云贵高原滇龙胆不同居群形态特征变异研究

目的 对云贵高原滇龙胆不同居群进行形态特征变异研究,为滇龙胆遗传多样性保护和良种选育提供依据。方法 采用野外调查取样,对27个滇龙胆居群根、茎、叶的15个形态性状指标进行测量和统计分析。结果 滇龙胆不同居群、不同产地和同一居群内不同个体间,在不同植物学性状上均有一定变异,其中,叶片数、植株生物量、株高、分枝数等形态指标变异较大。相关分析表明,滇龙胆植株根条数、根粗和根干质量同植株地上分枝数、叶片数及茎叶干质量呈显著或极显著正相关关系。聚类分析表明,27个滇龙胆居群可分为4组,其中第III组主要分布在黔西和川中南,比较适合作为高产优良品种选育的材料。主成分分析显示,茎叶干质量、根干质量、根条数、分枝数、株高、叶长这6个形态指标是造成表型差异的主要因素。结论 滇龙胆具有丰富的表型遗传多样性,并以根部表型性状变异幅度最大。在筛选高产滇龙胆种质资源时可考虑分枝数、叶片数和茎叶干质量这几个外观形态指标。     

不同栽培居群忍冬植株形态特征研究

目的:比较不同栽培居群忍冬植株形态特征,探讨忍冬植物形态特征变异与环境因素的相关性。方法:选择山东、河北、河南等6个栽培区域内的同一生长年限的忍冬居群,分别测定其株高、株围、枝条长度、枝条直径、叶片长度、叶片宽度、叶片长宽比、花蕾长度、花蕾直径、花蕾干重等形态特征指标,同时记录各栽培居群所处地块的经纬度、海拔高度、年均气温、年降水量、年日照时数等,采用SPSS统计软件对其进行分析。结果:不同栽培居群忍冬植株的各种形态特征指标均有变异,但变异程度不同。环境因素对忍冬植株形态特征具有重要影响,尤以土壤的影响最大。栽培措施对植株形态特征的影响有时远大于环境因素的影响。结论:影响植株形态特征变异的因素既包括遗传因素、环境因素,也包括栽培管理措施。植株形态特征可作为忍冬种质区分、良种选育及药材道地性研究的重要参考依据。     

川产羌活种质遗传多样性的RAPD分析

目的考察羌活Notopterygium incisum的遗传特征,探讨不同产地且有形态变异的羌活种质资源的遗传多样性、遗传分化及与环境因子的相关性。方法用RAPD方法选择15个随机引物对四川西部4个居群33株个体叶片DNA进行扩增,从个体间遗传关系及居群间遗传分化方面对羌活的遗传结构进行分析。结果RAPD共检测到185条谱带,其中128个位点为多态位点,多态性百分率为69.19%,Nei's基因多样性为0.2237,Shannon's信息指数为0.3375;壤塘和九龙居群聚为一类,理县和泸定居群聚为一类;茎秆颜色花纹性状与遗传差异间未表现明显相关性,不同性状的羌活个体仍主要按居群,即产地来源聚类;羌活居群内和居群间的变异分别占总变异的74.67%和25.33%;羌活居群间的遗传距离与地理距离间没有明显相关性(r=-0.1105,P=0.5855);羌活4个居群遗传多样性大小与年均温负相关,未达到显著水平(r=-0.771,P=0.229);与年均降雨量正相关,但相关不显著(r=0.291,P=0.709)。结论本研究表明羌活遗传多样性水平较高;羌活的遗传变异主要分布在居群内,但居群间已形成一定的遗传分化;壤塘和九龙羌活个体间的遗传距离较小,各自遗传背景较为相似。产地差异对遗传变异的影响大于因其茎秆颜色花纹不同所造成的影响。     

五味子种质资源雌花心皮数及相关性状研究

目的研究五味子种质雌花心皮数的精确估算方法及其变异规律，为五味子种质资源的收集、评价和品种选育提供理论依据。方法采用资源调查和统计分析相结合的方法。结果采用公式y=5z＋n（y=心皮数；z=各行一致心皮数；n=顶端心皮数）对五味子雌花心皮数的估算值与实测值差异不显著。五味子种内雌花心皮数的变异系数为14.33％，种质平均心皮数19．5～44．0枚。五味子种质雌花心皮数与心皮坐果率呈极显著负相关；雌花心皮数同心皮坐果率的乘积与果穗质量、果穗果粒数呈极显著正相关；雌花心皮数与同节位雌花数呈极显著正相关；不同粗度枝条雌花心皮数差异显著。结论公式y=5z＋n可较精确估算五味子雌花心皮数。五味子种内雌花心皮数存在较大变异，可作为五味子种质资源收集、评价及品种选育的重要性状。进行雌花心皮数评价时需注意取样的代表性和典型性。     

长清产栝楼果实与种子变异性分析

目的：探讨长清产栝楼果实与种子的变异情况,明确其种质资源状况,为种质划分、良种选育奠定基础。方法：随机采集大田种植的植株果实,测定果实重、果实长、果实直径、果皮重、果皮厚、果柄长、果柄直径、单果所含种子重、单果所含种子总数、单果所含饱满种子数、种子长、种子宽、种子厚度、种子百粒重等形态特征及重量指标,运用SPSS 17统计软件对所得数据进行统计分析。结果：栝楼果实与种子各项形态特征及重量指标变异幅度较大,种质资源非常丰富,果实与种子性状特征信息主要集中在重量因子、种子外观因子、种子数量因子和长度因子等4个公因子上。结论：现有种质可聚类为三大类群,可作为栝楼种质区分与良种选育的重要参考。     

盾叶薯蓣三倍体自然变异类型的发现及其主要经济性状评价

目的对盾叶薯蓣三倍体自然变异类型主要经济性状进行评价,为盾叶薯蓣三倍体新品系选育奠定基础。方法对云南各地区收集盾叶薯蓣进行倍性鉴定。对鉴定获得的三倍体株系的单株产量、增殖率、薯蓣皂苷元的量等经济性状进行评价。结果在收集的盾叶薯蓣资源中发现5个三倍体;盾叶薯蓣三倍体株系间性状均表现较大差异,单株产量1090.00～628.57g,增殖率(倍)72.43～29.43,干物质质量分数36.95%～24.06%,薯蓣皂苷元质量分数4.40%～1.50%,株系1和株系3产量超过1000g,株系2薯蓣皂苷元质量分数达到4.40%,株系3在单株产量、增殖率、薯蓣皂苷元的量等性状均表现优异,综合指标数值最高。结论通过盾叶薯蓣三倍体自然变异类型发现和株系性状评价,获得表现优良的三倍体株系,通过后代进一步评价有望选育出盾叶薯蓣三倍体新品系。     

不同产地野生玉竹种质资源多样性与亲缘关系的ISSR分析

目的 研究中国不同居群野生玉竹种质资源的遗传多样性。方法 选取我国11个不同居群的野生玉竹样品和1个居群的栽培样品进行ISSR分析,Popgene 32及Ntsyspc-2.1软件分析处理数据。结果 通过筛选得到10条ISSR引物,扩增得到115条带,其中108条为多态性条带,多态性条带百分率为93.38%;Nei’s基因多样性（H）为0.432 1±0.084 1,Shannon信息指数（I）为0.619 7±0.100 5,遗传距离（GD）变异为0.128 9～0.496 5;利用UPGMA法构建分子树状图,可将12个居群聚合为两大类。结论 不同产地野生玉竹种间存在较高的多态性,遗传多样性较为丰富;野生玉竹的遗传多样性高于栽培居群的遗传多样性,可能与栽培方式和环境因素有关;药用植物玉竹对环境变化的适应能力强,地理来源相同的野生居群和栽培居群先行聚合,与其种质间的亲缘关系较近有关;聚类结果可以部分反映地理分布的特点,为种质资源的鉴定打下良好基础。     

浙江西南野生金银花种质资源的特性研究

目的 研究浙江西南地区野生金银花种质资源的形态性状、有效成分及遗传特性,为金银花种质资源的开发利用及遗传育种提供依据。方法 采用形态性状调查、HPLC检测及ITS序列分析揭示野生金银花种质的特性。结果 浙江西南地区的6个野生金银花种质在形态性状上差异较小,通过ITS序列分析表明它们之间亲缘关系非常相近,能够与忍冬属其他植物明显区分。6个野生种质与栽培品种之间形态差异和有效成分量差异较大,其中有性状优良的野生种质,如产自浙江省景宁县（ZJJN1）与浙江省青田县（ZJQT）的样品,其绿原酸量分别为1.94%和2.42%,达到《中国药典》2010年版标准。结论 研究野生金银花种质的优良特性,对浙江西南地区野生金银花资源的开发及优良栽培品种的选育具有重要的现实意义。     

地黄性状的比较与相关分析

目的对地黄不同品种的外观性状进行描述。对经济、产量和质量性状进行比较和相关分析。方法 各性状比较采用田间随机区组试验并结合方差分析。梓醇含量的测定用高压液相色谱法。结果 方差分析结果表明,地黄不同品种之间株幅的F=15.4(F0.01=5.54),叶片长度F=12.2。叶片宽度F=13.35,单株产量F=55.7,梓醇含量F=8.03。单株产量与叶片长度的相关系数r=0.9639。与叶片宽度的相关系数r=0.9073,与块根数的相关系数r=0.7060。与地上部鲜重的相关系数r=0.9950。梓醇含量与株幅的相关系数r=0.9169。与叶片长度的相关系数r=0.7046,与叶片宽度的相关系数r=0.7159。结论 地黄不同品种间株幅,叶片长度,叶片宽度,单株产量和梓醇含理都有显著差异。单株产量与地上部鲜重,叶片长度,叶片宽度和块根数呈显著正相关,梓醇含量与株幅、叶片长度,叶片宽度呈显著正相关。     

砂仁遗传多样性的ISSR分析

目的 对不同产地、不同表型性状的砂仁Amomi Fructus种质资源进行遗传多样性分析。方法 采用简单序列重复区间(ISSR)扩增技术,对来自云南、海南、广东、福建等地区的21个砂仁样品进行遗传多样性及亲缘关系分析;同时,对其中16个阳春砂仁的株高、茎粗、叶片数、叶片大小等部分植物学表型性状进行测定,利用这些数据对各居群砂仁进行聚类分析。结果 ISSR分析结果显示,从60条ISSR引物中筛选出11条用于扩增,共检测出54条DNA条带,多态性位点为22个,多态性可达40.74%,Nei’s基因多样性（H）为0.116 1,Shannon’s多态性信息指数（I）为0.184 2;各居群表型性状差异较小。结论 砂仁种质资源的遗传多样性较低。     

玉竹组织培养研究

目的：利用组织培养技术,对玉竹进行体外繁殖,为加强玉竹优良种质资源的保存和选育奠定基础。方法：设计不同激素组合的培养基,对玉竹进行组织培养研究。结果：花通过愈伤组织可形成再生植株,根状茎可直接分化出不定芽。结论：通过组织培养技术能加快玉竹的繁殖,加强玉竹优良种植资源的选育。     

分光光度法测定不同产地款冬花的总黄酮含量

目的：建立款冬花中黄酮类化合物的提取方法和含量测定方法,并比较10个不同产地款冬花中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,在520 nm处测定款冬花中总黄酮的含量。结果：在7.8～46.8 mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.04%（RSD=1.00%）,不同产地款冬花总黄酮含量为4.2%～8.0%。结论：不同产地款冬花药材中黄酮类化合物含量存在较大差异。     

ISSR标记不同产地的大戟科狼毒种质资源多样性分析简

目的：利用ISSR分子标记技术对不同产地的大戟科狼毒进行了遗传多样性分析。方法：从100条引物中挑选出12条合适的引物对不同产地的大戟科狼毒进行遗传多样性分析。结果：12条引物一共扩增出353条带,用SPSS16.0软件分析,建立了Jaccard相关系数矩阵,构建了遗传树状图,从该图中可知各产地大戟科狼毒的相似系数在0.258~0.845;大戟科狼毒遗传变异与地理分布呈现较明显的相关性。结论：ISSR标记适合于大戟科狼毒基因组DNA多样性分析;ISSR分子标记技术对于大戟科狼毒种质资源划分上有十分重要的影响。     

山东地区丹参种质多样性分析

从山东省3个丹参主产区搜集25个种质,对其植株形态特征与遗传变异进行了研究,分析发现山东产丹参种质资源丰富,其遗传变异与地理环境密切相关,地理位置相近的丹参种质居群遗传相似度高。根据不同种质植株根长、根直径变化与其他形态特征之间的关系,初步确定了优良种质应具备的形态特征指标。     

药用紫菀数量性状遗传变异及主成分聚类分析

目的 通过对亳紫菀、祁紫菀种质数量性状的观测、分析,为紫菀种质的科学评价及综合利用提供依据.方法 测定紫菀的12个数量性状,采用主成分分析和聚类分析方法,对紫菀的数量性状进行了系统分析.结果 紫菀的叶和根部数量性状有5个性状变异系数大于50%,前3个主成份的因子达85.48%,将122份种质聚类为3类.结论 亳紫菀、祁紫菀中存在丰富的种质;为紫菀品种选育提供科学依据.     

金铁锁三个居群的随机扩增多态性DNA分析

目的：为金铁锁种质资源保护、种源质量标准研究奠定基础。方法：采用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析方法对来自昆明、鹤庆、中甸的三个不同金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu er C.Y.Wu居群进行了居群遗传研究。结果：金铁锁居群内遗传多样性较为丰富，同时居群间有较大的分化。结论：在进行种质资源保护时，应该对其居群内和居群间的遗传多样性给予同等的重视。     

益母草种质资源遗传多样性的 AFLP 分析

目的 通过对 9 份益母草种质资源的 AFLP 分析,探求各种质间的遗传多样性。方法 采用扩增片段长度多态性 (AFLP) 标记,在 DNA 水平上进行遗传多样性研究,筛选了32对选择性扩增引物,将扩增出的条带作为原始矩阵,用 NTSYS-PC 软件计算并分析了益母草种质间的相似度,构建了遗传系统进化树。结果 SDS 法提取的益母草基因组 DNA 质量较佳,能够满足 AFLP 分析的要求;从 32 对选择性扩增引物中,筛选出 10 对多态性较强、带型较好、分辨率较高的组合;构建了益母草 AFLP 指纹图谱,将 9 个益母草种质全部区分开来;通过构建进化树,把 9 个种质分成2类。结论 益母草种质资源有丰富的遗传多样性,某些形态特征差异和基因型存在相关性。