分光光度法测定分析实验室用水中可溶性硅

目的：开展实验室用水中可溶性硅浓度的检测方法的可行性研究。方法：采用硅钼蓝分光光度法。结果：实验方法标准曲线的相关系数r=0.9998,本实验检测方法的灵敏度检出限0.00396mg/L,本实验检测方法精密度RSD 1.92%～5.16%,本实验检测方法准确度回收率92.2%～100.9%。结论：本方法具有灵敏度高,线性好,结果准确,试剂毒性小,设备简单,价格便宜适于在基层实验室开展和普及。     

分光光度法测定香肠中总糖

本法利用蒽酮一硫酸法，制得有色的糖醛衍生物，采用分光光度法对香肠中总糖进行测定，与现行国家标准分析法比较。结果满意。     

空气中可溶性钡化合物测定的电感耦合等离子体发射光谱法

分光光度法测定钡的操作较繁琐 ;原子吸收法因钡极易形成氧化物 ,原子化温度高 ,需要采用一氧化二氮 /乙炔火焰原子化 (一氧化二氮是一种麻醉气体 )。电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP AES)是近十年来发展迅速的一种元素分析方法 ,具有多元素同时测定能力 ,操作方便快捷。我们用ICP AES技术 ,一次采样同时测定可溶性钡及其他可溶性金属化合物。一、材料与方法1 原理 :空气中的可溶性钡化合物采集在微孔滤膜上 ,经纯水超声溶解洗脱后 ,在体积分数为 1%的硝酸条件下 ,用ICP AES法测定可溶性钡化合物的含量。2 仪器与试剂 :(1)电感耦…     

褪色光度法测定奶制品中还原糖

国标法规定食品中还原糖的测定方法有高锰酸钾滴定法和直接滴定法〔１〕。前法要用古氏坩埚及抽滤装置,操作繁琐。后法中费林试剂要标定,且要在加热沸腾条件下滴定,操作较困难,同时,沸腾的溶液容易影响结果终点的判断。本文参考文献〔２〕,用褪色光度法测定还原糖,...     

微波消解-分光光度法测定食品中磷

目的：建立了用微波消解技术进行样品前处理，磷钼蓝分光光度法测定食品中磷含量的方法。方法：使用微波消解炉，在食品中加人硝酸密闭消解，消解液用磷钼蓝分光光度法在660nm波长处测定样品中磷的含量。结果：微波消解技术可将样品消解完全，采用磷钼蓝分光光度法测定体系中磷的含量在0～60μg时，磷的含量与吸光度呈线性关系，相关系数为0．9998；用本法测定了国家标准参考物质小麦粉（GBW08503）和贻贝（GBW08571），测定值与标准参考值相吻合，相对标准偏差分别为0．8％和2．2％，对实际样品的加标平均回收率在94．9％～109％之间。结论：该法操作简单、试剂用量少、重现性好，用微波消解技术大大缩短了样品前处理的时间，适于食品中磷元素含量的测定。     

GFAAS测定铅笔涂漆层中可溶性铅的研究

铅笔涂漆层中可溶性铅含量的测定,国标法采用火焰原子吸收分光光度法和双硫腙分光光度法。前者灵敏度低,大部分样品的含量低于或接近方法的检出限,难以得到准确结果。     

多元络合物光度法测定人发 血清中微量钼

报道了Mo6+ 、SCN-、结晶紫 (CV)、曙红 (TBF)和乳化剂OP络合配位体系的特性。该体系的最大吸光度为 5 78nm ,最佳酸度为 0 .10～ 0 .2 5mol/LH2 SO4介质 ,ε578=2 9× 10 6L/ (mol·cm) ,在 5 78nm波长处 ,空白值最低。络合物的组成比为Mo(VI)∶SCN-∶CV—TBF =1∶6∶ 3。 0～ 4 .0 μgMo6+ / 5 0ml服从比尔定律 ,回收率 98%～ 10 3%。这一方法直接测定人发和血清中微量钼 ,获得满意结果 ,至今未见有类似报道     

紫外分光光度法直接测定血清及脑组织中磷

生物体内无机磷及总磷含量与其正常生理机能密切相关,血清无机磷含量过高或过低可导致肾脏、甲状腺等疾病[1],故血清及组织中磷含量的准确、快速测定具有重要临床意义.磷的测定目前多采用钼蓝法[2],其原理是磷与钼酸作用后,用还原剂还原成钼蓝,操作繁琐,耗时长,不适合临床大批量测定.本文根据JohnA.Daly[3]和Elias Amador[4]所介绍的非还原性磷钼酸盐直接测定法,利用紫外分光光度法在325nm和340nm波长下,不加还原剂直接测定血清及脑组织中的磷含量.本法快速、简便,准确度、精密度高.     

顶空分析分光光度法测定粮食中微量磷的探讨

本文探讨了顶空分析测定粮食中微量磷的方法。提出了测定的最佳条件,同时与常用的气体溶出法作了比较研究,提高了方法的灵敏度,ε₇₂₀=6.37×10⁵l·mol^-1·cm^-1,平均回收率和变异系数分别为92.7%、6.9%。     

原子吸收分光光度法测定聚氯乙烯卷材地板中可溶性铅、镉

聚氯乙烯卷材地板也就是我们俗称的地板革，因为其美观，耐用，经济，方便而广泛应用于家庭尤其是广大农村家庭的装修装饰中。近年来，随着室内空气质量受关注程度的升温，各种各样装饰装修材料的污染备受瞩目，聚氯乙烯卷材地板对人体健康的危害问题也不容忽视。     

分光光度法测定柏子养心丸中可溶性汞

目的：用分光光度法测定柏子养心丸中可溶性汞的含量。方法：采用双硫腙比色法在492nm波长下，对3个厂家生产的柏子养心丸进行了测定。结果：河北药都集团（批号：070754、070601和071194）、多邦药业有限公司（批号：22070656）和吉林鹿王制药有限公司（批号：22073064）生产的柏子养心丸中可溶性汞的含量分别为26．39±0．049ug／g、28．31±0．055ug／g、29．14±0．035ug／g、26．42±0．049ug／g和22．45±0．057ug／g。样品的平均加样回收率为97．55％，相对标准偏差（RSD，11=5）为0．58％。结论：本法快速简便，灵敏，精确，适用于中成药中可溶性汞的含量测定及质量检查。     

高锰酸钾吸收钼蓝分光光度法测定水中砷

目前,微量砷的测定主要采用氢化物发生、二乙氨基二硫代甲酸银(DDC-Ag)分光光度法[1].该法需用有机溶剂氯仿及贵重金属银,毒性较大,成本亦高.     

民族药三角咪多糖及总糖的含量分析

目的:测定三角咪的多糖、总糖含量,为评价三角咪的药材价值提供实验依据。方法:以苯酚—硫酸法,制得有色的糖醛衍生物,用紫外分光光度法进行含量测定,测定波长为488 nm,按照回归方程计算含量。结果:三角咪中多糖含量为7.03%,总糖含量为27.76%;多糖回收率为103.2%,总糖回收率为99.96%。结论:方法简便、可靠,结果准确。     

过硫酸钾消化-分光光度法测定水中总磷方法研究

目的：建立过硫酸钾消化-分光光度法测定水中总磷方法。方法：采用过硫酸钾氧化剂和自动消化器对样品进行消化预处理；并对方法学中的线性、精密度和准确度等参数进行实验。结果：在酸性条件下使用过硫酸钾氧化剂和自动消化器对水样进行消化处理，可以简化消化步骤，提高消化预处理的安全系数；校准曲线可以不用进行消化预处理；0．02～0．6mg／L浓度范围校准曲线具有较好的直线线性，相关系数（r）在0．999以上，精密度实验结果其相对标准偏差（RSD）为1．6％～3．9％，回收率实验结果在94．4％～103％之间。结论：该方法简便、安全，方法学指标符合检测要求。     

枸杞中微量元素的测定

目的:了解枸杞中微量元素的组成及含量。方法:枸杞经处理后,采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法检测。结果:对枸杞中13种元素进行检测,13种元素的含量分别是(μg/g)锌56.056、铁61.230、铜9.471、锰14.408、锶31.533、锂0.690、镍1.095、钼0.339、钴0.091、锗0.671、钒0.245、铅0.610、镉0.030。结论:枸杞中必需的微量元素含量丰富,这可能是枸杞延缓衰老、增强免疫力的重要原因之一。