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相似文献
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1.
施能胜 《首都医药》2010,(14):71-72
目的研究獐牙菜Swertia bimaculata的化学成分。方法采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从獐牙菜分离得到6种化合物,根据波谱分析和理化数据鉴定为:齐墩果酸(oeanlic acid,1),乌苏酸(ursolic acid,2),α-香树脂醇乙酸酯(α-amyrin acetate,3),β-香树脂酮(β-amyrenone,4),1β,3β-二羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(1β,3β-dihydroxyurs-12-en-28-oicacid,5),2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β,19α,23β-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid,6)。结论化合物4~6为首次从獐牙菜属中分离得到,3为首次从獐牙菜中分离得到。  相似文献   

2.
川东獐牙菜化学成分研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的研究川东獐牙菜(Swertia davidi Franch)活性成分。方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用UV,IR,NMR和MS等光谱方法鉴定化合物。结果得到3个化合物,分别鉴定为:1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(V);1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(VI)和1,8-二羟基-3,4,7-三甲氧基酮(VII)。结论VII为新酮,其余两个酮均首次从该植物中分离得到。  相似文献   

3.
丽江獐牙菜化学成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究民族药丽江獐牙菜(Swertia delavayi)的化学成分。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,其中3个分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ),另3个结构正在鉴定中。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。  相似文献   

4.
熊成文  贾燕花 《北方药学》2014,(11):104-106
目的:研究大籽獐牙菜的抗氧化作用。方法:通过测定大籽獐牙菜不同提取部位的总抗氧化能力和对肝脏自发性脂质过氧化作用,获得总抗氧化能力较强的提取部位以及抗脂质过氧化作用较强的提取部位,同时考察这两个提取部位不同浓度对总抗氧化能力以及抗脂质过氧化作用的影响。进一步考察酮类化合物对兔肝脏自发性脂质过氧化的影响,同时考察不同浓度酮类化合物的影响。结果:大籽獐牙菜的乙酸乙酯提取部位具有较强的总抗氧化能力和脂质抗氧化作用,并呈现量效关系;酮类化合物具有抗脂质过氧化作用,并呈现量效关系。结论:大籽獐牙菜具有很强的提高血浆总抗氧化能力及抗肝脏自发性脂质过氧化的作用,同时酮类化合物具有很强的抗肝脏自发性脂质过氧化的作用。  相似文献   

5.
大籽獐牙菜中大籽獐牙菜甙的结构   总被引:4,自引:0,他引:4  
周慧敏  刘永漋 《药学学报》1990,25(2):123-126
本文报道从大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark的全草中分离得到的另外四个化合物Ⅰ~Ⅳ。经光谱及化学方法鉴定,化合物Ⅰ是一种咖啡酸双糖酯类化合物,其结构为反式咖啡酸-1-O-芦丁糖酯(trans caffeic acid-1-O-rutinose ester),系首次从天然界得到的一种新化合物,命名为大籽獐牙菜甙(swertiamacroside);化合物Ⅱ~Ⅳ为已知的(口山)酮衍生物,分别鉴定为芒果甙(mangiferin,Ⅱ),bellidifodin(Ⅲ)及bellidifodin-8-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。  相似文献   

6.
目的建立川西獐牙菜所含獐牙菜苷的HPLC定量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:C18柱(200mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸(10∶90);流速为1.0mL·min-1;检测波长:237nm;柱温:30℃。结果獐牙菜苷在0.24~1.2μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.6%,RSD为2.2%。结论所建立的检测方法可快速有效的测定獐牙菜苷。  相似文献   

7.
印度獐牙菜的化学成分研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的研究印度獐牙菜Swertia chirayita全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法进行结构鉴定。结果分离纯化了13个已知化合物,分别鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、间羟基苯甲酸、香草酸、norbellidifolin、bellidi-folin、norswertianolin、当药醇苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、deacetylcentapicrin、当药苦酯苷和獐牙菜苦苷。结论13个化合物均为首次从印象獐牙菜中得到。  相似文献   

8.
西南獐牙菜化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
张俊巍  茅青 《药学学报》1984,19(11):819-824
从西南獐牙菜的全植物中分离出五个化合物,其中四个分别被鉴定为β-谷甾醇(Ⅶ),齐墩果酸(Ⅵ),1,3,7,8-四羟基咄酮(Ⅴ)和山楂酸(Ⅱ)。另一化合物系新的三萜酸糖酯甙,命名为獐牙菜皂甙(swericinctoside,Ⅰ),其结构为2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1-6)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1-2)-β-D-葡萄吡喃糖甙。  相似文献   

9.
紫红獐牙菜中紫药甙的结构   总被引:6,自引:0,他引:6  
谭沛  刘永漋  侯翠英 《药学学报》1992,27(6):476-479
紫红獐牙菜(Swertia punicea Hemsl)系龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物。分布于去南、四川、贵州、湖北、湖南等省。民间全草入药,具清肝利胆,除湿清热功效,治急性黄疸型肝炎,胆囊炎等。国内外至今尚未见有关其化学成分的报道。我们从紫红獐牙菜乙醇提取物中分得五个(口山)酮类成分,经光谱分析及化学反应,鉴定为芒果甙(mangiferin,1,3,6,7-四羟基(口山)酮-2-C-β-D-吡喃葡萄糖甙,Ⅰ),bellidifodin(1,5,8-三羟基-3-  相似文献   

10.
11.
目的:建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津VP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为237nm。结果:獐牙菜苦苷进样量在0.12~0.60mg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为97.70%,RSD值为1.85%(n=9)。结论:方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。  相似文献   

12.
獐牙菜属(Swertia)植物,中国约有70种,在西南部特别多。该属植物用作传统药物已有许多年。由于这些药草特别苦并具有解热、解毒、利胆和强肝作用,已主要用于治疗肝、胆和炎症疾病,如肝炎、胆囊炎、肺炎、骨髓炎、痢疾、疥疮、痉挛、疼痛和神经衰弱。青叶胆(S.mileensis)和川西獐牙菜(S.mussoti)对急性病毒性肝炎特别有效,并且已有几种制剂在中国生产。已经报道这属  相似文献   

13.
目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5%,20 min 15%),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1%和101.8%,RSD均<1%(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。  相似文献   

14.
摘要:目的:研究藏药大籽獐牙菜SwertiamacrospermaC.B.Clark全草的化学成分。方法:运用硅胶柱层析和高效液相色谱方法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到6个酮化合物,分别鉴定为1,7,8-trihydroxy-3 -methoxyxanthone ( Ⅰ ). 1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone ( Ⅱ ). 1,8-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone ( Ⅲ ). 1,7 -dihydroxy-3,8 -dimethoxyxanthone ( Ⅳ ) 1,5,8 -trihydroxy-3-methoxyxanthone ( V ). mangiferin ( Ⅵ ) .结论:上述化合物Ⅰ 、Ⅳ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。  相似文献   

15.
目的 对红直獐牙菜进行系统的生药学研究.方法 采用性状鉴定、显微鉴定、理化鉴别等方法.结果 描述了红直獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征,并进行了化学分析.结论 所得结果可以为生药的鉴定、质量标准的制定及进一步开发利用红直獐牙菜提供依据.  相似文献   

16.
日本獐牙菜(Swertia japonica Ma-kino)中具有代表性的苦味成分之一是獐牙菜苦甙(I,swertiamarin),刈米等对其结构进行了研究,确定是裂环烯醚萜甙类(seco-iridoid glycosides)。但其定量方法报道不多。作者拟定了以獐牙菜的水提取液,不需预处理及不加内标物,即可用HPLC法对其中微量的Ⅰ进行分离、定量。本法误差大约在1%以下,回收率几乎达到100%。标准品:Ⅰ的标准品系按照井上等的方法从日本獐牙菜中分离、精制,熔点118℃(板状结晶)。样品液的制备:取样品在玻璃乳钵中研  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定紫红獐牙菜中獐牙菜苦甙的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文报道了用反相高效液相色谱法分离并测定紫红獐牙菜(SwertiapuniceaHemsl.)中獐牙菜苦甙含量的方法。生药的甲醇提取液直接进样,采用SpherisorbC185μm柱,以甲醇-水(1:4)为流动相,流这0.8ml/min,检测波长254nm。用外标法定量,测定了不同产地紫红獐牙菜药材和植株不同部位中獐牙菜苦甙的含量。平均回收率为100.1%,变异系数(RSD)为1.2%。  相似文献   

18.
紫红獐牙菜中紫药苦甙的结构   总被引:6,自引:1,他引:6  
谭沛  刘永漋  侯翠英 《药学学报》1993,28(7):522-525
继续报道从紫红獐牙菜Sivertia punicea Hemsl,全草中分得的另八个化合物(Ⅰ~Ⅷ)的结构,经光谱解析,I的结构推定为6′-O-β-D-吡喃葡萄糖基獐牙菜甙(6′-O-β-D-glucopyranosylsweroside,Ⅰ),为一新的裂环环烯醚萜甙类化合物,命名为紫药苦甙(swertiapunimarin),Ⅱ~Ⅷ的结构分别鉴定为獐牙菜甙(sweroside,Ⅱ)、獐牙菜苦甙(swertiamarin,Ⅲ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅳ)、胡萝卜甙(daucosterol.Ⅴ)、β-谷甾醇(B-sitosterol,Ⅵ)、2,3-二羟基-1,4-苯二甲酸(2,3-dihydroxy-1,4-benzodicarboxylic acid,Ⅶ)及methylswertianin.以上均首次从该植物中得到。  相似文献   

19.
观赏獐牙菜中新呫吨酮的化学研究(英文)   总被引:5,自引:0,他引:5  
从我国民族药观赏獐牙菜(Swertia decora Franch)脂溶性部位分离得到六个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基呫吨酮(1),1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基呫吨酮(2),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(methylswertianin, 3),1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(decussatin, 4),1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(swertianin, 5)及红白金花内酯(erythrocentaurin, 6)。化合物1 和2为新化合物,定名为观赏獐牙菜呫吨酮-I- (swertiadecoraxanthone-I)和观赏獐牙菜呫吨酮-II (swertiadecoraxanthone-II),其他均为首次从该植物中分离到。  相似文献   

20.
施峰  黄一平  孙忠文 《中国药房》2010,(19):1815-1817
<正>印度獐牙菜Swertia bimaculata(Sieb.et Zucc.)Hook.f.etThoms.ex C.B.Clarke藏语名甲蒂(藏文:Rgyating),为龙胆目龙胆科獐牙菜属植物印度獐牙菜的干燥全草,主要分布于克什米尔和不  相似文献   

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