妊娠13～22周时羊水中促卵泡成熟激素与胎儿性别测定

近年来,妊娠早期测定胎儿性别,特别对血友病和Duchenne肌营养不良症等性连锁疾病,具有非常重要的意义。根据1976年Clements等和1977年Belisle等提出女性胎儿羊水中促卵泡成熟激素(FSH)比男性胎儿显著高的报导,作者对这一重要发现进行了进一步研究,对101例妊娠期为11～22周的受检者的羊水做了测定,其中48例男性胎儿,53例女性胎儿。抽出的羊水标本储存于-20℃,使用抗-FSH血清进行荧光免疫试验,测定FSH浓度。妊娠11～13周时男女胎儿羊水中FSH浓度没有差异,男性胎儿13例中有12例,女性胎儿12例中有9例,FSH值<5μg/l,无1例高于23μg/l。妊娠     

妊娠11～14周超声检测胎儿结构畸形

为评估妊娠11～14周常规超声对检测胎儿结为异常的价值,对1995年10月～2000年7月就诊于SaoPaulo大学临床医院产前门诊2853例妊娠妇女,均于妊娠11～14周时行经腹超声胎儿畸形检查。胎儿评价指标包括颅、脑、脊柱、腹壁、四肢、胃和膀胱检查结果。本研究中如无合并其它异常,单独颈项皮肤厚度(NT)增加或异常染色体不认为异常,当NT值大于第95百分位点时另行超声心动图检查。对腹壁     

超声筛查21-三体综合征胎儿

近三年来应用超声技术筛查21-三体综合征(DS)一直有较大争议。通过文献回顾可评价超声检查在鉴别 DS 方面的前景。超声检查时 DS 可能出现以下图像:①胎儿畸形:与 DS 并存的某些特殊畸形有十二指肠闭锁、心脏、尿道畸形、脐疝、胸膜渗出等。但在妊娠24周以前,超声均难以发现,且上述畸形相对罕见,     

超声检测中晚期妊娠胎儿鼻骨异常的染色体分析

本研究通过超声检测胎儿的鼻骨发育,探讨胎儿鼻骨发育不良与染色体异常的关系. 1 资料与方法 1.1 一般资料 2006年4月至2008年6月到我院做系统超声检查孕妇5200例,发现鼻骨异常16例,知情选择下行羊膜腔穿刺术或脐带血穿刺术检查胎儿染色体核型9例.孕妇年龄21～41岁,平均31.2岁.孕周22～38周,平均30周.     

三胎妊娠胎儿发育及适宜分娩孕周的研究

目的探讨三胎妊娠的胎儿发育规律及适宜分娩孕周。方法回顾性分析中国医科大学第二临床学院1998年11月至2007年3月收治的29例三胎妊娠的胎儿超声测量结果、妊娠期限等。结果三胎妊娠自28孕周以后发育平均双顶径值较单胎小2.42mm（t=6.43,P〈0.01）,平均股骨长较单胎小3.1mm（t=8.710,P〈0.01）,平均出生体重明显低于单胎同孕周平均值（t=7.25,P〈0.01）,平均分娩周数为（34.0±1.5）周。结论三胎妊娠与单胎妊娠的发育规律不同,其新生儿出生体重明显低于单胎,平均分娩孕周较单胎明显缩短。     

输卵管妊娠22周破裂误诊腹腔妊娠一例

患者２８岁,维吾尔族,孕０产０。因妊娠２２周、下腹部剧痛１天,于１９９８年５月５日入院。末次月经１９９７年１２月１０日,停经后无明显早孕反应,妊娠早期未行任何检查。孕４个月时自觉胎动后开始在我院行定期产前腹部检查４次（测量宫高、腹围）,均认为胎儿大小...     

高危妊娠中孕11～16周应用超声筛查胎儿心脏畸形的价值

目的：探讨高危妊娠中孕11~16周应用超声筛查胎儿心脏畸形的意义。方法：回顾性分析天津市中心妇产科医院与美国费城儿童医院胎儿心脏中心就诊的高危妊娠孕妇668例,于孕11～16周胎儿心脏超声筛查,其中404例采用四腔心切面筛查法,264例采用心脏节段性扫查法。结果：在所有高危妊娠孕妇中,应用四腔心切面筛查法,严重复杂性先心病的检出率为5.7%（23/404）,应用心脏节段性扫查法严重复杂性先心病检出率为9.5%（25/264）,两者比较差异无统计学意义（P＞0.05）。胎儿颈部透明层（nuchal translucency,NT）增高与淋巴水囊瘤患者中,应用四腔心切面筛查法,严重复杂性先心病的检出率为2.5%（9/362）,心脏节段性扫查法检出率为10.0%（7/70）,两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。同一孕期（孕12~14周前）比较,四腔心切面筛查法与心脏节段性扫查法对于严重复杂性先心病的检出率分别为5.9%（21/358）、10.4%（8/77）,两者比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：随着心脏畸形的高危因素如NT值增高、淋巴水囊瘤、胎儿心外畸形等在早期得以越来越多地检出,在同一时间段内应用超声筛查胎儿心脏畸形尤为必要。四腔心切面作为胎儿超声心动图中最重要、最易获得的切面,尤其在早期胎儿心脏体积较小的情况下,对于严重复杂性先心病的检出具有较高的临床应用价值。先心病的早期检出能最大限度减轻对孕妇本身的损害。     

高危妊娠中孕11～16周应用超声筛查胎儿心脏畸形的价值

目的:探讨高危妊娠中孕11~16周应用超声筛查胎儿心脏畸形的意义。方法:回顾性分析天津市中心妇产科医院与美国费城儿童医院胎儿心脏中心就诊的高危妊娠孕妇668例,于孕11~16周胎儿心脏超声筛查,其中404例采用四腔心切面筛查法,264例采用心脏节段性扫查法。结果:在所有高危妊娠孕妇中,应用四腔心切面筛查法,严重复杂性先心病的检出率为5.7%(23/404),应用心脏节段性扫查法严重复杂性先心病检出率为9.5%(25/264),两者比较差异无统计学意义(P0.05)。胎儿颈部透明层(nuchal translucency,NT)增高与淋巴水囊瘤患者中,应用四腔心切面筛查法,严重复杂性先心病的检出率为2.5%(9/362),心脏节段性扫查法检出率为10.0%(7/70),两者比较差异有统计学意义(P0.05)。同一孕期(孕12~14周前)比较,四腔心切面筛查法与心脏节段性扫查法对于严重复杂性先心病的检出率分别为5.9%(21/358)、10.4%(8/77),两者比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:随着心脏畸形的高危因素如NT值增高、淋巴水囊瘤、胎儿心外畸形等在早期得以越来越多地检出,在同一时间段内应用超声筛查胎儿心脏畸形尤为必要。四腔心切面作为胎儿超声心动图中最重要、最易获得的切面,尤其在早期胎儿心脏体积较小的情况下,对于严重复杂性先心病的检出具有较高的临床应用价值。先心病的早期检出能最大限度减轻对孕妇本身的损害。     

阔韧带妊娠36周胎儿死亡一例

患者29岁,孕3产1,因停经36周-1,自觉胎动消失半天,伴下腹痛4 h,于2002年10月3日16时就诊.末次月经2002年1月25日,停经早期无明显早孕反应,停经4月余自觉胎动,孕期无阴道流血及腹痛史,未行产前检查.10月3日晨起后自觉胎动消失,于中午12时起觉下腹胀痛,16时在我院门诊就诊,行B超检查示:"宫内死胎,如孕35周".患者既往体健,月经规则,无手术史.     

妊娠36周发现胎儿胸腔积液1例

患者 2 9岁 ,住院号 14117,孕 4产 0。孕 37 2 周 ,Ｂ超发现胎儿右侧胸腔积液 1周 ,于 2 0 0 0年 10月 18日入院。既往体健 ,无慢性病史。此次孕早期阴道少量流血 ,给予黄体酮及中药保胎治疗 ,以后孕期平顺 ,定期产前检查 ,无放射线及毒物接触史。孕 19周时Ｂ超示胎儿无异常 ,孕 36周Ｂ超发现胎儿右侧胸腔大量积液 ,孕妇无不适主诉。入院查体 :一般情况好 ,Ｔ 36 7℃ ,Ｐ 86 /ｍｉｎ ,ＢＰ 13 3/ 9 3ｋＰａ ,心肺正常。宫高 35ｃｍ ,腹围 10 2ｃｍ ,枕前位 ,胎心144 /ｍｉｎ。实验室检查 :血尿常规正常 ,Ｂ超 :双顶径9 4ｃｍ ,股骨长 6 6…     

三种药物用于终止孕10～14周妊娠的比较

对于孕１０～１４周要求终止妊娠的健康妇女,我院过去是采用利凡诺羊膜腔注入引产法。自１９９６年始采用丙酸睾丸酮联合卡前列甲酯栓法及米非司酮联合米索前列醇法。现对这三种终止妊娠方法的１６０例病例进行回顾性分析。１资料与方法１１对象１６０例孕１０～１４周...     

21三体的筛选

21三体是最常见的染色体异常,发病率为1.3‰(1/770),40％～50％流产。由于生育年龄的推迟,20％的三倍体婴儿是由高龄孕妇分娩,故开始关注三倍体的筛选。孕妇30岁时分娩三倍体儿的危险率为1/910、40岁时则为1/110。在法国,建议>38     

21-三体综合征妊娠早期联合筛查模式的评估

目的：评估妊娠早期联合筛查21-三体综合征模式的质量。方法：入选者为500例妊娠11～13＋6周进行产前筛查的妊娠妇女,超声检测胎儿颈项透明层（nuchal translucency,NT）厚度,同时取妊娠妇女静脉血,以时间分辨法检测血清中游离人绒毛膜促性腺激素亚单位（β-hCG）及妊娠相关蛋白A（PAPP-A）水平,并根据患者年龄、体质量、种族、吸烟史、妊娠方式、妊娠周数等转化成该指标的中位数倍数（MoM）,风险值为1∶270,联合评估妊娠妇女21-三体综合征的患病风险,记录实施产前诊断妊娠妇女胎儿的染色体核型。所有妊娠妇女均进行妊娠期监测及产后随访,将妊娠妇女及胎儿结局输入数据库。最后对妊娠早期时的筛查模式及筛查质量进行评估。结果：①500例中有6例为21-三体高风险（行产前诊断5例）,其中3例在产前诊断时确诊。另有40例为年龄高风险（＞35岁）,其中5例行产前诊断,均为正常核型胎儿。②在妊娠早期,非21-三体核型胎儿的NT厚度随其顶臀长（CRL）增加而增加。③正常胎儿母亲血清PAPP-A水平随妊娠周增加而增加,β-hCG水平随妊娠周增加而下降。结论：①单独年龄高风险不应作为产前诊断的指标。②NT厚度与妊娠周相关,应进行多中心大样本研究,并根据不同妊娠周建立适合中国人群的NT诊断标准。③妊娠早期筛查应在有超声NT测量资质的医院进行,且最好在妊娠12周时进行。④妊娠早期母亲血清PAPP-A及β-hCG水平变化与妊娠周有关。     

三例成骨发育不全胎儿的基因变异分析和产前诊断

目的:分析3例产前超声提示成骨发育不全胎儿的基因致病变异位点,为产前诊断和遗传咨询提供依据.方法:2019年4月至2019年9月,3例单胎妊娠孕妇产前超声提示胎儿成骨发育不全,均在武汉大学中南医院引产终止妊娠并取胎儿组织提取DNA行全外显子组测序,发现可疑致病位点后,利用Sanger测序对胎儿及其父母进行验证,根据AC...     

对妊娠中晚期孕妇行超声检测胎儿鼻骨发育状况以筛查唐氏综合征

目的 探讨超声检测胎儿鼻骨发育状况对产前筛查唐氏综合征的临床应用价值.方法 2004年10月至2007年3月,应用二维超声对中山大学附属第一医院1863例中晚期孕妇(正常组)和25例妊娠唐氏综合征胎儿的孕妇(研究组)检测其胎儿鼻骨,观察两组中正常胎儿和唐氏综合征胎儿的鼻骨缺失、鼻骨短小的发生率.鼻骨缺失为胎儿面部矢状切面、横切面和冠状切面均未能显示鼻骨声像;鼻骨短小为鼻骨超声测值小于同孕周正常值的第2.5百分位数.计算鼻骨发育异常值筛查唐氏综合征的诊断试验结果.结果 (1)正常组孕妇中成功检测胎儿鼻骨1761例,102例受胎位等因素影响未能得到清晰图像,检测成功率为94.5%(1761/1863);(2)正常组中1761例胎儿鼻骨长度与孕周呈正相关关系(r=0.605,P＜0.05),其中鼻骨缺失3例(0.2%,3/1761),鼻骨短小44例(2.5%,44/1761);(3)研究组唐氏综合征胎儿中,鼻骨缺失7例(28.0%,7/25),鼻骨短小15例(60.0%,15/25);(4)以鼻骨缺失为截断值筛查唐氏综合征的敏感度为28.O%,特异度为99.8%,阳性似然比164.45(95%可信区间为45.11～599.60),阴性似然比0.72(95%可信区间为0.57～0.92);以鼻骨短小为截断值筛查唐氏综合征的敏感度为60.0%,特异度为97.5%,阳性似然比24.03(95%可信区间为7.15～80.71),阴性似然比0.41(95%可信区间为0.29～0.59).结论 胎儿鼻骨发育异常尤其是鼻骨缺失,与唐氏综合征关系密切,可作为产前超声筛查唐氏综合征的指标应用于临床.     

妊娠15～19周母亲IgM水平超过中位数值与早早产的关系

研究显示感染或炎症(特别是妊娠早期)可以促成早产;妊娠中3月羊水中炎症性细胞因子水平与分娩时孕龄呈负相关。鉴于炎性细胞因子具有多源性(既可源于母亲血循环、子宫内局部防御系统,也可源于胎儿血循环和胎膜),因此,要确定其确切源处较难。推测倘若母亲有与早产风险增加有关的早期炎症反应,有可能会在妊娠中3月(15～19周)表现为母亲血中免疫球蛋白生成增加。为此进行一项巢式病例对照研究,分析比较了足月分娩和早产妇女妊娠中3月血清免疫球蛋白水平。     

妊娠15周引产致子宫卒中1例

一、病例摘要 患者女，22岁，农民。因孕15周药流钳刮术后4h流血不止于2005年5月16日15时由外院急转我院。末次月经2005年1月29日，孕期顺利。3d前于外院口服米非司酮25mg，1日2次，共3d，入院日晨7时空腹口服米索600μg，约半小时出现阴道流血，继腹阵痛，4h后因流血多施行钳刮术，缩宫素肌注，纱布阴道填塞。不久病人出现剧烈腹痛，持续阴道流血，2h后再次清官，