益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2％,对照组为51.9％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化疗联合沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:86例随机分为对照组和实验组各43例,两组均用化疗,实验组加服沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减。结果:病灶稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),总有效率实验组显著高于对照组(P0.05),体重增加稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),生活质量评分实验组显著高于对照组(P0.05),血清CEA和CYFRA21-1等含量实验组显著低于对照组(P0.05)。结论:化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌患者临床效果较好。     

沙参麦冬汤加减方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效对照研究

目的:对照研究在老年中晚期肺小细胞肺癌的治疗中运用沙参麦冬汤联合化疗方式的治疗效果。方法 :对我院收治的66例中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床资料进行回顾性分析,按照所选择的治疗方式的不同将患者分为观察组与对照组,对照组有30例,采用常规的化疗;观察组有36例,在对照组的基础上给予沙参麦冬汤加减方联合治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的治疗总有效率、病灶稳定率及SF-36得分明显较对照组高(P0.05);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,P0.05,两组不良反应发生率存在统计学差异。结论:将沙参麦冬汤加减方与化疗对老年中晚期非小细胞肺癌进行治疗,有利于病灶的稳定,促进患者生活质量的提高,在一定程度上延长了患者的生存时间,值得临床中推广应用。     

沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌的临床效果。方法 86例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组,各43例。对照组患者给予TP或GP方案进行治疗,研究组患者在常规化疗的基础上联合使用沙参麦冬汤加减进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为53.49%,病灶稳定率为88.37%,对照组分别为32.56%和55.81%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者生活质量评分优于对照组(P0.05)。结论:使用沙参麦冬汤加减联合化疗治疗晚期肺癌患者利于患者病情稳定、改善预后和提高生活质量,临床效果显著,可推广使用。     

沙参麦冬汤加减对非小细胞肺癌化疗增效减毒的临床研究

目的：观察沙参麦冬汤加减联合化疗提高非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将63例确诊为非小细胞肺癌患者随机分为2组。治疗组30例。采用沙参麦冬汤为主方加减（由南沙参、北沙参、太子参、冬虫夏草、麦冬、玉竹、黄芪、白花蛇舌草、防己、五指毛桃、桑叶、生甘草、三七末等组成）联合化疗治疗；对照组采用单纯化疗。21天为1周期，2周期为1疗程。结果：总有效率、癌灶稳定率治疗组分别为56．7％、90．0％，对照组分别为36．4％、63．6％。2组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；但2组癌灶稳定率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组咳嗽、咯痰、咯血、气急、胸痛、发热等临床症状均有明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后生存质量经Kamofsky评分总有效率治疗组为86．7％，对照组为45．5％，2组比较。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显改善临床症状，并能明显抑制肺癌癌灶生长，降低化疗毒副反应，提高生存质量，表明沙参麦冬汤加减联合化疗对非小细胞肺癌有较好的协同作用。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期NSCLC的临床观察

目的研究四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效分析。方法选取2018年6月—2019年6月就诊的中晚期NSCLC患者共60例,随机均分为2组,对照组患者采用GP化疗方案进行治疗,观察组在GP化疗方案治疗的同时采用四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法,观察增加四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法与单纯采取GP化疗方案治疗对患者的疗效差异。结果观察组总有效率(63.33%)明显高于对照组总有效率(36.67%),P0.05。观察组患者治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组,2组患者治疗后CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平差异明显(P0.05)。观察组中生存质量提高者所占比率明显高于对照组,生存质量下降者所占比率明显低于对照组,P0.05。观察组患者胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾功能损害发生率均低于对照组(P0.05)。结论中晚期NSCLC患者在GP化疗方案治疗的同时采用四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法治疗可取得较为理想的效果,能有效改善机体免疫功能,提高患者生存质量,且不良反应发生较少,具有减毒增效作用。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期肺癌32例

目的:为比较益气养阴法联合化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗中晚期肺癌的疗效与毒性。结果:治疗组有效率为34.37%,病变进展率为15.62%;对照组有效率为23.33%,病变进展率40%,治疗后生活质量明显提高(P<0.05)。治疗中毒副反应明显减少(P<0.05),差异有显著性,结果提示,益气养阴法联合化疗治疗中晚期肺癌对稳定病情,提高生活质量,降低化疗毒副反应作用肯定。     

加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取武陟济民医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予TP化疗治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上联合加味沙参麦冬汤(北沙参、麦冬、扁豆、桑叶、玉竹、天花粉、黄芪、黄芩、鱼腥草、甘草片)。两组均以治疗21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,有效率为86.67%;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定9例,进展12例,有效率为60.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。在化疗后,T淋巴细胞亚群水平及治疗后不良反应方面对比,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

益肺汤治疗老年中晚期非小细胞肺癌48例

目的：观察益肺汤联合介入治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将96例老年中晚期非小细胞肺癌患者随机均分为对照组和研究组各48例,对照组给予介入化疗,研究组在对照组治疗的基础上采用益肺汤加减治疗,两组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程。结果：对照组缓解有效率为43.8%,治疗组缓解有效率为58.4%,两组缓解有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;对照组生活质量水平改善率为35.4%,治疗组生活质量水平改善率为72.9%,两组生活质量水平改善率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：益肺汤联合介入治疗老年中晚期非小细胞肺癌可以提高近期疗效及生活质量水平,疗效显著。     

补肺解毒汤对气阴两虚型肺癌患者化疗的增效减毒作用

目的:观察补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将70例中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组35例和对照组35例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补肺解毒汤治疗,治疗4个周期后,观察两组临床疗效,Karnofsky功能状态评分标准(KPS)评分、骨髓抑制情况、免疫功能改善、毒副反应情况。结果:补肺解毒汤联合化疗组和化疗组总有效率分别为85.72%,62.86%,补肺解毒汤联合化疗组近期疗效明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组患者生活质量提高率分别为62%,33.33%,补肺解毒汤联合化疗组明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组出现外周血象异常情况明显低于化疗组,具有显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+和自然杀伤(NK)细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P<0.05),补肺解毒汤联合化疗组比化疗组免疫力明显提高;与化疗组比较,补肺解毒汤联合化疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈显著性差异(P<0.05)。结论:补肺解毒汤为基础方加减联合化疗药物治疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌能有效缓解患者临床症状,减轻患者化疗的毒副反应,提高机体免疫力,改善生活质量等方面起协同作用,在临床可以广泛应用。     

扶正抗癌方对60例晚期非小细胞肺癌放、化疗的增效解毒临床观察

目的 :观察益气养阴 ,祛瘀软坚类中药 ,结合化疗加放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及其扶正抗癌方辨证加减对于化疗及放疗解毒作用。方法 :对 1 1 9例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组 (中西医结合组 )和对照组 (西医组 )。方法 :治疗组先给予 CAP方案化疗 1疗程 ,结束后立即给予放疗 1疗程 ,而中药扶正抗癌方 (沙参、天冬、太子参、蜂房、莪术、蜈蚣等 )则有计划地与化疗、放疗相结合治疗。对照组采用化疗和放疗方案与治疗组完全相同。结果 :治疗组在消化道毒性、骨髓抑制毒性、心脏毒性反应方面明显低于对照组 ,在临床疗效方面 ,治疗组总有效率 73.33% ;对照组总有效率 5 0 .84% ,有显著差异 ,P<0 .0 5。结论 :中晚期非小细胞肺癌化疗、放疗时辅以中药扶正抗癌方辨证加减结合 ,一方面有解毒作用 ,可使不良反应明显减少 ,另一方面有增效作用。     

沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例确诊为非小细胞肺癌的患者,随机分治疗组40例,对照组40例。所有患者选用自体DC/CIK。治疗组同时给予沙参麦冬汤加减。结果:治疗组T细胞指标明显改善,两组比较,P0.05,治疗组优于对照组。结论:沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌能够提高临床疗效。     

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取56例肺癌患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组。对照组28例采用紫杉醇+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上加用沙参麦冬汤加减治疗,对两组的免疫功能及KPS评分进行比较。结果:治疗后,两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均变化明显,且观察组变化幅度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组与观察组KPS评分稳定率分别为53.75%、89.28%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合紫杉醇+顺铂方案化疗是改善肺癌患者免疫功能的有效措施,值得临床推广。     

沙参麦冬汤加减联合西药治疗小儿顽固性咳嗽肺阴亏虚证临床观察

目的:观察沙参麦冬汤加减联合西药治疗小儿顽固性咳嗽肺阴亏虚证的临床疗效。方法:选取本院80例顽固性咳嗽肺阴亏虚证患儿,随机分为对照组和观察组各40例。对照组予抗炎、祛痰、止咳平喘等西药治疗,观察组在此基础上予沙参麦冬汤加减。治疗后比较2组临床疗效,记录2组治疗前后药物起效时间和咳嗽消失时间,统计复发率。结果:观察组的治愈率和总有效率分别为70.0%和95.0%,对照组治愈率和总有效率分别为22.5%和75.0%,2组治愈率及总有效率分别比较,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。观察组的药物起效时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组复发率为5.3%(2/38),对照组复发率为23.3%(10/30),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合西药治疗小儿顽固性咳嗽肺阴亏虚证,比单独使用西药治疗效果更好,能快速缓解症状,减少复发。     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

沙参麦冬汤加减治疗剥脱性唇炎54例

为了观察沙参麦冬汤加减治疗剥脱性唇炎的临床疗效,随机将共94例患者分为2组,治疗组口服中药煎剂沙参麦冬汤,对照组外搽艾洛松软膏,2组均以2周为1个疗程。结果:治疗组54例中痊愈20例,显效26例,总有效率85.18%;对照组40例中痊愈11例,显效13例,总有效率为60.00%。2组总有效率差异有显著性意义(P<0.01),说明中药沙参麦冬汤疗效明显优于西药对照组。