反相高效液相色谱法测定风湿药酒中东莨菪内酯的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定风湿药酒中东莨菪内酯的含量。方法:Hypersil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.31％冰醋酸溶液(32:68),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为347nm。结果:东莨菪内酯在45～450mg·L~(-1)浓度范围内呈良好线性关系,回归方程Y=0.06299X+0.01777,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为100.9％,RSD为1.59％(n=5)。结论:本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可以控制该制剂的质量。     

双波长扫描法测定复方羊角胶囊中东莨菪内酯的含量

采用高效硅胶 G薄层色谱板 ,以氯仿 -丙酮 -甲苯 -冰醋酸 ( 9∶ 0 .5∶ 0 .5∶ 1d)为展开剂 ,双波长反射法锯齿扫描测定 λS=34 5nm,λR=2 65nm,平均回收率为 99.98% ,RSD =0 .4 5% ( n=5) ,胶囊中东莨菪内酯含量为 0 .144‰。     

RP—HPLC法测定白花银背藤药材中东莨菪内酯的含量

目的：建立白花银背藤中东莨菪内酯的RP—HPLC含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为LiChrospher 100RP—C18（250mm×4mm，5μm），流动相：甲醇-0．5％醋酸水溶液（22：78），流速为1．0mL·min^-1，分析时间30min，检测波长228nm。进样体积：5～20μL。结果：该方法的线性范围为0．05～0．50μg，r=0．9996（n=5）；平均回收率（n=5）为96．9％，RSD为1．6％。结论：该法简便、准确，重复性好，可用于白花银背藤药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定清肺合剂中东莨菪内酯的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清肺合剂中东莨菪内酯含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(40∶60),检测波长为345nm,流速为1.0mL·min-1。结果:东莨菪内酯进样量在0.04～0.80μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本方法方便易行、结果准确、重复性好,可用于清肺合剂的质量控制。     

HPLC法测定丁公藤中东莨菪素及东莨菪苷的含量

目的测定丁公藤中抗风湿成分东莨菪素及东莨菪苷的含量.方法采用HPLC法,Spherisorb 50DS(2)色谱柱,流动相甲醇-水(1100),检测波长347nm.结果可同时测定2成分含量;东莨菪素在0.288-1.440μg、东莨菪苷在0.384～1.920μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率分别为101.5%;98.7%;RSD分别为1.92%;1.58%(n=5).结论方法简便、可靠,可同时测定该生药中2个抗风湿成分的含量.     

薄层扫描法测定华山参中总东莨菪内酯的含量

目的建立薄层扫描法对华山参中总东莨菪内酯的含量测定方法.方法采用高效硅胶G薄层色谱板,以氯仿-甲醇(15∶1)为展开剂,采用单波长荧光线性扫描法,选择"K400"为滤光片,激发波长340 nm测定.结果东莨菪内酯在0.06～0.3 μg线性关系良好,样品回收率104.40%.结论该方法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于华山参中总东莨菪内酯含量的测定.     

华山参中东莨菪内酯的含量测定方法研究

目的:建立高效液相色谱法测定华山参中东莨菪内酯含量的方法。方法:色谱柱:Agilent ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.3%磷酸溶液(30∶70),柱温:35℃,流速:1.0 mL.min-1,测定波长:344 nm。结果:东莨菪内酯的线性范围:9.84~1476.0 ng(r=0.99998);平均回收率在97.2%~100.7%,RSD为1.4%(n=6)。结论:本方法准确、可靠,重复性好,可用于华山参药材的质量控制。     

HPLC测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量

目的:建立HPLC法测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量的方法.方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.5％冰乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为345nm.结果:东莨菪内酯线性范围为0.0760～0.3800μg(R2=0.999),平均回收率为104.54％,RSD为2.27％,重复性RSD为1.22％(n=6),精密度RSD为0.90％(n=6),稳定性RSD为0.91％;7-羟基香豆素线性范围为0.0300～0.1500μg(R2=0.999),平均回收率为102.51％,RSD为1.04％,重复性RSD为5.08％(n=6),精密度RSD为0.91％(n=6),稳定性RSD为0.91％.结论:本研究所建方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC-荧光检测法测定枸杞子和五子衍宗丸中东莨菪内酯的含量

目的采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定枸杞子和五子衍宗丸中东莨菪内酯的含量。方法色谱条件:色谱柱为Agilent Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);流速为1.0 m L·min?1;柱温30℃;荧光检测器激发波长343 nm,发射波长458 nm。结果东莨菪内酯在41.63~2 082 pg内线性关系良好(r=1),回归方程Y=44 095X–44 660,在枸杞子药材中平均回收率为101.1%,RSD为2.2%(n=9),在五子衍宗丸中平均回收率为102.6%,RSD为1.1%(n=9)。宁夏产的枸杞子东莨菪内酯含量高于其他产地。结论该方法快速、简便、灵敏,专属性、重复性良好,有助于评价枸杞子的道地性以及初步区分样品的来源,适用于枸杞子药材和五子衍宗丸中君药枸杞子的质量控制与评价。     

HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量

目的:建立HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量。方法:采用资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸氢二钠缓冲液(15∶4∶81)为流动相,流速1.0 mL·min-1,东莨菪碱、阿托品检测波长210 nm(0～15 min),东莨菪内酯检测波长为344 nm(15.1～30 min),柱温30℃。结果:东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的线性范围分别为0.04～3.95,0.04～4.10,0.05～0.54μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为97.58%(RSD=1.3%),98.65%(RSD=1.3%),98.42%(RSD=1.8%)。结论:本文方法简便、准确,可以用于华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量测定。     

HPLC法测定雪隆胶囊中东莨菪素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定雪隆胶囊中东莨菪素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃溶液(四氢呋喃∶水=1∶13,用醋酸调pH2.5),梯度洗脱,检测波长为346nm。结果:东莨菪素检测浓度在5~30μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为99.71%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定旱芹中东莨菪内酯和滨蒿内酯含量

目的建立同时测定旱芹中东莨菪内酯和滨蒿内酯含量的高效液相色谱法,并考察旱芹中这2种成分的含量与产地、采收期的关系,为旱芹药材的质量控制提供依据。方法色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（32∶68,v/v）,流速：1.0mL.min-1;检测波长：340nm,柱温：35℃。结果东莨菪内酯和滨蒿内酯的浓度分别在0.510 0～10.20μg.mL-1（r=0.999 4）、0.537 5～10.75μg.mL-1（r=0.999 2）与峰面积呈良好的线性关系（n=6）,平均回收率（n=9）分别为95.1%、96.4%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为旱芹中香豆素类成分的质量控制方法。     

HPLC同时测定桑白皮中绿原酸、东莨菪内酯、白藜芦醇、桑色素4种成分的含量

目的:分析HPLC同时测定桑白皮中绿原酸、东莨菪内酯、白藜芦醇、桑色素4种成分含量的有效性.方法:对桑白皮中桑色素、白藜芦醇、东莨菪内酯、绿原酸四种成分含量采用HPLC法进行测定,并对其测定结果进行分析.结果:平均加样回收率在98.4％～99.4％之间,12h内,供试品具有良好稳定性,白藜芦醇在产地为湖北桑白皮中的含量最多,桑色素、绿原酸、东莨菪内酯在产地为河南桑白皮中的含量最多.结论:HPLC同时测定桑白皮4种成分含量的准确度、精密度高.     

退黄藤中东莨菪内酯的分离纯化及含量测定

目的 分离纯化退黄藤中的东莨菪内酯并测定其含量.方法 采用硅胶柱色谱分离纯化退黄藤中的东莨菪内酯,并根据理化性质及光谱数据鉴定其结构;采用HPLC法测定其含量,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1s柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰乙酸(39∶61),流速1.0 mL·min-1,检测波长345 nm.结果 东莨菪内酯3.11 ～31.1 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为99.29％,RSD=1.40％(n=6).结论 所用方法简便、准确、快速,可用于退黄藤药材的质量控制.     

HPLC法同时测定无梗五加果中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量

目的建立同时测定无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.)果中东莨菪内酯和异嗪皮啶含量的HPLC法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈甲醇水冰醋酸(体积比为13∶1∶86∶1),流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长为344 nm。结果东莨菪内酯和异嗪皮啶分别在0.975~7.80 mg.L-1和0.360~2.88 mg.L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=2.150×104ρ-2.964×102(r=0.999 1)和A=1.776×104ρ-1.947×103(r=0.999 7),平均回收率分别为101.2%和98.8%,测得样品中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量分别为30.5μg.g-1(RSD=1.7%)和7.90μg.g-1(RSD=2.4%)。结论方法准确、可靠,可为无梗五加果的质量控制提供参考依据。     

中国药典2015年版颠茄酊中东莨菪内酯含量测定及特征图谱分析

目的 建立颠茄酊的HPLC特征图谱及东莨菪内酯的含量测定方法。方法 采用Welch XB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30 ℃;检测波长：344 nm。结果 建立了颠茄酊HPLC特征图谱,确定了6个共有峰,指认了其中3个共有峰的成分分别为山柰素-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、东莨菪内酯和芦丁。东莨菪内酯进样量在11.18~670.5 ng(r=1.000 0)内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%。结论 特征图谱结合东莨菪内酯的定量测定,能更好地控制颠茄酊的质量。     

东莨菪内酯的药理活性和药动学研究进展

东莨菪内酯作为一种抗癌药物,它具有抗氧化、抗炎等药理作用,所以在心血管、肿瘤、抗关节炎、降温等治疗方面得到广泛应用,以提高患者的肠胃吸收功能。本文通过查阅和不断整合近十年相关文献资料,探索东莨菪内酯的药理活性和药动学研究进展。     

东莨菪内酯的药理活性和药动学研究进展

目的:综述东莨菪内酯的药理活性和药动学的研究进展。方法:查阅近十年相关文献资料,汇总综述。结果:东莨菪内酯有明显抗癌、抗氧化、抗炎等药理作用;东莨菪内酯吸收机制主要为被动扩散,吸收呈一级动力学过程。结论:东莨菪内酯在心血管、肿瘤等治疗方面应用广泛,并且在胃肠道有较好的吸收。     

HPLC同时测定瑞香狼毒中瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯的含量

目的 建立HPLC同时测定瑞香狼毒中瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯含量的方法。方法 样品经无水乙醇回流。采用Synergi 4u Polar-RP 80R柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液,等度洗脱,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：324 nm,柱温：30℃。结果 瑞香素在0.012~0.250 μg（r=0.999 9）、伞形花内酯在0.149~2.981 μg（r=0.999 9）、东莨菪内酯在0.012~0.239 μg（r=0.999 9）均呈良好的线性关系;瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯的加样回收率分别为99.0%（RSD=0.94%）,98.7%（RSD=0.77%）和98.3%（RSD=1.16%）。结论 3种香豆素成分在35 min内达到基线分离,该方法分析时间短、稳定性和回收率良好,对瑞香狼毒药材的质量控制具有一定的参考价值。