布迪奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察及护理

为探讨雾化吸入糖皮质激素———布迪奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效,我院儿科对哮喘急性发作期患儿应用雾化吸入布迪奈德混悬液,同时吸入支气管扩张剂爱全乐、博利康尼雾化液治疗,效果满意。总结如下。1　对象与方法1.1　对象　病例选自2 0 0 0年9月—2 0 0 2年12月,在我院儿     

博利康尼联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的观察博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将66例哮喘急性发作儿童均在综合治疗基础上随机分为两组,治疗组用博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入,对照组静滴激素,口服茶碱。观察用药前后症状体征改善和消失的时间。结果治疗组取得的疗效明显优于对照组。结论博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著。     

布地奈德、特布他林佐治儿童哮喘疗效观察

1998-01／2003-12我院应用布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，取得了良好的临床效果，现报道如下。     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的探讨布地奈德气雾剂、硫酸特布他林雾化液和异丙托溴铵雾化吸入剂三联雾化吸入对儿童哮喘急性发作的疗效。方法82例儿童哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例,均予常规治疗,治疗组加用布地奈德气雾刺、硫酸特布他林雾化液和异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗。结果总有效率治疗组为95．2％,对照组为80．0％,治疗组在疗效上优于对照组（P〈0．01）。结论三联雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全、方便。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法将42例小儿急性喉炎患儿按随机数字表法分为2组。对照组(n=20)仅采用常规对症治疗;治疗组(n=22)在常规对症治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入。观察并比较2组患儿的治疗效果。结果治疗组显效率、总有效率均高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效满意,操作方便,未见不良反应发生。     

氧气雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的护理

总结72例婴幼儿哮喘急性期应用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵通过氧气驱动雾化吸入的护理。护理重点为氧气雾化吸入前做好病室环境和患儿准备工作;雾化吸入中注意选择体位、严格无菌操作、调节好氧气流量、及时处理雾化吸入中出现的不良反应;雾化吸入后做好患儿护理及雾化吸入器的消毒。72例婴幼儿哮喘急性发作经治疗7d后,显效67例,有效2例,无效3例,总有效率为95.8%。     

雾化吸入布地奈德混悬液＋吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法将50例儿童哮喘急性发作患儿随机分为2组：观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林;对照组20例,给予静脉滴注地塞米松加吸入型特布他林雾化吸入。观察治疗前、后2组患儿症状、体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况及消失时间。结果2组治疗1 h后各症状、体征评分均显著低于治疗前（均P〈0.05）;观察组治疗后各症状、体征消失时间均明显短于对照组（均P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,能明显改善患儿症状、体征,且缩短病程明显优于加用静脉滴注地塞米松。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎临床效果探析

选取70例急性感染性喉炎患儿,随机分为观察组和对照组,均给予抗感染等综合治疗,并静脉滴注地塞米松,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果观察组症状缓解时间和住院时间均少于对照组,治疗后8h疗效优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。小儿急性感染性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗操作简单、起效快,值得临床应用推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎疗效评价

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎的临床疗效。方法:选取2016年3月~2017年2月我院收治的120例小儿感染性急性喉炎患者为研究对象,随机分为实验组和常规组各60例。常规组采用常规治疗,实验组在常规组的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者临床症状消除时间以及疗效。结果:实验组患儿临床症状消除时间明显短于常规组(P<0.05);实验组临床疗效显著高于常规组(P<0.05)。结论:小儿感染性急性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗可有效改善临床症状,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将2015年1月至2018年6月期间收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者70例随机分为对照组(n=35)和研究组(n=35),对照组患者予以常规基础治疗;观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德1 mg雾化吸入治疗,每日2次,比较两组临床效果。结果:两组患者治疗前FEV1/FVC无明显差异(P0.05),治疗1周后,观察组总有效率和FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入可提高急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的FEV1/FVC,建议临床推广应用。     

两种不同雾化方法对急性会厌炎疗效的影响

目的探讨蒸汽雾化吸入和氧气雾化吸入对急性会厌炎治疗效果的影响。方法将62例急性会厌炎患者随机分为观察组和对照组,各31例。观察组采用蒸汽雾化吸入,对照组采用氧气雾化吸入。比较两组治疗的效果。结果观察组在住院日数、治疗效果方面优于对照组（P〈0.01）。结论蒸汽雾化吸入用于治疗急性会厌炎的治疗效果优于氧气雾化吸入。     

布地奈德雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的：布地奈德雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效观察。方法：选择婴幼儿喘息性疾病患儿83例予综合性治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗来判定疗效及不良反应。结果：治疗的83例患儿中显效36例（43％），有效28例（34％），好转17例（21％）无效2例（2％），总有~g98％，未见不良反应。结论：布地奈德雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病疗效确切、安全、操作方便，值得临床推广应用。     

高渗盐水联合复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的 探讨高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将48例毛细支气管炎患儿按入院的先后顺序分为2组：治疗组（25例）和对照组（23例）.2组均采用常规治疗,包括抗病毒、抗炎、化痰止咳和必要时吸氧、吸痰及补液等.在此基础上,2组均于入院后12h内行雾化吸入治疗,治疗组采用3％氯化钠注射液＋复方异丙托溴铵溶液＋吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用0.9％氯化钠注射液＋吸入用布地奈德混悬液＋沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗.观察2组咳嗽和肺部哮鸣音消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应的情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组（92.0％比73.9％,P＜0.05）,治疗组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均较对照组明显缩短（均P＜0.05）.结论 高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速缓解患儿的喘憋症状,改善肺功能和气道高反应性,防止呼吸衰竭,减少急性复发,缩短住院时间,无明显的不良反应,值得临床应用.     

清开灵超声雾化吸入治疗急性咽炎60例

目的：观察清开灵雾化吸入治疗急性咽炎疗效。方法：60例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各30例，治疗组给予清开灵注射液10ml＋地塞米松5mg＋生理盐水10m1雾化吸入治疗，对照组给予雾化吸入，治疗后观察疗效。结果：两组疗效有显著差异（P〈0．05）。治疗组临床治愈率为70％，好转率30％，总有效率100％。对照组临床治愈率33％，好转率43％，无效率24％，总有效率76％。结论：清开灵雾化吸入治疗急性咽炎效果良好，值得临床推广。     

2种雾化方式治疗急性咽喉炎疗效的比较

目的比较2种雾化方式对治疗急性咽喉炎疗效的影响.方法将60名急性咽喉炎患者随机分为2组,超声组应用超声雾化器进行雾化吸入,射流组应用氧气射流雾化器进行雾化吸入,2组疗效进行对比观察.结果超声雾化吸入治疗总有效率为100%,氧气射流雾化吸入治疗总有效率为83.3%.结论超声雾化吸入治疗急性咽喉炎的疗效优于氧气射流雾化吸入的疗效.     

高龄老年病人不同雾化吸入方法不良反应观察

[目的]分析老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期病人雾化吸入治疗时不良反应发生情况并研究其对策。[方法]将115例00PD病人分成超声雾化组、氧气驱动雾化组、喷射雾化组，观察雾化吸入不良反应发生情况。[结果]超声雾化组憋气、发绀、心慌、喘息加重等不良反应发生率较高，并易发生低氧血症，且治疗前后脉搏、呼吸明显增快，与氧气驱动雾化组、喷射雾化组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]老年CADPD急性发作期病人在进行雾化吸入治疗时，选择氧气驱动雾化吸入或喷射雾化吸入，可以减少不良反应发生，提高舒适度，保证有效的治疗。     

普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)氧气驱动雾化吸入和并口服易维适(乙酰半胱氨酸胶囊)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将90例AECOPD的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒2 mg氧气驱动雾化吸入2次/d,并同时口服易维适0.2 g,3次/d。对照组常规给予雾化治疗,氯化钠溶液20 ml,α糜蛋白酶4 000 U,氨茶碱注射液0.25 g,2次/d。观察两组患者治疗14 d的呼吸困难评分,咳嗽、喘憋症状改善;肺内啰音减少;血气分析;肺功能(FEV1/FVC)变化情况。结果治疗14 d两组患者的上述指标治疗组有效率明显高于对照组。结论普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期为有效治疗方法。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

选取我院2012年8月~2015年6月收治的90例支气管哮喘急性发作患者。分为对照组和试验组各45例。对照组给予常规治疗,而试验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。治疗后,试验组患者临床症状缓解时间明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;试验组临床治疗效果及肺功能改善情况,均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,症状缓解迅速,临床疗效确切,且肺功能改善理想,值得推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效。方法将48例急性喉-气管-支气管炎患儿随机分成两组，两组均在综合治疗基础上，治疗组用普米克令舒雾化吸入，对照组给予地塞米松雾化吸入，比较两组疗效。结果治疗组临床控制及总有效率明显优于对照组（P〈0．001）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎，因药物直接作用气道病变局部，起效快、抗炎作用强、不良反应少，可明显促进症状缓解，缩短病程，值得推广应用。     

布地奈德与特布他林雾化吸入结合穴位敷贴治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果观察

目的 探讨布地奈德与特布他林雾化吸入联合穴位敷贴治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果。方法 选取2018年7月至2019年11月江门市新会区妇幼保健院收治的62例急性喘息性支气管炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为研究组与对照组,每组31例。对照组在常规治疗基础上加用布地奈德、特布他林雾化吸入,研究组在常规治疗基础上加用布地奈德、特布他林雾化吸入及穴位敷贴,记录两组治疗前后潮气肺功能相关指标变化情况。结果 两组治疗前各项潮气肺功能相关指标比较差异均未见统计学意义(P均 0. 05);治疗后研究组每公斤潮气量、吸气时间、呼吸时间、达峰时间、达峰容积比均较之前上升幅度优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗前研究组呼吸频率为(36. 67±6. 98)次/min,对照组为(36. 69±6. 99)次/min,治疗后研究组呼吸频率为(29. 69±5. 81)次/min,对照组为(32. 31±7. 08)次/min,治疗后研究组与治疗前比较下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 布地奈德、特布他林雾化吸入联合穴位敷贴治疗小儿急性喘息性支气管炎效果显著。