人胎肝细胞再生刺激因子的研制及治疗肝硬化的研究

我们从人胎肝细胞中研制的肝细胞再生刺激因子（ＨＳＳ），具有较高的生物活性。临床观察结果证明，采用人胎ＨＳＳ治疗肝硬化，对降低ＳＢ、ＴＴＴ及ＡＬＴ，升高ＰＡ及白蛋白等指标明显优于治疗前常规疗法（Ｐ＜０．０５）；免疫指标在应用ＨＳＳ治疗一个疗程后治疗组的ＩｇＧ、Ｃ３比治疗前有明显的改变（Ｐ＜０．０５），应用ＨＳＳ两个疗程后的各免疫指标较治疗前均有明显的统计学差别．结果表明，ＨＳＳ对改善肝硬化患者肝功能及提高机体免疫功能有切实的效果．     

充血性心力衰竭肝组织还原性谷胱甘肽与丙二醛变化及超微结构观察

本实验观察了充血性心力衰竭（ＣＨＦ）时肝组织还原性谷胱甘肽（ＧＳＨ）、丙二醛（ＭＤＡ）病理组织学及超微结构变化，对氧自由基（ＯＦＲ）损害与病理组织学变化的关系进行探讨，实验分析两组：ＣＨＦ组家兔心包腔内注入化学诱导剂作ＣＨＦ模型，另组心包腔内注入生理盐水为对照，２周后观察，发现ＣＨＦ组肝组织ＭＤＡ增加（Ｐ〈０．００５），ＧＳＨ减少（Ｐ〈０．０２５），光镜见肝血窦扩张，中间带，中央带有肝细胞浊肿，水     

肝细胞刺激物质及其自身抗体与特异性免疫复合物的测定与研究

从人胎肝中提取出肝细胞刺激物（ＨＳＳ）用ＥＬＩＳＡ方法分别对肝病患者及自身免疫病，心血管病及慢性肾病血清中细胞刺激物质的含量，抗人肝细胞激物（ＨＳＳ－Ａｂ）及其人肝细胞的刺激物－抗人肝细胞刺激物特异免疫复合物（ＨＳＳ－ＩＣ）进行测定。结果表明丙型肝炎患者血清中ＨＳＳ含量，ＨＳＳ－Ａｂ和ＨＳＳ－ＩＣ阳性率均高于其它对照组。     

甘糖酯对充血性心力衰竭患者血清肿瘤坏死因子—α浓度的影响及？…

目的 为探讨甘糖酯（ＰＧＭＳ）在治疗慢性充血心力衰竭（ＣＨＦ）中的作用。方法 将４０例ＣＨＦ患者随机分为两组。ＰＧＭＳ组（２０例）在常规治疗心衰的基础上加用ＰＧＭＳ１００ｍｇ,ｔｉｄ,２ｗ后与常规心衰组（２０例）进行比较。结果：在ＰＧＭＳ组,ＣＨＦ口才血汪肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）浓度降低较常规组显著（Ｐ〈０．０５）,且左室射血分数明显改善（Ｐ〈０．０５）。提法 ＰＧＭＳ在治疗ＣＨＦ过程中,可     

卡托普利逆转高血压大鼠心血管重建过程的抗交感神经作用

已有心血管肥厚的ＳＨＲ给予卡托普利２０ｍｇ．ｋｇ＾－１ｄ＾－１（Ａ组）；可乐定（Ｃｌｏ３０ｕｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１（Ｂ组）；Ｃａｐ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１加Ｃｌｏ３０μｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１（Ｃ组）；２４周后处死，各组的ＳＢＰ均明显下降，但末达ＷＫＹ水平，Ｃａｐ加Ｃｌｏ无更强降压作用，Ａ组和Ｃ组的ＬＶＨ明显逆转，两组间无差别，单用Ｃｏｌ不逆转ＳＨＲ的ＬＶＨ，各组的心肌ＮＥ明显降低，单用Ｃ     

米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟的研究

对７０例足月妊娠孕妇应用米非司酮口服，３０例应用硫酸普拉酮钠（ＤＨＡＳ）作为对照，观察两者促宫颈成熟作用，结果：用药后两组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分分别增加３．８分和２．６分，差异有显著性（Ｐ〈０．０５），米非司酮组的显效率高于硫酸普拉酮钠组（Ｐ〈０．０１），米非司酮组的总产程时间短于ＤＨＡＳ组（Ｐ〉０．０１），两组的产出后血及新生儿窒息率无显著性差异，提示米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟效果优于ＤＨＡＳ     

核糖核酸,肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

比较了核糖核酸（ＲＮＡ）和肝细胞生长素（ＨＧＦ）治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）的临床疗效。１００例慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）和２０３例慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）用ＲＮＡ静滴治疗２个月，５０例ＣＰＨ和１００例ＣＡＨ用ＦＧＨ静滴治疗２个月。结果表明，两药改善症状和体征、降低血清转氨酶（ＡＬＴ）和胆红素（ＳＢ）的疗效基本相同，但改善血清白蛋白和蛋白电泳Ａ的疗效ＲＮＡ明显优于ＨＧＦ。两药均未见明显的副反应。     

二甲基亚砜对原代培养大鼠肝细胞醋氨酚损伤的影响

醋氨酚（ＡＡＰ）引起肝细胞损伤时，肝细胞还原型谷胱甘肽（６ＳＨ）含量下降，胞浆游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］）升高二甲亚砜（ＤＭＳＯ）对ＡＡＰ肝细胞损伤有明显的保护作用。对轻度损伤能完全拮抗，ＤＭＳＯ对ＧＳＨ含量下降有明显的拮抗作用，当ＧＳＮ维持在一定水平时，ＡＡＰ不引起［Ｃａ２＋］升高。提示ＤＭＳＯ可能通过保护ＧＳＨ等巯基物质而发挥拮抗ＡＡＰ肝细胞损伤的作用     

米索前列醇和胶体次枸橼酸铋治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎

５５例经胃镜和病理证实的幽门螺杆菌（Ｈｐ）相关性慢性胃炎病人随机分成两组。一组接受胶体次枸橼酸铋（ＣＢＳ）治疗，另一组接受米索前列醇（ＭＩＳＯ）治疗，共４周。结果显示：ＣＢＳ组，Ｈｐ的清除率为８５．７％，与ＭＩＳＯ组（１４．８％）比较有极显著性差异（Ｐ〈０．００１），而两组病人的临床症状的改善以及胃粘膜慢性为症的减轻玩显著性差异（Ｐ〉０．０５）。ＣＢＳ组活动性胃炎的消失与Ｈｐ的清除有关，而ＭＩＳＯ     

病毒性肝炎患者LPO与SOD检测分析

本文对６３例病毒性肝炎患者过氧化脂质（ＬＰＯ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力进行了检测。其中急性肝炎（ＡＨ）８例。慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）２８例，慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）２２例，重症肝炎（ＦＨ）５例。结果ＬＰＯ浓度在ＡＨ、ＣＰＨ、ＣＡＨ、ＦＨ中分别为５．７８±０．８５ｎｍｏｌ／ｍｌ、３．６１±０．７３ｎｍｏｌ／ｍｌ、６．７９±０．９８ｎｍｏｌ／ｍｌ、１１．７１±１．２４ｎｍｏｌ／ｍｌ，均显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。ＳＯＤ活力在ＡＨ、ＣＰＨ、ＣＡＨ、ＦＨ均低于正常对照组（Ｐ＞０．０５），提示ＬＰＯ升高与肝细胞损伤，疾病转归有一定关系。ＳＯＤ活力下降可能是病毒性肝炎ＬＰＯ升高的原因之一。     

六味五灵片联合复方甘草酸苷治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的探讨六味五灵片联合复方甘草酸苷治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在驻马店市中心医院接受治疗的78例活动性慢性乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者口服复方甘草酸苷片,75 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服六味五灵片,1.5 g/次,3次/d。两组患者均经过48周治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA和乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率、肝功能、肝纤维化指标以及肝硬度和Child-Pugh评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗24、48周后,治疗组中HBV-DNA和HBe Ag转阴率均分别高于同期对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肝功能血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)均显著降低,白蛋白(ALB)明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者肝功能显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)均明显降低(P0.05);且治疗组上述肝纤维化指标显著低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者肝硬度和Child-Pugh评分均明显降低(P0.05);且治疗组患者肝硬度和Child-Pugh评分明显低于对照组患者(P0.05)。结论六味五灵片联合复方甘草酸苷治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化可有效改善患者肝功能和肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

腺苷蛋氨酸治疗急、慢性病毒性肝炎的临床疗效

目的：评价腺苷蛋氨酸治疗急,慢性病毒性肝炎的疗效。方法：选择急性病毒性肝炎患者２２例,慢性病毒性肝炎患者４０例作为治疗组,选择病情相同的急性肝炎１１例,慢性病毒性肝炎２０例为对照组。治疗组用腺苷蛋氨酸,其中急性肝炎组１ｇ／ｄ,静脉滴注,疗程２周,慢性肝炎组１ｇ／ｄ,静脉滴注,疗程４周。对照组用中药蒽栀黄治疗,其中急性肝炎组３０ｍｌ／ｄ,静脉滴注,疗程２周,慢性肝炎组３０ｍｌ／ｄ,静脉滴注,疗程４周     

阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝硬化临床观察

目的：探讨阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床治疗疗效。方法收治的98例慢性乙型肝炎肝硬化患者按照随机数字表法分为两组,对照组49例患者给予阿德福韦酯治疗,而观察组49例患者给予阿德福韦酯联合安络化纤丸进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为92．9％,对照组总有效率为69.4％,观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（χ2＝9．37, P＜0．05）;观察组与对照组治疗前的ALT（丙氨酸氨基转移酶）和HA（透明质酸）以及A／G（白蛋白／球蛋白）比较差异无统计学意义,t值分别为0．2131、1．2122、0．4032,均P＞0．05;治疗后两组的ALT和HA以及A／G较治疗前有明显的改善,观察组的改善程度明显的优于对照组的情况,差异有统计学意义,t值分别为11．3021、9．0121、7．3124,均P＜0．05。结论临床中对于慢性乙型肝炎肝硬化患者给予阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗具有较好的治疗效果,并有效的改善患者的临床症状,有效地改善患者的肝脏功能,从而提高患者肝脏排毒功能,提高临床治疗效果,值得临床中应用与推广。     

肝复乐联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效评价

目的评价恩替卡韦联合肝复乐片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法121例活动性乙型肝炎肝硬化患者完全随机分为观察组（58例）和对照组（63例）。对照组在护肝、对症等常规治疗基础上口服恩替卡韦0．5mg／d,观察组在对照组基础上口服肝复乐片3g/次、3次／d,疗程均为48周。均随访24周,随访期间均继续服用恩替卡韦。结果治疗24周后2组患者肝功能指标均有改善,观察组较对照组更明显[ALT：（50±31）U／L比（64±40）U／L,总胆红素：（33±19）μmol／L比（43±24）μmot／L,白蛋白：（34±8）g／L比（33±9）g／L,均P〈0．05];同一时段HBVDNA转阴率观察组与对照组比较差异无统计学意义;2组患者的门静脉宽度及脾脏厚度自48周始均有不同程度缩小,至随访24周末,观察组的门静脉宽度及脾脏厚度缩小较对照组更明显[（1．29±0．29）cm比（1．33±0．29）cm,（4．1±0．7）cm比（4．2±0．9）cm,P〈0．05];观察组与对照组患者Child—Pugh评分分别由治疗前（9．8±1．5）分和（9．54-1．1）分降至治疗后（7．2±1．4）分和（7．1±1．6）分,2组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩替卡韦联合和肝复乐片治疗活动性乙型肝炎肝硬化能持续抑制病毒复制,促进肝功能恢复。     

A new diagnostic method for chronic hepatitis, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma based on serum metallothionein, copper, and zinc levels

Serum metal levels and their ratios are frequently reported to be good signals for diagnosing various diseases. These parameters are not always specific to the disease, however, it is necessary to use other serum parameters for an exact diagnosis. We examined whether the monitoring of these serum parameters such as metallothionein, copper, and zinc levels are useful in diagnosing hepatic disorders. Metallothionein levels of patients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma were found to be significantly lower than those of patients with chronic hepatitis and those of controls. In contrast, copper levels of the patients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma were significantly higher than those with chronic hepatitis and controls. Zinc levels of the patients with chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma were lower than those of controls. Using these three parameters, we are introducing a new parameter, (Cu/Zn)/MT, by which we can discriminate between patients in the [control+miscellaneous diseases+chronic hepatitis] group and those in the [liver cirrhosis+hepatocellular carcinomal group. The new parameter does not, however, allow us to clearly distinguish between the liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma groups. Multivariate discriminant analysis was found to be very useful, with combinations of two discriminant functions having been designed to discriminate both between chronic hepatitis and liver cirrhosis and between liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. This method recognizes the differences between hepatic disorder, including chronic hepatitis, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma groups. On the basis of these results, we propose here that the diagnosis of hepatic disorders should be made based on a combination of three serum levels such as those of metallothionein, copper, and zinc.     

六味五灵片联合恩替卡韦治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效研究

目的探讨六味五灵片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法选择210例活动性乙型肝炎肝硬化患者,随机分为治疗组105例,应用六味五灵片联合恩替卡韦治疗;对照组105例单用恩替卡韦治疗。观察治疗24周及48周时的ALT、AST、TBIL、HBV-DNA转阴率及治疗前后肝纤维化指标变化。结果治疗24周及48周后,治疗组及对照组2组的ALT、AST、TBIL值均与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗24周HBV-DNA阴转率93.3%,对照组阴转率70.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为92.4%,对照组总有效率为69.5%,2组差异显著有统计学意义(P<0.01)。结论六味五灵片联合恩替卡韦治疗活动性乙型肝炎肝硬化具有一定的协同作用,疗效明确,安全性较好。     

恩替卡韦、肝复乐片联合治疗乙型肝炎肝硬化112例

目的探讨恩替卡韦、肝复乐片联合治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法将224例慢性乙型肝炎肝硬化患者分为观察组和对照组各112例,两组均采取常规治疗,观察组在常规治疗外另给予恩替卡韦、肝复乐片联合治疗。结果观察组显效率为66.07%,总有效率为92.86%,均较对照组高（χ2=11.27,P〈0.01;χ2=6.69,P〈0.05）。治疗后观察组GGT、AST、ALT水平较对照组明显改善（P〈0.05）。结论恩替卡韦、肝复乐片治疗乙型肝炎肝硬化效果显著,患者肝功能改善明显,是一种有效的治疗方法。     

丽珠肠乐治疗慢性肝炎和肝硬化的临床疗效观察

应用常规保肝治疗和加用丽珠肠乐两组(对照组和治疗组)共治疗120例。治疗组和对照组比较,结果如下:临床症状总有效率在慢迁肝、慢活肝及肝硬化中P值均<0.01。慢迁肝中ALT复常中P<0.05,肝硬化中ALT下降、SB下降、白蛋白上升及鲎血试验中转阴P值分别为<0.01、<0.01、<0.05和<0.01。本文提示在慢性肝炎、肝硬化常规保肝治疗基础上再加用丽珠肠乐能取得较好疗效,值得推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk。结果:治疗组总有效率为93·6%,对照组总有效率为33·3%,组间有显著性差异(P<0·01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化的效果研究

目的研究恩替卡韦与拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)肝硬化患者的临床效果。方法 86例乙肝肝硬化患者为研究对象,随机分为观察组(42例)和对照组(44例)。两组患者均采用保肝、利尿及间断输注白蛋白等基本常规治疗,在此基础上对照组患者采用恩替卡韦治疗,观察组采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗。观察比较两组患者治疗前后的肝功能指标[血清白蛋白/球蛋白比值(A/G)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]。结果治疗前,两组患者A/G、ALT、TBIL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者A/G(1.71±0.56)高于对照组的(1.21±0.46),ALT(30.52±4.24)U/L、TBIL(90±22)μmol/L均低于对照组的(76.78±9.24)U/L、(122±28)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦与拉米夫定联合阿德福韦酯治疗方案均可很好改善乙肝肝硬化患者的肝功能,而阿德福韦酯联合拉米夫定治疗方案改善乙肝肝硬化患者肝功能效果更好,并且联合用药较单一用药可降低耐药性,值得临床推广。