自拟宣肺泻热涤痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:观察自拟宣肺泻热涤痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院肺病科慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,随机将其分成对照组及实验组,每组30例,对照组给予西医常规抗感染、化痰平喘、吸氧等治疗;实验组在予西医常规治疗的同时予自拟宣肺泻热涤痰汤治疗,连续治疗10天,观察临床疗效、中医证候评分、肺功能、动脉血气、血液流变学指标。结果:经治疗后实验组临床疗效显著优于对照组(P0.05),中医证候评分经治疗后实验组明显低于对照组(P0.05),肺功能、动脉血气、血液流变学相关指标结果两组之间比较均有显著性差异(P0.05)。结论:自拟宣肺泻热涤痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

清热平喘汤佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期20例临床观察

目的:研究清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证患者40例,依照随机数字表法随机分为治疗组和对照组各20例,对照组使用西医常规治疗加茶碱缓释片,治疗组使用西医常规治疗加清热平喘汤。结果:两组治疗前后相比均有统计学意义(P0.05),治疗组与对照组疗后相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:清热平喘汤佐治慢性阻塞性肺病急性加重期痰热郁肺证患者疗效与茶碱缓释片相当。     

枳黄平喘汤对COPD急性加重期合并呼吸衰竭老年患者血气和呼吸力学指标的影响

目的:观察自拟枳黄平喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭老年患者血气和呼吸力学指标的影响。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭老年患者90例,随机分为对照组与观察组,对照组患者给予西医常规治疗,观察组在此基础上加中药自拟枳黄平喘汤治疗,观察2组患者治疗前后血气和呼吸力学指标的变化及VAP发生率、死亡率。结果:2组患者治疗后血气和呼吸力学指标均明显改善,观察组较对照组改善更显著(P0.05);观察组VAP发生率、死亡率均低于对照组(P0.05)。结论:自拟枳黄平喘汤辅助治疗AECOPD合并呼吸衰竭老年患者,可有效改善相关指标,降低死亡率。     

益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病40例

目的:观察益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血化瘀汤治疗。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能与血流变等相关指标均优于对照组(P0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著。     

苗药五味降逆汤治疗AECOPD的临床研究

目的：研究五味降逆汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效及血气指标的影响.方法：将64例符合慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期诊断标准的病例,随机分为对照组和苗药组.每组各32例,对照组采用AECOPD西医常规疗法;苗药组采用常规疗法加服自拟五味降逆汤煎剂,每天1剂,早晚2次服用.疗程均为2周.观察各组在治疗前后的临床症状和体征、血气分析的改善情况.结果：苗药组的临床疗效、血气指标明显优于对照组,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：苗药五味降逆汤对AECOPD患者的治疗有较好的疗效.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法:62例随机分为观察组和对照组各31例,对照组接受常规西药治疗,观察组接受宣肺通腑法联合西药治疗。结果:总有效率观察组93.55%、对照组77.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后Pa O2、FEV1、FEV1/FVC指标优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果较好,显著改善患者的肺功能。     

泻肺化痰祛瘀汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的:观察自拟泻肺化痰祛瘀汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及其对肺功能的改善作用。方法:90例AECOPD患者随机数字表法分为观察组合对照组,每组45例。对照组进行西医常规治疗,观察组加用泻肺化痰祛瘀汤口服;连续治疗用药15 d;评价临床疗效,同时对治疗前后两组患者咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣、气短等症状的评分进行记录,检测肺功能变化及血清CRP(C反应蛋白)、PCT(降钙素原)含量。结果:观察组临床总有效率为91.1%,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、血清CRP和PCT水平较治疗前降低,观察组效果较对照组明显(P0.05);两组肺功能均有所改善,观察组优于对照组(P0.05)。结论:泻肺化痰祛瘀汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可提高疗效,促进肺功能改善,减轻炎症反应。     

全真一气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期36例

目的观察全真一气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将78例AECOPD住院患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加服全真一气汤,对照组加服复方甘草合剂口服。结果两组临床疗效比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论全真一气汤治疗AECOPD能提高疗效,改善肺功能。     

清热化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究及对动脉血气的影响

目的:观察清热化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床研究及对动脉血气的影响。方法:选取50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组各25例。对照组患者采用常规治疗,实验组患者采用清热化痰汤治疗,比较两组患者临床症状积分、血气指标和临床疗效。结果:治疗后,实验组患者总有效率达96.0%,明显高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者临床症状积分低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者Pa(CO2)低于对照组,Pa(O2)高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论:清热化痰汤可有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状和血气指标,效果明显,值得临床推广应用。     

自拟中药祛邪化痰活血汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期54例临床观察

目的:观察中药自拟方祛邪化痰活血汤治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法:采用前瞻性、随机平行对照的研究方法,将108例AECOPD患者,随机分成对照组和观察组各54例,2组均接受常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予自拟祛邪化痰活血汤治疗,两组均治疗2周观察疗效。结果:观察组体温恢复正常时间、肺部罗音消失时间、症状消失时间、血浆hs-CRP水平、血气分析及血液流变学各项指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:自拟祛邪化痰活血汤治疗老年AECOPD患者有一定疗效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)急性加重期的临床效果。方法:90例随机分为两组各45例。两组均给予常规西药治疗,观察组加用清化益肺汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后肺功能各指标观察组均高于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗AECOPD有较好效果。     

麻苏半夏汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者细胞免疫因子的影响

目的:观察麻苏半夏汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗的临床疗效及其对患者细胞免疫因子的影响。方法:将2014年6月2016年6月在我院治疗的116例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者,根据应用麻苏半夏汤治疗与否,随机分为对照组(n=58)和治疗组(n=58),所有患者均给予常规西药治疗,治疗组在此基础上加服麻苏半夏汤治疗,均治疗10日,比较两组中医症候积分、临床疗效、BODE指数、T细胞亚群和炎症因子水平变化。结果:治疗后两组中医症候总积分显著下降(P0.05),且治疗组下降幅度显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗总有效率96.55%,对照组82.76%,两组差异显著(P0.05);治疗后两组BODE指数评分显著下降;CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+水平显著上升(P0.05),CD_8~+显著下降(P0.05);IL-8、TNF-α、hs-CRP水平显著下降,IL-10水平显著上升;且治疗组下降或上升幅度显著高于对照组(P0.05)。结论:麻苏半夏汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效显著,可显著改善中医临床证候,改善肺通气情况,提高患者免疫力,降低炎症反应,可用于AECOPD临床治疗,值得推荐。     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机抽签方式分为对照组和观察组,各37例。对照组予以西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上联合加味定喘汤联合补肺汤治疗方案,对比两组患者的疗效以及治疗后肺功能水平。结果:观察组患者治疗总有效率为97.30%,对照组患者治疗总有效率为83.78%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1)、肺活量(FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切,并能改善患者肺功能,值得借鉴。     

皮内针治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴焦虑抑郁的疗效观察

目的:评价皮内针治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴焦虑抑郁的临床疗效。方法:将60例AECOPD伴焦虑抑郁的患者随机分为两组,对照组仅予基础治疗,治疗组在对照组基础上用皮内针治疗,疗程14 d。观察比较两组焦虑抑郁评分SAS/SDS、呼吸困难MMRC评分及肺功能指标的变化。结果:治疗后焦虑抑郁评分SAS/SDS、呼吸困难MMRC评分治疗组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗前后肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:皮内针治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴焦虑抑郁,能更好地缓解呼吸困难等临床症状,改善焦虑抑郁情绪,有较好的效果。     

通腑肃肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例临床观察

目的:观察通腑肃肺汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用通腑肃肺汤治疗,观察两组患者治疗前后的症状、体征积分、肺功能、C反应蛋白水平。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为76.67%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组各症状、体征积分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);咳嗽、咳痰、喘促、腹胀积分治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组肺功能各项指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P0.05),C反应蛋白治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:通腑肃肺汤能较好地改善AECOPD患者咳嗽、咳痰、气喘、腹胀等症状,降低了CRP水平,使肺功能有所改善,较单纯西医常规治疗疗效明显。     

自拟固本养脏汤干预慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压的临床观察

目的观察自拟固本养脏汤干预慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)肺动脉高压的疗效及其作用机理。方法将160例AECOPD伴肺动脉高压患者按1∶1原则随机分为治疗组与对照组,观察两组肺动脉高压、血液流变学指标、临床症状的变化,探讨固本养脏汤干预AECOPD肺动脉高压的疗效及机制。结果两组治疗后临床症状,血黏度及肺动脉高压较治疗前均有改善(P0.05或P0.01),但治疗组对其改善程度优于对照组(P0.05或P0.01)。结论固本养脏汤可能通过改善血液流变学状态,发挥降低AECOPD肺动脉高压及改善临床症状的作用,提高临床疗效。     

盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法:收集我院2017年9月-2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例。简单随机化方法分为对照组44例和观察组46例,对照组予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组则予以盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗。比较两组疗效;急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数;治疗前后患者生活质量简表、肺功能指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P 0.05;观察组急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数优于对照组,P 0.05;治疗前两组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标并无明显差异,P 0.05;治疗后观察组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标优于对照组,P 0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P 0.05。结论:盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可更好改善慢阻肺患者生活质量、肺功能指标,值得推广应用。     

桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将148例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组(76例)和对照组(72例),两组均给予西医的常规处理,治疗组在对照组的基础上加服桑通颗粒,观察两组患者症状体征及血气、肺功能指标的变化。结果:治疗组总有效率(89.5%)优于对照组(70.8%)(P<0.05);治疗组在治疗后各项指标均优于对照组或本组治疗前水平(P<0.05或P<0.01)。结论:桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效,值得临床推广应用。     

自拟清肺平喘温肾汤治疗痰热型慢性阻塞性肺病急性加重期40例

目的:评价自拟清肺平喘温肾汤治疗痰热型慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效及安全性。方法:慢性阻塞性肺病急性加重期患者40例,随机分2组,对照组采用常规西药综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用清肺平喘温肾汤治疗。比较2组患者临床症状、肺部体征、血气分析、生化指标,治疗7后评价疗效。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,治疗组疗效优于对照组,两组组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟清肺平喘温肾汤治疗痰热型慢性阻塞性肺病急性加重期能显著改善患者临床症状、肺部体征、血气分析指标。     

傅氏清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证临床研究

目的:观察傅氏清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热壅肺证的临床疗效。方法:选择2014年1月至2016年12月本院肺病科诊治的AECOPD痰热壅肺证患者86例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例。两组患者均给予西医常规对症治疗,治疗组在此基础上给予傅氏清肺化痰汤治疗。结果:治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为86.0%,治疗组优于对照组(P 0.05),差异有统计学意义;治疗组治疗后发热、咳嗽、咯痰、气喘、肺部啰音等积分均优于对照组(P 0.05),差异均有统计学意义;治疗组治疗后肺功能指标、生存质量评分均优于对照组(P 0.05),差异均有统计学意义。结论:傅氏清肺化痰汤治疗AECOPD痰热壅肺证有较好的临床疗效。