反相高效液相色谱法测定甲氟哌酸血药浓度

建立反相高效液相色谱法测定甲氟哌酸血药浓度的方法,采用外标法,平均回收率为98.67%,最低检测浓度o.1μg/ml,方法的灵敏度高,重现性好,操作简便,力该药的药代动力学研究提供一个检测手段。     

反相高效液相色谱法测定三唑仑的血药浓度

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定三唑仑的血药浓度。方法采用KromasilC18柱(5um,4.6×250);流动相为甲醇—水(65:35);流速:1ml/min;柱温:40℃;检测波长:220nm;灵敏度:1.00AUFS。结果三唑仑在20～18300ng/ml范围内线性良好,日内RSD为4%～5%;日间RSD为3%～9%。绝对回收率为:88.72%～92.45%;方法回收率为:95.73%～103.95%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于三唑仑的血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

目的 :建立适合临床检测奎尼丁血药浓度的反相高效液相色谱法。　 方法 :血样在碱性条件下 ,经甲醇和氯仿沉淀提取 ,流动相重组进样 ,色谱分析条件为 C18反相柱作分析柱 ,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水∶正丁胺∶醋酸 =80∶ 2 0∶ 10 0∶ 0 .4∶ 0 .4 ( v/ v) ,紫外检测波长 334 nm。　 结果 :最低检测浓度为 0 .599μmol/ L,线性范围 1.36～ 2 7.2 μmol/ L( r=0 .9992 ) ,平均回收率为 83.9% ,日内、日间的相对标准偏差 <5%。　 结论 :本法准确、灵敏度高 ,已用于奎尼丁血药浓度测定     

反相高效液相色谱法测定三唑仑的血药浓度

目的 :建立三唑仑血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法 :采用 Kromasil C1 8柱 (5μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm ) ;流动相为甲醇—水 (6 5∶ 35 ) ;流速 :1 ml/m in;柱温 :4 0℃ ;检测波长 :2 2 0 nm;灵敏度 :1 .0 0 AUFS。结果 :三唑仑在 0 .0 2～ 1 8.3μg/ml范围内线性良好 ,平均回收率为 (99.8± 4 .1 ) %。日内 RSD≤ 4 % ;日间 RSD≤ 9%。结论 :该方法简便、快速、准确、灵敏度高 ,可用于三唑仑的血药浓度测定及药动学研究     

反相高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁血药浓度

报道用反相高效液相色谱法测定体内盐酸雷尼替丁血药浓度的分析方法。血清样品用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８小柱萃取，以甲醇－水－ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液－三乙胺（５０：４８：２：０．１）为流协相，紫外波长λ＝３２０ｎｍ检测，最低检出浓度为５ｎｇ／ｍｌ。平均方法回收率为８９．６％。本法快速、灵敏，适用于盐酸雷尼替丁的血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的 :建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以卡马西平为内标 ,测定苯巴比妥血药浓度。色谱柱 :ShimadzushimpackCLC -C18不锈钢柱 (6 0mm× 15 0mm) ,加保护柱 ,流动相为甲醇 水 (6 0∶40 ) ,流速 0 8ml/min ,检测波长 2 5 4nm。结果 :苯巴比妥在 5～ 40mg/L线性良好 (r =0 9999) ,最低检测限为 11 5 7μg/L。苯巴比妥高、中、低 3种浓度的平均回收率分别为 10 0 2 4% ,10 0 2 8% ,99 41% ,RSD分别为 0 7% ,2 7% ,5 8% (n =9)。日内和日间RSD分别为 2 4% ,6 3% ,8 6 %和 5 7% ,4 8% ,7 2 % (n =5 )。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

反相高效液相色谱法测定硫氰酸红霉素组分

目的建立反相高效液相色谱法测定硫氰酸红霉素各组分含量的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法,phenomenexBDSC18柱（5mm,4．6mm×25mm）,流动相：溶液A[称取1．75gK2HPO4,加入50ml水,用稀磷酸（1—10）或0．2N氢氧化钠溶液调节pH9．0,再加入400ml水、165ml叔丁醇及30ml乙腈,用水稀释至1000ml,摇匀1：乙腈：水（5：3．5：1）,柱温：65℃,流速1．0ml／min,检测波长215rim,进样量20μl。结果各组分分离良好,红霉素A的线性关系良好,r=0．9995,回收率100．1％,RSD0．6％。结论本法专属性强,能够快速地对硫氰酸红霉素的主组分进行含量测定,可准确控制其质量水平。     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素的含量

目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定罗红霉素(Roxithromycin,RM)的含量。结果罗红霉素的浓度在1.024-102.4mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,相对标准偏差为1.33%(n=5)。结论该方法操作简单、快速,可用于罗红霉素含量的测定。     

高效液相色谱法测定人体血浆中尿酸的浓度

目的建立一种测定人体血浆中尿酸浓度的高效液相色谱法。方法采用Agilent HPLC系统;色谱柱:Dikma-C18(5μm,4.6×150mm)。流动相为乙酸缓冲液(20mmol/L,pH4.0)∶甲醇=99∶1,流速1.0mL/min,λ=288nm。结果尿酸线性关系为Y=9.353 7X+74.97(n=7,r=0.999 3),线性范围为0.83~25mg/L;最低检测浓度为0.02mg/L;平均提取回收率为83%;日内、日间RSD分别小于2.98%,9.75%;测定30个血样,尿酸浓度为41.92~72.44mg/L。结论本文建立的HPLC法可以简便、准确、灵敏地测定血样中尿酸的浓度,为临床上以尿酸为诊断标准的检验提供可靠的分析手段。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中安妥沙星浓度及药代动力学参数

目的:建立测定家兔血浆中安妥沙星浓度的高效液相色谱方法,探讨安妥沙星在家兔体内的药代动力学特征。方法:取安妥沙星片,按25 mg/kg剂量,研细,分散于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中,给家兔灌胃,采血,血样经高氯酸处理后进行高效液相色谱法分析。色谱柱条件:Phenomenex C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,4μm);乙腈:50 mmol/L枸橼酸溶液:1 mol/L醋酸胺溶液(19:80:1,体积比)为流动相,流速1.0ml/min;检测波长为295nm,柱温40℃。结果:安妥沙星在家兔血浆中的线性范围为0.164~10.5μg/ml,最低定量限为0.164μg/ml。日内及日间变异均<10%,准确度相对误差<5%。血浆中回收率>80%。实验条件下安妥沙星在家兔体内的药代动力学参数:血药浓度时间曲线下面积为(46.17±13.99)mg·L-1·h-1,达峰时间为(0.9±0.14)h,峰浓度为(5.15±0.54)mg/L,生物半衰期为(11.98±4.02)h,清除率为(0.58±0.19)L·kg-1·h-1。结论:该方法经考察符合生物样品的测定要求,可用于测定家兔血浆安妥沙星浓度和药代动力学的研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中氨苄西林、丙磺舒的血药浓度的价值

目的建立测定氨苄西林、丙磺舒血药浓度的高效液相色谱法.方法色谱柱:Symmetry ShieldTMRP18柱(5μm,150 mm×3.9 mm);流动相氨苄西林:0.068 mol/L的磷酸二氢钾溶液(pH3.0)-乙腈(92:8,V/V),丙磺舒:水-乙腈-1mol/L的磷酸二氢钾溶液-1 mol/L冰醋酸(59.5:39.8:0.62:0.08,V/V,加入0.15%的三乙胺调至pH 2.76).流速均为1.4 ml/min;检测波长氨苄西林为210 nm,丙磺舒为254 nm.结果氨苄西林的浓度在1.25～40μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),丙磺舒的浓度在0.625～20μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9).结论本法操作简便,灵敏,快速,重现性好,适用于人体药动学研究.     

反相高效液相色谱法测定保健食品中的柚皮苷

目的建立一种测定保健食品中柚皮苷的检测技术.方法采用反相高效液相色谱法,操作条件ZORBAX ODS 4.6mmi.d×250mm色谱柱,柱温为40℃,甲醇水(pH=3.0)=5050(VV)为流动相,流速为1.000ml/min,检测波长为282nm.结果工作曲线的线性范围0～80.0μg/ml,线性回归方程Y=641.75 x+629.10,相关系数R=0.9998,回收率94.0%～104%,RSD(n=6)1.53%.结论所建立的检测方法准确、可靠,可应用于检测保健食品中的柚皮苷.     

高效液相色谱法测定血及腹腔组织中丝裂霉素浓度

目的应用反相高效液相色谱方法(HPLC)测定血及腹腔组织中丝裂霉素C(MMC)含量。方法血浆和组织液均用乙酸乙酯提取,利用反相高效液相色谱法测定组织中MMC。结果MMC组织浓度线性范围为80~8 000 ng.mL-1(r=0.996 94),方法回收率为84%~96%。日内日间精密度(RSD%)为1.45%~14.10%,最低检测浓度为5 ng.mL-1,高于现有其他方法。结论本方法简便、准确、灵敏,可用于科研和临床工作中血及组织中MMC浓度的快速检测。     

高效液相色谱法测定参芪博力康片中淫羊藿苷的含量

目的建立参芪博力康片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agiient ZORBAX SB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;V（乙腈）：V（水）=30：70为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0．063-1．58μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97．1％,相对标准偏差为0．83％。结论该法可用于参芪博力康片中淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量

目的建立高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量。方法以岛津Sh impack CLC(M)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)(65∶35)为流动相,检测波长为UV291 nm,流速为0.9 ml.min-1。结果托拉噻米在2~24μg.ml-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.73%,相对标准差为0.17%;三批样品的标示百分含量(%)分别为99.8、100.1及100.4。结论本方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于托拉噻米胶囊的含量测定。     

高效液相色谱荧光法检测血小板中5-羟色胺

目的:建立一种简便、快速、准确的血小板5-羟色胺(5-HT)测定方法。方法: 标本去蛋白后,应用反相离子对高效液相色谱荧光法检测5-HT,N-甲基-5-HT为内标,色谱柱为Nova-pak C18柱(150 mm×4.6 mm,颗粒4 μm)。结果 ：本法批内CV是2.29％,批间CV是3.88％,回收率是97.5％,线形范围20～20 000 nmol/L,检测限是1 nmol/L,5-羟吲哚乙酸、色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸对本法无干扰。结论：高效液相色谱荧光法测定血小板5-HT简便快速、灵敏特异,适宜于临床和科研工作。     

HPLC测定甲钴胺的有关物质

目的:建立高效液相色谱法(HPLC),测定甲钴胺的有关物质。方法:采用Lichrospher-NH2色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为0.3％磷酸溶液:乙腈(32:68),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果:甲钴胺、氰钴胺和羟钴胺的最 低检测限量分别为4.4、2.6和4.0 ng,甲钴胺与各杂质分离良好。结论:该法简便、快速,灵敏度高,准确可靠。