腰宝袋内装药物镇痛效应的试验研究

背景腰宝袋又名弥伤蠲浊强腰袋,是以弥伤蠲浊、强腰益肾为主要功效的保健性治疗药袋. 目的仿皮肤给药途径观察腰宝袋内装药物的镇痛作用.设计随机对照实验研究.地点和对象实验在解放军第四军医大学唐都医院完成,对象为昆明种小白鼠72只,雄性54只,雌性18只,体质量(20±2)g,由陕西省药品检验所动物室提供.干预热板法用小白鼠36只,雌性;扭体法用小白鼠36只,雌雄各半.两法分别按随机数字表法分为"腰宝"给药组、阴性对照(自来水)组、阳性对照(安乃近)组.分别用热板法、扭体法检测腰宝袋内装药物对小鼠的痛阈值和扭体次数的影响.主要观察指标各组小白鼠给药后痛阈值和扭体次数.结果"腰宝"给药组用药后痛阈为(32.4±9.4)s,显著高于对照组[(16.7±4.3)s](t=5.25,P＜0.01),扭体次数为(13.9±5.2)次/15 min较对照组[(29.0±11.2)次/15 min]显著降低(t=4.24,P＜0.01),但不及灌胃给药的安乃近组.结论腰宝袋内装药物皮肤外用具有较强的镇痛作用.     

臭牡丹根提取物对小鼠的镇痛效应

背景：臭牡丹属马鞭草科植物，现代药理学研究表明臭牡丹具有抗炎，抗肿瘤，提高机体非特异性免疫，兴奋子宫圆韧带肌电作用与激动d肾上腺受体有关，关于镇痛作用的实验研究较少。目的：通过热板法和扭体法观察臭牡丹的乙醇提取物对小鼠的镇痛作用。设计：以动物为观察对象，随机对照实验。单位：赣南医学院的药理学教研室。材料：实验于2004-03／06在赣南医学院药理教研室完成，选择昆明种小白鼠120只，体质量(20&;#177;2)g，由赣南医学院实验中心提供。干预：50只小白鼠用于扭体法实验，随机分为生理盐水组，氨基比林0．1g／kg组，吗啡0．01g／kg组，臭牡丹提取物20g／kg组，臭牡丹提取物40g／kg组，每组10只，分别经腹腔注射给药，40min后腹腔注射6mL／L乙酸溶液(10mL／kg)，5min后开始观察小鼠扭体数和扭体抑制率，共观察10min。40只小白鼠用于热板法实验，随机分为生理盐水组，吗啡0．01g／kg组，臭牡丹提取物20g／kg组，臭牡丹提取物40g／kg组，每组10只，经腹腔注射给药后即刻置于热板金属表面，温度控制在(55&;#177;0．5)℃，分别记录给药后15，30，60rain痛阈值。30只小白鼠用于对抗纳洛酮的热板法实验，随机分为纳洛酮0．04g／kg+吗啡0．01g／kg组，纳洛酮0．04g／kg+臭牡丹提取物40g／kg组，纳洛酮0．04g／kg+生理盐水组，经腹腔注射给药，记录给药后15，30，60，90min痛反应时间值。主要观察指标：①小白鼠扭体次数和扭体抑制率。②痛反应时间。③纳洛酮对抗后，痛反应时间。结果：120只小白鼠全部进入结果分析。①扭体次数和扭体抑制率：通过腹腔注射臭牡丹提取物20和40g／kg后小白鼠的扭体次数为2．4&;#177;2．5，0．6&;#177;1．7，它们对6mL／L乙酸溶液引起的疼痛反应的抑制率为93．3％，98．3％。②热板法实验给药后15，30，60min的痛阈值：给予臭牡丹提取物20g／kg后15，30，60rain痛阈值为[(121．2&;#177;98．7)s，(191．2&;#177;78．6)s，(133．1&;#177;91．1)s]；给予臭牡丹提取物40g／kg后15，30，60min痛阈值为[(233．9&;#177;70．4)s，(219．6&;#177;78．2)s。(218．3&;#177;92．6)s]，均高于生理盐水组[(13．7&;#177;15．2)s，(9．7&;#177;12．5)s，(22．1&;#177;15．6)s](P&;lt;0．01～0．001)。③在纳洛酮对抗吗啡的实验中，吗啡0．01g／kg+纳洛酮0．04g／kg组给药后15，30，60min的痛域明显小于臭牡丹提取物40g／kg+纳洛酮0．04g／kg组[(1．7&;#177;5．2)s，(124．9&;#177;79．4)s，P&;lt;0．001；(6．4&;#177;8．6)s，(139．3&;#177;72．9)s，P&;lt;0．001；(21．8&;#177;34．0)s，(137．9&;#177;60．8)s，P&;lt;0．001]。结论：臭牡丹的乙醇提取物具有很强的镇痛作用，这种镇痛作用不是通过激动阿片受体而发挥镇痛效应的。     

新生戒毒胶囊对海洛因成瘾小白鼠戒断作用的实验研究

目的：观察新生戒毒胶囊对海洛因成瘾小白鼠戒断作用。方法：将100只小白鼠随机分为5组，测量跳跃次数、跳跃反应数及体质量变化并比较各组差异有无显著性意义。结果：新生戒毒胶囊各剂量组与福康片对照组的跳跃次数和跳跃百分率显著低于生理盐水组(P&;lt;0．001)，新生戒毒胶囊大剂量组跳跃次数和跳跃百分率(2．7&;#177;2．1，10％)显著低于福康片组(5．8&;#177;2.9，30％，P&;lt;0．001和P&;lt;0．05)。新生戒毒胶囊大、小剂量组之间跳跃次数和跳跃百分率其值分别为2．7&;#177;2．1，10％；6．5&;#177;3．8，35％)差异有显著性意义(P&;lt;0．001)。新生戒毒胶囊各剂量组与福康片对照组的体质量改变。显著低于生理盐水组(P&;lt;0．01～0．05)，新生戒毒胶囊大剂量组[(-0，09&;#177;0．17])显著低于福康片对照组[(-0．30&;#177;0.28)g]，(P&;lt;0．0001)。结论：新生戒毒胶囊对海洛因成瘾小白鼠急性戒断时跳跃次数、跳跃百分率和体质量改变的对抗作用有一定的量效关系。     

羊睾丸提取液对小鼠受损睾丸支持细胞的修复作用

目的：探讨羊睾丸提取液对重金属致损睾丸支持细胞的修复与保护作用，以期为干预男性生育功能障碍提供新思路。方法：选用健康昆明种雄性小白鼠30只，随机将其分为对照组、模型组、给药组。每组小鼠10只。采用醋酸铅制备睾丸受损模型，还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法结合显微图像分析，观察各组小鼠睾丸支持细胞一氧化氮合酶(nitric oxide synthase。NOS)活性。结果：模型组睾丸支持细胞肿胀变性，模型组NOS活性(A值：0．146&;#177;0．023)明显低于对照组(0．298&;#177;0．031)；给药组支持细胞形态接近对照组。给药组NOS活性(0．236&;#177;0．020)明显高于模型组(P&;lt;0．01)。对照组体质量明显高于模型组(P&;lt;0．01)；给药组体质量明显高于模型组(P&;lt;0．05)；对照组与给药组无明显差异(P&;gt;0．05)。对照组睾丸质量明显高于模型组(P&;lt;0．05)；给药组睾丸质量明显高于模型组(P&;lt;0．05)。结论：羊睾丸提取液对铅等重金属所致的睾丸损伤有一定的修复和保护作用。     

夜来香根茎提取物镇痛作用的实验观察

目的：探讨夜来香根茎提取物对小鼠的镇痛作用及其机制，为临床（骨科）疼痛治疗寻找新药。方法：实验于2005—03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g，0．1mg／g氨基比林，15min后腹腔注射6g／L冰醋酸0．01mL／g，观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只。分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．1，0．2mg／g夜来香根茎提取物，0．01mg／g吗啡，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。③雌性小鼠（n=30），随机分为3组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．004mg／g纳洛酮＋0．01mg／g吗啡，0．004mg／g纳洛酮＋0．1mg／g夜来香根茎提取物，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。④小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别给予夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g及1g／L的吗啡和生理盐水于20，35，50，70min重复电刺激，用电刺激法测定痛觉反应。结果：各实验组小鼠无脱失情况。在热板法致痛作用实验中如有小鼠跳出给予排除。①小鼠扭体反应次数：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及0．1mg／g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，给药后扭体反应次数均少于生理盐水组（20．2&;#177;10．8，14．5&;#177;7．6，7．6&;#177;4．5，50．6&;#177;15．5，P〈0．01），且夜来香根茎提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，给药后15，30，60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（22．1&;#177;6．2），（24．6&;#177;8．8），（22．9&;#177;8．6）s；（26．2&;#177;8．0），（31．1&;#177;10．3），（294&;#177;8．7）S；（12．1&;#177;3．1），（11．9&;#177;2．8），（12．8&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]，且呈剂量依赖性。纳洛酮0．004mg／g＋夜来香根茎提取物0．1mg／g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（28．31&;#177;6．9），（22．4&;#177;5．8），（20．1&;#177;5．5）s；（12．5&;#177;3．1），（12．8&;#177;2．8），（12．1&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]。纳洛酮0．004mg／g＋吗啡0．01mg以组给药后各时间点痛觉反应的时间[（13．1&;#177;3．3），（12．9&;#177;3．1），（13．2&;#177;2．8）s]与生理盐水组相比接近。③电刺激法致小鼠镇痛率：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及吗啡组给药后20，35，50，70min镇痛率均高于生理盐水对照组[（45&;#177;5）％，（40&;#177;10）％，（35&;#177;5）％，（20&;#177;5）％；（85&;#177;15）％，（80&;#177;5）％，（60&;#177;10）％，（30&;#177;5）％；（90&;#177;10）％，（85&;#177;10）％，（75&;#177;15）％，（45&;#177;15）％；0，P〈0．01]。结论：夜来香根茎提取物具有明显的镇痛作用，其镇痛强度与氨基比林相当，且呈剂量依赖性。阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用，但阿片受体拮抗剂纳洛酮不能拮抗夜来香根茎提取物对热板致痛法小鼠的镇痛作用，表明夜来香根茎提取物的镇痛作用机制并非激动阿片受体而镇痛的。     

臭牡丹根提取物对小鼠的镇痛效应

背景臭牡丹属马鞭草科植物,现代药理学研究表明臭牡丹具有抗炎,抗肿瘤,提高机体非特异性免疫,兴奋子宫圆韧带肌电作用与激动α肾上腺受体有关,关于镇痛作用的实验研究较少.目的通过热板法和扭体法观察臭牡丹的乙醇提取物对小鼠的镇痛作用.设计以动物为观察对象,随机对照实验.单位赣南医学院的药理学教研室.材料实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成,选择昆明种小白鼠120只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验中心提供.干预50只小白鼠用于扭体法实验,随机分为生理盐水组,氨基比林0.1 g/kg组,吗啡0.01 g/kg组,臭牡丹提取物20 g/kg组,臭牡丹提取物40 g/kg组,每组10只,分别经腹腔注射给药,40 min后腹腔注射6 mL/L乙酸溶液(10 mL/kg),5 min后开始观察小鼠扭体数和扭体抑制率,共观察10 min.40只小白鼠用于热板法实验,随机分为生理盐水组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20 g/kg组,臭牡丹提取物40 g/kg组,每组10只,经腹腔注射给药后即刻置于热板金属表面,温度控制在(55±0.5)℃,分别记录给药后15,30,60 min痛阈值.30只小白鼠用于对抗纳洛酮的热板法实验,随机分为纳洛酮0.04 g/kg+吗啡0.01 g/kg组,纳洛酮0.04 g/kg+臭牡丹提取物40 g/kg组,纳洛酮0.04 g/kg+生理盐水组,经腹腔注射给药,记录给药后15,30,60,90 min痛反应时间值.主要观察指标①小白鼠扭体次数和扭体抑制率.②痛反应时间.③纳洛酮对抗后,痛反应时间.结果120只小白鼠全部进入结果分析.①扭体次数和扭体抑制率通过腹腔注射臭牡丹提取物20和40 g/kg后小白鼠的扭体次数为2.4±2.5,0.6±1.7,它们对6 mL/L乙酸溶液引起的疼痛反应的抑制率为93.3%,98.3%.②热板法实验给药后15,30,60 min的痛阈值给予臭牡丹提取物20 g/kg后15,30,60 min痛阈值为[(121.2±98.7)s,(191.2±78.6)s,(133.1±91.1)s];给予臭牡丹提取物40 g/kg后15,30,60 min痛阈值为[(233.9±70.4)s,(219.6±78.2)s,(218.3 ±92.6)s],均高于生理盐水组[(13.7±15.2)s,(9.7±12.5)s,(22.1±15.6)s](P＜0.01～0.001).③在纳洛酮对抗吗啡的实验中,吗啡0.01 g/kg+纳洛酮0.04 g/kg组给药后15,30,60 min的痛域明显小于臭牡丹提取物40 g/kg+纳洛酮0.04 g/kg组[(1.7±5.2)s,(124.9±79.4)s,P＜0.001;(6.4±8.6)s,(139.3±72.9)s,P＜0.001;(21.8±34.0)s,(137.9±60.8)s,P＜0.001].结论臭牡丹的乙醇提取物具有很强的镇痛作用,这种镇痛作用不是通过激动阿片受体而发挥镇痛效应的.     

瑞香素对醋酸、热板及电刺激致痛小鼠的镇痛作用

目的：探讨瑞香科植物提取物瑞香素对醋酸、热板测痛仪、电刺激致痛小鼠的镇痛作用。方法：实验于2004-03／07在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取昆明种小鼠75只，予以醋酸致痛后随机分为5组，每组各15只，分别为生理盐水组、盐酸吗啡组、瑞香素50mg／kg组、瑞香素25mg／kg组、瑞香素12．5mg／kg组。各组灌胃给药40min后腹腔注射6g／L冰醋酸0．01mL／g，5min后再分别记录各组小鼠10min内的扭体次数。②另选取小鼠75只，随机分为5组，分组同前，采用热板法用GJ-8402型热板测痛仪致痛，准确调节热板温度在(55．0&;#177;0．5)℃，并用水银温度计校对。以放入至小鼠舔后足的时间作为痛反应的指标，此时间即为痛阈值，选择痛阈值不超过30s的小鼠。各组腹腔注射给药(药物同前)30min后，测痛阈值。③采用电刺激法观察小鼠80只，随机分为4组，每组20只，生理盐水组、盐酸吗啡组、瑞香素50mg／kg组，瑞香素25mg／kg组。将小鼠固定，用750mL／L乙醇擦去尾部皮脂，待乙醇挥发后，尾部涂一薄层导电胶。用电压3V，连续A脉冲，频率1Hz，波宽为0．04s的方波刺激小鼠尾部，连续3次，每次间隔为5min．连续刺激3次内有2次嘶叫反应者可予采用。给药后15，30，45，60，90min用同样条件重复刺激，凡连续2次不引起嘶叫者，表示药物有镇痛作用，最后分别求各组镇痛抑制率。结果：3种实验275只小鼠均进入结果分析。①扭体反应次数：醋酸致痛后，生理盐水组为(54．28&;#177;8．14)次，盐酸吗啡组0次，瑞香素50mg／kg组(8．36&;#177;1．63)次，瑞香素25mg／kg组(17．52&;#177;4．39)次，瑞香素12．5mg／kg组(30．81&;#177;6．76)次，与生理盐水组比较差异显著。②热板测痛仪痛阈反应：生理盐水组痛阈值为(20．41&;#177;2．41)s，盐酸吗啡组(42．68&;#177;2．47)s，瑞香素50mg／kg组(35．89&;#177;2．14)s，瑞香素25mg／kg组(31．67&;#177;3．10)s，瑞香素12．5mg／kg组(28．80&;#177;3．17)s，与生理盐水组比较差异显著。③对电刺激疼痛的反应率：生理盐水组15，30，45，60，90min镇痛抑制率分别为5％，5％，5％，5％，0，盐酸吗啡组95％，100％，100％，65％，15％，瑞香素50mg／kg组25％．55％，85％，45％，0，瑞香素25mg／kg组15％，30％，35％，20％，0，与生理盐水组比较差异显著。结论：瑞香素具有较明显的镇痛作用，对不同致痛模型显示了对抗作用，同时瑞香素对醋酸诱发的扭体反应，对热板所致疼痛镇痛效果较好，对电刺激引起的疼痛效果稍差，且其镇痛作用以大剂量好，并明显旱剂量依赖关系。     

迎春花提取物的镇痛镇静作用

目的：通过扭体法、热板法和电刺激法观察迎春花提取物对小鼠的镇痛作用及对小鼠的镇静作用。方法：实验于2003-04／06在赣南医学院药理教研室完成。①小鼠50只，随机数字表法分为5组，每组10只，分别为生理盐水组（腹腔注射20mL／kg），迎春花提取物5，10，20g／kg组，吗啡0．01g／kg组。给药后30min，各组小鼠均腹腔注射6g／L醋酸0．2ml／只，观察20min内小鼠扭体次数。②取40只雌性小鼠，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物10，20g／kg组，氨基比林0．2g／kg组。用热板法测定小鼠给药后15，30，60min痛阈值。③小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物5，10g／kg组，吗啡0．01g／kg组。用电刺激法测定给药后30，45，60min镇痛率。④小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，将小鼠放入吊笼描记波形10min后分别将小鼠腹腔注射生理盐水20ml／kg，迎春花提取物5，10g／kg，地西泮0．005g／kg。30min后放回吊笼，记录用药后活动波形5min。⑤小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物10，20g／kg组，地西泮0．005g／kg组，给药后30min，再腹腔注射戊巴比妥钠50mg／kg，记录小鼠睡眠持续时间。结果：纳入小鼠210只，均进入结果分析。①扭体实验中，迎春花提取物5，10，20g／kg组、吗啡组扭体次数明显低于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（3．2&;#177;3．1），0，（1．9&;#177;3．5），0，（84．7&;#177;15．1）次，P〈0．0011。②热板法实验中，迎春花提取物10，20g／kg组、氨基比林组给药后15，30min痛阈值均高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（43．5&;#177;12．1），（57．2&;#177;8．9），（60．0&;#177;0．0），（28．2&;#177;3．4）s：（44．7&;#177;11．2），（60．0&;#177;0．0），（60．0&;#177;0．0），（27．9&;#177;4．3）s，P〈0．01]；迎春花提取物20g／kg组、氨基比林组给药后60min痛阈值均高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（60．0&;#177;0．0），（56．9&;#177;4．9），（26．4&;#177;3．8）s，P〈0．01]，迎春花提取物10g／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。③迎春花提取物5，10g/kg组、吗啡组给药后30，45min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组，差异有显著性意义（分别为50％，60％，70％；60％，70％，100％，P〈0．05～0．01）；迎春花提取物10g/kg组、吗啡组给药后60min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组，差异有显著性意义（分别为80％，90％，P〈0．01），迎春花提取物5异／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。④小鼠自发活动实验中，迎春花提取物5，10异／kg组、地西泮组给药后30min5min内大中波出现个数低于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（9．7&;#177;5．2），（3．4&;#177;4．0），（2．7&;#177;2．3），（28．0&;#177;8．4）个，P〈0．001]。⑤迎春花提取物20g／kg组、地西泮组对戊巴比妥钠睡眠持续时间高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（77．6&;#177;11．2），（103．6&;#177;13．6），（34．4&;#177;6．7）min，P〈0．001]；迎春花提取物10g／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。结论：迎春花提取物有镇痛和镇静作用。     

应用高通量筛选体系寻找抗抑郁新药的实验研究

背景：目前抑郁症发病率日益趋高，运用新技术新方法开发新型高效低毒抗抑郁药具有重要意义。目的：通过高通量筛选与体内试验相结合，建立寻找抗抑郁新药先导化合物的研究体系。设计：随机对照实验。地点、材料和干预：本研究地点为中国医学科学院药物研究所。实验选用昆明种雄性小鼠70只，体质量(20&;#177;2)g。雄性Wistar大鼠10只，体质量(200&;#177;20)g。取雄性Wistar大鼠，断头处死，快速取脑用于5羟色胺重摄取实验。将小鼠随机分为对照组、氟西汀组(2．6mg／kg)、J01113组(30mg／kg)，JO1114组(30mg／kg)，J10745组(30g／kg)。连续灌胃给药5d，每天给药1次，从给药第2天开始隔日进行小鼠悬尾试验。比较给药组及对照组小鼠自挂上后6min内的不动时间。分组给药同小鼠县尾实验，隔日进行小鼠强迫游泳实验。比较给药组及对照组小鼠在后4min内的不动时间。主要观察指标：突触体5-羟色胺重摄取抑制活性，抑郁模型小鼠静止时间。结果：体外试验表明5000多种化合物经高通量筛选后，J01113，J01114和J10745均显示较强的5羟色胺重摄取抑制活性。J01113，J01114和J10745的半数有效剂量(IC50)分别为(1．304&;#215;10^-10)，(9．036&;#215;10^-10)(1．447&;#215;10^-7)mol／L。小鼠悬尾试验结果显示J01113连续给药3d或5d悬尾小鼠的静止时间[(67．2&;#177;47．33)，(95．2&;#177;47．5)S]明显少于对照组[(117．8&;#177;33．2)，(170．2&;#177;40．47)s](t=2．77，P&;lt;0．05；t=3．8，P&;lt;0．01)。小鼠游泳试验结果表明，J01113组小鼠连续给药3天或5天静止时间[(9．8&;#177;16．59)，(19．4&;#177;24．64)s]也显著低于对照组[(63．7&;#177;35．4)，(48．7&;#177;33．9)s](t=4．36，P&;lt;0．01；t=2．21，P&;lt;0．05)。在这两种模型中J01114，J10745与对照组比静止时间虽有减少趋势，但均差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：应用高通量筛选体系，可实现大规模高效率抗抑郁药先导化合物的发现，活性化合物J01113可能是潜在的一种新型抗抑郁药。     

兰州市30～40岁妇女有氧健身操运动后腰臀比和身体成分的变化

目的：探讨有氧健身操运动对30～40岁妇女腰臀比和身体成分的影响。方法：通过对兰州市五区参加健身操运动一年以上的148例30-40岁妇女的腰臀比和身体成分的各指标跟踪测试并采用自身对照法进行统计学分析。结果：锻炼前后体脂分别为(29．5&;#177;2．4)％，(20．2&;#177;2．6)％，腰臀比分别为0．83&;#177;0．03，0．78&;#177;0．02。有氧健身操运动可以使妇女瘦体质量增加(P&;gt;0．05)，体脂百分比降低(P&;lt;0．001)，腰臀比降低(P&;lt;0．01)。结论：长期系统地坚持有氧健身操锻炼可以有效的改变身体成分，改善体型。从而有效地预防心脑血管疾病．增进健康。     

夜来香提取物对小鼠的镇痛作用

背景：夜来香水提取物具有抗心律失常、局部麻醉以及中枢抑制作用。目的：探讨夜来香提取物对小鼠的镇痛作用，为临床疼痛治疗寻找新药。设计：随机对照观察。单位：赣南医学院现代教育中心与药理教研室。材料：实验于2005-03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取健康成年昆明种小鼠150只用于以下4个独立实验。②药品：夜来香提取物由沈阳药科大学植化教研室提供（药品批号：2002080901）；盐酸吗啡注射液（沈阳第一制药厂，批号000305）；盐酸纳洛酮注射液[盐侨（湖南）制药有限公司，批号20021109]。方法：①夜来香提取物对醋酸引起小鼠扭体反应的实验：小鼠40只，随机数字表法分为4组，10只／组，分别腹腔注射0．02mL/g生理盐水，0．10，0．20mg/g夜来香提取物，0．10mg/g氨基比林。15min后腹腔注射6g／L冰醋酸0．01mL／g，观察记录15min内各组小鼠扭体反应次数。②夜来香提取物对小鼠热板法致痛作用的实验：雌性小鼠40只，随机数字表法分为4组，10只／组，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．10，0．20mg/g夜来香提取物，0．10mg／g吗啡，用热板法测定给药后15，30，60min的痛觉反应。③纳洛酮拮抗吗啡、夜来香提取物对小鼠热板法致痛作用的实验：雌性小鼠30只，随机数字表法分为3组，10只／组，分别腹腔注射0．02mL/g生理盐水，0．004mg／g纳洛酮＋0．01mg／g吗啡，0．004mg／g纳洛酮＋0．10mg／g夜来香提取物，热板法测定给药后15，30，60min的痛觉反应：④夜来香提取物对电刺激致痛的实验，小鼠40只，随机数字表法分为4组，10只／组，分别腹腔注射0．02mL/g生理盐水，0．10，0．20mg／g夜来香提取物，1g／L吗啡，于给药后20，35，50，70min重复电刺激，电刺激法测定痛觉反应。主要观察指标：①小鼠扭体反应次数。②热板法致小鼠痛觉反应的时间。③电刺激法致小鼠镇痛率。结果：共选取健康成年昆明种小鼠150只用于4个独立实验，全部进入结果分析。①小鼠扭体反应次数：0．10，0．20mg／g夜来香提取物及0．10mg／g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，给药后扭体反应次数均少于生理盐水组（20．2&;#177;10．8，14．5&;#177;7．6，7．6&;#177;4．5，50．6&;#177;15．5，P〈0．01），且夜来香提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间：0．10．0．20mg/g夜来香提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，给药后15，30，60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组（P〈0．05或0．01），且呈剂量依赖性。纳洛酮0．004mg／g＋夜来香提取物0．10mg／g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组（P〈0．05或0．01），但纳洛酮0．004mg／g＋吗啡0．01mg／g组与生理盐水组相接近。③电刺激法致小鼠镇痛率：夜来香提取物0．10，0．20mg/g组及吗啡组给药后20，35，50，70min镇痛率均高于生理盐水组（P〈0．01）。结论：夜来香提取物具有明显的镇痛作用，且镇痛强度呈剂量依赖性。其镇痛作用并非通过激动阿片受体而实现的。     

烟、茶和放射线联合作用对小鼠体质量及白细胞的影响

背景：对放射线单一危害的影响研究很多，但烟、茶和放射线联合作用因素对实验动物体质量及白细胞影响的研究文献报道较少。目的：观察吸烟、饮茶和放射线单独或联合作用对小鼠体质量及外周血白细胞计数的影响。设计：随机双盲法观察。地点和材料：取健康小鼠64只，在滨州医学院毒理研究室作观察研究。干预：取健康小白鼠64只，分成8组，7组小鼠单独或联合给予吸烟7d。饮茶7d和放射线照射(2Gy)，1组为空白对照组，观察小鼠体质量、外周血白细胞计数的变化。主要观察指标：实验7d后的小鼠体质量增长情况及实验末时外周血白细胞计数变化。结果：吸烟组小鼠体质量增长[(-1．63&;#177;1．51)g]低于空白对照组[(0．50&;#177;1．65)g](t=2．693，P&;lt;0．05)，放射组小鼠体质量增长[(-2．25&;#177;1．20)g]低于空白对照组(t=3．821，P&;lt;0．01)，放射组小鼠自细胞计数[(4．28&;#177;1．71)&;#215;10^9L^-1]低于空白对照组[(7．74&;#177;1．97)&;#215;10^9L^-1](t=3．761，P&;lt;0．01)。结论：吸烟和放射线均可抑制小鼠体质量增长，放射线可使小鼠外周血白细胞减少。烟茶对放射线引起的小鼠体质量和血液白细胞数下降无明显干预作用。     

实验性高血糖大鼠血糖水平与基础痛阈的关系

目的：研究链脲霉素所致实验性高血糖大鼠血糖变化与热痛阈和机械痛阈的关系。方法：将20只SD雄性大鼠随机分为两组，链脲霉素组(streptozotocin，STZ，n=10)和生理盐水组(n=10)两组，STZ组腹腔注射链脲霉素(50μg／kg)，生理盐水组腹腔注射生理盐水(0．06mL)。先对大鼠的热刺激缩足反应潜伏期(paw withdrawal thermal latency，PWTL)、机械刺激缩足反应阈值(paw withdrawal mechanical threshold，PWMT)进行行为学测试，随后采血测血糖。结果：链脲霉素所致高血糖大鼠血糖水平明显升高[(3．43&;#177;0．10)mmol／L和(9．03&;#177;0．46)mmol／L，P&;lt;0．001]，机械刺激缩足反应阈值降低[(12．98&;#177;2．19)g和(7．21&;#177;1．26)g，P&;lt;0．01]，而热刺激缩足反应潜伏期未发生明显变化[(13．63&;#177;1．65)s和(15．31&;#177;0．95)s．P&;gt;0．05]。生理盐水组血糖、热痛阈和机械痛阈均未发生明显变化[(4．01&;#177;0．25)mmol／L和(3．86&;#177;0．22)mmol／L，P&;gt;0．05；(13．54&;#177;1．08)s和(13．08&;#177;0．91)s，P&;gt;0．05；(20．06&;#177;2．77)g和(19．75&;#177;3．18)g，P&;gt;0．05]。以上数据均以左足为例。结论：①中剂量链脲霉素(50μg／kg)腹腔注射，可以成功的诱导出SD雄性大鼠的实验性高血糖(7．0-16．7mmol／L)，并且持续12d左右。②链脲霉素所致高血糖大鼠模型血糖水平升高过程中可产生机械痛敏，热痛敏未发生明显变化。     

巴布剂冰辛贴镇痛效果的实验

目的：对比观察改制后的新剂型巴布剂与传统型、其他同类产品消炎镇痛膏、通络祛痛贴、复方南星镇痛贴的镇痛效果。 方法：实验于2004—03／2005—01在中山大学药物开发中心药理实验室完成。①选用健康昆明小白鼠240只，雄性，6周龄。②采用醋酸扭体法对比新原剂型的镇痛作用：选60只小白鼠，按体质量均衡原则随机分为5组，每组12只：新剂型低、中、高剂量组[贴新剂型冰辛贴（以卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙稀酸钠、乙二胺四乙酸、甘油、水为基质，加入中药提取浸膏，制成亲水性巴布剂贴剂，约物成分同原剂型；由中山大学药物开发中心开发研究，汕头少林药业有限公司生产，批号：040517）1．0cm&;#215;1．0cm，1．5cm&;#215;1．5cm，2．0cm&;#215;2．0cm]，原剂型组[贴原剂型冰辛贴（成分为大黄、蒲公英、延胡索、木香、三七、白芷、红花、冰片、薄荷脑等组成；为黑膏药；由中山大学药物开发中心与汕头少林药业有限公司研制并生产。批号031215）1．5cm&;#215;1．5cm]。空白组：贴仅用水溶性基质涂布于无纺布上的贴剂1．5cm&;#215;1．5cm。③采用醋酸扭体法与同类产品对比镇痛作用：再取小白鼠60只按体质量均衡原则随机分为5组，每组12只：新剂型组（贴新剂型冰辛贴1．5cm&;#215;1．5cm），消炎镇痛膏组[贴消炎镇痛膏（主要成分为薄荷脑、冰片、樟脑、颠茄流浸膏等，白云山制药有限公司，批号050206），贴药面积1．5cm&;#215;1．5cm]，通络祛痛贴组[贴通络祛痛贴（主要成分为当归、川芎、红花、山柰等。河南羚锐制药厂，批号041204）贴药面积1．5cm&;#215;1．5cm]，复方南星镇痛贴组外贴复方南星镇痛贴（主要成分为生天南星、生川乌、丁香、肉桂等，江苏南星药业有限公司生产，批号050131）。药物面积1.5cm&;#215;1．5cm，空白组：同上述“空白组”。④醋酸扭体法：于小白鼠臀背部脱毛区贴上相应的贴剂。48h后。腹腔注射7g/L醋酸，0．01mL／g。造成的腹膜炎疼痛模型，计数15min内扭体次数，并计算各药镇痛百分率[（空白组扭体次数一实验组扭体次数）／空白组扭体次数&;#215;100％]。⑤采用温水浴甩尾法对比新原剂型镇痛效果：分组及干预措施同“醋酸扭体法”实验。对比新剂型和市售同类产品镇痛效果：分组及干预措施同“醋酸扭体法”实验。在小鼠臀背部脱毛贴相应贴剂。在（49．5&;#177;0．2）℃水浴中，造成热刺激疼痛模型。以尾部回缩作为痛反应。测试贴药后1，2．5，4，6，12，24, 36h的甩尾潜伏期，计算热刺激疼痛抑制率[（潜伏期-阈值）／阈值&;#215;100％]。⑥计量资料差异比较采用多因素方差分析。 结果：小白鼠240只均进入结果分析。①醋酸扭体法观察结果：新剂型各剂量组和原剂型组小鼠15min扭体次数明显少于空白组（P〈0．01），以新剂型高剂量组最为显著，但与原剂型组差异不明显。新剂型组及其他3种贴剂组小鼠15min扭体次数均明显少于空白组（P〈0．01），镇痛百分率明显高于空白组（P〈0．01），以新剂型组最明显。新剂型组小鼠15min扭体次数少于其他3种贴剂组，镇痛百分率高于其他3种贴剂组，但差异不明显（P〉0．05）。②温水浴甩尾法观察结果：原剂型组和新剂型各剂量组小鼠贴药后1-36h温水浴甩尾痛抑制率明显高于空白组（P〈0．05—0．01）。在4-6h时抑制率最高，维持36h，优于原剂型。作用随浓度增加而加强，但差异不明显。4种贴剂组热刺激疼痛抑制率均高于空白组（P〈0．05）。虽然新剂型组热刺激疼痛抑制率高于其他3种贴剂组。但差异不明显（P〉0.05）。 结论：新剂型巴布剂冰辛贴镇痛效果稍强于原剂型及其他同类产品，但差异不明显。     

川芎嗪对急性癫痫大鼠弓状核神经元损伤的保护作用

目的：研究川芎嗪对急性癫痫大鼠弓状核神经元损伤中的保护作用。方法：30只SD大鼠按随机数字表法随机分为对照组、癫痫组和治疗组，采用光、电镜技术和形态计量方法对弓状核神经元进行形态定量研究。结果：①3组间神经元胞体的面积分数、面数密度、神经元胞体和胞核的等效直径无显著性变化。②对照组、癫痫组和治疗组大鼠弓状核暗神经元细胞器体积分数比较：线粒体[(5．82&;#177;0．91)，(3．22&;#177;0.66)，(5．88&;#177;0.43)％](F=6．89，P&;lt;0．05)、粗面内质网[3．66&;#177;0.35)，(5．72&;#177;0.79)，(3．84&;#177;0.36)％](F=25．28，P&;lt;0．05)和溶酶体[(1．82&;#177;0．53)，(3．68&;#177;0.72)，(2．28&;#177;0.49)％](F=24．64，P&;lt;0．05)的体积分数差异有显著性意义。经SNK检验显示，癫痫组线粒体体积分数下降(q=9．96，P&;lt;0．05)，粗面内质网(q=10．72，P&;lt;0．05)和溶酶体(q=7．15，P&;lt;0．05)的体积分数增加，其余未见明显差异(q≤3．08，P&;lt;0.05)。③治疗组和对照组间暗细胞各细胞器的体积分数和面数密度差异无显著性意义(F≤3．54，P&;gt;0．05)。结论：川芎嗪对癫痫脑损伤具有保护作用。     

星状神经节阻滞对甲醛致痛兔血清皮质醇和炎症局部β-内啡肽的影响

背景：星状神经节阻滞(stenate ganglion block，SGB)在疼痛治疗中较为常用，但其治疗疼痛的机制尚不十分清楚。目的：研究星状神经节阻滞对甲醛炎症痛家兔血清皮质醇和炎症局部β-内啡肽含量的影响。设计：随机对照的实验研究。地点和对象：在郧阳医学院附属太和医院神经科学研究所进行实验，选择健康家兔16只，随机分为SGB组和对照组，各8只。干预：用手术法在所有动物星状神经节处置入一导管。两组动物均用80g／L甲醛溶液0．5mL在右前肢足底皮下注射致痛，致痛前10min SGB组经预置导管注人2．5g／L布比卡因0．5mL，对照组注人等量生理盐水。主要观察指标：用放免法测定致痛前10min、致痛后10，60和120min血清皮质醇及致痛120rain炎症局部B一内啡肽含量。结果：致痛后对照组血清皮质醇在各时点均较致痛前升高，且在致痛后60min时达高峰[(462．3&;#177;88．5)nmol／L]，而SGB组各时点较致痛前[(130．2&;#177;31．7)nmol／L]无明显差异；SGB组和对照组相比，致痛前10rain时无差异，而在致痛后10mint(146．3&;#177;54．8)，(186．5&;#177;45．8)nmol／L,t=2．482,P&;lt;0．05]，致痛后60min[(138．4&;#177;32．5)，(462．3&;#177;88．5)nmol／L，t=5．875，P&;lt;0．01]和致痛后120min时[(140．9&;#177;55．6)，(321．4&;#177;65．3)nmol／L，t=4．183，P&;lt;0．01]有明显差异。SGB组致痛后120min时炎症局部β-内啡肽含量[(1675&;#177;343)pg／g]明显高于对照组[(418&;#177;56)Pg／g，t=7．133，P&;lt;0．01]。结论：星状神经节阻滞可抑制甲醛溶液刺激引起的血清皮质醇的升高，并且可增加炎症局部β-内啡肽含量。     

HD02对慢性前脑缺血大鼠神经细胞凋亡的影响

目的：研究HD02在大鼠慢性前脑缺血过程中对神经细胞凋亡的作用。方法：16～18个月SD大鼠64只，雄性，体质量300-350g。利用末端标记法和流式细胞仪，测定HD02干预前后脑缺血大鼠脑组织神经细胞的凋亡情况，并检测Caspase-3免疫阳性细胞、Calcineurin和钙激活中性蛋白酶(Calpain)活性。结果：HD02有减少阳性凋亡细胞出现率[(5．404&;#177;1.38)％与模型对照组(12.72&;#177;3．45)％比较，t=4．84，P&;lt;0．01]及减少Caspase-3免疫阳性细胞表达(HD02组比模型对照组：缺血15d：7．10&;#177;1．90比12．55&;#177;3.30,t=3．86，P&;lt;0．01：缺血30d：4，60&;#177;1．15比9．50&;#177;4．20，t=4．67，P&;lt;0．01)，降低Calcineurin D02组比模型对照组：大脑皮质每克蛋白中含[(38．24&;#177;5．58)比(48．98&;#177;5.04)nmol／s，t=3.64，P&;lt;O．O1]；海马每克蛋白中含[(37．87&;#177;3．38)比(52．58&;#177;4．92)nmol／s，t=3．75，P&;lt;0．O1]和Calpain活性[大脑皮质每毫克蛋白中含(2．96&;#177;O．77)比(4．56&;#177;0．85)A／h，t=3．84，P&;lt;0．05]；海马每毫克蛋白中含[(2．90&;#177;0．28)比(4．91&;#177;0．94)A／h，t=3．97，P&;lt;0，01]的作用。结果：HD02有一定的抗神经细胞凋亡的作用．     

电针对脑缺血再灌注大鼠海马Fos蛋白的影响

目的：探讨脑缺血再灌注后电针对大鼠海马Fos蛋白表达的影响：方法：SD大鼠18只，体质量250～280g，雌雄不限。动物随机分为3组．对照组、模型组和治疗组。采用夹闭大鼠双侧颈总动脉造成的脑缺血再灌注损伤模型，电针百会、风池、大钟及足三里穴，频率2～20Hz，强度2．0A，持续30min，4h后观察海马Fos蛋白的表达。结果：电针能明显加强脑缺血再灌注后海马各区Fos蛋白的表达：治疗组与模型组相比海马各区阳性细胞数显著增加，CA1区（236&;#177;26．126&;#177;19.P&;lt;0.05)；CA3(328&;#177;80，212&;#177;55．P&;lt;0.05)：CA4(594&;#177;104．381&;#177;92、P&;lt;0．01)：DG(621&;#177;111，341&;#177;89．P&;lt;0.01)。结论：缺血再灌注可诱导海马Fos蛋白的显著表达，电针可增强Fos蛋白的表达。     

红枣汁对小鼠血脂水平和身体机能的影响

背景：红枣中含一定量的环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷，对高血压、糖尿病、癌症、心源性休克等有一定疗效。而红枣对血脂影响的报道结果较少。目的：探讨红枣汁对小鼠身体机能和血脂水平的影响。设计：以实验动物为研究对象，完全随机分组设计。单位：一所大学的生命科学与技术学院生物工程系，一所大学医院的内分泌科。材料：实验于2003—03／05在西安交通大学生命科学与技术学院生物工程系完成，选择清洁级ICR种小鼠，体质量20～24g．陕西省中医药研究院提供[陕医动(字)08-004]。红枣汁：陕北木枣，经挑选、洗涤、热处理、适度破碎，加入10倍水、质量分效为0．70％果胶酶，于50℃下恒温浸泡6h，过滤，滤液浓缩至可溶性固形物含量为16％，杀菌备用。取48只小鼠，雌雄各24只，按体质量随机分4组，各12只，包括正常对照组，正常给枣汁组，模型对照组，模型给枣汁组。方法：正常对照组饲以基础饲料、24h给水；正常给枣汁组饲以基础饲料、12h给水、12h给枣汁；模型对照组饲以高脂饲料、24h给水；模型给枣汁组饲以高脂饲料、12h给水、12h给枣汁。测定红枣汁喂养30d后小鼠的体质量变化、胸腺、脾脏指效，用高脂饲料造成小鼠高脂模型，测定血脂指标。主要观察指标：小鼠食物功效、胸腺指效、脾指效，小鼠生长指标。结果：给枣汁组食物功效、胸腺指效、脾脏指效分别(9．93&;#177;0．473)g／100g，3．27&;#177;0．35，2．93&;#177;0．51均显著高于对照组(7．56&;#177;0．382)g／100g，3．14&;#177;0．54，2．87&;#177;0．33(t=2．55，2．37，2．41，P&;lt;0．05)；给枣汁组体质量(36．73&;#177;4．70)g显著高于对照组(34．92&;#177;5．12)g(t=2．32，P&;lt;0．05)，模型对照组、模型给枣汁组体质量(39．83&;#177;6．00)g，(37．63&;#177;2．73)g极显著高于对照组和给枣汁组(34．92&;#177;5．12)g，(36．73&;#177;4．70)g(t=4．13，2．48，P&;lt;0．01)，而模型给枣汁组体质量(37．63&;#177;2．73)g又显著低于模型对照组(39．83&;#177;6．00)g(t=2．26，P&;lt;0．05)；模型对照组、模型给枣汁组总胆固醇含量均极显著高于对照组和给枣汁组(P&;lt;0．01)；而模型给枣汁组总胆固醇含量显著低于模型对照组(P&;lt;0．05)；模型对照组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇含量、动脉硬化指效、高密度脂蛋白胆固醇含量、高密度脂蛋白胆固醇／总胆固醇显著高于对照组(P&;lt;0．01，P&;lt;0．05)；模型给枣汁组总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇含量、动脉硬化指效、高密度脂蛋白胆固醇／总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇含量低于模型对照组(P&;lt;0．05，P&;lt;0．01)。结论：红枣汁可明显增加小鼠体质量，增加食物功效，增大胸腺、脾脏指效，对小鼠身体机能有显著的增强作用；红枣汁可降低高血脂症小鼠的血清总胆固醇、血清三酰甘油、血清低密度脂蛋白，对高脂饲料所致小鼠的高血脂症有显著的改善作用。     

磁化药栓穴位植入疗法改善强直性脊柱炎患者的脊柱运动功能：半年疗效随访

目的：观察磁化药栓穴位植入疗法对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)患者脊柱运动功能的改善情况。方法：对36例AS患者采用磁化药栓穴位植入疗法进行治疗。结果：脊柱前屈度、脊柱后伸、脊柱侧弯治疗前分别为(40．63&;#177;18．65)&;#176;，(11．25&;#177;3．52)&;#176;，(15．25&;#177;4．55)&;#176;；治疗后分别为(67．35&;#177;25．55)&;#176;，(19．22&;#177;4．55)&;#176;，(25．55&;#177;5．45)&;#176;。治疗前后比较，差异有非常显著性意义(t=2．35，2．28,2．13,P&;lt;0．01)，治疗前后胸廓扩张度比较差异有显著性意义(t=4．56，P&;lt;0．05)，血沉、C反应蛋白差异有非常显著性意义(t=2．24，2．58，P&;lt;0．01)。结论：磁化药栓穴位植入疗法对AS患者脊柱运动功能改善明显。