加味脱花煎提高药物流产完全流产率及缩短阴道流血时间的临床观察

目的:研究中药加味脱花煎对提高药物流产完全流产率及缩短阴道流血时间的临床效果。方法:60例来我科行药物流产术的住院患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予米非司酮合米索前列醇的标准药流方案,治疗组于服用米索前列醇2 h后,服加减脱花煎。观察两组流产成功率及阴道流血持续时间。结果:治疗组完全流产27例,完全流产率为90.0%;对照组完全流产23例,完全流产率为76.7%,两组完全流产率比较差异有显著性(P0.05)。平均阴道流血时间治疗组(9.73±1.93)d,对照组(14.03±2.86)d,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论:中药加味脱花煎配合米非司酮合米索前列醇药流方案可显著提高完全流产率,缩短阴道流血持续时间。     

加味生化汤在终止早孕中的应用

目的：为了提高药物流产的完全流产率,解决药物流产后出血多,持续时间长的问题,方法：采用加味生化汤配合来米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（治疗组）,和单纯用米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（对照组）进行对照,结果：治疗组药物流产后出血量比对照组明显减少,２组有显著差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组药物流产后出血持续时间比对照组明显缩短,２组有极显著差异（Ｐ〈０．００１）,治疗组比对照组提高了药物完全流     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤终止早孕620例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合生化汤对早孕药物流产的疗效。方法:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕作为对照组,治疗组加服生化汤;对两组流产结果、阴道出血量及出血时间进行比较。结果:治疗组停经<49天的完全流产率为94.52%,对照组为95.78%,两组比较,P>0.05;治疗组停经天数在49～60天的完全流产率为92.58%;对照组为82.58%,两组比较,P<0.01。治疗组阴道出血时间为(12±5.8)天;对照组为(17±3.8)天,P<0.01。治疗后两组阴道出血量比较,P<0.01。结论:米非司酮、米索前列醇加服生化汤组可提高流产成功率,减少阴道出血量,缩短出血时间,特别对停经49～60天早孕患者效果尤为明显。     

桃红合剂在药流中的疗效观察

目的：探讨活血祛瘀中药桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法：对2000年2月至2003年6月能进行随访并符合药流条件的患者340例随机分成两组。实验组170例在口服米非司酮 米索前列醇的基础上加服桃红合剂100ml，每日一次，连服3天。对照组170仅口服米非司酮 米索前列醇。两组剂量服法相同，对两组进行观察随访，统计其流产情况、出血量及流产后子宫出血时间。结果：实验组完全流产率97．6％，对照组完全流产率92．3％，实验组子宫出血时间≤14天者占92．3％，对照组75．8％。实验组无一例子宫出血时间超过21天。两组出血量无明显差异。结论：桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇可以提高完全流产率及缩短子宫出血时间。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

生化丸配合药物流产的疗效观察

目的：观察生化丸配合西药药物流产对提高完全流产率、缩短阴道流血时间的作用。方法：以确诊早孕无禁忌症，要求药物流产者作为观察对象，治疗组１５０例，用米非司酮、米索前列醇合生化丸，对照组单纯用米非司酮、米索前列醇。结果：治疗组完全流产率９７３３％，对照组为９４６７％；治疗组阴道流血时间为９６２±４０４天，对照组为１３６１±５８３天（ｔ＝５９６，Ｐ＜００１）。结论：生化丸可缩短单纯使用米非司酮、米索前列醇流产后的阴道流血时间。     

生化汤加味在药物流产中的应用

目的：探讨生化汤加味在药流中的作用。方法：观察组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇出现阴道出血即开始服生化疗加味,观察２组流产情况,出血量,出血时间。结果：观察组出血时间短（Ｐ〈０．０１）,出血量减少（Ｐ〈０．０５）,完全流产率２组无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：生化汤加味能减少药流中的出血量,缩短出血时间。     

药物流产加用生化汤治疗50例

目的采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产加服生化汤治疗50例的疗效比较。方法随机抽取来本院行药物流产患者96例,将其分为两个组（治疗组50例和对照组46例）。治疗组在胚胎组织排出后加服生化汤,每天1剂,共5天。对照组常规用米非司酮配米索前列醇治疗。结果治疗组完全流产率达98%,对照组为90%,治疗组出血时间明显缩短,因不全流产清宫人数明显减少。两组差异有统计学意义χ2=4.2096（〉χ21-а=3.841）,P〈0.05。结论米非司酮伍米索前列醇药物流产加服生化汤,完全流产效果显著,并能有效降低流产后感染的发生率。     

少腹逐瘀颗粒对药物流产后阴道流血时间的影响

目的 观察少腹逐瘀颗粒缩短药物流产后阴道流血时间的作用.方法 将120例早孕妇女分为两组,观察组于第3天早口服米索前列醇后服少腹逐瘀颗粒,1次1包(每包5 g),3次/d.共5d.同时加服消炎药.对照组于第3天早服米索前列醇后服消炎药共5d.结果 观察组完全流产率为95.72％,对照组为90.13％,两组差异有统计学意义.观察组治愈率为86.51％,总有效率为95.72％;对照组治愈率为66.50％,总有效率为82.15％,两组差异均有统计学意义.结论 少腹逐瘀颗粒有缩短药物流产后阴道出血时间的作用.     

加味生化汤治疗药物流产后出血80例

目的:观察加味生化汤治疗药物流产后出血的临床疗效.方法:将160例药流患者随机分为治疗组和对照组各80例,2组药流均采用米非司酮配伍米索前列醇,而治疗组同时配合服用中药加味生化汤.结果:治疗组完全流产率96.0%,对照组67.0%,且治疗组出血时间明显短于对照组,经统计学处理,差异有显著性意义(P<0.05).结论:药流后加服加味生化汤可明显缩短出血时间,提高完全流产率.     

中西医结合抗早孕的临床观察

目的观察中西医结合抗早孕的临床疗效。方法治疗组147例,对照组95例,均予序贯口服米非司酮与米索前列醇抗早孕,治疗组再加服中药逐瘀缩宫汤。结果治疗组完全流产率93．88％,完全流产者阴道出血时间平均7．21天,均与对照组（78．95％,17．62天）有显著性差异。结论中西医结合抗早孕能缩短阴道出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例临床应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法：将1996年3月～2006年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例，随机分成观察组和对照组各60例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果：观察组完全流产率46.6％，不完全流产率53.4%；对照组完全流产率0，不全流产率60％，无效40％。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。     

五加生化胶囊联合药物流产终止早孕的临床观察

目的：观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响。方法：自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组。治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇,流产当天开始加服五加生化胶囊共7天。对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果：两组在孕囊排出时间上有差异;阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产成功率。可缩短药物流产后阴道出血的时间,减少阴道出血量,推荐应用于临床。     

加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清HCG水平、临床疗效及手术率的影响

目的 探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平、临床疗效及手术率的影响。方法 选取2020年2月—2020年9月该院收治的稽留流产患者64例作为研究对象,随机分为米索前列醇组及联合组,每组32例。米索前列醇组给予米索前列醇治疗,联合组在此基础上加用加味生化汤治疗。比较两组临床疗效;比较两组完全流产患者临床指标;对两组完全流产患者治疗前后血清HCG、雌二醇（E₂）水平进行比较;比较两组药流未完全流产及流产失败患者手术情况;对两组用药期间不良反应发生情况进行比较。结果 联合组流产效果明显优于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组妊娠物排出时间、腹痛持续时间、阴道出血量明显低于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组治疗后相比米索前列醇组HCG、E₂水平明显降低（P<0.05）;未完全流产及流产失败患者中联合组首次清宫术时间明显低于米索前列醇组（P<0.05）;两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 加味生化汤联合米索前列醇...     

加味生化汤联合西药治疗药物流产后出血50例

目的探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血临床疗效。方法 100例药物流产患者随机分为两组,对照组50例,口服米非司酮片和米索前列醇片;治疗组50例,在对照组疗法基础上服用加味生化汤,观察30天,对比两组患者药物流产后阴道流血量,阴道流血时间及临床疗效。结果治疗组阴道出血量及阴道出血时间少于对照组,临床疗效治疗组优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血疗效显著,值得临床推广。     

排膜汤联合云南白药治疗药物流产后子宫出血的临床观察

观察排膜汤及云南白药联合治疗药流产后子宫出血的疗效。方法早孕３５－５０日患者２００例,随机分为治疗组及对照组各１００例。２组均采用药物流产法,即米非司酮２５ｍｇ,每日２次,边服３日,第４日晨起空腹口服米索前列醇６００ｍｇ。服用米索前列醇后１２ｈ开始,治疗组口服排膜汤,每日１剂,云南白药０．４ｇ,每日３次口服,连续３日;对照组服维生素Ｃ片,每次０．２ｇ,每日３次,连续３日。结果,治疗组完全流产率９８     

药物性流产100例临床观察

本文对停经60天以内的门诊早孕妇女100例采用了序贯服药法:米非司酮75mg/日×2天,第3日米索前列醇0.6mg。结果表明:完全流产率为97.9％,不全流产率为2.1％;服米非司酮后第二天出现阴道流血者占85％,服米索前列醇后绒毛球在6小时以内排出者占82％;副反应轻、安全。     

米非司通配伍米索前列醇片与复方米非司通配伍米索前列醇片终止早期妊娠172例效果比较

目的探讨了米非司通配伍米索前列醇片与复方米非司通配伍米索前列醇片终止早期妊娠效果。方法把全部患者分为两组,A组（米非司酮组）：口服米非司酮50mg（早晚各25rag）,连续3天共150mg,第四天口服米索前列醇片0．6mg。B组（复方米非司酮组）：口服复方米非司酮一片,连续两天,第三天口服米索前列醇片0．6mg。结果A组安全流产73例占85．88％,不全流产8例占9．41％,失败为4例占4．70％;B组安全流产80例占91．95％,不全流产3例占3．75％,失败为4例占5．0％。结论米非司通配伍米索前列醇片与复方米非司通配伍米索前列醇片不仅缩短了流产时间、并且还提高了完全流产率。     

中药祛瘀汤在西药引产中的应用──附120例报告

报告了在米非司酮配伍口服米索前列醇基础上加服中病祛瘀汤抗早孕的结果。完全流产率９３．３３％，较对照组高；完全流产后出血时间平均为７．５２±２．３６天，出血量估计少于月经量者占７３．２１％，内生殖器感染率为０，均与对照组（分别为１２．１２±５．４５天、３８．４６％、１９．２３％）有显著性差异。结果提示加用中药可加强米非司酮配伍米索前列醇抗早孕效果，促进胚胎排出，缩短出血时间，减少出血量，避免内生殖器感染。该法使用方便，副反应轻，为目前国内药物抗早孕提供更安全、有效的配伍选择。     

加味生化汤辅助早孕药物流产60例临床观察

目的：采用古方＂生化汤＂加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法：选择2009年1月-2009年6月我院妇科门诊120例要求终止早孕者,随机分成两组,每组各60例;两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂（加味生化汤）。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果：观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异（P〈0.05）。结论：加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。