美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗频发室性早搏疗效观察

目的评价美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将频发室性早搏患者60例随机分为2组:2组患者均常规口服美托洛尔缓释片23.75 mg或47.5 mg,每日1次,治疗组加服稳心颗粒,每次9 g,每日3次,2周为1个疗程,观察2组患者临床症状、心电图2、4 h动态心电图变化。结果治疗1个疗程后,治疗组室性早搏发作明显减少,总有效率(90%)明显高于对照组(73%)(P<0.05),且未见严重不良反应。结论美托洛尔缓释片联用稳心颗粒治疗室性频发早搏疗效明显优于单用美托洛尔缓释片。     

加味黄连温胆汤治疗频发室性早搏痰火扰心型临床研究

目的:观察痰火扰心型频发室性早搏患者应用加味黄连温胆汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片临床疗效。方法:纳入60例痰火扰心型频发室性早搏患者,随机分为两组,各30例。对照组进行常规抗心律失常药物治疗,应用琥珀酸美托洛尔缓释片;观察组在应用琥珀酸美托洛尔缓释片的基础上,加用加味黄连温胆汤治疗,疗程均为4周。对比两组治疗疗效,对两组治疗前后24小时动态心电图室性早搏次数、中医证候积分进行比较,并观察两组患者所发生的不良反应及治疗前后血常规、肝肾功能。结果:观察组改善室性早搏有效率为83.33%,对照组为66.67%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。观察组改善中医证候有效率为86.67%,对照组为70.00%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。观察组24小时动态心电图室性早搏次数改善情况、中医证候积分改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组和对照组均出现轻度胃部不适、恶心等症状,观察组1例,对照组2例,经对症治疗后均缓解。治疗前后两组患者的血常规、肝肾功能均未见异常。结论:在治疗痰火扰心型频发室性早搏中,联合应用加味黄连温胆汤治疗,效果更显著。     

益心舒胶囊联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏

目的观察益心舒胶囊与美托洛尔（倍他乐克）联用治疗室性早搏的疗效及耐受性。方法将66例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组34例采用益心舒胶囊与较小剂量美托洛尔联用治疗;对照组32例应用较大剂量倍他乐克治疗。结果治疗4周后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为88．2％,明显优于对照组71．9％（P〈0．05）;心电图改善情况,治疗组总有效率85．3％,对照组总有效率68．8％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊联合较小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,更易为患者耐受。     

平心复脉合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗频发室性早搏临床研究

目的：观察平心复脉合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片对频发室性早搏的疗效及对心率变异性的影响。方法：纳入气阴两虚型频发室性早搏患者 80 例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各 40 例。对照组予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,治疗组在对照组基础上加用平心复脉合剂,共治疗 4 周。比较 2 组治疗前后心率变异性指标、临床疗效及不良反应发生率。结果：总有效率治疗组为 90.0%,对照组为 72.5%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组心率变异性指标比较,差异均无统计学意义 （P＞0.05）。治疗后,2 组间期标准差 （SDNN）、连续正常间距差的均方根 （rMSSD）、高频功率 （HF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,低频功率（LF）较治疗前减小（P＜0.05）;治疗组 SDNN、rMSSD、HF 均大于对照组,LF 小于对照组（P＜ 0.05）。2 组不良反应发生率均为 2.50%,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：平心复脉合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗频发室性早搏,能改善患者心率变异性,安全有效。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗非器质性室性早搏56例临床分析

目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗非器质性室性早搏疗效及不良反应。方法:给予参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗56例非器质性室性早搏患者,观察治疗效果和不良反应情况。结果:总有效率66.07%,未见明显不良反应。结论:联合应用参松养心胶囊和美托洛尔缓释片治疗非器质性室性早搏疗效显著,值得临床推广。     

益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法:慢性心力衰竭患者85例,随机分为2组,观察组45例予益心舒胶囊口服,并服用琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片口服;观察2组患者临床疗效和中医证候积分变化。结果:总有效率观察组93.3%,对照组75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中医症状积分观察组除短气外,其余症状治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组在心悸、胸闷、乏力、尿少、口唇紫暗和舌淡胖等方面治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组除在短气、头晕、四肢浮肿和脉弱症状外,其他症状治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益心舒胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

参松养心胶囊联合小剂量倍他乐克治疗频发室性早搏临床研究

目的:评价参松养心胶囊联合小剂量倍他乐克治疗频发室性早搏的临床有效性及安全性。方法:收集2011年1月—2011年12月在我院门诊和住院诊断为频发室性早搏(频率≥30次/h)的患者,按就诊顺序将合格受试者分为对照组和治疗组。对照组:常规口服美托洛尔缓释片(23.75mg/d);治疗组33例,在常规口服美托洛尔缓释片基础上加服参松养心胶囊(每次4粒,每日3次)。门诊随访1次/周,疗程为2周,结束后比较两组患者临床症状、24h动态心电图变化之间的差异。结果:共纳入受试者65例,对照组32例,治疗组33例。治疗前两组受试者的年龄、性别、房颤发作频率等比较差异无统计学意义。经2周治疗后,治疗组室性早搏发作次数明显减少,总有效率(90.9%)明显高于对照组(78.1%),差异有统计学意义(P相似文献   

参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病室性心律失常53例

目的探讨参松养心胶囊辅助琥珀酸美托洛尔缓释片治疗106例冠心病室性心律失常的效果。方法将106例冠心病室性心律失常患随机分为观察组(n=53)和对照组(n=53),均给予常规对症治疗,对照组行琥珀酸美托洛尔治疗,观察组在以上治疗基础上行参松养心胶囊治疗,观察两组疗效。结果观察组和对照组临床总有效率为(92.45%和75.47%,P0.05);两组患者治疗后的缺血发作次数及室性早搏次数明显低于治疗前(P0.05),观察组改善效果优于对照组(P0.05);两组治疗前后P-R间期及Q-Tc间期差异不显著(P0.05),组间差异不显著(P0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为(5.66%和7.55%,P0.05)。结论冠心病室性心律失常患者应用参松养心胶囊辅助琥珀酸美托洛尔缓释片治疗疗效确切,可显著改善患者心肌受损及炎症水平,可安全应用于临床心血管疾病中。     

中西医结合治疗痰火扰心型频发室性早搏46例临床观察

目的:观察痰火扰心型频发室性早搏患者应用中西医结合疗法治疗的临床疗效。方法:选取91例痰火扰心型频发室性早搏患者采用随机数字表法分组,对照组45例给予琥珀酸美托洛尔缓释片口服,观察组46例增加养心祛痰汤煎服,对比两组患者治疗后中医证候、室早频数、室早指数、TP-e间期值、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组治疗后中医证候积分、室早频数及TP-e间期值均低于对照组,室早指数及总有效率高于对照组(P0.05);不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合疗法能够有效改善频发室性早搏患者症状体征,改善室早频数、室早指数、TP-e间期值,安全性高。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏临床观察

目的：评价参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法：将频发室性早搏患者58例随机分为3组：A组服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次同时服用美托洛尔片12.5mg,每日2次;B组服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;C组患者常规口服美托洛尔片12.5mg,每日2次。4周为1个疗程,观察3组患者临床症状、心电图、24h动态心电图变化。结果：治疗1个疗程后,A组室性早搏发作明显减少,总有效率（95%）明显高于B组（90%）和C组（83.3%）（P〈0.05）,且未见严重不良反应。结论：参松养心胶囊联合美托洛尔疗效明显优于单用美托洛尔片和参松养心胶囊。     

参麦稳心胶囊治疗气阴两虚型良性室性早搏30例临床观察

目的：观察参麦稳心胶囊治疗气阴两虚型良性室性早搏临床疗效.方法：将60例气阴两虚型良性室性早搏患者随机分为两组,治疗组30例,用参麦稳心胶囊5粒,Tid,对照组予美托洛尔25mg,Bid,观察四周.从中医临床症状、动态心电图及治疗结果3方面比较.结果：治疗组和对照组临床症状总有效率分别为90.0％和76.7％ （P ＜0.05）;在抗心律失常良性室性早搏方面治疗组总有效率分别为80.0％对照组为66.7％ （P ＜0.05）.结论：参麦稳心胶囊治疗气阴两虚型良性室性早搏,安全有效,疗效肯定.     

Curative Effects of Modified SuanZaoRen Decoction in Treating Premature Ventricular Contraction

目的:观察加味酸枣仁汤治疗气阴两虚型室性早搏的临床疗效.方法:将符合纳入标准的60例室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各30 例,分别口服加味酸枣仁汤和美托洛尔缓释片,4 周后观察2 组早搏发作的次数、程度、临床症状改善程度及不良反应.结果:治疗组总有效率(90.00%)与对照组总有效率(70.00%)比较有显著性差异(P＜0.05).结论:加味酸枣仁汤治疗室性早搏临床疗效优于美托洛尔缓释片.     

心可舒片联合美托洛尔治疗女性更年期频发早搏疗效观察

目的:观察心可舒片联合西药治疗频发早搏的临床效果和安全性。方法:将160例女性更年期频发早搏患者随机分成两组。治疗组80例应用心可舒片每次4片,每日3次口服,加用美托洛尔缓释片每次47.5mg,每日1次口服。对照组80例仅给予美托洛尔缓释片每次47.5mg,每日1次口服,两组疗程均为1个月。结果:治疗组心律失常治疗有效率为82.00%,对照组治疗心律失常有效率为60.25%,症状缓解治疗组总有效率为84.00%,对照组总有效率为61.25%,两组疗效有显著差异(P0.05)。结论:心可舒联合美托洛尔治疗心律失常疗效显著。     

中西医结合治疗老年室性早搏疗效观察

目的观察中西医结合方法（参松养心胶囊与美托洛尔联用）治疗室性早搏的临床疗效。方法将84例老年室性早搏患者随机分为中西医结合组42例（治疗组）、西药组42例（对照组）,治疗组予参松养心胶囊,每次1．2g,每日3次,同时予美托洛尔每次12．5—25mg,每日2次口服。对照组予美托洛尔每次12．5—25mg,每日2次口服,两组疗程均为4周。观察两组动态心电图室性早搏的改善、临床症状改善率及安全性。结果治疗组动态心电图改善总有效率为96．67％,高于对照组的57．14％;临床症状改善总有效率治疗组为92．85％,对照组为64．29％,治疗组对心电图及症状的改善均优于对照组（P〈0．05）。结论中西医结合较单用西药能有效治疗老年室性早搏,可提高疗效,减少不良反应。     

参松养心胶囊联用美托洛尔治疗室性早搏45例

目的 探讨参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗室性早搏的临床价值.方法 选取我院在2011年1月至2013年3月收治的90例室性早搏患者随机分为观察组和对照组,对照组单独给予美托洛尔治疗,观察组患者使用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.结果 观察组在临床疗效以及不良反应发生率上均优于对照组（P＜0.05）.结论 参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗室性早搏取得的临床疗效显著.     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效和用药的安全性。方法将86例冠心病心律失常患者随机分为2组:观察组45例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组41例仅给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。治疗4周后比较2组的疗效并分析2组治疗前后24 h动态心电图各指标的差异,同时观察药物的不良反应。结果治疗4周后,观察组室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数均少于对照组;2组心率变异各指标均有改善,且观察组的SDNN值高于对照组。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效确切,值得临床推广应用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床观察

目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常疗效和用药的安全性。方法：将65例心肌梗死后室性心律失常患者随机分为2组：观察组34例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组31例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较治疗后2组的动态心电图疗效、症状改善情况,并比较治疗前后2组QT间期离散度改变,同时观察药物的不良反应。结果：治疗4周后,2组症状均有明显改善;观察组室性早搏或阵发室速次数少于对照组;2组QT间期离散度均有下降,且观察组下降程度较对照组更明显。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床疗效显著,并能有效预防恶性心律失常,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合步美托洛尔治疗频发性室性早搏38例

目的 观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏的治疗效果,并评价其安全性.方法 选择我院心内科2009年9月至2011年3月收治的频发性室性早搏患者76例,随机分成2组,每组各38例.2组患者中,对照组单纯服用美托洛尔,治疗组在此基础上加服步长稳心颗粒.观察临床疗效、动态心电图的变化及不良反应发生情况.结果 2个疗程后,2组患者临床症状、心电图、24h动态心电图疗效比较,治疗组室性早搏发作明显减少,临床症状明显改善,治疗组有效率为94.74%,对照组有效率为76.32%,治疗组明显优于对照组,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 步长稳心颗粒联合美托洛尔对频发性室性早搏具有明显疗效,值得推广.     

酸枣仁汤加减治疗室性早搏的疗效观察

目的：观察加味酸枣仁汤治疗气阴两虚型室性旱搏的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各30例,分别口服加味酸枣仁汤和美托洛尔缓释片,4周后观察2组早搏发作的次数、程度、临床症状改善程度及不良反应。结果：治疗组总有效率（90．00％）与对照组总有效率（70．00%）比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：加味酸枣仁汤治疗室性早搏临床疗效优于美托洛尔缓释片。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常(频发室性早搏)临床研究

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常(频发室性早搏)的有效性及安全性.方法 我院随机抽取老年缺血性心律失常(频发室性早搏)患者为观察对象,随机分为对照组与试验组,分别采取美托洛尔、美托洛尔合稳心颗粒治疗方案,观察两组患者治疗前后临床症状变化与临床效果比较.结果 试验组治疗后症状评分明显低于对照组,临床总有效率高于对照组(P＜0.05),且患者治疗期间均未发生明显不良反应.结论 对于老年缺血性心律失常(频发室性早搏)患者而言,美托洛尔联合稳心颗粒可明显改善患者临床症状.