精制鸡胚细胞狂犬病疫苗作暴露前免疫接种后两年的免疫原性与副作用的比较试验

作者用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC,效力为4.0IU/ml)和人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV,效力为4.65IU/ml),分别采用皮下(0.1ml)和肌注(1.0ml)方法对78名受试者在暴露前0、7和28天作全程初次免疫接种.满两年时,再以PCEC肌注加强免疫1针.分期采血清,用快速荧光灶抑制试验测定受试者狂犬病病毒中和抗体水平及其几何平均滴度(GMT),同时观察免疫接种后的副作用.     

狂犬病疫苗的单向辐射状免疫扩散效力试验的改进

本文报告用周边有孔的圆塑料板代替玻璃板作单向辐射状免疫扩散(SRD)试验检测狂犬病疫苗的效力.疫苗是用PM株制备的人二倍体细胞疫苗(HDCV),效力为7.8IU/ml(第一国际标准疫苗)、两批用LEP株制备的纯化的鸡胚细胞疫苗(PCEC)和1批Merieux研究所制备的HDCV.抗糖蛋白血清系冻干的抗ERA株抗血清.免疫血清溶于含1%琼脂糖和0.1%NaN~3pH7.2的PBS中,最终浓度为4μl/ml.用     

新的人用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗对健康志愿者的临床试验

由于人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)生产困难,价格昂贵,因此,作者报告用Behringwerke研制的新的人用精制鸡胚细胞(PCEC)狂犬病疫苗,对219名健康志愿者进行临床试验的结果。把狂犬病病毒Elury LEP-C25株,培养子原代鸡胚成纤维细胞上,收获病毒液,过     

纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗

泰国每年约有300人死于狂犬病,8万人被可疑狂犬病动物咬伤后,需要接种狂犬病疫苗。目前泰国的疫苗不够理想:当地制备的神经组织疫苗的低免疫原性;Semple疫苗治疗无效且有神经系统并发症;人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)价格昂贵。为此,迫切需要一种有效而价廉的组织培养疫苗。本文介绍一种纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)的临床试验。     

对第二代人用细胞培养狂犬病疫苗的评价:用接触前3针及接触后4针免疫程序比较4种疫苗的免疫原性

南斯拉夫的萨格勒布公共卫生研究所对原代胎牛肾细胞狂犬病疫苗(FBKC)、原代鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)和Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)进行人体免疫原性比较,并以人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)作对照。接种对象为185名19～25岁的健康男性志愿者,无狂犬病疫苗接种史。试验分两组,     

人用狂犬病疫苗全球问题

自巴斯德研制出狂犬病粗制神经组织疫苗以来，各种人用狂犬疫疫苗相继问世，其效力和安全性各不相同。如使用得当，新的细胞培养疫苗的保护率几达１００％，且安全性很高，尽管如此，每年全世界仍有４万余人死于狂犬病。有此暴露前及暴露后的免疫对照实验及临床研究表明，纯化的鸡胚细胞疫苗Ｒａｂｉｐｕｓ的安全性和效力与人二倍体细胞疫苗的相同，而后者是目前人用狂犬病疫苗的金标准。     

人二倍体细胞狂犬病疫苗有或无合并使用人狂犬病免疫球蛋白后的抗体应答

近年来在美国,人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)已用于预防,HDCV 合并人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)用于暴露后治疗,均有较好的临床效果。本文研究 HDCV 有或无合并使用 HRIG 的抗体应答。     

人二倍体细胞和Vero细胞狂犬病疫苗暴露前使用的安全性和保护作用的比较研究

本研究目的是将新的Vero细胞狂犬病灭活疫苗(PVRV)的效力和对其的耐受力与人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)进行比较. 作者在一所兽医学校中,采用WHO推荐的暴露前接种程序,于0、7和21天对144名志愿者接种HDCV或PVRV.接种部位为上臂三角肌.疫苗为冻干制剂,效价至少为2.5IU/ml.在接种当天及接种1针后3、5周和4.5、15和21个月采血,用免疫荧光法检测抗体.     

用人二倍体细胞疫苗在儿童中作狂犬病暴露前预防

用人二倍体细胞疫苗(HDCV)在儿童中作狂犬病暴露后预防,反应发生率为1.5%,未发现神经麻痹反应。HDCV用于暴露前预防亦是安全有效的,但是医生对幼儿的应用仍迟疑不决。本文报道了用HDCV作狂犬病暴露前预防的结果。作者于1978～81年间,用HDCV对随父母到疫区的394名5个月至15岁的儿童作暴     

人二倍体细胞狂犬病疫苗小剂量多部位皮内免疫用于接触后预防有效

业已证实,使用30%常规剂量的人二倍体细胞疫苗(HDCV)作多部位皮内接种能迅速产生大量中和抗体.本文作者报道了在泰国进行的HDCV和标准Semple疫苗(SV)对狂犬病接触后预防效果的比较.将155例被具有狂犬病抗原的狗或猫咬伤的患者分为HDCV组和SV组.70例重伤者中有36人接种HDCV,于0天在三角肌、肩胛     

对狂犬病疫苗的异常反应

人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)可用于预防暴露前或后的澳大利亚蝙蝠传播的狂犬病病毒感染。最近发现该病毒至少与昆士兰1例死亡病例有关，而HDCV似乎是预防病毒感染的有效疫苗。本文作者首次报告1例接种该疫苗后出现的异常反应。     

新的加热处理人狂犬病免疫球蛋白的安全性和免疫原性评估[英]

本文比较了由Pasteur M(?)rieux。Con-naught公司生产的人狂犬病免疫球蛋白（HRIG）和加热处理（60C10小时）的HRIG新制品HTRIG的安全性,以及两种狂犬病免疫球蛋白（RIG）与人二倍体细胞狂犬病疫苗（HDCV）联合使用的效果。选取64名健康成人志愿者,随机分成4组:HRIG/安慰剂组、HTRIG/安慰剂组、HRIG/HDCV组和HTRIG/HDCV组。每组16人,按标准的暴露后狂犬病预防方案给予     

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白的相互作用及2-1-1免疫程序用于接触后治疗的可靠性

2-1-1程序是于第0天在双臂三角肌接种2剂疫苗,第7和21天各接种1剂疫苗,第0天同时注射人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。研究对象为161名19～25岁的健康男性志愿者,接种疫苗前抗体均为阴性。其中107名接种者只接种狂犬病疫苗,使用的5种疫苗是人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV),原代胎牛肾细胞(FBKC)疫苗、纯化的鸭胚疫苗(PDEV)、原代鸡胚细胞(PCEC)疫苗、Vero细胞疫苗(PVRV)。54名接种者接种疫苗和HRIG。根据5种不同疫苗,随机分为5个组。对所有接种者于第0、7、14、     

对狂犬病疫苗的异常反应

人二倍体细胞狂犬病疫苗 ( HDCV)可用于预防暴露前或后的澳大利亚蝙蝠传播的狂犬病病毒感染。最近发现该病毒至少与昆士兰 1例死亡病例有关 ,而 HDCV似乎是预防病毒感染的有效疫苗。本文作者首次报告 1例接种该疫苗后出现的异常反应。　　该病例 2 7岁 ,1 999年 3月 2 2日右肩遭受不明蝙蝠抓伤 ,逐到当地医院就诊 ,并接种狂犬病免疫球蛋白和首剂 HDCV。回家后按医嘱分别在首剂后 3、7、1 4和 2 8天接种 HD-CV。所用的疫苗是狂犬病病毒 Pitman-Moore/W1 381 50 3- 3M株 ,在人二倍体细胞上培养后 ,用β丙内酯灭活。每剂含 2 .5IU病毒…     

接种4剂人二倍体细胞狂犬病疫苗的效果

狂犬病是发展中国家的主要健康问题和经济负担.由于人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)成本较高,这些地区通常仍采用Semple型疫苗进行治疗.然而,Semple型疫苗常常引起神经性麻痹反应,后者的死亡率约为20%.23名10年内未接种过狂犬病疫苗的成人暴露于狂犬之后,根据世界卫生组织的建议,肌肉注射5剂lml HDCV.分别于第 16和45天(即接种第4和第5剂后)采血.用双盲法对血清进行编号,通过快速荧光灶抑制试验检测血清狂犬病病毒中和抗体(SRV-NA)滴度.采用美国标准人免疫球蛋白R3作为参考血清,将抗体滴度的单位换算成IU/ml.结果第4和第5次免疫后,平均SRVNA滴度分别为53IU/ml和16IU/ml,两者间有显著差异.     

狂犬病接触前预防:采用新的包装和注射装置皮内接种人二倍体细胞疫苗的效果

新装置是一个0.5ml注射器,含有0.25IU的冻干人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)和稀释液,使用时将注射器芯推进,稀释液即将疫苗稀释.作者将60名受试者分为两组:A组40人,皮内接种3剂0.1ml的HDCV(0、7和28天);B组20人,肌肉接种3剂1.0ml的HDCV(0、7和28天).用快速荧光灶抑制     

皮内及肌肉接种人二倍体细胞狂犬病疫苗后未能获得预期的抗体应答

人们一向认为人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)的免疫原性强,毒性低.但是近来发生的一些事件(包括一名志愿者在皮内接种HDCV后死于狂犬病)提示,在确定疫苗的保护力之前,应先测定血清中和抗体水平.本文作者报告了皮内及肌肉接种HDCV后血清中的抗体水平.作者在1982年1月对104名新兵进行分组免疫.疫苗是由法国Merieux研究所提     

HDCV和PCECV诱导抗银毛蝙辐狂犬病病毒株感染的保护性免疫[英]

作者评价了目前美国批准使用的人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)和纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCECV)预防银毛蝙蝠狂犬病病毒(SHBRV)感染的效果.选用8～10周龄瑞士Webster小鼠,每组10只,分别于0、     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

吸附狂犬病疫苗：一种新的人用狂犬病疫苗

吸附狂犬病疫苗(RVA)是一种用于人类的新型细胞培养疫苗,于1988年3月18日获准使用。该疫苗是采用狂犬病病毒Kissling株适应于恒河猴胎肺二倍体细胞制成。用β丙内酯灭活病毒,并通过磷酸铝吸附浓缩。而磷酸铝还可作为一种佐剂。RVA使用的病毒株、细胞系和浓缩过程均不同于美国现有的人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)。由于RVA由磷酸铝吸附,所以是液体,而不是冻干制剂。 3000人在接触前和接触后接种以及加强接种后,有99%以上的人产生了满意的狂犬病中和抗体水平。推荐的RVA接种时间与