrate the effectiveness of a radiation-absorbing shield in reducing physicians' occupational radiation exposure during pectoral device implantation. A sterile, disposable, lead-free radiation-absorbing surgical drape containing x-ray attenuation material was evaluated. Twenty procedures used the radiation absorbing drape, and 20 were performed without the shielding. Radiation exposure was measured using thermoluminescent dosimetry collar badges. Use of the protective shield was associated with a time adjusted 80% reduction in radiation dose (0.009 mrem/s with shielding vs 0.047 mrem/s without shielding, P < 0.05) to the physician performing the procedures. The radiation-absorbing surgical drape did not interfere with technical performance nor add procedural time, and all procedures were successfully completed. This study demonstrates that a sterile, disposable, radiation-absorbing drape provides a convenient means of augmenting conventional radiation shielding. Use of this protective shielding greatly reduces operators' occupational exposure to scatter radiation during pectoral device implantation without compromising sterility or procedural technique. (PACE 2004; 27[Pt. I]:726–729)     

一次性纸巾对血压测量的影响研究

目的探讨一次性纸巾对血压测量的影响,预防血压计袖带污染。方法将2012年7月1日-31日收治的高血压患者及正常血压者共120例按照分层随机的方法分别归入A组和B组,即每组各有高血压者、正常血压者各30例。A组患者先裸臂测量血压,间隔1～2 min后在同侧上臂垫上一次性纸巾后再绑袖带测量血压,B组患者先垫纸测量血压,再在同侧测量裸臂血压,比较垫纸与否、垫纸顺序对血压测量的差异。结果 120例患者裸臂与垫纸测量的收缩压、舒张压的差异无统计学意义（P〉0.05）,先垫纸与后垫纸测量的舒张压差异无统计学意义（P〉0.05）,但收缩压的差异有统计学意义（P〈0.05）;其中高血压和正常血压患者中裸臂与垫纸之间的血压差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论垫纸与否不会影响血压的测量,垫纸顺序在收缩压测量上会影响非高血压患者的血压。     

戊二醛对胃镜消毒效果的观察

胃镜是诊疗上消化道疾病的常用仪器之一。由于它在病人中使用频繁 ,交叉感染的威胁大 ,故胃镜的消毒很重要。戊二醛是目前临床上广泛用于内窥镜消毒的药物。为此 ,我们对其消毒效果进行了系统观察 ,现总结如下。1　方法本组使用的ＦＸ—强化戊二醛 ,系湖北黄石化工厂生产的 2 %未经稀释的出厂原液 ;加 0 5%亚硝酸钠后 ,ｐＨ 7.0。我们采用同一批号的戊二醛消毒液对每次使用后的胃镜 ,浸泡消毒 10ｍｉｎ ,然后对胃镜取样作细菌学检查。按时间顺序 ,连续观察 50例次 ,其中每组病人中有 2例乙肝病毒表抗阳性携带者。第 1组 ,系第 1～ 10例次。…     

B-D胰岛素注射器重复使用的方法及安全性探讨

塑科一次性胰岛素注射器重复使用的现象十分普遍。本舟绍重复使用B—D胰岛素注射器近千副的体会及注射器使用后的细菌观察结果。具体方法是每位患不论每天注射几次，凡用满2d后均更换一副注射器。注射后用酒精棉签擦拭消毒针头，再重新套上针尖帽套。全部注射均由护士执行，并观察记录有无注射部位的红、肿、硬块形成及痛觉加重。接受治疗的55例糖屎病患中，在2d内重复使用4次24例．共1960次；重复使用6次25例．共3190次；重复使用8次6例，共344次，均无1例出现过皮肤红肿、发痒及皮下硬结等。对其中8例重复使用各1～7d后的注射针头和针管作细菌培葬，均无细菌生长。因此．作认为2d内重复使用4～6次是十分安全的。     

实时定量RT-PCR监测造血干细胞移植前后CML28 mRNA表达

本研究的目的在于建立检测CML28mRNA的SYBRGreenI实时定量PCR(RQPCR)的方法,并探讨CML28表达水平与异基因造血干细胞移植(AlloHSCT)后白血病复发之间的相关性,为此构建了pcDNA3.1HisACML28质粒作为定量模板,选择14例白血病患者进行研究。14例患者包括:10例慢性髓系白血病(CML),3例急性髓系白血病(AML),1例Ph阳性急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)。应用RocheLightCyclerPCR仪动态监测患者移植前后不同时间段的50份骨髓单个核细胞中CML28表达水平。研究结果表明:RQPCR的灵敏度为10-4(0.05ng)水平,标准品日间差及日内差均小于10%,重复性好。初治组中AML和CML加速期(CMLAP)与急变期(CMLBC)患者CML28呈高表达(6.58±2.34)×10-2,预处理前组CML28水平为(2.19±0.32)×10-2,移植后1月组CML28水平为(1.35±1.28)×10-2,移植后3月及以后组(以下简称移植后3月组)CML28水平为(4.57±6.39)×10-3。定期随访表明,3例CMLAP或BC患者与1例CML慢性期(CMLCP)患者,在AlloHSCT3个月后检测仍呈阳性,其中2例CML28mRNA的水平<2×10-2,获无病生存;2例CML28水平>2×10-2者,一年内均出现复发,其中1例死亡,另1例行第2次AlloHSCT后CML28水平虽然迅速下降,但仍>2×10-2,2个月后再次复发。结论:CML28水平与疾病的演变过程存在良好的相关性,对于造血干细胞移植受者,动态监测CML28水平比单一的结果价值更大,实时定量检测移植后CML28水平对预测白血病复发有一定的意义。     

使用一次性双通输液器对输注药物的影响

双通输液器应用于临床后 ,减少了更换液体次数 ,降低了护士工作量 ,而对输注药物的影响却未引起重视。本文通过实验说明使用双通输液器输注某些药物时会因混合输注产生理化性质改变 ,影响某些抗生素的合理使用。1　实验用物1.1　用物 :双通输液器 2具 ,5ｍｌ、1ｍｌ注射器...