慢性肾小球疾病血交降钙素基因相关肽和内皮素变化

了解慢性肾小球疾病患者血浆降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）和内皮素（ＥＴ）的意义，采用放免法测定１００例不同临床表现患者血浆ＣＧＲＰ和ＥＴ水平，１９例正常人作为对照，结果慢性肾衰和各种表现的肾炎患者ＣＧＲＰ均显著降低，ＥＴ／ＣＧＲＰ比值显著增高，肾病综合征患者ＣＧＲＰ降低较为显著，肾衰患者ＥＴ显著高于肾功能下沉者，在肾功能正常的肾炎患者，高血压与血压正常才之间血浆ＣＧＲＰ和ＥＴ均显著差异，在肾衰患者中     

肝硬化患者血浆降钙素基因相关肽和内皮素-1含量分析

目的　观察肝硬化患者血浆降钙素基因相关肽 (CGRP)和内皮素 (ET 1)含量变化。方法　选择肝硬化患者 6 0例 (其中腹水患者 4 3例 )、正常对照 30例 ,用放射免疫法检测其血浆CGRP和ET 1含量。结果　肝硬化组血浆CGRP和ET 1明显高于对照组 (P <0 0 1) ;肝硬化腹水患者高于无腹水患者 (P <0 0 1) ;肝功能Child Pugh分级中C级高于B级、B级高于A级。结论　肝硬化患者血浆CGRP和ET 1水平增高 ,CGRP及ET 1在肝功能损伤及肝硬化高动力循环状态的发生中具有重要作用     

慢性肺心病患者血浆内皮素-1、一氧化氮和降钙素基因相关肽含量分析

目的　分析慢性肺心病 (CCP)患者血浆内皮素 1(ET 1)、一氧化氮 (NO)和降钙素基因相关肽(CGRP)检测的临床意义。方法　应用实验研究策略 ,分别测定CCP急性加重期 (A组 ,4 4例 )、缓解期 (B组 ,4 4例 )和健康对照组 (C组 ,30例 )ET 1、NO和CGRP的血浆含量。结果　ET 1血浆含量在A组、B组和C组分别是 ( 5 8 5 92± 2 2 4 70 ) pg/ml、( 4 7 6 70± 17 85 4 )pg/ml和 ( 39 0 5 0± 2 0 36 7) pg/ml,差异有显著意义 (F=8 5 5 8,P =0 0 0 0 )。NO血浆含量在A组、B组和C组分别是 ( 70 92 2± 31 5 81) μmol/L、( 5 8 110± 2 5 2 11)μmol/L和 ( 5 0 2 6 0± 18 2 4 8) μmol/L ,差异有显著意义 (F =5 873,P =0 0 0 4 )。CGRP血浆含量在A组、B组和C组分别是 ( 6 7 344± 32 0 92 ) pg/ml、( 5 2 2 0 5± 2 3 912 ) pg/ml和 ( 39 5 6 7± 15 75 3)pg/ml,差异有非常显著意义 (F =10 74 1,P =0 0 0 0 )。结论　CCP急性加重期ET 1、NO和CGRP血浆含量增高 ;缓解期ET 1和NO不增高 ,而CGRP仍高     

肺心病急性加重期的血浆内皮素-1 一氧化氮和降钙素基因相关肽的含量分析

目的　分析慢性肺心病 (CCP)急性加重期不同心功能血浆内皮素 1(ET 1)、一氧化氮 (NO)和降钙素基因相关肽 (CGRP)的含量。方法　分别测定CCP患者急性加重期心功能Ⅲ～Ⅳ级 (A组 ) 2 8例、Ⅱ级(B组 ) 16例和健康对照组 (C组 ) 30例的ET 1、NO和CGRP的血浆含量。结果　ET 1血浆含量A组、B组和C组分别是 6 1 87± 2 3 33ng/L、5 3 84± 2 0 83ng/L和 39 0 4± 2 0 36ng/L ,A组与C组和B组与C组比较 ,差异有非常显著意义和显著意义 ,而A组与B组比较 ,差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;NO血浆含量A组、B组和C组分别是 75 6 8± 2 2 17μmol/L、6 0 89± 4 2 74 μmol/L和 5 0 2 6± 18 2 5 μmol/L ,A组与C组比较 ,差异有非常显著意义 ,而A组与B组和B组与C组比较 ,差异均无显著意义 (P均 >0 0 5 ) ;CGRP血浆含量A组、B组和C组分别是 71 38± 2 7 70ng/L、6 0 30± 38 5 8ng/L和 39 5 7± 15 75ng/L ,A组与C组和B组与C组比较 ,差异有非常显著意义和显著意义 ,而A组与B组比较 ,差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论　CCP急性加重期心功能Ⅲ～Ⅳ级时、血浆ET 1、NO和CGRP含量均增高 ,Ⅱ级时ET 1和CGRP增高 ;心功能Ⅲ～Ⅳ级和Ⅱ级之间 ,ET 1和CGRP的增高无不同     

肺炎及肺癌患者血浆内皮素、降钙素基因相关肽的检测及意义

目的探讨内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRF，)在肺炎、肺癌等肺部疾病发病中的意义。方法用放射免疫分析法测定了18例慢性支气管炎(慢支)患者、27例肺癌患者、20例肺炎患者血浆ET及CGRP含量，并与同年龄段20例健康正常人作对照。结果肺炎、肺癌组ET含量明显高于正常对照组，肺癌及慢支组中合并肺心病者CGRP含量明显低于正常对照组，且与ET含量呈明显负相关。结论ET含量增高及CGRP含量下降在肺癌及慢支合并肺心病的发病过程中可能起一定作用。     

内皮素,降钙素基因相关肽,内源性类洋地黄物质对HFRS患者心,肾功？…

目的：观察内皮素（ＥＴ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、内源性类洋地黄物质（ＥＤＬＳ）对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患心、肾功能的影响。方法：用放免法（ＲＩＡ）检测血浆ＥＴ、ＣＧＲＰ、ＥＤＬＳ，全自动生化仪检测血尿素氮（ＢＵＮ）、肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ），给１２例患作了多巴胺激发试验。结果：病程各期见血浆ＥＴ升高，ＣＧＲＰ降低，ＥＴ／ＣＧＲＰ比值显上升，且ＥＴ／ＣＧＲＰ变化曲线与ＢＵＮ、ＣＰＫ之     

慢性肾小球疾病血浆降钙素基因相关肽和内皮素变化

了解慢性肾小球疾病患者血浆降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET)的意义。采用放免法测定100例不同临床表现患者血浆CGRP和ET水平,19例正常人作为对照。结果慢性肾衰和各种表现的肾炎患者CGRP均显著降低,ET/CGRP比值显著增高,肾病综合征患者CGRP降低较为显著,肾衰患者ET显著高于肾功能正常者。在肾功正常的肾炎患者中,高血压与血压正常者之间血浆CGRP和ET均无显著差异。在肾衰患者中高血压者ET则显著高于血压正常者,血液透析者ET显著高于非透析者,前者在透析后CGRP水平显著增高,ET显著降低,ET降低值与CGRP增加值呈显著正相关。CGRP和ET可能参与慢性肾脏疾病的发病。     

老年COPD患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽水平测定

目的研究血浆内皮素 (ET 1)和降钙素基因相关肽 (CGRP)对慢性阻塞性肺病 (COPD)的影响 ,以探讨其改变在COPD病理生理过程中的作用。方法测定 4 8例老年COPD患者及健康对照组 30例ET 1及CGRP水平 ,并将COPD组分为急性发作期 (A组 ) 34例及临床缓解期 (B组 ) 14例 ,测定A组治疗前后血浆ET 1、CGRP水平 ,以及PoO2 、SaO2 浓度。结果老年COPD组血浆ET 1(41 2 5±2 1.4 3ng L)明显高于对照组 (2 7.2 1± 12 .73ng L)老年COPD组血浆CGRP(6 7 2 6± 31.6 0ng L)明显高于对照组 (39 75± 7.85ng L) ,二者与对照组相比较 ,差异均有显著意义 (P <0 0 1)。COPDA组治疗前后血浆ET 1、CGRP比较 ,治疗后ET 1水平 (35 11± 13.0 6ng L)较治疗前降低 (6 3 4 7± 2 9.12ng L) ,差异有显著意义 ,CGRP治疗后水平 (112 4 2± 71.87ng L)较治疗前升高 (84 12± 36 .0 9ng L) ,差异有显著意义。并且ET 1水平与动脉血氧分压 (PaO2 )及血氧饱和度 (SaO2 )呈负相关 ,CGRP水平与PaO2 、SaO2 呈正相关。结论缺氧状态下的ET 1、CGRP的失衡是影响COPD的重要病理生理改变     

新生儿心力衰竭时血浆内皮素、降钙素基因相关肽和心钠素的变化及其临床意义

目的：了解血浆内皮素（ＥＴ－１）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）和心钠素（ＡＮＦ）在新生儿心力衰竭的作用和地位。方法放射性同位素免疫分析法直接测定２８例心力衰竭新生儿不同病程时血浆中ＥＴ－１、ＣＧＲＰ和ＡＮＦ含量,并与２０例正常新生儿对比。结果心衰发生时ＥＴ－１、ＣＧＲＰ、ＥＴ－１ＣＧＲＰ、ＥＴ－１／ＡＮＦ均明显高于对照组（Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．０５、Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．０１）,ＡＮＦ水平两组间无     

血液透析对慢性肾功能衰竭患者血浆内皮素影响的研究

为了研究内皮素（ＥＴ）在慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）患者中的变化，及血液透析（ＨＤ）对ＥＴ的影响，对４５例ＣＲＦ患者和３０例正常人采用放射免疫分析法（ＲＩＡ）测定血浆ＥＴ水平。结果显示，ＣＲＦ患者血浆ＥＴ明显升高，ＨＤ组明显高于非透析组；ＨＤ后血浆ＥＴ明业降低，ＣＲＦ组ＥＴ与血清肌酐（Ｓｃｒ）呈正相关，提示ＣＲＦ患者血浆ＥＴ的升高与肾功能损害有关；ＨＤ后ＥＴ下降与ＨＤ后钠潴留减少有关。     

心痛定对原发性高血压病人血浆肾上腺髓质素水平的影响

应用放免法测定２４例原发性高血压病人在应用心痛定治疗前后血浆肾上腺髓质素（ＡＤＭ１－５２）、内皮素（ＥＴ－１）、血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）及降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）水平的变化及它们的相关性,并推测它们在高血压发病机制中的作用。发现治疗前ＡＤＭ（１－５２）、ＥＴ－１、ＡＴⅡ水平较正常人升高（Ｐ〈０．０５）,ＣＧＲＰ下降（Ｐ〈０．０５）。ＡＤＭ（１－５２）与ＴＴ－１、ＡＴⅡ、ＭＡＰ呈正相关,与ＣＧＲＰ     

缬沙坦对慢性肾衰竭合并高血压患者血浆内皮素的影响及临床意义

目的:观察缬沙坦对慢性肾衰竭（CRF）合并高血压患者血浆内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）含量、尿蛋白和Q-T离散度（Q-Td）的影响。方法:将慢性肾衰竭患者分为血压升高组（研究组）24人,口服缬沙坦80mg/d,共治疗4wk;血压正常组（对照组）20人,健康对照组9人,分别测定研究组用药前、后与对照组及健康组的血浆ET和CGRP含量、24h尿蛋白定量及Q-Td。结果:（1）CRF患者血浆ET含量均高于健康组,且CRF研究组高于CRF对照组,药物治疗后ET含量下降;（2）CRF患者血浆CGRP含量高于健康组,且CRF研究组高于CRF对照组,药物治疗后CGRP含量明显升高;（3）CRF患者尿蛋白高于健康组,且 CRF研究组高于对照组,药物治疗后尿蛋白减少;（4）CRF患者合并高血压后 Q-Td明显比对照组及健康组延长,药物治疗后无明显改变。结论:缬沙坦可治疗CRF合并高血压患者,有效降血压、降尿蛋白,延缓肾功能恶化,但无逆转心血管重塑的作用。     

前脑缺血及再灌流损伤后大脑皮层内皮素、降钙素基因相关肽和神经元凋亡的研究

目的：探讨大脑皮层缺血及再灌流内皮素（ET）,降钙素基因相关肽（CGRP）与神经元凋亡的变化规律及关系。方法：以前脑缺血及再灌流不同时段的大鼠为模型。用放免法检测皮层ET和CGRP含量;TUNEL法检测原位细胞凋亡。结果：缺血后15分。ET低于正常和假手术组：再灌流后进一步降低。12小时达最低水平,6天后恢复,缺血后CGRP升高,再灌流后继续升高,12小时和1天达高峰后下降,6天时恢复正常,缺血后神经元凋亡增加,再灌流后继续增加,1天时达高峰后缓慢下降,8天时基本恢复正常,ET量与凋亡细胞呈负相关,CGRP量与凋亡细胞呈正相关。结论：缺血和再灌流均可导致神经元凋亡,CGRP在缺血及再灌注早期升高,其对神经元凋亡可能具有双重作用。     

椎间盘突出症大鼠血清内皮素及降钙素基因相关肽水平变化的实验研究

目的观察椎间盘突出症大鼠血清内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）的变化。方法30只雄性SD大鼠,随机分为3组,每组10只,对照组（C组）、实验3d组（T3组）和实验6d组（T6组）。T3组和T6组硬膜外腔注射20μl自体髓核混悬液和2%利多卡因30μl,C组硬膜外腔注射0.9%氯化钠溶液20μl和等量2%利多卡因。T3组观察3d,T6组和C组分别观察6d后剖胸取心室血2ml,离心后取上清液,采用放射免疫法测定血清ET、CGRP的水平。结果T3组和T6组血清ET、CGRP水平高于C组（P〈0.05或〈0.01）。结论ET、CGRP在椎间盘突出症发生发展中有重要作用。     

氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织降钙素基因相关肽和内皮素-1表达的影响

目的 探讨氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织降钙素基因相关肽（CGRP）及内皮素-1（ET-1）表达的影响。方法 42只大鼠随机分成正常对照组、糖尿病组和氯沙坦治疗组（每日灌胃给予氯沙坦30mg/kg,共8周）,腹腔注射STZ诱发糖尿病大鼠模型。实验8周取尿、血化验,肾组织采用免疫组化检测CGRP与ET-1蛋白表达,半定量RT-PCR检测CGRP与ET-1mRNA的表达。结果 3组大鼠24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮均有统计学意义（P〈0.05）。糖尿病组肾组织CGRP的蛋白及mRNA的表达较正常对照组降低,ET-1的蛋白及mRNA的表达较正常对照组升高;氯沙坦组CGRP的表达较糖尿病组升高,ET-1的表达较糖尿病组降低;3组间均有统计学意义（P〈0.05）。结论 氯沙坦的肾脏保护作用可通过促进CGRP合成,减少ET-1分泌而起作用。     

心肺复苏期家兔血浆内分泌激素含量的变化

目的：研究血浆内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）在心脏骤停缺血及再灌注损伤前后含量的变化规律及意义。方法：取家兔40只，随机分为对照组和实验组，制作心脏骤停缺血及再灌注模型，观察心肺复苏期各时相血浆ET、CGRP、NO、血压及心电变化。结果：在心脏骤停及复苏初始血浆ET未见明显升高（P〉0．05），心肺复苏5min血浆ET含量升高血浆CGRP、NO水平降低（P〈0．05），复苏后0．5h血浆ET明显升高（P〈0．01），复苏后2h血浆ET、CGRP、NO均较复苏前有明显上升（P〈0．05）。结论：在心脏骤停缺血及再灌注损伤期血浆ET变化是机体的应激过程和代偿反应，但持续高浓度对机体重要器官将造成进一步损伤，而CGRP、NO有明显拮抗ET异常升高所致的损伤作用．这可能是一种调节机制并在病理生理过程中起重要作用。     

降钙素基因相关肽抑制内皮素促血管平滑肌细胞增殖作用

本工作应用培养的自发性高血压大鼠主动脉平滑肌细胞.通过~3H-胸腺嘧啶核苷及~3H-亮氨酸参入的方法,观察到降钙素基因相关肽明显抑制培养的血管平滑肌细胞的增殖和内皮素促血管平滑肌细胞增值作用.提示降钙素基因相关肽可能是机体天然存在的内皮素拮抗剂。     

糖尿病性肾病患者血浆内皮素水平及开搏通对其影响的研究

为了研究内皮素（ＥＴ）、肾素、血管紧张素ＩＩ（ＡＴ－ＩＩ），醛固醇（ＡＬＤ）在糖尿病性肾病（ＤＮ）患者中的变化及开搏通对其影响，本文用放射免疫法（ＲＩＡ）测定了４例糖尿病（ＤＭ）患者和３０例正常人血浆ＥＴ、肾素活性（ＰＲＡ）、ＡＴ－ＩＩ，ＡＬＤ水平，并观察开搏通治疗前后其水平的变化。结果表明，ＤＭ患者血浆ＥＴ、ＰＲＡ，ＡＴ－ＩＩ明显高于正常人；早期ＤＮ（ＩＤＮ）组血浆ＥＴ和ＡＴ－ＩＩ明显高于ＤＭ组     

Salmon calcitonin ameliorates migraine pain through modulation of CGRP release and dural mast cell degranulation in rats

The exact mechanism of migraine pathophysiology still remains unclear due to the complex nature of migraine pain. Salmon calcitonin (SC) exhibits antinociceptive effects in the treatment of various pain conditions. In this study, we explored the mechanisms underlying the analgesic effect of salmon calcitonin on migrane pain using glyceryltrinitrate (GTN)‐induced model of migraine and ex vivo meningeal preparations in rats. Rats were intraperitoneally administered saline, GTN (10 mg/kg), vehicle, saline + GTN, SC (50 μg/kg) + GTN, and SC alone. Also, ex vivo meningeal preparations were applied topically 100 μmol/L GTN, 50 μmol/L SC, and SC + GTN. Calcitonin gene‐related peptide (CGRP) contents of plasma, trigeminal neurons and superfusates were measured using enzyme‐immunoassays. Dural mast cells were stained with toluidine blue. c‐fos neuronal activity in trigeminal nucleus caudalis (TNC) sections were determined by immunohistochemical staining. The results showed that GTN triggered the increase in CGRP levels in plasma, trigeminal ganglion neurons and ex vivo meningeal preparations. Likewise, GTN‐induced c‐fos expression in TNC. In in vivo experiments, GTN caused dural mast cell degranulation, but similar effects were not seen in ex vivo experiments. Salmon calcitonin administration ameliorated GTN‐induced migraine pain by reversing the increases induced by GTN. Our findings suggested that salmon calcitonin could alleviate the migraine‐like pain by modulating CGRP release at different levels including the generation and conduction sites of migraine pain and mast cell behaviour in the dura mater. Therefore salmon calcitonin may be a new therapeutic choice in migraine pain relief.