碘普罗胺非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳分析

考察了不同实验条件下碘普罗胺（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳行为。用２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钠、１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液、ｐＨ８．５，毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ）于２５５ｎｍ波长处检测碘普罗胺含量，在１０～２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内呈较好的线性关系。３种不同浓度下碘普罗胺的回收率（ｎ＝３）分别为９７．５％、９９．８％、１０１．３％，相对标准偏差分别为３．１％、１．５％、２．９％。     

盐酸多柔比星的高效毛细管电泳法分析

用高效毛细管电泳法测定盐酸多柔比星的含量。考察不同试验条件下盐酸多柔比星的胶束动电毛细管电泳行为。选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠，５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼 溶液（ｐＨ８．７）含１０％乙腈为运行缓冲液，以β－萘磺酸钠为内标，于２３１ｎｍ波长处测定。在０．１７～０．８５ｇ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９４，重现性实验ＲＳＤ为２．５％（ｎ＝５）。     

用毛细管电泳法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱和巴比妥的 …

用毛细管区带电泳法同时测定喘定喘咳宁片中的盐酸麻黄碱和巴比妥的含量。以苯巴比妥为内标物,以２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（ｐＨ７．０）为运行缓冲液,分离电压为９．０ｋＶ时,在９ｍｉｎ内完成分离。盐酸麻黄碱和巴比妥分别在０．１７～１．３９ｍｍｏｌ／Ｌ和０．５４～４．１６ｍｍｏｌ／Ｌ范围内有良好线性关系（ｒ＝０．９９８７和ｒ＝０．９９６３）,最低检测限分别为２．９７μｍｏｌ／Ｌ和３．     

高效毛细管电泳法分离模拟混合的何首乌中7种蒽醌类成分的研究

目的：研究模拟混合何首乌中７ 种恩醌类成分的分离。方法：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法。结果：大黄素苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚苷、大黄酚和大黄素甲醚在２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂含２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ和１０％ 乙腈（ｐＨ９－２） 的缓冲溶液中１６ｍｉｎ 内得到完全分离。结论：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法对恩醌类成分的分离具有明显的优越性。     

牛磺酸对四氯化碳染毒大鼠钙稳态失调的干预规律

本研究中除设立正常对照组，四氯化碳（ＣＣｌ４）对照组外，尚设立２４０ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸预投组（只在染毒前给予）和２４０ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸同投组（只在染毒同时给予）来对照考察８０ｍｍｏｌ／Ｌ和２４０ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸双投（染毒前及染毒过程中均给予）对５００ｍｇ／ＫｇＣＣｌ４经口染毒，２次／周，持续５周实验动物的干预作用。结果如下：１．２４０ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸双投对Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性有部分保护作用，使其达到对照组的７４．４８％；对Ｃａｍ活性亦有明显的保护作用，并使线粒体钙含量显著降低；８０ｍｍｏｌ／Ｌ双投，２４０ｍｍｏｌ／Ｌ预投和２４０ｍｍｏｌ／Ｌ同投均未有明确的干预作用。２．８０ｍｍｏｌ／Ｌ和２４０ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸双投作用存在明显差异。２４０ｍｍｏｌ／Ｌ双投明显地防止了Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａｍ活性的抑制，对线粒体钙含量亦有显著的降低作用，而８０ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸未见此效果。３．２４０ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸双投和保护作用明显，优于２４０ｍｍｏｌ／Ｌ同投；２４０ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸预投的效果不明显。故研究提示应重视牛磺酸干预作用的时效性和量效性。     

盐酸利多卡因胶浆胶束电动毛细管电泳法测定

采用高效毛细管电泳法测定盐酸利多卡因胶浆含量。以烟酰胺为内标,５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲液（ｐＨ８．６,含２５ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ）为运行缓冲液,工作电压为２０ｋＶ,在０．０５～０．０６ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９７,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．５％。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

毛细管胶束电动色谱法分离和定量5种喹诺酮类药物

建立了５种喹诺在药物的毛细管胶束电动色谱分离和尿样品的定量测定方法。测定条件为：运行缓冲液：５０ｍｍｏｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－１００ｍｍｏｌ／Ｌ溴化十六烷基三甲胺（１：１,ｐＨ４．５）,操作电压１２ＫＶ,检测波长２８０ｎｍ,２０ｍｉｎ内５种喹诺酮药物全部得到分离,并与毛细管区带电泳作了比较。尿液对样品的测定无干扰。线性范围为５．０～３５．０ｍｇ／Ｌ,最低检测浓度为２ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ小于１０％。     

毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片中两组分含量

用毛细管区带电泳法同时测定复方马来酸依那普利片中两组分含量。以咖啡因为内标，２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂—２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（４９∶５１，ｐＨ８６）为运行缓冲液，在７ｍｉｎ内完成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为８０～６４０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９９）和５０～４００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率分别为１０１０％和１０１１％，ＲＳＤ分别为１０％和１７％，ｎ＝５。     

急性脑出血早期血糖水平与近期预后关系

本文２４６例急性脑出血病人入院时检测血糖分为三组：≤６．１ｍｏｌ／Ｌ组、６．２－７．４ｍｍｏｌ／Ｌ组，≥７．５ｍｍｏｌ／Ｌ组，观察近期预后与血糖水平关系，结果表明，急性脑出血病人早期血糖水平超过７．５ｍｍｏｌ／Ｌ时近期预后不良。     

Fondaparinux Sodium Compared with Enoxaparin Sodium

INTRODUCTION: Patients undergoing major orthopedic surgery face considerable risk of venous thromboembolism (VTE), which may be fatal unless they receive prophylactic treatment. Fondaparinux sodium is a new antithrombotic agent that is indicated for prophylaxis of VTE after major orthopedic surgery. This paper presents a cost-effectiveness analysis of fondaparinux sodium and enoxaparin sodium, the latter being the most commonly used agent for prophylaxis of VTE. METHODS: The analysis is based on an international simulation model, using Norwegian unit costs, and Norwegian data of 55 000 patients undergoing orthopedic surgery between 1999 and 2001. We estimated the expected incidence of VTE and VTE-related deaths, and expected costs of VTE-related care for each of the two prophylactic agents for different periods. RESULTS AND CONCLUSION: The results indicate that fondaparinux sodium is likely to be more effective than enoxaparin sodium in preventing the incidence of VTE. By day 90, fondaparinux sodium is expected to avoid 180 more VTE events, and between 8 and 33 more VTE-related deaths per 10,000 patients than enoxaparin sodium. Fondaparinux sodium is also a cost-saving option in short follow-up periods for hip fracture surgery. For extended follow-up periods (i.e. 5 years), fondaparinux sodium is also likely to represent the lower cost treatment option after total knee and hip replacement. The sensitivity analyses show that the main results are robust to changes in the most important parameters. Results are, however, sensitive to the price difference between the two drugs.     

HPLC法测定头孢哌酮钠/舒巴坦钠中头孢哌酮钠的胆药浓度

目的:建立头孢哌酮钠/舒巴坦钠中头孢哌酮钠胆药浓度的测定方法。方法:于腹腔镜胆囊切除手术中胆囊取胆汁标本,用高效液相色谱法测定胆清中头孢哌酮钠的浓度,其中色谱柱为YWGC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(25.5∶74.5∶0.45),流速为1.0mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm。结果:头孢哌酮胆汁浓度在1.25~62.5μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9991);平均回收率为95.14%(RSD=3.42%)。结论:本方法简便、可靠,可为临床合理用药提供依据。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——注射用阿莫西林钠氟氯西林钠

本品为阿莫西林钠与氟氯西林钠[阿莫西林(C₁₆H₁₉N₃O₅S)与氟氯西林(C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S)标示量之比为1:1]均匀混合制成的无菌粉末。按无水物计算,每1 mg含阿莫西林(C₁₆H₁₉N₃O₅S)和氟氯西林(C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S)分别不得少于400 μg和436 μg。按平均装量计算,含阿莫西林(C₁₆H₁₉N₃O₅S)和氟氯西林(C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S)均应为标示量的90.0%~110.0%。     

注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠

本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂。哌拉西林为广谱半合成着霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林／他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染，其抗菌谱包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及厌氧菌。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,极易引湿。     

HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量

目的：建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法：Diamonsil ODS C18柱（250nm×4.6nm,5μm）;以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6.0）-甲醇（50∶50）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长是254nm。结果：硝普钠在9.96～637.44μg·ml-1范围内,（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.8%（n=5）。结论：本法简便快捷,准确,可用于硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量测定。     

丙戊酸钠与双丙戊酸钠的毒性比较

目的 比较丙戊酸钠与双丙戊酸钠2种供试品毒性的大小.方法 采用大鼠和小鼠2种动物,分别灌胃给予不同剂量的丙戊酸钠和双丙戊酸钠,观察大鼠和小鼠的毒性反应症状、死亡情况、病理变化,并计算出供试品对2种动物的LD50值.结果 2种供试品对大鼠和小鼠的毒性反应症状及病理变化基本一致,但是在剂量相当的情况下丙戊酸钠的毒性反应症状比双丙戊酸钠的严重,死亡的动物数更多,LD50值更小.结论 丙戊酸钠的毒性比双丙戊酸钠的毒性大.     

原子吸收光谱法测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量

采用原子吸收方法(AA6800型原子吸收分光光度计,检测火焰发射波长:589 nm,狭缝0.2nm)测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量.该法测定丙戊酸钠中钠元素浓度在1.0～5.0μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r为0.9997,平均回收率为99.7%(n=9),RSD=0.3%.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液过敏试验研究

目的 观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对豚鼠的致过敏作用。方法取健康豚鼠24只，按体重随机分为4组，即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液规格l组、规格2组、2％卵蛋白阳性对照组度0．9％氧化钠注射液阴性对照组。对各组动物隔日分别腹腔注射给药，0．5mL／只，共3次致敏并激发。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组两次激发后，未见明显异常症状，试验结果为阴性。结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对受试动物无致敏作用。     

火焰原子吸收光谱法测定地奥明七硫酸酯钠中钠的含量

建立火焰原子吸收光谱法测定地奥明七硫酸酯钠中钠含量的方法.采用标准曲线法,钠浓度在0.6～1.4mg·L-1标准曲线范围内线性良好,相关系数为0.9991,加样回收率为100.3%,RSD为0.9% .结果6份样品测得钠的平均含量为0.1461mg·mg-1,RSD为0.8%.实验结果表明,本法精密度高,准确性和重现性好,可用于控制地奥明七硫酸酯钠中钠的含量.