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1.
目的:观察中药治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法:将临床病例随机分为观察组与对照组,观察组局部滴用2%色甘酸钠眼液,并联合中药口服,每日1剂,2次/d,治疗1个月;对照组局部滴用色甘酸钠眼液,4~5次/d,治疗1个月,观察症状体征的变化。结果:观察组总有效率83.3%,对照组总有效率67.2%,两组差异有统计学意义(P<0.005)。结论:中药治疗过敏性结膜炎有一定的疗效。 相似文献
2.
王述明 《世界核心医学期刊文摘》2019,(55)
目的分析讨论对过敏性结膜炎(ana phylactic conju nctivitis)采用中药和色甘酸钠眼液联合治疗的具体价值。方法选取本院2017年1月至2018年12月过敏性结膜炎患者46例,根据入院先后将其均分为两组,每组23例,1组为对照组,使用常规治疗;2组为观察组,在常规治疗中添加使用中药、色甘酸钠眼液治疗。比较两组患者总有效率。结果观察组和对照组总有效率依次为95.65%和69.56%,观察组明显高于对照组,P0.05。结论对过敏性结膜炎采用中药和色甘酸钠眼液联合治疗疗效显著,可在临床上进行推广使用。 相似文献
3.
目的通过对比的方法,评价白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合和麻黄碱苯海拉明片以及茶碱缓释片组治疗老年哮喘的疗效和安全性。方法将90例老年哮喘患者随机分成3组。茶碱缓释片组30例,试验组采用白三烯桔抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗30例,对照组采用麻黄碱苯海拉明片治疗30例。经过2周疗程,观察疗效。通过矿检验对各组的疗效进行统计学分析。结果在90例患者中,茶碱缓释片组有效率52.50%,白三烯桔抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗组有效率89.50%,麻黄碱苯海拉明片治疗组的有效率为80.00%。经X^2检验比较,白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗组的有效率均高于单独用麻黄碱苯海拉明片以及茶碱缓释片组,P值分别为0.005和0.001;单独用麻黄碱苯海拉明片治疗组的有效率高于茶碱缓释片组,两组矿检验,P=0.009。在3组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗老年哮喘的效果明显好于单独外用麻黄碱苯海拉明片的有效率。同时,治疗过程中的不良反应少。 相似文献
4.
目的:观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法:将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果:实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。 相似文献
5.
目的研究孟鲁斯特钠与盐酸丙卡特罗、氯雷他定对咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎的治疗效果。方法 50例6~12岁患儿随机分组,分为孟鲁斯特治疗组(25例)和盐酸丙卡特罗、氯雷他定对照组(25例)。治疗组孟鲁斯特钠量5mg,晨起口服1次;对照组盐酸丙卡特罗片0.25ug(1片),每日2次口服、氯雷他定5mg,每日1次口服。结果药物治疗1个月后随访1个月。治疗组与对照组比较,症状缓解率88%和80%。差异有统计学意义,P〈0.05。在病程2个月内,复发率分别为9.09%和35%,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论在口服治疗咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎的治疗中,孟鲁斯特钠治疗效果优于盐酸丙卡特罗片、氯雷他定,且对于预防疾病复发亦有显著疗效。 相似文献
6.
目的:探讨孟鲁斯特钠和鼻喷糖皮质激素在睡眠呼吸障碍儿童的治疗效果。方法:选取睡眠呼吸障碍儿童29例进行睡眠监测后分型,单纯腺样体和(或)扁桃体肿大儿童给予口服孟鲁斯特钠和糠酸莫米松鼻吸入剂治疗8~12周,伴鼻-鼻窦炎加用阿奇霉素3周,伴哮喘的给予糖皮质激素吸入治疗,随访2~3个月。结果:睡眠呼吸障碍儿童29例经过治疗后,症状消失12例,症状减轻14例,症状无改善2例,失访1例,有效率92.9%。结论:孟鲁斯特钠和鼻喷糖皮质激素能有效改善SDB症状。 相似文献
7.
目的:探讨孟鲁斯特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将2011年1月~2013年1月间来我院就诊的支原体肺炎患儿随机分为对照组51例和治疗组52例,对照组雾化吸入复方异丙妥溴胺1.5ml,2次/d;治疗组加用孟鲁斯特钠4mg/次,1次/d,10天为1疗程;疗程结束后对疗效进行评价,并记录患者症状体征的消除时间。结果:治疗组总有效率为88.5%,明显高于对照组的70.6%,且差异有统计学意义(x2=5.06,P0.05);经治疗后治疗组咳嗽、喘息以及肺部啰音的消失时间明显少于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁斯特钠联合复方异丙托溴铵治疗支原体肺炎患儿的疗效显著,可明显缩短患儿临床体征消失时间,值得临床推广。 相似文献
8.
目的:探讨孟鲁斯特钠、川芎嗪治疗COPD急性加重期的临床疗效。方法:选择92例COPD患者,将其随机分为治疗组和对照组。对照组42例给予吸氧、戒烟、抗感染、静点多索茶碱,口服止咳化痰药等综合治疗,治疗组50例在此基础上加用孟鲁斯特钠、川芎嗪。结果:治疗组及对照组的有效率分别为96%、76.2%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组的疗效明显优于对照组。结论:应用孟鲁斯特钠、川芎嗪注射液治疗COPD急性加重期患者,能够显著缓解其症状,使其病情尽快趋于稳定,并改善其呼吸功能。 相似文献
9.
【目的】探讨玉屏风散加味联合色甘酸钠滴眼液对儿童过敏性结膜炎的疗效。【方法】将120例过敏性结膜炎患儿随机分为治疗组62例和对照组58例,2组均局部运用质量浓度2%色甘酸钠滴眼液滴双眼,每日4次,治疗组加用玉屏风散加味口服,对照组加用氯雷他定糖浆口服,连用2周并随访。观察2组用药前后眼痒评分、结膜充血评分及血清总Ig E变化情况,评价2组疗效及安全性。【结果】(1)用药2周和4周后,2组患儿眼痒症状和结膜充血评分均较用药前改善,差异均有统计学意义(P0.05);组间比较,用药2周后,2组患儿眼痒评分和结膜充血评分差异均无统计学意义(P0.05);用药4周后,治疗组患儿眼痒评分和结膜充血评分的改善程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)用药2周后,治疗组总有效率为95.16%,对照组为93.10%,差异无统计学意义(P0.05)。用药4周后,治疗组总有效率仍达91.93%,而对照组下降至75.86%,治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)用药前、用药2周后和用药4周后,治疗组总Ig E阳性率分别为93.5%、91.9%和88.7%,对照组分别为94.8%、89.7%和86.2%,2组用药前后比较及不同时间点组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。(4)安全性评价:2组患儿在用药前后心肝肾功能、血、尿、大便常规检查等均未见明显异常,用药后均无明显不良发应。【结论】玉屏风散加味联合色甘酸钠滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎,具有安全性高、疗效显著且稳定的优点。 相似文献
10.
目的 探讨孟鲁斯特钠在儿童支原体肺炎恢复期咳嗽治疗中的作用.方法 82例学龄儿童,按随机排列表法分为治疗组和对照组,前者给予盂鲁斯特钠口服,后者给予丙卡特罗口服.比较2组最大呼气峰流速(PEF)及咳嗽症状消失时间.结果 治疗组与对照组PEF(167±12)vs(170±8)L/min,P>0.05]、咳嗽消失时间[(5.4±1.3)vs(5.1±1.8)d,P>0.05]比较,差异无统计学意义.结论 孟鲁斯特钠可以作为缓解儿童肺炎支原体感染后咳嗽症状的药物之一. 相似文献
11.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(61)
目的探究匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年7月至2014年7月哮喘患儿92例,将其采取随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例),其中对照组患儿单独采取孟鲁斯特钠治疗,观察组患儿采取匹多莫德联合孟鲁斯特钠治疗。结果两组患儿不良反应发生率对比无明显差异(P0.05),但观察组患儿的症状缓解时间和治疗后症状评分均显著优于对照组患儿(P0.05)。结论采用匹多莫德联合孟鲁斯特钠对哮喘患儿进行治疗疗效显著,能够加速患儿症状缓解,且不会明显增加不良反应。 相似文献
12.
孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎的临床效果。方法采用随机分组对门诊就诊的96例中重度变应性鼻炎患儿分为两组。对照组46例,予氯雷他定口服及布地奈德鼻喷雾剂喷鼻。治疗组50例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。疗程均为8周,比较两组治疗前后症状、体征评分,计算有效率。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁斯特辅助治疗小儿中重度变应性鼻炎安全有效,值得推广。 相似文献
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目的:比较酮替芬与孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法:将咳嗽变异性哮喘29例分为酮替芬组15例、盖鲁斯特钠组14例。酮替芬组口服富马酸酮替芬治疗,3岁以内05mg/次,3岁以上1mg/次,1~2次/d。孟鲁斯特钠组口服孟鲁斯特钠治疗,2~5岁4mg,5~15岁5mg,1次/d。治疗时间最短1个月,反复发作者可治疗6个月~1年。结果:治疗1周后症状均明显改善或消失29例,服用酮替芬后睡眠时间延长4例,连续用药一周后恢复正常,服用丙卡特罗后心慌1例,停药后缓解。所有患儿监护人均诉服药期间上呼吸道感染后咳嗽天数较未服药时缩短,症状减轻。结论:孟鲁斯特钠和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果相似;酮替芬价格低廉、疗效确切,在社区儿科门诊应用于防治哮喘和过敏性咳嗽有重要地位。 相似文献
14.
目的 观察孟鲁斯特钠对小儿咳嗽变异型哮喘疗效及复发率的影响.方法 将90例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组45例和观察组45例,对照组应用氯雷他定治疗,观察组应用孟鲁斯特钠治疗,比较2组的治疗结果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率和复发率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 应用孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果显著,且药物安全性高. 相似文献
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16.
目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将117例非急性发作期哮喘患儿,随机分为观察Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。观察Ⅰ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服,匹多莫德400 mg,1次/晚,口服;Ⅱ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服;对照组经常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组均观察12周。结果无哮喘症状的天数、医生评价明显好转率、有1次以上哮喘发作的例数以及需全身用糖皮质激素治疗的例数,观察Ⅰ组与Ⅱ组优于对照组(P〈0.01),观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组(P〈0.01或0.05)。每周日、夜间哮喘症状计分:观察Ⅰ、Ⅱ组优于对照组,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组(P〈0.01或0.05)。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗方法。 相似文献
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目的:观察孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选择2012年6月—2013年6月在我院治疗的反复发作性过敏性紫癜患儿78例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,2组各39例。对照组患儿予以孟鲁斯特纳治疗,观察组在此基础上加用山莨菪碱治疗,比较2组患儿的临床疗效、症状消失时间。结果观察组患者总有效率为94.87%,显著高于对照组的71.39%,差异显著(P<0.05);观察组患儿紫癜、便血、血尿及腹痛消失时间均比对照组短,差异显著(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效显著,可快速缓解患儿症状,安全性较高。 相似文献
19.
目的探讨孟鲁斯特钠治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特钠治疗,比较2组疗效及不良反应。结果观察组治愈率为91.7%,对照组治愈率为60.4%,观察组治愈率高于对照组,2组比较,有显著性差异(P〈0.05);观察组患儿在喘憋缓解、肺部哮鸣音消失、心率、呼吸恢复正常时间明显短于对照组,2组比较,有显著性差异(P〈0.05)。结论孟鲁斯特钠治疗婴儿毛细支气管炎疗效确切,且安全方便,值得临床推广。 相似文献
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目的:观察慢阻肺患者加用孟鲁斯特钠片治疗后肺功能的改善情况及对机体 Th1/Treg 平衡的影响。方法:以2011~2013年期间来我院就诊的90名慢阻肺患者为研究对象,随机分成实验组和对照组,实验组在对照组治疗方案基础上加用孟鲁斯特钠片,两组患者都在治疗前和治疗3个月后进行肺功能测定和血清细胞炎症因子检测。结果:治疗后两组患者的肺通气功能都有所改善,治疗后实验组 FEV1/FVC 明显升高且改善程度优于对照组,血清细胞因子 IL-10显著升高,对照组则无明显变化。结论:在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中加用孟鲁特斯,能有效抑制气道炎症,并能调节介导自身免疫的 Th1/Treg 失衡状态,从而改善肺通气功能,减少发作。 相似文献