银杏内酯注射液联合尼莫地平对高血压脑出血患者的临床疗效

目的考察银杏内酯注射液联合尼莫地平对高血压脑出血患者的临床疗效。方法 82例患者行开颅血肿清除术后,随机分为对照组(40例)和观察组(42例),对照组给予尼莫地平,观察组在对照组基础上加用银杏内酯注射液,疗程2周。然后,检测临床疗效,血脑屏障功能(血清白蛋白、脑脊液白蛋白、血脑屏障指数),中心区、周边近区、周边远区、额顶叶区局部脑血流量(rCBF),美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),格拉斯哥昏迷评分(GCS),肢体运动功能评分(Fugl-Meyer),不良反应发生率变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组脑脊液白蛋白、血脑屏障指数、NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),周边近区、周边远区rCBF及GCS、Fugl-Meyer评分显著升高(P<0.05)。2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论银杏内酯注射液联合尼莫地平可有效改善高血压脑出血患者血脑屏障和肢体功能、组织血流量,促进神经功能恢复,安全性良好。     

丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血51例临床观察

目的:观察丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:选取102例高血压脑出血患者,随机分成两组,每组51例。对照组给予尼莫地平治疗;观察组在对照组的基础上加用丹参注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,神经功能缺损评分(NIHSS)和脑水肿程度。结果:观察组治疗总有效率为88.24%,明显高于对照组的72.55%(P<0.05)。治疗前,两组脑水肿程度、GCS评分和NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,观察组脑水肿程度、GCS评分和NIHSS评分明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血,可以明显改善神经功能缺损情况和促进颅内血肿的吸收,值得临床推广运用。     

尼莫地平治疗高血压性脑出血疗效分析

目的:探讨尼莫地平治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法:选择高血压性脑出血患者80例随机分为观察组与对照组各40例,对照组给予传统治疗如降低颅内压、卧床休息、抗感染等对症处理,观察组在对照组基础上加用尼莫地平治疗。结果:两组患者治疗效果比较,观察组有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的72.5%(29/40)(P<0.01)。两组患者血肿量与水肿面积较治疗前比较均显著改善(P<0.01),观察组改善显著优于对照组(P<0.01)。结论:尼莫地平可有效缩小脑出血血肿体积,减轻血肿周围水肿带,促进神经功能的恢复,提高临床疗效,值得临床推广。     

尼莫地平辅助治疗高血压脑出血疗效观察

目的探讨尼莫地平辅助治疗高血压脑出血的临床疗效。方法将40例行微创手术治疗的高血压脑出血患者随机分为观察组和对照组,每组20例,对照组行常规术后治疗,观察组在此基础上加用尼莫地平。治疗15 d后分别通过CT对血肿大小进行检测并对神经功能缺损情况进行评分。治疗30 d评价临床疗效,并再次行神经功能缺损情况评分。结果治疗15 d时,观察组神经功能改善及血肿吸收情况均优于对照组;治疗30 d时,观察组的显效率和总有效率显著高于对照组,神经功能改善情况显著优于对照组。结论高血压脑出血微创术后辅用尼莫地平可进一步促进血肿吸收和神经功能的恢复。     

参麦注射液联合尼莫地平对妊娠期高血压患者的临床疗效

目的考察参麦注射液联合尼莫地平对妊娠期高血压患者的临床疗效。方法 101例患者随机分为对照组(59例)和观察组(42例),对照组给予尼莫地平,观察组在对照组基础上加用参麦注射液,疗程7 d。然后,检测临床疗效、血压(收缩压、舒张压)、血脂指标(TG、TC、HDL-C)、血清Apelin及PGE_2水平、胎盘血流指标(TAV、S/D、PI、RI)、妊娠结局(新生儿Apgar评分、剖宫产、新生儿窒息、胎心异常)、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组血压、TG、TC、S/D、PI、RI显著降低(P0.05),HDL-C,Apelin及PGE_2水平、TAV显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组总有效率、新生儿Apgar评分显著高于对照组(P0.05),剖宫产率、新生儿窒息率、胎心异常率、不良反应发生率显著更低(P0.05)。结论参麦注射液联合尼莫地平可有效控制妊娠期高血压患者血压,升高血清Apelin、PGE_2水平,改善妊娠结局。     

醒脑静注射液联合尼莫地平对高血压脑出血患者血流动力学和氧化应激状态的影响

目的观察高血压脑出血患者采用醒脑静注射液联合尼莫地平治疗效果及对血流动力学、氧化应激状态的影响。方法将125例高血压脑出血患者按照随机数字表法分为对照组62例与观察者组63例,两组患者入院后均接受降压、脱水等脑出血基础治疗,对照组患者接受尼莫地平片治疗,观察组患者加用醒脑静注射液治疗,两组均持续治疗2周,比较两组患者血流动力学指标、神经功能及氧化应激状态。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,组间比较差异有意义(P<0.05);观察组血流高速峰值(Vm)、收缩期峰值血流速(Vs)均较对照组升高,血流阻力(R)较对照组降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组超氧化物歧化酶(SOD)水平、谷胱甘肽(GSH)水平均高于对照组,丙二醛(MDA)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血肿体积均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论醒脑静注射液联合尼莫地平能够显著改善高血压性脑出血患者氧化应激状态,改善患者脑血管血流动力学,加速血肿吸收,减轻神经细胞损伤程度,提高患者预后,值得推荐。     

高血压脑出血治疗中尼莫地平的临床观察

目的：探讨尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效。方法：选择高血压脑出血患者62例,随机平均分成两组,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平。比较两组患者治疗后水肿面积、血肿体积、神经功能缺损评分和总有效率等指标。结果：治疗组与对照组相比较,在水肿面积、血肿体积、神经功能缺损评分和总有效率等方面都有显著性差异,P〈0．05。治疗组疗效优于对照组。结论：尼莫地平治疗高血压脑出血,能促进脑血肿吸收和减轻脑水肿,具有明显的神经保护作用,疗效显著,值得临床推广。     

尼莫地平治疗高血压脑出血患者36例临床观察

目的:探讨尼莫地平治疗高血压伴发脑出血患者的临床疗效。方法:选取脑出血有高血压病史的患者72例作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组各36例。两组患者均给予补充营养、甘露醇静滴降颅内压、控制血压及对症处理等一系列常规治疗措施,观察组在上述治疗措施的基础上给予尼莫地平治疗。治疗20天后,对比CT下两组患者治疗前后血肿量和血肿周围水肿面积的变化。结果:两组患者治疗前后组内及治疗后组间血肿量和血肿周围水肿面积比较,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率为88.89%,明显高于对照组的58.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:高血压伴发脑出血患者早期应用尼莫地平,不仅能够加快血肿及血肿周围水肿的吸收,而且对于患者临床疗效的提高具有显著作用,值得临床推广应用。     

尼莫地平治疗高血压脑出血32例临床观察

高血压脑出血（hypertensive cerebral hemorrhage,HCT）是急性脑血管病中常见而严重的一种,具有高发病率、高致残率和高致死率等特点,高血压脑出血本身的占位效应不仅造成患者的神经功能缺损,还可能导致脑缺血和脑水肿等继发性损害,严重危害到患者生活质量和生命安全。近年来,随着高血压发病频率的日益增多,高血压脑出血的发病率也在逐年增加。     

银杏内酯注射液辅助治疗高血压脑出血疗效及对神经功能恢复的影响

目的:观察银杏内酯注射液辅助治疗高血压脑出血疗效及对神经功能恢复的影响。方法:纳入2014年1月至2015年4月科室收诊疗的高血压脑出血患者62例,按随机数字表法分为治疗组及对照组各31例,所有患者均行微创血肿清除术,对照组患者术后给予止血、营养等对症治疗,治疗组患者在对照组常规基础上加用银杏内酯注射液辅助治疗。分析治疗后不同方案的治疗效果,对治疗前和治疗后两组患者血清白蛋白(Albumin,ALB)、血浆神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(Tumor necrosis factor-ɑ,TNF-ɑ)、超敏C-反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hsCRP)、运动功能评分Fugl-Meyer、格拉斯哥昏迷评分(Glasgow Coma Scale,GCS)、美国国立卫生院神经功能缺损评分(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)进行分析。结果:治疗组治疗后总有效率为67.74%,显著高于对照组38.71%;治疗后治疗组ALB、NSE水平分别为(36.73±1.34g/L、12.46±1.75ug/L),均明显优于对照组(33.85±1.00g/L、16.27±2.39ug/L);3治疗组治疗后IL-6、TNF-ɑ水平分别为(13.55±2.90、2.08±0.32)ug/L,均明显优于对照组(22.64±3.17、3.16±0.49)ug/L;4治疗后治疗组患者hs-CRP水平和Fugl-Meye得分分别为(16.82±2.73mg/L、75.58±9.11分),均明显优于对照组(25.67±3.24mg/L、60.44±7.12分)。5治疗组治疗后GCS评分和NIHSS评分分别为(10.55±1.10、13.64±1.74)分,均明显优于对照组(8.82±1.07、17.08±2.42)分。结论:银杏内酯注射液对高血压脑出血具有良好的辅助作用,可调节患者体内炎症因子,改善患者的生存质量,促进患者神经功能恢复的恢复。     

高血压脑出血应用复方丹参注射液的疗效分析

目的　探讨高血压脑出血患者使用复方丹参的疗效及安全性。方法　选 2 0 0 1年 3月— 2 0 0 3年 10月住院经脑CT确诊、病情较稳定的高血压脑出血病例 ,采用随机双盲法分为治疗组 5 1例及对照组 5 7例 ,在基础治疗相同的情况下治疗组加用复方丹参注射液静滴 ,观察神经功能缺损评分、疗效及病死率。结果　 30d后 2组神经功能缺损评分、显效率与总有效率比较均有显著性差异。结论　较早期使用复方丹参治疗高血压脑出血可以促使血肿周围缺血区的神经功能恢复 ,降低致残率 ,提高患者生活质量。     

尼莫地平治疗高血压脑出血60例临床疗效观察

目的：探讨尼莫地平治疗急性脑出血的疗效观察方法：将60例急性脑出血患者随机分为治疗组和常规组。结果：尼莫地平治疗组明显优于常规组,治疗组有效率为86．7％,对照组73．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼莫地平治疗高血压性脑出血显著降低了该病的病死率及致残率,副作用少,临床应用经济、安全、疗效好。     

尼莫地平注射液在脑出血急性期的治疗作用

目的：观察尼莫地平注射液在脑出血急性期的治疗作用。方法：对306例经头颅CT证实为脑出血的住院病人分为治疗组和对照组,对照组153例采用常规治疗方法,治疗组153例在常规治疗的基础上给予尼莫地平注射液静脉滴注。比较两组治疗半个月前后患者神经功能缺损程度评分、血肿量变化、水肿带面积、脑血流量。结果：①治疗组治疗前后的神经功能评分分别为（22．5±7．5）和（10．5±3．5）;对照组治疗前后的神经功能评分分别为（22．5±6．5）和（14．5±5．5）。治疗组的疗效明显好于对照组。②治疗组治疗前后的血肿量分别为（17．5±6．5）mL和（6．8±5．4）mL,对照组治疗前后的血肿量分别为（17．5±6．9）mL和（6．9±4．5）mL,两组无显著差异。③治疗组治疗前后水肿带减少面积分别为（1．5±1．2）cm2,对照组治疗前后水肿带减少面积分别为f0．9±0．6）cm2,治疗组明显好于对照组。结论：在脑出血的急性期给予尼莫地平治疗,可明显提高脑血流灌注、减轻脑水肿,改善神经功能状况,提高疗效,安全性高,值得临床推广。     

复方麝香注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效

目的:探讨复方麝香注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法:按照随机数字表法将86例高血压性脑出血患者均分为实验组和对照组,对照组患者给予常规综合治疗,实验组患者在对照组基础上加用复方麝香注射液,比较两组治疗效果。结果:实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,死亡率明显低于对照组,差异具有显著性;实验组患者意识恢复时间和住院时间均明显低于对照组,差异具有显著性;实验组患者治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,差异具有显著性;实验组患者治疗后SBP、DBP水平均明显低于对照组,差异具有显著性;实验组患者治疗后WBV、PV、血细胞比容、FIB水平均明显低于对照组,差异具有显著性。结论:复方麝香注射液能够有效改善高血压性脑出血患者神经功能和血液黏度,缩短康复时间,降低死亡率。     

高血压性脑出血微创术后加用尼莫地平治疗54例疗效观察

本文旨在探讨高血压性脑出血微创术后应用尼莫地平治疗效果。观察治疗前后神经功能与头颅血肿大小变化．并与对照组进行比较，结果表明治疗组较对照组疗效显著，显示尼莫地平能促进神经功能恢复，促进血肿吸收，抑制脑水肿形成。     

吡拉西坦联合尼莫地平对急性脑出血患者血管内皮功能及预后的影响

目的 探讨吡拉西坦+尼莫地平联合用药法在急性脑出血患者治疗中的应用与效果.方法 选取2019年1月～2020年4月莘县人民医院收治的78例急性脑出血患者,采取随机数表法分成甲、乙两组,每组38例,均接受常规对症治疗,在此基础上甲组接受吡拉西坦应用,乙组接受吡拉西坦+尼莫地平联合治疗.观察两组治疗效果与血管内皮功能变化....     

水蛭注射液对高血压性脑出血颅内血肿吸收的影响

目的 :观察水蛭注射液对高血压性脑出血颅内血肿吸收的影响。方法 :将经CT检查确诊的急性期高血压性脑出血 90例随机分为 2组 ,治疗组 4 4例 ,在西医常规治疗基础上加用水蛭注射液静滴 ,对照组 4 6例 ,采用西医常规治疗 ,两组治疗 2 8天后进行头颅CT复查。结果 :治疗组与对照组颅内血肿吸收分别为完全吸收 2 5例 (56 82 % ) ,14例(30 4 3% ) ;吸收 1/2以上 19例 (4 3 18% ) ,13例 (2 8 2 6 % ) ;吸收 1/3以上 0例 ,19例(4 1 31% ) ;血肿吸收治疗组优于对照组 (P <0 0 1) 治疗组与对照组临床疗效分别为基本痊愈 10例 (2 2 73% ) ,6例 (13 0 4 % ) ;显著进步 2 5例 (56 82 % ) ,10例 (2 1 74 % ) ;进步 5例 (11 36 % ) ,15例 (32 6 1% ) ;无效 4例 (9 0 9% ) ;15例 (32 6 1% ) ;总有效率 90 91% ,6 7 39% ,治疗组疗效高于对照组 (P <0 0 1) 结论 :水蛭注射液可以促进急性期高血压性脑出血颅内血肿吸收     

灯盏花注射液治疗高血压脑出血的临床报道

将７２例高血压脑出血急性期患者,随机分为治疗组４１例和对照组３１例,治疗组采用灯盏注射液和常规西药治疗,总有效率９０．２４％,愈显率５６．１％,对照组采用常规西药治疗,其总有效率和愈显率分别为６７．７４％和２９％,经统计学处理差异有显著性（Ｐ〈０．０５）,在血肿吸收及神经功能缺损程度恢复方面治疗优于对照组（Ｐ〈０．０５）,提示灯盏花注射液治疗高血压脑出血疗效优于常规西药治疗。