马来酸依那普利叶酸片预防H型高血压脑卒中的价值

目的探讨马来酸依普那利叶酸片在预防H型高血压患者并发脑卒中及降低血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平中的临床价值。方法将所选H型高血压患者分为依那普利组和依那普利叶酸片组,于入选时测定血浆同型半胱氨酸水平,治疗后1个月、6个月分别复测血浆同型半胱氨酸水平,并观察6个月后各组脑卒中发生情况。结果依那普利叶酸组血浆同型半胱氨酸水平及脑卒中发生率显著低于依那普利组(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片能有效地降低H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及脑卒中发生率。     

依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸及脉搏波传导速度的影响

目的观察依那普利叶酸片对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）及脉搏波传导速度（baPWV）的影响。方法选择126名原发性高血压患者,随机分为依那普利叶酸片治疗组（62例）和依那普利治疗组（64例）。依那普利叶酸片治疗组患者口服依那普利叶酸片,依那普利治疗组患者口服马来酸依那普利片,1/d,疗程6个月后测量血压。两组均于治疗前后测量血压,检测baPWV,测定血浆Hcy。结果依那普利叶酸片治疗组治疗后Hcy（9.7±2.6）μmol/L、baPWV（1370±241）mm/s,低于马来酸依那普利组治疗后Hcy（18.5±3.8）μmol/L、baPWV（1629±249）mm/s,两组比较差异有统计学意义（（P〈0.05）。结论依那普利叶酸片治疗对H型高血压患者具有降低血浆Hcy,同时降低baPWV作用,可改善H型高血压患者的动脉弹性。     

依那普利叶酸片与依那普利片药在H型高血压人群中降低同型半胱氨酸的疗效比较

目的：比较依那普利叶酸片（固定复方）与依那普利片（单药）降低同型半胱氨酸（Hcy）疗效的差异,为中国H型高血压人群高Hcy的控制提供可选用的更有效的治疗方案。方法：将本院门诊及住院的原发性高血压294例患者随机分为依那普利叶酸片（固定复方）和依那普利片（单药）二组,各147例。在治疗前、治疗后4、8周测定血压和血浆中同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）的水平,比较两组的临床效果。结果：两组患者经8周治疗,血压均有显著下降,依那普利叶酸片组（固定复方）能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,和依那普利片组（单药）相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：固定复方制剂依那普利叶酸片具有更好的控制H型高血压患者Hcy的疗效。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床观察

目的探讨马来酸依那普利叶酸片用于H型高血压的疗效及安全性。方法将本院94例高血压患者随机分为实验组和对照组,各47例。实验组应用依那普利叶酸片10.0mg/0.8mg治疗,对照组应用依那普利10.0mg治疗,每日1次,疗程为8周。在治疗前、治疗后4、8周测定血压和血浆中同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的水平,比较两组的临床效果。结果两组患者经8周的治疗,血压均有显著下降,实验组能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,和对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可有效降低患者的血压和血浆Hcy水平,疗效良好,安全性高。     

H型高血压与脑卒中相关性的研究进展

H型高血压是伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压,约占我国成年高血压患者的75%。H型高血压脑梗死的发生率较高,高血压患者血浆同型半胱氨酸水平升高是卒中复发和脑血管事件再发风险增加的独立危险因素。H型高血压的治疗应同时降低血压和血浆同型半胱氨酸的水平。目前的循证医学证据支持叶酸、维生素B12及依那普利叶酸片治疗H型高血压,并可能减少脑卒中的发生。本文就H型高血压与脑卒中相关性的研究进展进行综述。     

马来酸依那普利叶酸片复合制剂治疗伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压病患者的疗效观察

目的探讨马来酸依那普利叶酸片复合制剂治疗伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压病的疗效观察。方法选择74例血浆伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压病患者,通过随机分组方式,得依那普利组和马来酸依那普利叶酸片(10.0mg/0.8mg)组,每组37例,前组接受依那普利10.0 mg,后一组接受马来酸依那普利叶酸片复合制剂10.0mg/0.8mg,1次/日,持续用药7周。结果马来酸依那普利叶酸片组降压效果、降低同型半胱氨酸疗效均优于依那普利组(P<0.01)。结论马来酸依那普利叶酸片复合制剂用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压病疗效显著。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果研究

目的 探讨H型高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的临床效果.方法 100例H型高血压患者,根据入院顺序不同分为对照组与研究组,各50例.对照组患者接受马来酸依那普利片进行治疗,研究组患者接受马来酸依那普利叶酸片进行治疗.对比两组患者心脑血管事件发生情况、治疗效果、血浆同型半胱氨酸水平改善情况及治疗前后血浆同型半...     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临疗疗效评价

目的:评价马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临床疗效。方法:选择2014年10月—2015年10月收治的H型高血压患者104例,按照随机数字法将其分为对照组和观察组;对照组患者给予依那普利片治疗,观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗;评价两组患者治疗前后血压、血清高浓度半胱氨酸(HCY)水平的改善情况和不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后血Hcy水平改善情况显著优于治疗前(P<0.05);治疗过程中,观察组患者不良反应的发生率为5.77%低于对照组为15.38%(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片用于治疗H型高血压患者的疗效果较为显著,能快速改善血压水平。     

马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响

目的研究马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者血压、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及颈动脉内膜中层厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)的影响。方法将355例轻中度H型高血压患者随机分为三组:A组:马来酸依那普利组(10 mg/d)、B组:依那普利联合叶酸组(依那普利10 mg+叶酸片0.8 mg)、C组:依那普利叶酸片组(10 mg/0.8 mg),分别于治疗前、治疗6个月、12个月组测量血压、HCY、CIMT及血常规、肝肾功能等指标。结果三组患者治疗6个月及12个月时血压均显著下降(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);A组6个月及12个月Hcy值略有下降,但与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),B组及C组Hcy值6个月、12个月时显著下降,与治疗前及A组比较均有显著性差异(P<0.05),两组比较无显著差异(P>0.05);三组患者CIMT值在6个月时组间与组内比较均无显著性差异(P>0.05),12个月时,B组、C组与A组比较CIMT值下降(P<0.05),B组与C组之间CIMT下降无统计学差异(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合叶酸片可降低轻中度H型高血压患者血压、Hcy、CIMT值,其效果与马来酸依那普利叶酸片复方制剂无差异。     

依那普利叶酸对H型高血压的治疗效果观察

目的对依那普利叶酸治疗H型高血压患者的临床效果进行观察。方法收集我院103例H型高血压患者的临床资料,应用数字随机法将其分成A组(52例)与B组(51例),B组患者应用依那普利片治疗,A组患者应用依那普利叶酸片治疗。结果 A组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平明显低于B组,且A组血浆同型半胱氨酸水平(Hcy)明显低于B组(P<0.05)。结论应用依那普利叶酸片治疗H型高血压患者,可明显降低血压水平和血浆Hcy水平,值得推广。     

马来酸依那普利叶酸片治疗高脂血症合并H型高血压的疗效分析

目的 分析马来酸依那普利叶酸片治疗高脂血症合并H型高血压的临床疗效.方法 随机选取所在医院2014年1月~2016年6月82例高脂血症合并H型高血压患者,根据患者临床治疗方法进行分组,实验组采用常规疗法联合马来酸依那普利叶酸片进行治疗,对照组单纯给予常规疗法,对两组患者临床治疗总体情况进行分析及比较.结果 实验组患者治疗后,血压水平、各项血脂、同型半胱氨酸指标均明显改善,与对照组患者治疗相比具有显著差异(P<0.05).结论 马来酸依那普利叶酸片辅助治疗高脂血症并H型高血压,临床效果显著、确切,能够明显改善患者高血压、高血脂、高同型半胱氨酸症状,对患者控制血压、预防高血压并发症及预后具有促进作用.     

马来酸依那普利叶酸片治疗老年高血压病的疗效及安全性研究

目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗老年高血压病的疗效及安全性。方法选择75例老年原发性高血压患者随机分配到3个治疗组中,分别接受依那普利10.0 mg、马来酸依那普利叶酸片10.0mg/0.4mg和马来酸依那普利叶酸片10.0mg/0.8mg,每日1次,连续治疗8周。结果两种配比马来酸依那普利叶酸片组降压效果、降低同型半胱氨酸疗效均优于依那普利组(P<0.01)。用药前后血常规、尿常规、电解质、血脂、血糖、肝肾功能均无明显改变(P>0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片用于老年高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效。     

叶酸片治疗68例H型高血压临床分析

目的探讨叶酸片对于治疗H型高血压患者的临床疗效。方法选择本院2010年3月至2012年11月间收治疗的H型高血压患者68例。运用随机分组的方法将其分为两组,即对照组与研究组各34例。对照组患者采用每日给予口服依拉普利片进行治疗,而研究组患者则采用每日给予口服叶酸片进行治疗。于两组患者共治疗12周后针对其临床疗效进行回顾性对比分析。结果经治疗后,其研究组患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）指标降低程度、患者治疗前后血压值均显著优于对照组（P〈0.05）。而经随访后发现研究组患者心脑血管事件发生率显著低于对照组（P〈0.05）,且差异具有统计学意义。结论对于H型高血压患者采用叶酸片进行治疗,其能够在显著降低血浆同型半胱氨酸的同时进一步缓解并调整血压,且临床治疗效果更优于依那普利片。     

叶酸片治疗H型高血压的临床效果分析

目的观察分析叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法 110例H型高血压患者随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患者予依那普利片;观察组患者予叶酸片,治疗后分析两组血浆同型半胱氨酸(HCY)水平、血压改善情况以及随访期间心脑血管事件发生率。结果治疗后观察组患者HCY水平明显低于对照组(P<0.05),血压改善情况也优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间观察组心脑血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论叶酸片用于H型高血压的治疗临床效果显著,值得临床推广。     

依那普利叶酸片对H型轻中度原发性高血压患者血压及血浆同型半胱氨酸水平的影响

<正>H型原发性高血压是一种特殊的高血压类型,患者在出现血压异常升高的基础上还会存在血浆同型半胱氨酸(plasma homocysteine,Hcy)水平显著上升的情况~([1])。因此,临床对H型原发性高血压患者进行治疗的过程中,不但需要有效控制血压,还需要注意积极对患者的血浆同型半胱氨酸水平予以控制。依那普利叶酸片是一种新型的复方降压制剂,可以实现对患者血压和Hcy水平的有效治疗。本研究探讨依那普利叶酸片对H型轻中度原发性高血压患者血压及Hcy水平的影响。1资料和方法     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值分析

目的探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值。方法选取我院2012年1月~2015年1月收治的H型高血压患者223例作为研究对象。采用随机数字法分为观察组112例和对照组111例。观察组应用马来酸依那普利叶酸片(规格:10mg/0.8mg/片),口服,1片/次,1次/d;对照组应用马来酸依那普利片(规格:10mg/片),口服,1片/次,1次/d。疗程12个月,于第1个月和治疗开始后的每3个月随访一次。比较两组患者治疗后血压的变化,脑卒中的发生率和不良反应的发生率。比较两组患者治疗后血液中Hcy、叶酸、维生素B12水平和CIMT。结果治疗后两组患者SBP和DBP显著下降(P0.05),但是两组患者治疗后SBP和DBP差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者血液中Hcy显著低于对照组,叶酸水平显著高于对照组(P0.05),血液中维生素B12水平和CIMT两组之间差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者脑卒中的发生率显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可以有效降低H型高血压患者血浆中Hcy水平和脑卒中的发生率,预防性应用效果显著,安全可靠,适于临床应用。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制。方法:采用前瞻性对照研究。选择2014年1月-2016年1月于重庆市人民医院诊治的H型高血压并发T2DM患者182例,随机分为观察组与对照组各91例。所有患者在采用基础或预混胰岛素降血糖基础上,观察组患者口服马来酸依那普利叶酸片(每片含马来酸依那普利10 mg、叶酸0.8 mg)1片,每日1次;对照组患者口服马来酸依那普利片(每片含马来酸依那普利10 mg)1片,每日1次。疗程均为12个月。测定两组患者治疗前和治疗12个月后血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FBG)、C反应蛋白(CRP)水平和颈动脉斑块积分。结果:与治疗前比较,治疗12个月后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血浆的Hcy、FBG、CRP水平和颈动脉内中膜厚度、颈动脉斑块积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片可通过降低血浆Hcy、FBG和CRP水平来缓解炎症反应,从而对H型高血压并发T2DM患者颈动脉粥样硬化发挥治疗作用。     

马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压的临床研究

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)伴H型高血压的临床效果及安全性。方法:选择我院收治的TIA伴H型高血压患者140例,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,各70例。对照组患者清晨口服马来酸依那普利片,初始剂量为5~10 mg/d,分1~2次服用,根据血压水平可逐渐增加剂量,最大剂量不超过40 mg/d;观察组患者清晨口服马来酸依那普利叶酸片,初始剂量为每日5 mg/0.4 mg,根据血压水平调整给药剂量至患者耐受。两组患者均治疗12个月。观察两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,并比较脑血管意外事件发生率和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者MAP和Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MAP显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hcy水平显著降低,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脑血管总意外事件发生率显著低于对照组(8.57%vs.31.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片较马来酸依那普利片能明显降低TIA伴H型高血压患者Hcy水平和脑血管意外事件发生率,且安全性较好。     

马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性

目的探讨马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的临床效果及安全性。方法入选2013年1月-2014年1月原发性中度高血压（2度高血压）患者128例,按治疗方式的不同分观察组和对照组,每组64例。观察组予马来酸依那普利叶酸片与苯磺酸氨氯地平联合治疗,对照组仅服用苯磺酸氨氯地平,均治疗2个月,检测治疗前后同型半胱氨酸水平,比较两组的临床效果、同型半胱氨酸水平变化及不良反应情况。结果观察组和对照组的临床有效率分别为93.7%与73.5%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的同型半胱氨酸水平显著低于对照组（P〈0.05）;观察组和对照组的不良反应发生率分别为4.7%与9.4%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论原发性中度高血压（2度高血压）患者采用马来酸依那普利叶酸片与苯磺酸氨氯地平联合治疗,其疗效及安全性均优于单独使用苯磺酸氨氯地平,说明马来酸依那普利叶酸片在降压、降同型半胱氨酸方面效果显著,可靠安全,值得临床推广。     

叶酸片治疗68例H型高血压的临床分析

目的探讨叶酸片对于治疗H型高血压患者的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年3月至2012年11月间收治疗的H型高血压患者68例的临床资料。结果经治疗后,其研究组患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)指标降低程度、患者治疗前后血压值均显著优于对照组(P<0.05)。而经随访后发现研究组患者心脑血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05),且结果具有统计学意义。结论对于H型高血压患者采用叶酸片进行治疗,其能够在显著降低血浆同型半胱氨酸的同时进一步缓解并调整血压,且临床治疗效果更优于依那普利片。