芪参益气滴丸对家兔血小板黏附和聚集功能的影响

目的:研究芪参益气滴丸对家兔血小板黏附和聚集功能的影响.方法:采用玻璃球旋转法测定血小板的黏附性,采用Born比浊法测定血小板的聚集性,从而全面的分析血小板黏附性能和聚集性能.结果:芪参益气滴丸对血小板的黏附功能有抑制作用,中剂量组差异显著(P<0.05),高剂量组差异非常显著(P<0.01).芪参益气滴丸对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用,小剂量组差异显著(P<0.05),中剂量组差异非常显著(P<0.01),高剂量组差异极其显著(P<0.001).对花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集有抑制作用,中剂量组差异显著(P<0.05),高剂量组差异非常显著(P<0.01).结论:芪参益气滴丸对家兔血小板的黏附功能和聚集功能有抑制作用,且呈剂量依赖关系.     

芪参益气滴丸临床应用研究进展

分析芪参益气滴丸的药物组成、功效及适应症,并通过大量文献说明芪参益气滴丸在治疗冠心病、心力衰竭、肺心病、扩张性心肌病、慢性乙型肝炎、特发性肺纤维化、化疗引起的心脏并发症、糖尿病微血管并发症等方面疗效显著.     

芪参益气滴丸对ADP诱导活化血小板内C2＋浓度的影响

目的：观察芪参益气滴丸对ADP诱导活化的血小板内Ca2＋浓度的影响,探讨其抗血小板活化机制.方法：60只家兔,根据血小板聚集率平均分为4组：空白对照组,芪参益气滴丸低、中、高剂量组,连续给药4周后颈总动脉取血,采用双波长荧光分光光度法测定ADP诱导血小板活化时血小板内Ca2＋的浓度.结果：芪参益气滴丸高剂量组较空白组血小板激活时细胞内Ca2＋浓度明显下降（P＜0.01）,中剂量组亦较空白组降低（P＜0.05）,低剂量组仅有降低趋势,并无统计学意义.结论：芪参益气滴丸能够通过降低ADP诱导的血小板内Ca2＋浓度,发挥抗血小板活化作用.     

芪参益气滴丸对心血管系统疾病的药理作用研究进展

芪参益气滴丸在临床上已经被广泛应用,主要用于治疗多种心血管疾病,并获得了较好的临床效果。近年来,广大医药工作者对其药理作用和机制进行了大量研究并取得了一定成果,但仍然还有很多地方需要进一步探讨。文章将近年来关于芪参益气滴丸对心血管系统的药理作用研究进行综述,以期为芪参益气滴丸的深入研究与临床应用提供借鉴。     

芪参益气滴丸防治动脉粥样硬化疾病研究进展

动脉粥样硬化（AS）是一种慢性、进行性、多发性血管内膜疾病,是由血脂异常、高血压和糖尿病等多种危险因素作用不同环节所致,也是冠心病、脑血管疾病的病理基础。芪参益气滴丸是治疗气虚血瘀型胸痹心痛的中成药制剂,     

芪参益气滴丸对高脂血症气虚血瘀证L-FABP、A-FABP的影响及其降脂疗效研究

目的:研究芪参益气滴丸对中医症状、血脂指标及脂肪酸结合蛋白表达的影响,探讨芪参益气滴丸对LFABP、A-FABP的影响及其降脂的临床疗效。方法:将100例符合纳入标准的高脂血症患者应用芪参益气滴丸治疗8周。治疗8周后观察治疗前后血脂、中医症状积分及脂肪酸结合蛋白的变化。结果:(1)血脂指标上,TC、TG、HDL-C、LDL-C血脂指标均明显低于治疗前,与治疗前比较均有非常显著性差异(P<0.01);(2)中医症状评分上,治疗前后中医证候总积分显著减低,治疗前后证候积分比较具有非常显著性差异(P<0.01);(3)脂肪酸结合蛋白上,高脂血症患者经芪参益气滴丸治疗后患者L-FABP、A-FABP比较均显著降低,与治疗前比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论:芪参益气滴丸能够明显改善气虚血瘀型高脂血症患者临床症状,降低L-FABP、A-FABP的表达,降低血脂。     

芪参益气滴丸对实验性高胆固醇血症家兔脂代谢的影响

目的:观察芪参益气滴丸对实验性高胆固醇血症家兔脂代谢的影响.方法:采用高脂饲料喂养法建立实验性高胆固醇血症家兔模型.芪参益气滴丸浸膏分2 g/kg、1 g/kg、0.5/kg(高、中、低3个剂量组),以阿司匹林作为阳性对照,给药14 d后检测血清总胆固醇(TC)、肝脏肝酯酶(HL)水平.结果:芪参益气滴丸各剂量组均能升...     

芪参益气滴丸对气虚血瘀型冠心病患者血脂影响观察研究

目的：探讨芪参益气滴丸对气虚血瘀型冠心痛患者血流变、血脂、血糖的影响。方法：符合诊断标准的气虚血瘀型冠心痛患者49人，门诊服药1月，治疗前后各检测一次血流变、血脂、血糖及apoAⅠ、apoB。结果：患者经治疗后TC、LDL、VLDL水平均显著降低，血浆apoAⅠ水平显著升高，apoB水平也明显升高。血流变、血糖、TG等治疗前后无统计意义。结论：芪参益气滴丸对气虚血瘀型冠心病患者可改善血脂代谢，具有降低TC、LDL、VLDL升高apoAⅠ的作用。     

芪参益气滴丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究

[目的]探讨芪参益气滴丸对心肌缺血再灌注损伤大鼠心脏功能的影响及其作用机制。[方法]芪参益气滴丸预干预7天后,建立心肌缺血再灌注损伤大鼠模型。再灌注结束后,超声心动图观察左室功能变化;左室导管术检测大鼠血流动力学;检测大鼠血浆中6酮前列腺素(6KPG)、血栓素B2(TXB2)、血小板因子4、E-选择素、β-血小板球蛋白(β-TG)、纤维蛋白原(FIB)及环磷酸腺苷(c AMP)的含量。[结果]超声心动图和血流动力学结果显示芪参益气滴丸可显著提高缺血再灌注损伤(IRI)大鼠左室射血分数(EF)和短轴缩短率(FS),改善血流动力学;芪参益气滴丸能显著升高IRI大鼠血浆中6KPG和c AMP含量,降低TXB2、PF-4、β-TG及E-选择素含量,维持6KPG/TXB2水平。[结论]芪参益气滴丸预干预可提高IRI大鼠心脏功能,减轻心肌缺血再灌注损伤,其作用机制与抑制血小板活化相关。     

芪参益气滴丸早期干预对心肌梗塞大鼠心功能的影响

目的观察芪参益气滴丸对急性心肌梗塞（AMI）大鼠不同时间点心功能的影响。方法制备AMI大鼠,随机分成假手术纽、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗纽[3．5mg／（100g&#183;d）芪参益气滴丸混悬液灌胃给药]、卡托普利治疗纽[1．0125mg／（100g&#183;d）卡托普利悬浊液灌胃给药],每组又分4个时点（3d,2周,4周,8周）,共16个组,每组9只。于各时间点进行超声心动检查。结果AMI组与假手术组相比,各时点LVDd,LVEDV,E／A值显著增加（P〈0．05）;LVEF,FS％,Wti显著降低（P〈0．05）,LVPWD3d,2周,4周时显著降低（P〈0．05）,8周时显著增高（P〈0．05）。芪参益气滴九治疗组与AMI组比较,2周,4周,8周时LVDd,LVEDV显著降低（P〈0．05）;4周时LVPwD,2周,4周,8周时ww显著升高（P〈0．05）;8周时LVPWD显著降低（P〈0．05）;4周,8周LVEF,2周,4周,8周FS％显著升高（P〈0．05）;2周,4周,8周时E／A值显著减低（P〈0．05）。卡托普利治疗组与AMI组比较,在4周,8周时,LVDd、LVEDV显著降低（P〈O．05）;4周时LVPWD显著升高（P〈0．05）;8周时LVPWD显著降低（P〈0．05）;4周,8周LVEF,2周,4周,8周FS％显著升高（P〈0．05）;2周,4周,8周时E／A值显著减低（P〈0．05）。芪参益气滴丸治疗组与卡托普利治疗组比较．2周,4周,8周时较卡托普利治疗组降低LVDd,LVEDV作用明显,两组有显著差异（P〈0．05）,4周,8周时芪参益气滴丸治疗组Wti变薄程度减轻,FS％升高明显,两组均有显著差异（P〈0．05）。结论芪参益气滴丸早期应用具有改善AMI大鼠心功能的作用。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭有效性及安全性的Meta分析

目的 通过Meta分析的方法研究芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭的有效性及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2013年第2期）、Embase（1966至2013年6月）、Pubmed（1966至2013年6月）、万方数字化期刊库（1981至2013年6月）、中国（CNKI）学术文献总库（1979至2013年6月）、中文科技期刊数据库（1989至2013年6月）,按预先选择的纳入与排除标准选择临床随机对照试验、评价试验质量并提取资料,用RevMan 5.2软件对数据进行Meta分析.结果 共初检出187篇文献,经筛选最终纳入13篇关于芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭的随机对照研究.以心功能改善为疗效尺度：x2=11.10,df=12,P=0.52,合并OR=2.75,95％CI[2.07,3.66],Z=7.01（P＜0.00001）.结论 芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭安全有效.     

山楂乌梅降脂茶对高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响

目的:观察山楂乌梅降脂茶对实验性高脂血症大鼠血脂及血液流变学的影响。方法:以喂高脂饲料方法建立高脂血症模型,60只Wistar大鼠在模型成功后,分为模型组,山楂乌梅降脂茶高、中、低剂量组和脂降宁组。连续灌胃给药21d后,分别测定血脂及血液流变学各项指标。结果:该茶灌胃给药后能明显抑制高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C的增高,并明显升高HDL-C的含量,同时还能有效改善血液流变学多项指标。结论:提示山楂乌梅降脂茶能有效调节实验性高脂血症大鼠的脂代谢及血液流变学多项指标,为临床运用其防治高脂血症提供了一定的实验研究依据。     

肝能滴丸在鸭体内对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果

目的：观察肝能滴丸对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果。方法：采用一日龄北京鸭静脉注射鸭乙型肝炎病毒，7d后开始给鸭口服肝能滴丸125、250和500mg／kg3个剂量，每天2次，给药10d，观察药物对鸭的毒性和鸭血清乙肝病毒DNA（DHBV-DNA）的影响。结果：肝能滴丸在250mg／kg组对鸭乙型肝炎病毒感染有可重复的显著治疗效果。500mg／kg组有较好的效果，125mg／kg组无抑制作用。结论：肝能滴丸有良好的抗鸭乙肝病毒效果。     

乌索酸滴丸剂的制备及其体外溶出度研究

目的经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度。方法采用滴制法制备乌索酸滴丸。以滴丸的圆整率、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定含量。结果筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠。结论制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,45m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高229.2%,比乌索酸胶囊提高13.4%。     

清脑宣窍滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注损伤保护作用的研究

目的 :研究清脑宣窍滴丸对急性脑缺血损伤的保护作用。 方法 :ig给予清脑宣窍滴丸(180,90,45 mg·kg^-1剂量),每天1次,连续3 d,采用线栓法致大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,缺血2 h再灌注22 h,评分法评价神经损伤行为症状异常;放射免疫法检测血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的活性;HE染色法观察脑组织病理形态的变化。 结果 :各给药组可不同程度改善损伤模型大鼠6 h和22 h的神经缺损症状,清脑宣窍滴丸180 mg ·kg^-1组与模型组比较有显著差异(P<0.05);清脑宣窍滴丸 45,90,180 mg ·kg^-1组可降低模型大鼠NSE活性;病理结果显示,清脑宣巧滴丸组正常神经细胞数量明显增多,变性坏死组织范围缩小、程度减轻。 结论 :清脑宣窍滴丸对脑缺血有保护作用。     

芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者 心室重构及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者心室结构及心功能的影响。方法:选取符合标准的患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组。其中对照组接受常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸。2组均以1年作为观察期。研究期间观察2组患者用药前后中医症状积分的变化,比较中医症状积分疗效;观察2组患者用药前后超声心动图的心脏结构及功能检测变化情况;ELISA法检测2组患者治疗前后血浆N末端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平;并观察药物的安全性、不良反应。结果:2组患者治疗后中医症状积分均较治疗前降低,治疗组治疗后中医症状积分总有效率优于对照组。对照组和治疗组左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)均有改善,治疗组左心室舒张末期容积(LVEDV)较治疗前降低,与对照组比较有较显著差异,提示反映心室肥厚程度的心室内径有减小的趋势,心室容积有较显著减小;治疗组治疗后每搏量(SV)、有效心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血(LVEF)分数明显增加提示心脏的收缩功能改善,心排血量增加。与对照组疗效比较有显著性差异。治疗组NT-proBNP的水平治疗后与对照组相比也明显下降,与超声心动图提示心室肥厚的程度减轻一致,且更敏感。结论:芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者心室重构及心功能具有一定的改善作用。     

Antiplatelet and myocardial protective effect of Shexiang Tongxin Dropping Pill in patients undergoing percutaneous coronary intervention: A randomized controlled trial

BackgroundHigh on-clopidogrel platelet reactivity could be partially explained by loss-of-function alleles of CYP2C19, the enzyme that converts clopidogrel into its active form. Shexiang Tongxin Dropping Pill (STDP) is a traditional Chinese medicine to treat angina pectoris. STDP has been shown to improve blood flow in patients with slow coronary flow and attenuate atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. However, whether STDP can affect platelet function remains unknown.ObjectiveThe purpose of this study is to examine the potential effects of STDP on platelet function in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) for unstable angina. The interaction between the effects of STDP with polymorphisms of CYP2C19 was also investigated.Design, participants and interventionThis was a single-center, randomized controlled trial in patients undergoing elective PCI for unstable angina. Eligible subjects were randomized to receive STDP (210 mg per day) plus dual antiplatelet therapy (DAPT) with clopidogrel and aspirin or DAPT alone.Main outcome measuresThe primary outcome was platelet function, reflected by adenosine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation and platelet microparticles (PMPs). The secondary outcomes were major adverse cardiovascular events (MACEs) including recurrent ischemia or myocardial infarction, repeat PCI and cardiac death; blood biomarkers for myocardial injury including creatine kinase-MB isoenzyme (CK-MB) and high-sensitive troponin I (hsTnI); and biomarkers for inflammation including intercellular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and galectin-3.ResultsA total of 118 subjects (mean age: [66.8 ± 8.9] years; male: 59.8%) were included into analysis: 58 in the control group and 60 in the STDP group. CYP2C19 genotype distribution was comparable between the 2 groups. In comparison to the control group, the STDP group had significantly lower CK-MB (P < 0.05) but similar hsTnI (P > 0.05) at 24 h after PCI, lower ICAM-1, VCAM-1, MCP-1 and galectin-3 at 3 months (all P < 0.05) but not at 7 days after PCI (P > 0.05). At 3 months, the STDP group had lower PMP number ([42.9 ± 37.3] vs. [67.8 ± 53.1] counts/μL in the control group, P = 0.05). Subgroup analysis showed that STDP increased percentage inhibition of ADP-induced platelet aggregation only in slow metabolizers (66.0% ± 20.8% in STDP group vs. 36.0% ± 28.1% in the control group, P < 0.05), but not in intermediate or fast metabolizers. The rate of MACEs during the 3-month follow-up did not differ between the two groups.ConclusionSTDP produced antiplatelet, anti-inflammatory and cardioprotective effects. Subgroup analysis indicated that STDP inhibited residual platelet reactivity in slow metabolizers only.Trial registrationThis study was registered on www.chictr.org.cn: ChiCTR-IPR-16009785.     

愈风宁心滴丸预防性治疗血管痉挛性偏头痛的作用及机制研究

目的 观察愈风宁心滴丸对硝酸甘油诱导的偏头痛小鼠的影响,探索愈风宁心滴丸预防性治疗血管痉挛性偏头痛的作用及机制。方法 采用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）刺激BV2神经小胶质细胞,以愈风宁心滴丸（10、50、100 μmol/L）及葛根素（50 μmol/L）进行干预,收集细胞。将野生型C57BL/6J小鼠随机分成照组、模型组以及愈风宁心滴丸低、中、高剂量（200、360、600 mg/kg）组和葛根素组（37.8 mg/kg）,给予药物进行干预,于第3、5、7、9、11天ip硝酸甘油溶液（10 mg/kg）建立小鼠偏头痛模型,第3天开始进行痛觉敏感（机械压痛和热敏耐受）行为学实验;实验结束后,取小鼠血清和脑组织。检测各组BV2细胞活性氧含量;采用Western blotting法检测各组细胞超氧化物歧化酶1（superoxide dismutase 1,SOD1）、SOD2蛋白表达以及各组小鼠三叉神经脊束尾核（trigeminal nucleus caudalis,TNC）区降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP）、c-Fos、磷酸化细胞外信号调节激酶（phosphorylated extracellular regulated protein kinases,p-ERK）及促炎细胞因子白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）蛋白表达;采用qRT-PCR法检测各组细胞SOD1、SOD2、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）mRNA表达以及小鼠TNC区IL-1β、TNF-α mRNA表达;采用免疫荧光检测各组小鼠TNC区CGRP、c-Fos表达;采用生化分析仪检测各组小鼠血清中丙氨酸转氨酶（alanine aminotransferase,ALT）、天冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferase,AST）和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性。结果 愈风宁心滴丸显著上调BV2细胞抗氧化酶SOD1、SOD2 mRNA和蛋白表达水平（P<0.05、0.01、0.001）,降低活性氧水平（P<0.01、0.001）,抑制炎症因子IL-1β和TNF-α mRNA表达（P<0.001）。与对照组相比,模型组小鼠基础痛阈值显著降低（P<0.05、0.001）,TNC区中CGRP、c-Fos、p-ERK蛋白表达水平显著升高（P<0.01、0.001）,TNC区IL-1β、TNF-α mRNA和IL-6蛋白表达水平显著升高（P<0.01）;与模型组相比,各给药组小鼠基础痛阈值显著升高（P<0.05、0.01、0.001）,TNC区中CGRP、c-Fos、p-ERK蛋白表达水平显著降低（P<0.05、0.01、0.001）,TNC区IL-1β、TNF-α mRNA和IL-6蛋白表达水平显著降低（P<0.05、0.01、0.001）,且呈剂量相关性;愈风宁心滴丸对偏头痛小鼠血清中ALT、AST和ALP活性无显著性影响。结论 愈风宁心滴丸可能通过抑制血管扩张、抑制炎症反应、促进抗氧化酶表达等多重途径发挥预防性治疗血管痉挛性偏头痛的作用。     

复方丹参滴丸对心肌缺血大鼠心肌酶学与心肌组织学的影响

目的 研究复方丹参滴丸对心肌缺血大鼠心肌酶学及心肌组织形态的影响.方法 SD雄性大鼠随机分作5组,结扎冠状动脉造成大鼠心肌缺血,给药4周,观察给药过程中各组血浆肌酸激酶(CK)及给药结束后心肌组织中超氧歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)含量以及心肌组织形态变化.结果 复方丹参滴丸能明显降低血浆CK、心肌组织MDA,提高心肌组织SOD活性,减小脏器比,减轻缺血心肌组织病理形态变化.结论 复方丹参滴丸对冠脉结扎引起的心肌缺血大鼠具有治疗作用,其治疗作用与抗氧化应激损伤机制有关.     

芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效及其对氧化应激指标的影响

目的观察芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病气虚血瘀证患者的临床疗效及对氧化应激指标的影响。方法将60例早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证患者随机分成治疗组和对照组各30例,均接受糖尿病教育、糖尿病饮食控制及胰岛素注射降糖治疗。对照组口服替米沙坦,治疗组在对照组治疗基础上口服芪参益气滴丸,疗程12周。分别于治疗前后观察2组血压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER),血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及尿8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)排泄水平,评价临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(Z=2.822,P=0.005)。2组治疗后血压、FBG、HbA1c、血清MDA含量、尿8-iso-PGF2α排泄水平、UAER均明显下降,血清SOD、GSH-Px含量明显上升(P0.05);治疗组治疗后血清MDA含量、尿8-iso-PGF2α排泄水平、UAER显著低于对照组,血清SOD、GSH-Px含量显著高于对照组(P0.05),组间血压、FBG、HbA1c比较差异无统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证能有效减少尿蛋白的排出,其肾脏保护机制可能与显著抑制糖尿病肾病早期的氧化应激损伤有关。