沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:利用计算机检索CNKI,Wanfang Data,VIP,CBM及Pub Med,查找各数据库建库日起至2015年有关沙参麦冬汤加减联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照研究。按照纳入/排除标准筛选文献,对纳入研究进行质量评价和数据提取,然后采用Revmen 5.3软件进行Meta分析。结果:10个临床随机对照试验纳入系统评价,均是Jadad评分小于3的低质量研究。Meta结果显示:与对照组相比,沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效率[OR=1.70,95%CI(1.25,2.31),P=0.000 7]和稳定率[OR=2.26,95%CI(1.51,3.37),P0.000 1]更高,减少骨髓抑制[OR=0.42,95%CI(0.23,0.78),P=0.006],其差异具有统计学意义。在降低肝功能[OR=0.67,95%CI(0.38,1.20),P=0.18],肾功能损害[OR=0.77,95%CI(0.38,1.57),P=0.48]及胃肠道症状[OR=0.61,95%CI(0.34,1.12),P=0.11]方面与对照组相比无显著差异。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,降低骨髓抑制的化疗毒副反应。但现有的研究证据级别较低,还要更多大样本、高质量、多中心的临床随机对照试验进一步验证。     

沙参麦冬汤维持治疗化疗后非小细胞肺癌31例观察

目的:观察沙参麦冬汤加减对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗获益后进行维持治疗的临床疗效。方法:将63例符合纳入标准的NSCLC患者随机分2组,对照组32例,仅接受定期随访,治疗组31例,接受沙参麦冬汤加减维持治疗。观察2组患者的无进展生存期,Kamofsky评分及VEGF水平。结果:维持治疗组的平均无进展生存期为7.29±0.54月,比较对照组的4.90±0.29月,差异显著(P0.05);在生活质量改善方面,维持治疗组Kamofsky评分改善率较对照组明显升高,具有显著统计学差异(P0.05);维持治疗组血清VEGF水平较对照组显著下降,具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减可有效延长气阴两虚型NSCLC患者无进展生存期,改善其生活质量。     

沙参麦冬汤治疗阴虚型非小细胞肺癌23例临床分析

目的:分析沙参麦冬汤治疗阴虚型非小细胞肺癌(Non-small-cell Lung Carcinoma,NSCLC)的临床效果与优缺点,为临床治疗提供可供参考的依据.方法:选取本院在2008年3月-2011年12月之间收治的阴虚型非小细胞肺癌患者的临床资料,对其进行回顾性总结与分析.45例患者的临床病理学与细胞学诊断结果均与原发性支气管肺癌一致,患者在经过瘤体变化、临床症状、体力状况与生存期4个方面评价放疗后连续服用沙参麦冬汤治疗,对其临床疗效和相关指标进行评价.结果:研究组患者缓解率为60.87％,稳定率为86.96％,平均生存时间为(11.3±2.9)个月,明显优于对照组患者缓解率27.27％,稳定率72.73％,平均生存时间(11.3±2.9)个月,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:沙参麦冬汤治疗阴虚型非小细胞肺癌的临床效果较为明显,起到了较好的减毒增效作用,值得进行临床推广使用.     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2％,对照组为51.9％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

沙参麦冬汤联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2018年1月-2019年11月就诊的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组。对照组30例,均采用口服EGFR-Tki;试验组30例,在对照组的基础上应用自拟中药复方口服。观察2组患者的疾病控制率(OCR)及中医证候积分情况。结果对照组治疗后完全缓解1例,部分缓解8例,稳定9例,进展12例,疾病控制率为60%。对照组治疗后完全缓解3例,部分缓解9例,稳定9例,进展10例,疾病控制率为66.7%。数据比较差异没有统计学意义(P>0.05)。试验组患者治疗后证候积分为(8.7±1.81)分,对照组为(11.5±1.55),2组数据比较差异有统计学意义(P<0.05),说明试验组临床疗效优于对照组。结论沙参麦冬汤加减联合靶向治疗晚期非小细胞肺癌可以改善患者的中医证候及临床症状,提高患者生存质量,具有良好的临床效果,值得广泛临床推广应用。     

加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取武陟济民医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予TP化疗治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上联合加味沙参麦冬汤(北沙参、麦冬、扁豆、桑叶、玉竹、天花粉、黄芪、黄芩、鱼腥草、甘草片)。两组均以治疗21d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,有效率为86.67%;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定9例,进展12例,有效率为60.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05)。在化疗后,T淋巴细胞亚群水平及治疗后不良反应方面对比,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切。     

加减沙参麦冬汤联合化疗治疗Ⅲ,Ⅳ期 非小细胞肺癌

目的:观察加减沙参麦冬汤联合TP(紫杉醇+顺铂)方案对Ⅲ,Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能以及生存质量的影响。方法:43例肺癌患者随机分为化疗组和中药加化疗组,化疗组患者用TP方案化疗,中药加化疗组在该方案化疗的基础上口服加减沙参麦冬汤治疗。在化疗前以及两周期化疗后检测外周血T淋巴细胞以及NK细胞免疫功能,并进行EORTCQLQ-C43量表评分。结果:Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移的晚期肺癌患者免疫功能低于分期早、无淋巴结转移患者。在单纯化疗组中,2个周期化疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平明显下降,而中药加化疗组,2个周期化疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平较化疗前有所增加。对照组经过两疗程治疗后,大部分功能领域,如躯体、社会、角色、情绪、认知功能等评分呈显著下降趋势,症状领域评分不同程度上升,提示生存质量状况趋于恶化。而中药加化疗组患者,其症状子量表及肺癌特异子量表得分降低,表明症状减轻,生理状况好转,并且躯体、社会、角色、情绪、认知功能状况以及总健康状况明显提高,显示患者整体生存质量的改善。中药加化疗组能抑制白细胞减少,减轻恶心呕吐等化疗副反应。结论:加减沙参麦冬汤联合化疗能改善化疗患者免疫功能,提高生存质量,减少恶心、呕吐等化疗副作用。     

益气养阴解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨益气养阴解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：随机将40例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组（益气养阴解毒方＋化疗）和对照组（单纯化疗）,每组各20例,治疗2个周期,每周期为21 d。2个周期后对各组治疗前后及两组治疗后的临床疗效、中医症状、体力状况、不良反应等指标进行比较,评价疗效。结果：临床疗效方面,两组比较无显著差异（P〉0.05）。中医症状比较,治疗组治疗后有效率为70%,对照组治疗后有效率20%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。体力状况比较,两组治疗前无明显差异（P〉0.05）,治疗后治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。不良反应比较,治疗组相对于对照组,不良反应出现的例数明显减少,其中白细胞、血红蛋白、呕吐等比较,差异显著（P〈0.05）,血小板、腹泻、谷丙转氨酶、肌酐比较,无明显差异（P〉0.05）。结论：益气养阴解毒方联合化疗较单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善患者体力状况,减轻中医症状方面具有明显优势,能一定程度上降低血液系统毒性,减轻消化道反应,提高晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性。     

生脉饮合沙参麦冬汤联合西药治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法:选取193例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,中医组予生脉饮合沙参麦冬汤联合岩舒注射液或艾迪注射液治疗,中西医结合组在中医组治疗基础上加用化疗或靶向治疗。治疗4个周期后,观察两组免疫学指标、近期疗效、生存期及安全性。结果:治疗后,中医组CD4⁺改善情况优于中西医结合组。近期疗效评价显示中医组具有较好的疾病控制率,中西医组具有较好的客观缓解率。193例晚期非小细胞肺癌患者的中位生存期为32个月,1年生存率为81.3%,2年生存率为64.0%,3年生存率为45.7%,5年生存率为28.2%。中位无进展生存期为18个月。两组肝功能损伤发生率22.27%、肾功能损伤发生率8.8%、骨髓抑制发生率18.1%。单纯中医药治疗未见肝肾功能损害。结论:生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌具有较好的疾病控制率,可改善免疫功能状态,延长生存期,且未增加不良反应。     

苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌44例临床观察

目的:观察苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取中晚期NSLCL患者88例作为研究对象,将其分为对照组和观察组各44例。对照组行DP(多西他赛+顺铂)方案化疗;观察组辅以自拟苇茎汤治疗。观察两组临床疗效及毒副反应,记录两组中位TTP。结果:治疗后,两组临床疗效间差异无统计学意义(P>0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、感染、白细胞减少的发生率均较对照组低(P<0.05);观察组中位TTP时间较对照组长,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苇茎汤结合化疗治疗中晚期NSLCL,临床疗效较好,可有效延长患者中位TTP时间,减轻化疗毒副反应。     

沙参麦冬汤联合DP化疗治疗肺癌临床观察

目的 探究沙参麦冬汤联合DP化疗方案治疗肺癌对患者免疫功能及生活质量的影响.方法 选取2013年2月 —2019年1月在德兴市人民医院接受治疗的肺癌患者90例,采用随机数字表法分为2组,各45例.对照组给予DP化疗,观察组在DP化疗基础上联合沙参麦冬汤治疗.对比2组治疗后免疫功能及生活质量评分.结果 治疗后,观察组CD...     

NP方案联合解毒祛瘀法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察NP方案配合中药解毒祛瘀治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将100例患者随机分为治疗组、对照组,每组50例,对照组组采用常规NP方案化疗,治疗组在对照组的治疗基础上加服中药(消岩汤剂,药用:黄芪30g,太子参15g,姜黄15g,郁金15g,夏枯草10g,蜂房15g,白花蛇舌草15g,生牡蛎30g加减)治疗。结果:总有效率治疗组为58%,对照组为38%,两组比较差异有显著意义(P<0.05);生活质量改善情况:治疗组改善率为56%,对照组的改善率为30%,两组比较差异有显著意义(P<0.05);恶心呕吐,白细胞减少,血小板减少等发生率治疗组较对照组低,两组比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论:中药解毒祛瘀能有效地辅助化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,并对化疗患者有增效减毒作用。     

益气养阴方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌31例临床观察

化疗是治疗中晚期非小细胞肺癌的重要方法之一,针对非小细胞肺癌的有效化疗方案很多,但有效率一般在20～40%[1]。效果差强人意。目前认为提高非小细胞肺癌疗效的有效措施是多学科综合治疗,其中中医药治疗占有重要地位,我科于2007-04～2010-03采用益气养阴方联合化疗治疗中晚期非小细胞癌31例,并与单纯化疗作对照观察,现报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨分析艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取我院2013年10月-2013年10月收治的66例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组30例患者单纯给予化疗,B组36例患者给予艾迪注射液联合化疗进行治疗,观察两组疗效和不良反应。结果:B组患者有效率为63.9%,显著高于A组40.0%,差异具有统计学意义(P0.05);B组患者骨髓抑制发生率明显小于A组(P0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效较为显著,值得临床应用推广。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法选择诊断为晚期NSCLC患者60例,随机均分为2组,对照组采用吉西他滨+顺泊治疗,治疗组在此基础上加用益气养阴法治疗。比较2组患者治疗2个疗程后的临床疗效、生活质量(Kamofsky评分)和毒副反应情况。结果治疗组与对照组临床有效率比较无显著性差异,治疗后生活质量及毒副反应比较具有显著性差异(P<0.05和0.01)。结论益气养阴法联合化疗治疗晚期NSCLC可改善患者生活质量,减轻毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。