平哮合剂对哮喘气道高反应性等的影响

目的评价中药平哮合剂抗哮喘的效应.方法通过对实验哮喘豚鼠的气道高反应性、白介素-2R及白介素-5水平测定等探讨平哮合剂治疗哮喘的作用机制.结果平哮合剂在降低气道高反应性对照中,明显优于造模组(P＜0.01),且与定喘止咳片组取得了相当的疗效(P＞0.05);而在细胞因子的测定中,平哮合剂同样降低了哮喘发病机制中重要的炎性介质白介素-2R(95%可信区间为44.872～76.307u/ml)及白介素-5(95%可信区间为22.773～28.270pg/l)的水平.结论平哮合剂是一种有效的抗哮喘药物,祛风宣痹法是治疗哮喘的一种新思路.     

平哮饮对哮喘模型小鼠气道炎症及IL-4、IFN-γ水平的实验研究

目的观察平哮饮对哮喘模型小鼠气道炎症及血清白介素4(Interleukin-4,IL-4)、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平的影响,探讨其抑制哮喘气道炎症的作用机制。方法将60只雌性BALB/c小鼠随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组、哮喘模型组、阳性(地塞米松)对照组和中药治疗组(平哮饮高、中、低剂量组)。除空白对照组外,其余各组用改良的卵白蛋白多点注射致敏与雾化吸入激发法建立小鼠哮喘模型。空白对照组注射和雾化吸入溶液均为生理盐水。阳性对照组从激发当天开始给予地塞米松,药物干预组给予4、8、16 g/kg的平哮饮提取物,连续14 d。各组小鼠末次激发24 h后,处死各组小鼠留取标本。镜下观察各组哮喘小鼠肺组织病理形态变化及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数和分类计数;用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定小鼠BALF及血清中IL-4、IFN-γ含量。结果与哮喘模型组相比,平哮饮治疗组小鼠BALF及血清中IL-4含量显著降低(P0.01),IFN-γ含量明显升高(P0.05),同时IL-4/IFN-γ值显著降低(P0.05或P0.01),同时能使BALF中白细胞总数以及嗜酸性粒细胞和单核细胞比率明显降低(P0.05或P0.01),平哮饮各剂量组均可显著升高中性粒细胞比率(P0.05或P0.01)。病理切片染色结果显示平哮饮高、中剂量能够明显减轻肺组织细胞炎性浸润等病理症状。结论平哮饮可通过降低IL-4水平、升高IFN-γ的水平,调节Th1/Th2免疫平衡而改善哮喘模型小鼠气道炎症。     

平喘颗粒剂对哮喘豚鼠气道炎症及重塑的影响

目的:观察平喘颗粒对哮喘豚鼠气道炎症和重塑的影响.方法:将60豚鼠(雌雄兼用)随机分为5组,即空白组、模型组、阳性对照药(醋酸泼尼松)组和平喘颗粒高、低剂量组.除空白组外,其余4组用超声雾化器射1％磷酸组胺、0.2％氯化乙酰胆碱的等量混合液复制豚鼠哮喘模型.取肺组织进行HE染色,光镜下观察豚鼠肺组织病理学变化,并进行免疫组化染色,观察豚鼠肺组织NF-KB、a-SMA表达的变化.结果:平喘颗粒组和阳性对照药组NF-KB、a-SMA的表达较模型组明显降低(P＜0.05);而平喘颗粒各剂量组有不同程度的降低,以高剂量组最为明显;平喘颗粒各剂量组较阳性药对照组有所降低(P＜0.05).结论:平喘颗粒可以有效地抑制实验性哮喘豚鼠气道炎症和重塑.     

芩仙胶囊治疗支气管哮喘的主要药效学研究

目的:观察芩仙胶囊平喘、止咳、化痰和抗炎作用.方法:大鼠50只分5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(4.59 g·kg-1)、中(2.30 g·kg-1)、低(1.15 g·kg-1)剂量组,氨茶碱(50 mg· kg-1)组,采用卵蛋白引喘法测定哮喘潜伏期;小鼠50只分为5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(6.63 g·kg-1)、中(3.32 g·kg-1)、低(1.66 g·kg-1)剂量组、复方甘草片组(0.14 g·kg-1)或氯化铵(0.12 g·kg-1),采用浓氨水喷雾测定咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数,采用气管段酚红排泌法测定酚红排泌量;小鼠50只分为5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(6.63 g·kg-1)、中(3.32 g·kg-1)、低(1.66 g·kg-1)剂量组、地塞米松组(2 mg·kg-1),采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法测定肿胀度,采用小鼠皮下肉芽肿增生模型测定肉芽质量,综合研究芩仙胶囊治疗支气管哮喘的主要药效.结果:芩仙胶囊高、中、低剂量组大鼠哮喘潜伏期明显延长(P＜0.05),高、中、低剂量组小鼠咳嗽次数明显减少、咳嗽潜伏期明显延长(P＜0.01,P＜0.05),高、中剂量组小鼠气管段酚红排泌量明显增加(P＜0.05)、耳廓肿胀度明显减轻(P＜0.01,P＜0.05),高、中、低剂量组小鼠琼脂肉芽肿生长明显减少(P＜0.01).结论:芩仙胶囊具有一定的平喘止咳化痰和抗炎作用,对支气管哮喘具有治疗作用.     

细芥化痰平喘巴布贴止咳、祛痰、平喘药效学研究

目的研究细芥化痰平喘巴布贴止咳、祛痰、平喘作用。方法昆明种小鼠50只,雌雄各半,随机分为空白对照组,细芥化痰平喘巴布贴高、中、低剂量组及阳性对照组(阿米迪)。实验前1 d各组动物背部剃毛,治疗组及阳性对照组均用药物外敷小鼠"肺俞",采用浓氨水致小鼠咳嗽法、小鼠气管酚红排出量考察细芥化痰平喘巴布贴的止咳、祛痰作用;大鼠40只,雌雄各半,分组及给药方式同前,采用卵白蛋白(OVA)致敏和激发方法复制哮喘大鼠动物模型,计算气雾吸入引发大鼠哮喘潜伏期,并观察大鼠体外气管螺旋条对乙酰胆碱的收缩反应。结果对于浓氨水致小鼠咳嗽法,与空白对照组比较,细芥化痰平喘巴布贴各剂量组及阳性对照组能明显抑制小鼠的咳嗽次数(P0.05,P0.01),明显延长小鼠反应潜伏期;细芥化痰平喘巴布贴低剂量与中、高剂量组间咳嗽次数和潜伏期差异有统计学意义(P0.05),说明效果存在剂量依赖性;对于祛痰实验,与空白对照组比较,细芥化痰平喘巴布贴中、高剂量组及阳性对照组能够明显增加小鼠呼吸道酚红的排泄量(P0.05,P0.01),细芥化痰平喘巴布贴低剂量与中、高剂量组间酚红排泄量差异有统计学意义(P0.05),说明细芥化痰平喘巴布贴有一定的祛痰作用。对于平喘实验,与空白对照组比较,细芥化痰平喘巴布贴各剂量组和阳性对照组大鼠引喘潜伏期明显延长(P0.05),跌倒休克的大鼠的数目少;细芥化痰平喘巴布贴低剂量与高剂量组间引喘潜伏期差异有统计学意义(P0.05);与空白对照组比较,细芥化痰平喘巴布贴各剂量组和阳性对照组大鼠气管平滑肌的收缩都有明显拮抗作用(P0.05),细芥化痰平喘巴布贴低剂量与中、高剂量组间对大鼠气管平滑肌收缩的拮抗作用差异有统计学意义(P0.05),表明细芥化痰平喘巴布贴可拮抗气道平滑肌的收缩,舒张气道平滑肌,降低气道反应性。结论细芥化痰平喘巴布贴具有止咳、祛痰、平喘的药效学作用     

小儿止哮平喘颗粒改善幼龄哮喘豚鼠小气道功能受限和气道重塑的实验研究

目的 儿童哮喘早期即可出现小气道功能受限,而气道重塑是儿童哮喘不可逆的病理改变,本实验拟从小气道功能受限和气道重塑角度,初步探讨小儿止哮平喘颗粒治疗儿童的潜在效用。方法 50只幼龄豚鼠随机分为对照组,模型组,小儿止哮平喘颗粒高、中、低剂量组各10只,用OVA雾化吸入并激发建立幼龄豚鼠哮喘模型,分别予小儿止哮平喘颗粒高、中、低剂量干预,检测肺功能支气管收缩系数（PENH）,组织病理学染色分析各组幼龄豚鼠小气道大体改变,计算标准化总管壁面积（Wat/Phm）及平滑肌面积（Wam/Phm）评估小气道功能受限和气道重塑情况。结果 模型组组织病理学染色较对照组出现明显炎性细胞浸润、支气管壁增厚及平滑肌增生、气道上皮水肿、管腔狭窄,在标准化小气道总管壁面积（Wat/Phm）和标准化小气道平滑肌面积（Wam/Phm）方面,模型组较对照组亦均明显升高（P <0.01）,小儿止哮平喘颗粒各剂量组均能缓解这些病理改变。模型组肺功能PENH较对照组明显升高,小儿止哮平喘颗粒高剂量能明显降低PENH,与模型组相比有统计学差异（P <0.05）。结论 本研究初步证明小儿止哮平喘颗粒具有改善儿童哮喘小...     

辛麻颗粒对慢性哮喘小鼠呼吸道黏膜免疫功能的影响

探讨辛麻颗粒对慢性哮喘小鼠呼吸道黏膜免疫功能的影响。【方法】 将50只雌性BALB/C小鼠随机分成正常组、 模型组、辛麻颗粒低剂量组、辛麻颗粒高剂量组、地塞米松组,每组 10 只。除正常组,其余各组小鼠采用卵清白蛋白 （OVA）致敏和激发法建立慢性哮喘模型。给予相应干预后,采用酶联免疫吸附分析（ELISA）测定支气管灌洗液分泌型免疫球 蛋白 A（sIgA）、免疫球蛋白 E（IgE）水平,苏木素-伊红（HE）染色法观察肺组织病理学改变,Western Blot法检测肺组织 E钙 黏蛋白（E-cadherin）表达。【结果】 HE染色可见哮喘小鼠明显气道炎症。模型组小鼠支气管灌洗液 sIgA 浓度低于正常组（P＜ 0.05）;辛麻颗粒高、低剂量组及地塞米松组sIgA 浓度高于模型组（P＜0.05）。模型组小鼠支气管灌洗液 IgE 浓度高于正常组 （P＜0.05）;辛麻颗粒高、低剂量组及地塞米松组IgE浓度低于模型组（P＜0.05）。模型组小鼠肺组织E-cadherin 蛋白相对表 达量低于正常组（P＜0.05）;辛麻颗粒高、低剂量组及地塞米松组小鼠肺组织中 E-cadherin 蛋白相对表达量高于模型组（P＜ 0.05）。辛麻颗粒高剂量组和地塞米松组各指标改善效果优于辛麻颗粒低剂量组（P＜0.05）,且2组比较,差异无统计学意义 （P＞0.05）。【结论】 辛麻颗粒可能通过改善气道炎症、增高呼吸道sIgA 浓度、增强呼吸道E-cadherin蛋白的表达,提高哮喘 小鼠呼吸道黏膜免疫功能。     

止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的影响

目的探讨止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE及IL-5、IL-13含量的影响。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组、止哮平喘方高剂量组、中剂量组和低剂量组。采用OVA致敏和激发复制哮喘大鼠模型。ELISA法测定大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的含量。结果哮喘模型组大鼠血清IgE、IL-5、IL-13含量明显升高,与正常组比较均有显著性差异(P<0.01)。应用药物干预后,各治疗组血清IgE、IL-5、IL-13含量较模型组均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论止哮平喘方可以通过降低哮喘大鼠血清IgE及IL-5、IL-13含量,抑制哮喘Ⅰ型变态反应,控制气道炎症,从而发挥平喘作用。     

纤克颗粒对肺纤维化大鼠模型病理形态学的影响研究

目的 观察纤克颗粒对平阳霉素诱导的肺纤维化模型病理形态学的影响.方法 wistar大鼠分为6组,正常对照组、模型组、泼尼松组、纤克高剂量组、纤克中剂量组和纤克低剂量组.分别于连续给药的第7天、14天和28天后,取肺组织行HE染色、Masson染色,确定肺泡炎和肺纤维化程度.结果 肺泡炎积分,与模型组相比较,第7天,泼尼松组及纤克高、中剂量组具有显著差异(P＜0.01或P＜0.05);第14天,泼尼松组及纤克高剂量组具有显著差异(P＜0.01或P＜0.05);第28天,纤克高剂量组具有显著差异(P＜0.05).肺纤维化积分,与模型组相比较,第7天、14天,泼尼松组及纤克高、中剂量组具有显著差异(P＜0.05或P＜0.01);第28天,泼尼松组及纤克各剂量组均有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 纤克颗粒明显减轻肺纤维化模型大鼠的肺泡炎及肺纤维化程度,具有防治肺纤维化的作用.     

宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床研究

目的评价宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床疗效及对气道炎症和气道 高反应性（AHR）的影响。方法将144 例患者随机分为对照组和观察组,每组各72 例。对照组给予沙美特罗 替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方模拟颗粒治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰 通络方配方颗粒治疗,2 组均连续治疗4 周。观察2 组患者治疗前后肺功能［第1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼 气流量峰值（PEF）、PEF 变异率］、气道炎症［嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）］、 呼出气一氧化氮（FeNO）、痰哮证积分、哮喘控制测试（ACT） 评分、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、血 清免疫球蛋白E（IgE）和外周血EOS 比例水平的变化,并评价治疗后患者的哮喘控制情况及临床疗效和安全 性。结果（1）观察组脱落、失访3 例,剔除2 例,最后完成研究67 例;对照组脱落、失访4 例,剔除 3 例,完成研究65 例。（2）观察组临床疗效总有效率为97.01%（65/67）,高于对照组的76.92%（50/65）,差异 有统计学意义（χ2=11.871,P＜0.01）。（3）治疗后,2 组患者FEV1 和FEV1 占预计值较治疗前明显增加（P＜ 0.01）,PEF 变异率较治疗前明显下降（P＜0.01）,且治疗后观察组FEV1 和FEV1 占预计值明显高于对照组（P＜ 0.01）,PEF 变异率低于对照组（P＜0.01）。（4）2 组患者治疗后痰液中EOS、IL-4 水平较治疗前显著下降（P＜ 0.01）,IL-10 水平较治疗前明显升高（P＜0.01）;且治疗后观察组改善气道炎症的效果优于对照组（P＜ 0.01）。（5）治疗后2 组患者血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平较治疗前显著下降（P＜0.01）;且治疗后 观察组血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平明显低于对照组（P＜0.01）。（6）治疗后,2 组患者ACT 评分较 治疗前明显升高（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平均较治疗前明显下降（P＜0.01）;且治疗后观察组ACT 评 分显著高于对照组（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平显著低于对照组（P＜0.01）。（7）治疗过程中未发现 肝、肾功能、尿常规、心电图检测等异常情况及不良反应。结论在西医常规治疗的基础上,采用宣肺平喘 化痰通络方内服治疗哮喘慢性持续期痰哮证患者,可减轻患者哮喘症状,改善肺功能,有效地控制哮喘的发 作情况,减轻患者气道炎症反应和AHR,临床疗效优于单纯的西医常规疗法,且安全性较好。     

桑通颗粒的主要药效学研究

目的:观察桑通颗粒的止咳、祛痰、平喘作用。方法:将实验动物随机分为5组,即空白对照组,桑通颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组;采用氨水引咳法观察桑通颗粒对致咳小鼠模型的影响;采用酚红排泌试验观察桑通颗粒的祛痰作用;采用磷酸组胺-乙酰胆碱引喘法观察桑通颗粒对致喘豚鼠模型的影响。结果:与空白对照组比较,桑通颗粒各治疗组致咳潜伏期和引喘潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少,酚红排泌量明显增加(P<0.05或P<0.01);桑通颗粒各组与阳性对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:桑通颗粒具有较好的止咳、祛痰、平喘的作用。     

双黄花颗粒镇咳祛痰及免疫药理作用的研究术．

目的观察双黄花颗粒的镇咳、祛痰及免疫作用。方法通过小鼠浓氨水引咳和豚鼠枸橼酸引咳试验。观察双黄花颗粒的镇咳作用;通过小鼠酚红排泄试验观察双黄花的祛痰作用;通过小鼠碳粒廓清试验,观察双黄花颗粒的调节免疫作用。结果在小鼠氨水引咳试验中,双黄花高、中剂量组浓氨水致咳的潜伏期延长（P＜0．05）;双黄花高剂量组小鼠浓氨水致咳的次数显著减少（P＜0．05）;在豚鼠枸橼酸引咳试验中．双黄花高剂量组豚鼠枸橼酸引咳的潜伏期和减少咳嗽次数显著延长（P＜0．05或P＜0．01）;在小鼠酚红排泄试验中,双黄花高剂量组气管酚红排泄量显著增加（P＜0．05）;在小鼠碳粒廓清试验中,双黄花高、中剂量组小鼠廓清指数和吞噬指数显著增加（P＜0．05或P＜O．01）。结论双黄花颗粒具有较好的镇咳、祛痰及调节免疫药理作用。     

太白贝母与暗紫贝母镇咳祛痰药理作用比较研究

目的:以镇咳、祛痰为药效学指标对比太白贝母和暗紫贝母的药理作用,为太白贝母的品质评价提供依据。方法:通过浓氨水诱咳法建立小鼠咳嗽模型观察两种贝母的镇咳作用,采用酚红祛痰法观察祛痰作用。结果:太白贝母低剂量组对小鼠咳嗽反应潜伏期有延长趋势,并能显著减少小鼠的咳嗽反应(P0.05);太白贝母高、低剂量组增加小鼠呼吸道酚红排泌量作用显著(P0.01),暗紫贝母高剂量组祛痰作用明显(P0.05)。结论:在相同剂量下比较,太白贝母的祛痰作用优于暗紫贝母,镇咳作用无显著差异,但太白贝母减少小鼠咳嗽反应次数的作用相对为优。     

苗瑶医习用药肺经草止咳化痰作用的成分部位初步筛选

目的：筛选肺经草中止咳化痰作用的成分部位。方法：通过镇咳实验、祛痰实验、平喘实验和抗炎实验来筛选肺经草中止咳化痰作用的成分部位。结果：肺经草的醋酸乙酯部位和正丁醇部位均有较好的镇咳和祛痰作用，其中镇咳作用以正丁醇部位为佳，而祛痰作用以醋酸乙酯部位为佳；醋酸乙酯部位对急性炎症有一定的作用。结论：初步确定肺经草中止咳化痰作用的成分部位为总黄酮(醋酸乙酯部位)和总皂苷(正丁醇部位)．     

小儿痰热壅肺证的临床研究

按中医学小儿“痰热壅肺证”辨证论治原则,将324例咳喘患儿随机分为中药治疗组209例,采用以麻杏石甘汤为主方分别强化清热、化痰、理气之口服液治疗;及西药对照组115例,采用抗生素治疗。并检测部分患儿治疗前后的T-淋巴细胞亚群及血浆干扰素水平的变化。结果显示：中、西两组治愈率分别为92．34％和87．83％,两组有效率为100％,中药组在缩短疗程、止咳、化痰、平喘、肺部体征改善方面均优于西药组。实验结果证明该方具有调整患儿T-淋巴细胞亚群,诱生干扰素的作用。     

化痰祛瘀疏肝法预防性干预对哮喘小鼠NGF-TrkA信号通路的影响

目的：探讨化痰祛瘀疏肝法预防性干预对哮喘小鼠NGF-TrkA信号通路的影响。方法：以10%OVA/AL（OH）3致敏、5%OVA激发复制支气管哮喘小鼠模型,于激发前开始给药,至激发结束取材。用ELISA法检测BALF中NGF、TrkA浓度,Wstern blot法检测肺组织匀浆中NGF、TrkA蛋白表达。结果：模型组NGF、TrkA浓度明显升高（P均〈0.01）,NGF、TrkA蛋白表达明显上调（P〈0.05,P〈0.01）;各处理组NGF、TrkA浓度均较模型明显降低（P均〈0.01）,两中药组NGF蛋白表达均明显低于模型组（P均〈0.01）,地米组与模型组无统计学意义（P〉0.05）,两中药组TrkA蛋白表达均明显低于模型组（P〈0.05,P〈0.01）;两中药组NGF、TrkA浓度下调不及地米组（P均〈0.01）;PCF组NGF、TrkA蛋白表达与地米组相似（P均〉0.05）,SG-PCF组显著优于地米组（P均〈0.05）;两中药组NGF、TrkA浓度及蛋白表达均无统计学意义（P均〉0.05）。结论：在发作期干预方式下,化痰祛瘀疏肝法对哮喘小鼠升高的NGF、TrkA浓度及上调的NGF、TrkA蛋白表达均有降低作用,上述作用总体与化痰祛瘀平喘法相似,优于地塞米松。提示化痰祛瘀疏肝法对哮喘小鼠神经源性炎症NGF-TrkA信号通路有较为确切的干预作用。     

余甘子果酒镇咳祛痰的药效研究

目的观察余甘子果酒的镇咳、祛痰药效。方法：采用小鼠氨水引咳法、小鼠酚红祛痰法探讨余甘子果酒的镇咳、祛痰药效。结果：与空白组比较,余甘子酒在中、高剂量能显著延长小鼠咳嗽潜伏期及减少其咳嗽次数,并可显著增加小鼠呼吸道酚红排痰量。结论：余甘子果酒具有镇咳、祛痰的药效。     

肺咳宁蜜炼膏镇咳、祛痰、平喘作用的实验研究

目的:研究肺咳宁蜜炼膏的镇咳、祛痰、平喘作用,为临床用药提供实验依据。方法:采用小鼠氨水致咳模型、豚鼠枸橼酸致咳模型观察其镇咳作用;采用小鼠呼吸道酚红排痰量、大鼠毛细管排痰量实验观察其祛痰作用;采用组胺所致豚鼠哮喘实验观察其平喘作用。结果:肺咳宁蜜炼膏可明显延长因化学法所致动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;增加呼吸道排痰量;明显延长哮喘的潜伏期。结论:肺咳宁蜜炼膏具有一定的镇咳、祛痰、平喘作用     

清莲润肺胶囊药效学实验研究

目的:观察清莲润肺胶囊的主要药效学作用。方法:测定清莲润肺胶囊对小鼠氨水引咳的止咳作用、酚红排泌的袪痰作用、对二甲苯引起的小鼠抗炎作用和对豚鼠乙酰胆碱加组胺引喘的平喘作用。结果:使用清莲润肺胶囊各组咳嗽潜伏期显著长于空白对照组(P<0.05),咳嗽次数显著少于空白对照组(P<0.05),酚红排出量均显著高于空白对照组(P<0.05),并能显著降低耳廓肿胀度,肿胀抑制百分率均大于25%;其喘息潜伏期、抽搐潜伏期和跌倒潜伏期均长于乙酰胆碱加组胺引喘豚鼠空白对照组,但无统计学意义。结论:清莲润肺胶囊有明显的止咳、祛痰作用,有较好的抗炎作用,且有一定的平喘作用。     

枇杷叶水提物祛痰止咳及抗炎作用研究

目的：研究并探讨枇杷叶水提物（Aqueous of Eriobotrya japonica Leaves,AEEJL）的祛痰、止咳及抗炎作用。方法：分别采用酚红排泌法、浓氨水喷雾引咳法和二甲苯致小鼠耳肿胀法考察AEEJL的祛痰、止咳及抗炎活性。结果：与空白组相比,AEEJL中剂量（P〈0.05）和高剂量组（P〈0.01）能显著增加小鼠的酚红排泌量;AEEJL中剂量和高剂量组能明显延长浓氨水所致的小鼠咳嗽潜伏期并减少小鼠3 min内的咳嗽次数（P〈0.05）;AEEJL中剂量（P〈0.05）和高剂量组（P〈0.01）能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀。结论：AEEJL具有一定的祛痰、止咳及抗炎活性。