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相似文献
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1.
抑癌基因PTEN研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
PTEN是迄今为止发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,在许多不同类型的肿瘤组织、移植瘤、肿瘤细胞系和多种进展期肿瘤组织(如脑肿瘤、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、甲状腺癌及非小细胞肺癌)中存在着PTEN基因不同程度的突变或丢失。本文主要综述PTEN基因与胃癌的关系。  相似文献   

2.
抑癌基因PTEN研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
PTEN是一种新的肿瘤抑制基因,它不仅表现为抑癌基因的特性,而且还具有磷酸酶活性,在细胞内信号传导途径的调控中起重要作用。  相似文献   

3.
武鸿斌  宋燕 《医学综述》2009,15(24):3696-3698
PTEN是1997年发现的具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,PTEN基因通过PI3K/Akt途径、MAPK/ERK途径、FAK等途径发挥其脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶活性。PTEN基因与乳腺癌关系密切。该文综述了PTEN及其与乳腺癌相关的研究进展。  相似文献   

4.
抑癌基因PTEN与信号转导   总被引:1,自引:1,他引:1  
云翔  罗彬  王琳琳 《医学综述》2008,14(2):206-207
PTEN是迄今发现的第一个具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,与多种肿瘤的发生和发展密切相关。PTEN通过直接或间接的作用,整合复杂的信号网络系统。该基因可作为脂质磷酸酶,调节磷脂酰肌醇-3,4,5三磷酸水平而调控细胞的生长、分化及凋亡等;也能作为蛋白质磷酸酶,影响黏着斑激酶和SH2包含蛋白的磷酸化,调节细胞的运动、黏附及迁移等多项生物功能。  相似文献   

5.
抑癌基因PTEN与肿瘤   总被引:5,自引:0,他引:5  
PTEN基因是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶(DPs)活性的抑癌基因,该基因在细胞的生长、增殖、迁移和细胞凋亡中具有重要的生物学功能。PTEN基因的突变、缺失或转录水平降低常见于多种原发性恶性肿瘤,如脑胶质瘤、乳腺癌、肾癌、子宫内膜癌和恶性黑色素瘤,表明PTEN基因与肿瘤的形成与发展密切相关。  相似文献   

6.
抑癌基因PTEN与胃癌相关性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
伏庆来  郑晓库  毕旭东 《吉林医学》2007,28(12):1347-1349
随着对肿瘤相关基因研究的不断深入,越来越多的抑癌基因被相继发现.与张力蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶(dual specificity phosphatase,DSP)活性的抑癌基因,该基因通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡等机制抑制肿瘤的发生和发展.  相似文献   

7.
目的了解抑癌基因PTEN在食管癌(EC)中的最新研究进展。方法检索并分析近5年国内外有关PTEN与EC研究的文献。结果在EC组织中,PTEN基因突变发生频率比较低,但PTEN蛋白表达下调则很普遍,并且与EC的病理分级和预后相关。结论抑癌基因PTEN低表达可能参与了EC的发生发展,进一步研究EC与PTEN基因的关系有重要的价值。  相似文献   

8.
第10号染色体同源缺失性磷酸酶 张力蛋白基因(Phosphatase and Tensin homolog deleted on chromosome Ten,PTEN)在多种肿瘤中存在突变。PTEN基因产物具有蛋白磷酸酶活性和脂质磷酸酶活性,其C端可调节PTEN在膜上的靶向定位。结合到质膜上的PTEN通过催化磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate,PIP3)的降解来调节细胞内PIP3水平,对PKB/AKT途径进行负调控。在细胞内,PTEN与许多细胞表面受体相互作用,对一些受体介导的信号转导途径进行负调节,从而调控细胞的增殖、迁移和侵袭。PTEN也通过与p53蛋白结合,调节基因转录,进而对细胞生长或细胞凋亡进行调控。  相似文献   

9.
探讨关于10号染色体丢失的磷酸酶基因及张力蛋白同源物(phosphatase and tension homologydeleted on chromosome ten,PTEN)发展历史、概念和结构及在恶性肿瘤中的作用机制。阐述目前PTEN在肺癌发生、发展及转移中的研究现状。通过上述描述来评价PTEN的临床应用价值。本文综述了PTEN在肺癌中的最新研究进展。  相似文献   

10.
胃癌是我国常见的多发性的恶性肿瘤之一;PTEN基因是近年发现的新抑癌基因的发生发展有密切的关系.在许多肿瘤中都有PTEN基因表达,目前已经证实其与多种肿瘤异常,且其表达异常与肿瘤发生发展的生物学行为有一定相关性.在胃癌组织中PTEN通过多种途径表达降低.PTEN的突变和蛋白异常表达与胃癌的发生、发展、浸润、转移有显著关系,可能成为检测胃癌的有效指标之一.  相似文献   

11.
    
姜一陵  陆嘉惠 《安徽医学》2012,33(12):1706-1709
抑癌基因PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)是1997年由来自美国的3个研究小组同时发现,是继P53之后的又一重要抑癌基因,命名为人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因,其具有磷酸酶及蛋白酯酶双重活性,又名多发性进展期癌突变基因(mutated in multup-le advanced cancers 1 gene,MMAC)。PTEN参与胚胎的正常发育及多种肿瘤细胞的增殖、凋亡、转移及细胞周期调控,PTEN在细胞质和细胞核中都有分布,共同发挥抑癌作用[1]。PTEN  相似文献   

12.
目的:研究抑癌基因PTEN在胃腺癌组织中的表达,探讨PTEN与胃癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例胃腺癌患者肿瘤组织和60例癌旁正常组织中PTEN表达水平。结果:胃腺癌组织中PTEN蛋白表达阳性率41.7%,明显低于癌旁正常组织(P<0.01);PTEN表达与年龄、性别无关(P>0.05),与分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和临床分期关系密切(P<0.01)。结论:抑癌基因PTEN失活与胃癌的生物学行为有关,检测PTEN可能作为胃腺癌诊断、治疗和预后判断的参考指标。  相似文献   

13.
人原发性肝癌组织内抑癌基因PTEN的突变检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 检测人原发性肝细胞性肝癌(HCC)组织中抑癌基因PTEN的突变。方法 采用PCR—SSCP技术和DNA测序技术检测60例HCC组织中PTEN的突变。结果 在60例配对HCC标本中,发现了共6个突变位点的存在。其中,出现在外显子内的突变有1个,即在31B号标本第4外显子中5’—侧翼下游13bP处检测到C→T的突变(89031C→T),该突变导致了PTEN蛋白第84伉氨基酸由精氨酸变为赖氨酸。另外5个突变均位于内含子中,包括在34B号标本的第4外显子3’-侧翼下游106bP处的5碱基(AATAG)缺失突变、在9B号标本的第4外显子3’—侧翼下游67bP处检测到的一个G→T点突变(89125G→T)、在33B号标本的第6外显子3’—侧翼下游58bP处检测到的一个T→A点突变(110285T→A)、在44B号标本的第8外显子5’—侧翼上游29bP处检测到的一个C—T点突变(118833C→T)、在22B号标本的第8外显子5’—侧翼上游82bP处检测到一个A→C点突变(118780A→C)。在我们选择的SK—HEP—1、HePG2、Huh—7、ChangliVer和WRL68肝脏细胞中未检测到PTEN基因的突变。结论 肝癌组织中PTEN突变可能参与了原发性肝癌的形成。  相似文献   

14.
抑癌基因PTEN在妇科肿瘤中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
抑癌基因PTEN(MMAJC1/TEPl)定位于染色体10q23.3,它的突变与缺失和人类多种肿瘤的发生有关。PTEN基因主要通过其双重底物特异性磷酸酶活性,经由P13K信号系统和MAPK信号级联途径发挥肿瘤抑制作用,对细胞生长、凋亡、增殖及粘附产生影响。近年来的研究成果已经证实,PTEN与子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌等多种妇科肿瘤的发生与发展密切相关。本文即对妇科肿瘤中抑癌基因PTEN的研究现状进行了综述。  相似文献   

15.
目的探讨第10同源染色体丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphatase and tension homology deleted on chromosome ten, PTEN)在口腔鳞癌组织中的表达及临床意义。方法采用RT-PCR法和免疫组化法检测PTEN在32例口腔鳞癌组织中mRNA和蛋白的表达水平。结果正常口腔粘膜组织中PTEN呈高表达,无淋巴结转移者PTEN表达率(12/22)显著高于有淋巴结转移者(1/10);PTEN表达水平与年龄、性别、肿瘤大小无关,但与肿瘤病理分级和临床分期相关。结论 PTEN低表达与口腔鳞癌的恶性程度和转移潜能密切相关。  相似文献   

16.
目的检测抑癌基因PTEN、FHIT在正常口腔粘膜上皮和口腔鳞癌(OSCC)中的表达情况,并探讨其与cyclin D1的关系。方法采用免疫组化SP法检测62例OSCC中FHIT、PTEN、cyclin D1蛋白表达的情况.以12例正常口腔粘膜作对照。结果在正常口腔粘膜中PTEN均为强阳性表达(12/12),在OSCC中24.2%(15/62)表现为PTEN蛋白表达的缺乏或减少;而FHIT在正常口腔粘膜中也均为强阳性表达(12/12).在OSCC中17.7%(11/62)表现为FHIT蛋白表达缺乏或减少;cyclin D1在正常口腔粘膜中91.7%(11/12)表现为阴性或弱阳性表达.在OSCC中53.2%(33/62)表现为阳性或强阳性表达;PTEN与FHIT均为阳性或强阳性表达时,37.8%(28/74)cyclin D1表现为阴性或弱阳性.其中11例为正常口腔粘膜(占正常组的91.7%)。结论PTEN、FHIT在OSCC的发生过程中起着一定的作用;PTEN/FHIT的表达与cyclin D1有关,提示PTEN、FHIT能够下调cvclin D1的表达。  相似文献   

17.
抑癌基因PTEN蛋白在肺癌组织表达的临床病理学意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究抑癌基因PTEN蛋白在肺癌组织中的表达情况及其临床病理学意义。方法 应用免疫组织化学S -P法检测 66例肺癌组织中PTEN蛋白的表达 ,另有 1 0例癌旁肺组织作为对照组。结果 肺癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率 2 7.3 % (1 8 66) ,显著低于癌旁肺组织 (90 .0 % ,9 1 0 ) ;PTEN在高中分化鳞癌组及低分化鳞癌组的阳性表达率分别为 55 .6 %和 0 ,具有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;PTEN蛋白阳性表达率与肺癌患者的年龄、性别、肿瘤体积、组织学类型、TNM分期及淋巴结转移均无明显关系 (P >0 .0 5)。结论 PTEN基因在肺癌的发生发展过程中起一定作用 ;PTEN蛋白的表达可能与肺鳞癌的分化程度有关  相似文献   

18.
抑癌基因PTEN具有双重特异性磷酸酶活性,若发生突变,可导致多种肿瘤发生。PTEN异常可引起其蛋白表达的变化,可通过调控信号传导通路诱发结肠癌的发生、发展,这为结肠癌的诊断、治疗提供了新的思路。  相似文献   

19.
陈衡  彭碧玲  黄海玉 《海南医学》2009,20(3):104-108
FHIT基因是在染色体3p14.2上找到的一个候选抑癌基因,在多种恶性肿瘤组织中表达异常;PTEN基因是迄今发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的突变失活与人类多数恶性肿瘤的发生、发展密切相关。现就FHIT、PTEN基因与卵巢癌的关系研究进展加以综述。  相似文献   

20.
抑癌基因PTEN对乳腺癌细胞生长增殖的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究PTEN基因表达对乳腺癌细胞生长增殖的影响。方法将分别携带有野生型、突变型PTEN基因的真核表达载体pBP—wt—PTEN以及pBP—G129R—PTEN,以脂质体介导法转人人PTEN表达缺失的乳腺癌细胞ZR-75—1中,嘌呤霉素筛选获得稳定表达PTEN基因的转染细胞,通过细胞活力实验、流式细胞术观察PTEN基因对ZR-75—1细胞生长增殖的影响。结果稳定转染PTEN基因的ZR-75—1细胞中不仅PTEN蛋白稳定表达,而且其生长速度较对照组明显减慢。流式细胞术显示,细胞周期发生G1期阻滞。结论外源性PTEN基因导入ZR-75—1细胞后,可引起ZR-75—1细胞生长阻滞,抑制肿瘤细胞增殖。  相似文献   

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