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从 2 0 0 0年 3月到 2 0 0 1年 5月 ,我们采用舒降之 (辛代他汀 ,杭州默沙东制药有限公司生产 )治疗 2型糖尿病合并混合性高脂血症患者 ,并与利平脂 (非诺贝特 ,广州威尔曼药业有限公司生产 )对照 ,舒降之组取得了较满意疗效。现总结如下。1 资料、方法与结果1 .1 对象 :选取 2 0 0 0年 3月~ 2 0 0 1年 5月在我院门诊就诊或住院的 2型糖尿病患者 ,在我院查血脂符合混合性高脂血症的诊断标准 ,即总胆固醇(TC) >5 .2 3 mmol/L,甘油三酯 (TG) >1 .70 mmol/L,且既往未曾使用过调脂药或停用调脂药超过 6个月者 ,将其随机分为两组 :治疗组接… 相似文献
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舒降之治疗高脂血症有效剂量观察 总被引:2,自引:0,他引:2
他汀类药物的调节血脂作用已得到广泛承认。为了进一步探讨舒降之治疗高脂血症的有效剂量 ,本文作者 1995年 5月~ 1999年 5月用舒降之治疗高脂血症 12 6例 ,现报告如下 :1 对象与方法1 1 病例选择 :本组 12 6例高脂血症患者均符合《1996全国血脂异常防治建议》 ,TC >5 7mmol/L ,TG >1 70mmol/L ,LDL -C >3 12mmol/L ,TDL -C <0 91mmol/L。随机分组单盲给药 ,A组 72例 ,男 38例 ,女 34例 ,年龄 ( 4 6 2± 8 6 )岁 ,病程 ( 8 2± 4 8)年 ,合并有高血压 42例 ,心绞痛 12例 ;B组 5 4例 ,男 2 9例 ,女 2… 相似文献
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目的观察舒降之治疗2型糖尿病(DM)的降脂疗效。方法采用自身对照方式,选取108例2型DM并高脂血症患者,每晚口服舒降之20mg,疗程8周。结果舒降之20mg/d可降低血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)分别为31.3%、27.9%、36.2%(P均〈0.01)),降低TC的总有效率为90.73%,降低TG的总有效率为62.03%,升高高密度脂蛋白(HDL-C)22.1%,升高HDL-C的总有效率为55.55%。结论舒降之降脂疗效确切。 相似文献
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舒降之对高脂血症的疗效观察中南地质局中心医院心内科杨子江湖南医科大学第二临床学院李文林高脂血症作为动脉硬化的首要危险因素受到临床医学和基础科学的高度重视,特别是血脂中胆固醇的增高对冠心病的发病率和死亡率的影响已为大规模的临床观察所证实.本文收集了19... 相似文献
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舒降之治疗冠心病合并高脂血症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
临床研究已经证明降低血胆固醇水平可减少冠心病的发病率和病死率。本文通过对冠心病合并有高脂血症患者的治疗,来评价舒降之临床治疗的效果和安全性。1资料和方法1.1临床资料病例来源于1996年6月至1997年10月,在心内科随诊的冠心病合并有高脂血症的患者... 相似文献
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舒降之是目前已知的 3 羟基 3 甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂中作用较强的一种。1995年 8月~ 1997年 6月 ,我们使用舒降之治疗老年高脂血症 58例 ,取得满意疗效 ,报道如下。1 资料与方法1 1 病例资料 确诊为高脂血症住院病人 4 0例 ,门诊病人 18例 ;男 37例 ,女 2 1例 ;年龄 60~ 86岁。单纯总胆固醇 (TC)增高 2 0例 ,单纯甘油三酯 (TG)增高 2 3例 ,TC合并TG增高 15例 ,高密度脂蛋白胆固醇 (HLD C)降低 30例。合并高血压病 17例 ,Ⅱ型糖尿病 2 0例 ,冠心病 30例。1 2 治疗方法 舒降之 5mg(有效成分为辛… 相似文献
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目的:观察舒降之(辛伐他汀)20mg每日一次降脂的临床疗效。方法:选35例老年高脂血症患者接受舒降之20mg,每日1次(晚上顿服)治疗,疗程8周。观察治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果:治疗8周后,血清TC、TG、LDL-C较入组前分别降低了29.20%、24.75%、32.87%(均P〈0.01),其中,降低TC的总有效率为93.54%、降低TG的总有效率为59.26%。HDL-C较入组前升高了14.12%(P〈0.01),升高HDL-C的总有效率为54.54%。结论:舒降之20mg,每日1次服用,安全有效,对改善老年人高脂血症有显著疗效。 相似文献
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高脂血症是动脉粥样硬化、缺血性心脏病和糖尿病血管病变的强危险因子[1,2 ] ,在 2型糖尿病病人中发生率很高 [3 ] 。舒降之是默沙东公司出品的治疗高脂血症的新药 ,我们于 2 0 0 0年 3月~ 2 0 0 1年 3月对 2型糖尿病伴高脂血症的门诊患者 40例用该药进行治疗 ,现将结果报道如下。1 临床资料40例受试者均为按 1 999年 WHO提出的糖尿病诊断标准而确定的 2型糖尿病病人 ,均经过至少3个月的饮食控制或口服降糖药治疗 ,在连续 2个月随诊中血糖基本保持平稳水平 ,并参照 1 993年 7月卫生部药政局制定的《新药临床研究指导原则》中有关高血脂… 相似文献
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高血脂是动脉粥样硬化的危险因子。我们对2型糖尿病伴高脂血症的住院患者43例用舒降之进行治疗,现将结果报道如下。 相似文献
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大量研究证明血脂紊乱是动脉粥样硬化及冠心病发病和发展的重要危险因素之一,HMG-CoA还原酶抑制剂能够调节血脂。本研究探讨洛之民舒降之的降脂疗效对比及价效分析。选取血脂异常病人63例,采用随机法将病人分为洛之达组(32例)和舒降之组(31例),分别用洛之达20mg/d及舒降之5mg/d治疗2个月,分别于0,1,2月 抽血测血脂(TC,TG,HDL,并 推算LDL)。结果显示且在治疗2个月后垃能降低 相似文献
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舒降之治疗冠心病合并高脂血症的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 本文通过应用舒降之的临床治疗来评价其安全性和疗效。方法 采用自身前后对照研究对35例冠心病合并有轻、中度高脂血症患者进行了临床观察和随访。结果 发现对血脂治疗在1月后仅有7例患者需要加大剂量至10mg。治疗后心绞痛发作次数和硝酸甘油的消耗量均有显著的减少,自身前后比较有统计学意义。通过9.3月的随访,结果显示其对胆固醇和低密度脂蛋白有较好的疗效。治疗后胆固醇从治疗前的6.6±0.4mmol/ 相似文献
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目的:观察舒降之治疗高血压合并高脂血症患者血浆内皮素(ET),血脂及血液流变学指标的变化。方法:筛选原发性高血压(EH)合并高脂血症患者62例,每晚餐后服舒降之10-20mg,连续服用2个月,测定血中TC,TG,HDL,LDL-c,ETPLV,LBV,PAG,HET,ECI等血液流变学指标的变化。结果:高血压合并高脂血症患者应用舒降之治疗前后其TG,TC,LDL-C,血浆ET,PLV,LBV,PAG(1),PAG(M),ECI,HET,ESR等均有明显下降,HDL-C明显上升,差异显著IP<0.05),结论:舒降之在降血脂的同时,对高血压合并高脂血症患者血浆ET,血液流变学指标有明显降低作用。 相似文献
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<正> 舒降之,又名辛伐他汀(simvastatin),新近国外研究证实,它能有效调节异常血脂,减少冠心病人心血管事件的发生率和死亡率,但国内报道不多.我们于1996年4月~1997年5月用该药治疗原发性高脂血症病人33例,并对其疗效及安全性进行观察,现将结果报道如下.1 材料与方法1.1 病例选择 符合原发性高脂血症诊断标准的门诊或住院病人.其血清总胆固醇(TC)≥5.98mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.72mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)男≤1.04mmol/L,女≤1.17mmol/L或载脂蛋白β_(100)(Apoβ_(100))≥1.2g/L.具备2项以上者入选.随机分成舒降之组(治疗组)33例与益多酯组(对照组)31例,两组间临床情况无显著差异,具有可比性(表1). 相似文献
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大量研究证明血脂紊乱是动脉粥样硬化及冠心病发病和发展的重要危险因素之一,HMG-CoA还原酶抑制剂能够调节血脂。本研究探讨洛之达与舒降之的降脂疗效对比及价效分析。选取血脂异常病人63例,采用随机法将病人分为洛之达组(32例)和舒降之组(31例),分别用洛之达20mg/d及舒降之5mg/d治疗2个月,分别于0,1,2月末抽血测血脂(TC,TG,HDL,并推算LDL)。结果显示二组在治疗2个月后均能降低TC及LDL(P<0.05,P<0.01),且洛之达组优于舒降之组(P<0.05);洛之达能够降低TG及升高HDL,而舒降之对其疗效无显著性差异;洛之达组血脂异常恢复正常比例高于舒降之组。说明洛之达与舒降之均能调节血脂,从经济与疗效对比分析说明20mg/d洛之达优于5mg/d舒降之。提示洛之达是安全、有效、相对价廉易于推广的降脂药物之一。 相似文献
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血脂紊乱是冠状动脉粥样硬化的主要发病因素,舒降之被认为是迄今为止最为有效的降胆固醇药物,临床证实其可使冠心病的死亡危险降低42%(1).为此,我们于1998年10月~1999年12月对44例冠心病合并高脂血症患者用不同剂量的舒降之进行降脂疗效观察,现将结果报告如下. 相似文献