IL—2,IL—4,IL—6和IL—8在慢性阻塞性肺部疾病发病中作用的初探

目的 探讨某白细胞介素在慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）发病中的的作用。方法 用ＥＬＩＳ南０例肺心病和２５例慢性支气管炎患者血清中ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－６、ＩＬ－８水平；结果 两种疾病患者血清ＩＬ－２水平降低，ＩＬ－６和ＩＬ－８水平增高，而ＩＬ－４水平与正常对照比较无显著差异。结论 这两种疾病中ＴＨ１细胞功能缺陷，而中性凿细胞功能活跃，说明ＩＬ－２、ＩＬ－８在这两疾病的炎症反应中起着重要作用。同时提     

川芎嗪对慢性肝病病人血清TNF—a,IL—8,PC—III,HA,SOD,LPO的影响

目的：观察川芎嗪治疗前后对慢性肝病病人血清TNF－a,IL-8,PC-III,HA,SOD,LPO的影响。方法：43例慢性肝病病人给予川芎嗪注射液120－240mg.d^-1，加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250－500mL中静脉滴注，14d为一个疗程，用3个疗程，结果：治疗后血清TNF－a,IL-8，PC－III，HA，SOD ，LPO和肝功能 等项指标均有不同程度的改善，结论：川芎嗪治疗慢性肝炎是有效和安全的。     

IL—2,IL—2R,IL—6mRNA在自身免疫性甲状腺病甲状腺组织中的原位表达

本实验分别用Ｄｉｇ标记的ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ、ＩＬ－６ｃＲＮＡ探针在３７例自身免疫性甲状腺疾病患者甲状腺石蜡切片上行原位杂交，结果显示患者甲状腺浸润细胞中有ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ、ＩＬ－６ｍＲＮＡ的异常表达，其分布与病理损伤部位一致，这种异常表达是引起甲状腺内免疫功能紊乱的重要因素之一。     

4—氨基—1—甲基—3—丙基吡唑—5—甲酰胺的合成

以２－戊酮和草酸二乙酯为起始原料,经缩合,环合、甲基化、水解、硝化、氨解、还原等７步反应合成了新型磷酸二酯酶５型（ＰＤＥ５）抑制剂西地那非的关键中间体－４－氨基－１－３－丙基吡唑－５－甲酰胺。     

α—干扰素治疗慢性乙型肝炎抗病毒疗效与血清IL—2,sIL—2 …

目的：观察慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）患者经α－干扰素（ＩＦＮ－α）抗病毒治疗前后血清中白细胞介素－２（ＩＬ－２）和可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平的变化与乙肝病毒消长之间的关系。方法：收集治疗前后血清标本－２０℃保存,通过ＥＬＩＳＡ法同步检测并与正常人对作照。结果：ＩＦＮ－α无效应答组（ｎ＝１５）治疗前血清中ＩＬ－２水平较有效应答组（ｎ＝１０）和正常组（ｎ＝１０）高（Ｐ〈０．０１）;但治疗     

7，8，9—三—O—乙酰—N—乙酰—2—脱氧—2，3—二脱氢—4β—羟基—D—神经氨酸甲酯的合成

7,8,9-三-O-乙酰-N-乙酰-2-脱氧-2,3-二脱氢-4β羟基-D-神经氨酸甲酯是合成抗流感药物扎那米韦的关键中间体,本文对其合成方法进行了研究和改进。以N-乙酰神经氨酸为起始原料,经酯化、氯化、脱氯化氢同时环合成e唑环及水解开环等六个反应、三步操作即可制目的物。该路线反应步骤少,操作简单,收率高,重复性较好。     

C—erbB—2基因,表皮生长因子受体,生长抑素和雌激素受体在乳腺癌内表达…

应用免疫组化技术对５０例乳腺癌进行了Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因、，表皮生长因子受体，生长抑素和雌激素受体的检测，着重观察其表达的相互关系。结果表明Ｃ－ｅｒｂＢ－２过表达和ＥＧＦＲ阳性反应的乳腺癌不显示ＳＳ和ＥＲ阳性反应。ＳＳ阳性的乳腺癌，一般表现为ＥＲ阳性，而ＣｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ为阴性反应。ＣｅｒｂＢ－２，ＥＧＦＲ阳性反应提示乳腺癌分化差，腋淋巴结转移倾向高。     

1—甲基—3—正丙基—4—硝基吡唑—5—甲酰胺的合成工艺改进

1－甲基－3－正丙基－4－硝基吡唑－5－甲酰胺是合成磷酸二酯酶V型（PDE5）抑制剂Sildenafil Citrate的重要中间体,在文献基础上合成了标题化合物。经改进,将六步反应合并为四步进行,并相应改变反应条件。反应周期缩短,总收率自15％提高至41％,同时降低了操作毒性。     

7—（3—羟基—1，5—二氮杂环庚烷—1—胺基）—1—环丙基—6—氟—1，4—二氢—4氧代喹啉—3—羧酸及其类似物的合成与抗菌活性

设计并合成了新化合物7－（3－羟基－1,5－二氮杂环庚烷－1－胺基）－1－环丙基－6－氟－1,4－二氢－4氧代喹啉－3－羧酸（5a)及其类似物5b-5d,采用标准二倍稀释法测定了其对26株有代表性的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的体外抗菌活性。结果表明化合物5a-5d对所测菌株的抑菌活性低于司帕沙星,而5a和5e则对革兰氏阳性菌金葡球菌有较高的活性,其最低抑菌浓度MIC值为0．125mg/L。     

异丙基—1—硫—β—D—吡喃型葡萄糖苷的合成

介绍了黑曲霉菌β－葡萄糖苷酶诱导剂异丙基－1－硫－β－D－D吡喃型葡萄糖苷（1）的合成路线。以葡萄糖为起始原料,合成β－D1,2,3,4,6－五－O－乙酰基吡喃葡萄糖（2）,再与2－丙硫醇作用得到异丙基－2,3,4,6－四－O－乙酰基－1－1硫－β－D吡喃型葡萄糖苷（3）,再经醇解得到1。     

2—羟基—3—氨基—4—苯丁酸的合成

2-羟基 - 3-氨基 - 4-苯丁酸 (1 )是制备二肽免疫增强剂类抗癌新药乌苯美司的关键中间体 ,有多种合成方法 ,如 α-氨基苯乙酮法 [1]、α-氨基苯丙醛法 [2 ]、α-氨基苯丁腈法[3] 、苯丁烯酸甲酯法 [4 ] 、苯丙氨酸法 [5]和苹果酸二乙酯法 [6]等。以上各法均存在不同缺点 ,如α-氨基苯乙酮法 ,总收率不到 1 0 % ;α-氨基苯丙醛法和α-氨基苯丁腈法 ,均用剧毒氰化钾(钠 ) ;苯丁烯酸甲酯法用爆炸性的过氧化物 ;苯丙氨酸法合成步骤长 ,且用氢化铝锂和氰化钠等试剂 ;苹果酸二乙酯法中的烃化反应需在 - 78℃的低温下进行。上述各法均不适合工业化…     

RP—HPLC法测定17种复方氨基酸注射液中的N—乙酰—L—半胱氨酸和N—乙酰—L—酪氨酸

复方氨基酸注射液(17AA)是用于手术、严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏以及各种疾病引起的低蛋白血症的氨基酸类药。其中N-乙酰-L-半胱氨酸(以下简称AC)和N-乙酰-L-酪氨酸(以下简称AT)的含量测定,部颁标准采用阳离子交换树脂为填充剂。本文采用C_(18)柱同时测定AC及AT。方法简便,有较好的精密度和准确度。     

肾癌组织MMP—2,TIMP—2蛋白表达与转移

目的 探讨基质金属蛋白酶－２（ＭＭＰ－２）及其抑制剂ＴＩＭＰ－２蛋白表达与肾癌转移关系。方法 免疫组化法检测５０例肾癌组织及１５例正常肾组织中ＭＭＰ－２、ＴＩＭＰ－２蛋白表达情况,并与肾癌转移、预后相比较,结果 肾癌组织中ＭＭＰ－２表达率为７０％,明显高于正常组,ＴＩＭＰ＿２表达率为２８％,明显低于正常组;转移组与非转移组肾癌组织中ＭＭＰ－２、ＴＩＭＰ－２表达有显著差异;进展组与无进展组间ＭＭＰ－     

1—环丙基—6，7—二氟—8—甲氧基—1，4—二氢—4—氧代喹啉羧酸乙酯的制备

合成1－环丙基－6,7－二氟－8－甲氧基－1,4－二氢－4－氧代喹啉羧酸乙酯。以2,4,5－三氟－3－甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化,缩合,脱羧,醚化,环丙胺置换,环合得本品。实验收率约48％。本方法制备工艺简单,易操作。     

4，6—二氯—2—甲基—5—[（1—乙酰基—四氢咪唑—2—亚基）氨基]嘧啶合成工艺改进

4,6-二氯 - 2 -甲基 - 5- [(1 -乙酰基 -四氢咪唑 - 2 -亚基 )氨基 ]嘧啶 (1 )是合成抗高血压药物莫索尼定(moxonidine)的重要中间体。文献 [1] 以 4,6-二氯 - 2 -甲基 - 5-氨基嘧啶 (2 )和 1 -乙酰基 - 2 -四氢咪唑酮 (3)在三氯氧磷中 ,于 50°C反应 48h,蒸除三氯氧磷 ,残留物倒入冰水中 ,用碳酸氢钾调至 p H8,以氯仿萃取 ,蒸除氯仿后以甲醇 -乙酸乙酯重结晶得产品 ,收率 52 %。我们按文献操作时 ,发现因后处理所用碳酸氢钾碱性太弱 ,因而用量多 ,且产生大量的气泡 ,操作繁琐。中和后析出很多固体 ,造成萃取困难 ,氯仿用量大 ,提取次数多…     

茎点霉299产生的免疫抑制剂 Ⅱ.SIPI—299—I,299—Y和2

对真菌茎点霉２９９的进一步研究,又从中分离得到３个活性化合物２９９－Ｉ、２９９－Ｙ和２９９－ＡＤ。经波谱分析（ＵＶ、ＥＩ－ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ－ＤＥＰＴ、ＩＲ）,证实它们分别与ｒｏｒｉｄｉｎ Ａ、Ｄ和Ｈ相同,也属于大环内酯ｔｒｉｃｂｏｔｈｅｃｅｎｅｓ类化合物。３个化合物均有强的免疫抑制性。