野葛藤茎中的化学成分研究

 目的 研究野葛 [Pueraria lobata (Willd.) Ohwi] 藤茎的化学成分。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 共分离鉴定了 12 个化合物,分别为：9-hydroxy-2′,2′-dimethylpyrano[5′,6′：2,3]-coumestan (1)、butesuperin A(2)、corylin(3)、7-羟基-2′,5′-二甲氧基异黄酮(4)、7,2′,4′-三羟基二氢异黄酮(5)、liquiritigenin 7-methyl ether(6)、香草醛(7)、4-羟基-2-乙氧基苯甲醛(8)、葛根苷 D(9)、(-)-puerol(10)、hydroxytuberosone(11)、胡萝卜苷(12)。结论 化合物1,4为新的天然产物,化合物 1 ~ 8 为首次从葛属植物中分离得到。     

正交试验设计优化野葛藤中异黄酮的提取工艺

目的优选野葛藤中异黄酮的提取工艺。方法以葛藤异黄酮得率为评价指标,通过正交试验设计优化葛藤异黄酮的提取工艺,并对最佳提取工艺进行工艺验证。结果葛藤异黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度为50%,料液比1:20,超声提取时间30min,超声温度为20℃,异黄酮的提取率可达3.86%。结论采用正交试验设计优化对葛藤异黄酮提取条件进行优化合理可行。     

大孔吸附树脂纯化野葛藤异黄酮成分

<正>葛藤为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.) ohwi的地上干燥藤茎,与常用中药葛根同源,在对葛藤药用资源的开发研究中发现,葛藤中也含有大量异黄酮成分,有可能替代葛根入药。为选择吸附性能良好的树脂,以确定异黄酮成分提取纯化工艺,作者比较了不同型号大孔树脂对葛藤异黄酮成分的吸附性能。     

野葛藤总黄酮制备工艺研究

目的:探讨野葛藤总黄酮提取纯化工艺,为大批量工业化提取提供依据。方法:采用正交设计法,以葛根素和总黄酮含量为考察指标,筛选出野葛藤总黄酮的最佳提取条件。结果:70%乙醇提取3次,每次加6倍溶剂、提取1.5 h,提取物经大孔树脂吸附处理后喷雾干燥,所得总黄酮含量最高。结论:野葛藤总黄酮制备工艺客观可行,重现性较好,为大批量工业化制备提供了依据。     

维药野苜蓿中异黄酮类成分的提取工艺研究

目的:以新疆野苜蓿为原料,对野苜蓿中异黄酮含量进行了分析研究。方法:采用不同提取方法从野苜蓿中提取异黄酮。结果:野苜蓿异黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度为70%,料液比为1∶8(g/mL),提取温度为70℃,提取时间为2 h,在最佳参数组合下苜蓿叶中异黄酮的最大提取率为0.90%。结论:该研究为进一步开发苜蓿属植物资源提供了一定的理论依据。     

野葛藤的化学成分

目的：对野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi藤茎中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果：分离鉴定了11个化合物,包括7个酚类单体,4个异黄酮单体,分别为：水杨酸（1）,原儿茶醛（2）,原儿茶酸乙酯（3）,对羟基苯甲醛（4）,对羟苯甲酸（5）,对羟基苯甲酸乙酯（6）,丁香醛（7）,8-甲雷杜辛（8）,4′,7-二甲氧基异黄酮（9）,异芒柄花素（10）,鹰嘴豆芽素A（11）。结论：化合物1,3,4,6-10为首次从葛属植物中分离得到,化合物1-10为首次从该植物中分离得到。     

野鸢尾中异黄酮与其抗炎作用的相关性分析

目的:探讨野鸢尾中8种异黄酮成分与其抗炎作用的相关关系。方法:用HPLC法测定不同产地野鸢尾药材中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、白射干素及次野鸢尾黄素等8种异黄酮含量;以LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,以Griess试剂法测定NO释放量;并用SPSS软件与异黄酮成分进行相关分析。结果:不同产地野鸢尾中均检出上述8种异黄酮成分,对LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7中NO的生成量均有显著抑制作用,相关分析结果表明,白射干素与NO生成量正相关,其它7种异黄酮成分与NO生成量负相关。结论:野鸢尾中异黄酮成分与其抗炎作用有相关关系。     

玫瑰花中的异黄酮类化合物及其活性研究

目的研究玫瑰Rosa rugosa花蕾的化学成分。方法运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对玫瑰花蕾的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从玫瑰花蕾中分离得到了3个异黄酮类化合物,分别鉴定为6,8-二羟基-4',7-二甲氧基异黄酮(1)、樱黄素(2)、红车轴草素(3)。细胞毒活性筛选显示化合物1对A549和PC3细胞的IC_(50)值分别为2.6和3.2μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为玫瑰异黄酮,化合物2和3首次从玫瑰花蕾中分离得到;化合物1表现出较强的细胞毒活性。     

大孔吸附树脂纯化野葛藤异黄酮

葛藤为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)ohwi的地上干燥藤茎,与常用中药葛根同源,在对葛藤药用资源的开发研究中发现,葛藤中也含有大量异黄酮成分,有可能替代葛根入药[1-3].为选择吸附性能良好的树脂,以确定异黄酮成分提取纯化工艺,作者比较了不同型号大孔树脂对葛藤异黄酮成分的吸附性能.     

分光光度法和HPLC法测定野葛藤总黄酮及葛根素含量

建立测定葛藤中总黄酮及葛根素的含量测定方法.方法:总黄酮的含量测定用紫外分光光度法,于250nm处测定吸收度.葛根素的含量测定用高效液相色谱法,检测波长为250 nm.结果表明,葛藤中总黄酮平均含量为3.52%,葛根素平均含量为0.53%.本法简便、准确、灵敏度高、重现性好.     

鹿筋胶原对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

目的:研究鹿筋胶原对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用.方法:以完全弗氏佐剂(CFA)诱导的Wistar雄性大鼠佐剂性关节炎(AA)为研究对象,观察经鹿筋胶原治疗前后的足趾肿胀度、体重、血清中的IL-1β和TNF-α炎性细胞因子、血清中的MDA含量和SOD活力.结果:鹿筋胶原可显著抑制AA大鼠原、继发性足肿胀度,抑制AA大鼠炎性细胞因子IL-1β和TNF-α分泌,增强SOD活性,降低MDA含量.结论:鹿筋胶原对弗氏佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎有明显的治疗作用.     

七味白术散袋泡剂中葛根煎煮条件的探讨

采用正交试验法,以葛根等混煎液中葛根主要成份——葛根素的含量为指标,探讨葛根最佳煎煮条件。结果表明:葛根以切片0.4～0.7cm长、加水量12～15倍,煎煮时间30分钟为宜,浸泡与否影响不大。     

葛根的实验研究与临床应用新进展

本文对葛根的实验研究及临床应用新进展作了综述。实验表明葛根可提取多种有效成分,对心律失常等有明显作用;临床用于内、外、儿、皮肤、五官等各科疾病的治疗,均收到较好疗效,认为葛根有广泛的使用价值。     

高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量

目的 :建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法。方法 :选用SYMMETRY C₁₈色谱柱 (3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,甲醇 1%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱 ,紫外检测波长为 2 5 0nm ,HPLC法。结果 :平均回收率分别为 10 1.7% ,10 0 .7% ,10 1.7% (n=3) ,RSD分别为 0 .43 % ,0 .82 % ,1.5 0 % (n=3)。结论 :本法简便 ,准确 ,快速 ;适用于含葛根素、大豆苷及大豆苷元的葛根药材及制剂的质量控制。     

野葛种质资源的随机扩增多态性DNA技术分析

目的:建立野葛RAPD分子标记技术并对野葛种质资源遗传背景进行探讨。方法:结合葛根素的测定,应用RAPD技术对11个产地野葛进行遗传多样性分析。结果:葛根素含量在3.26%~7.10%,8条引物共扩增出45条带,其中37条呈多态性,发现RAPD多态位点为82.22%,证明在野葛种质资源中存在较丰富的遗传多样性。结论:我国野葛具有明显的遗传分化,这些遗传分化是野葛种质资源筛选的关键。     

大别山野葛根异黄酮超声辅助提取工艺的响应面优化与还原力测定

 目的 确定大别山野葛根异黄酮的超声辅助最佳提取工艺与还原力。方法 在单因素实验的基础上,进行4因素5水平的Box-Behnken中心组合实验设计,利用响应面分析优化工艺条件,并测定优化工艺条件下葛根异黄酮提取液的还原力。结果 大别山野葛根异黄酮300 W功率的超声辅助提取最佳工艺条件为乙醇75%、液料比35 mL·g^-1、处理时间35 min、处理温度50 ℃,此工艺条件下葛根异黄酮得率为24.18%,相对误差仅3.02%;葛根异黄酮还原力的EC₅₀值为0.135 mg·mL^-1。结论 响应面法适用于对葛根异黄酮超声辅助提取得率进行回归分析和参数优化。     

葛根的品种产地和提取工艺研究进展概况

综述了不同产地不同品种葛根的主要化学成分及含量差异,重点比较了不同溶剂、不同提取方法对葛根有效成分提取的影响和优缺点.     

野葛毛状根的诱导及离体培养

目的; 野葛毛状根的诱导和无激素离体培养。 方法：用含超强毒性基因的发根农杆菌R1601与野葛离体叶片共培养。 结果：经感染的野葛叶片表面直接形成大量生长快、分枝多、负向地性的毛状根,毛状根离体培养具有抗卡那霉素特性和激素自给特征。 结论：建立了发根农杆菌诱导野葛毛状根的方法和野葛毛状根的离体培养系统。     

中药葛根及同属植物的化学模式识别

应用主成分分析法（PCA）对来源于全国不同产地的野葛及葛属的其它8种植物进行了化学模式识别研究，为葛属植物的药材质量评价及分类提供了依据。     

葛根中1个新的6a,11a-脱氢紫檀素

目的研究野葛Pueraria lobata根茎的化学成分。方法运用HP-20大孔吸附树脂、硅胶、ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从野葛根茎的甲醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为葛檀素(1)、芒柄花苷(2)、大豆苷(3)、大豆素(4)、4′,8-dimethoxy-7-O-β-D-glucopyranosylisoflavone(5)、异芒柄花苷(6)、染料木素(7)、formononetin-7-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(8)、7,2′,4′-trihydroxyisoflavone(9)、3′-methoxydaidzein(10)和芒柄花素(11)。结论化合物1为1个新的6a,11a-脱氢紫檀素,化合物8和9为首次从葛属植物中分离得到。