奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析

目的 探讨奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效.方法 选取本院 2010年 1月 ~2012年 6月收治的 86例精神分裂症急性期患者,随机分为对照组 （43例 ）和治疗组 （43例）.治疗组患者起初服用奎硫平剂量是100 mg/d,随后每天增加100 mg,在 1周内达到600 mg/d.对照组患者初期剂量在 200 mg/d,随后每天增加 200 mg,在 4 d内达到 600 mg/d.疗程 1个月.分析两组患者的临床疗效.结果 经治疗 7 d后,对照组有效率 15.6%,治疗组有效率 16.8%,1个月后,对照组有效率 64.7%,治疗组有效率69.8%.对照组和治疗组治疗 7 d后,不良反应发生率在 51.2%和 39.5%,差异具有统计学意义 （ P〈0.05）.1个月后,对照组和治疗组不良反应发生率 32.6%和 30.2%,P〉0.05,差异无统计学意义.结论 奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期,疗效相似,具有良好的疗效,安全有效.但奎硫平 100 mg/d快速加量治疗所发生的不良反应少于 200 mg/d的快速加量治疗.     

奎硫平治疗精神分裂症急性期疗效观察

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法:以奎硫平治疗精神分裂症急性期20例,疗程6周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗6周,PANSS分较治疗前显著下降.显效率为90%,不良反应主要有口干、思睡、活动减少.结论:奎硫平治疗精神分裂症急性期有较好疗效、安全性好.     

喹硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的临床对照研究

目的观察两种剂量喹硫平治疗急性期精神分裂症的疗效。方法选取2011年1月至2013年1月入院治疗的急性精神分裂症患者100例,按数字表随机分成对照组(50例)和观察组(50例)。对照组首次使用喹硫平200 mg/d,以后每天增加200 mg,4 d内剂量达到600 mg/d。观察组喹硫平首剂100 mg/d,以后每天增加100 mg/d,7 d内使用剂量达到600 mg/d。4周后,对比分析两组的疗效及安全性。结果 4周后,对照组和观察组的有效率分别为82%和72%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率明显高于观察组。结论喹硫平100 mg/d快速加量治疗急性精神分裂症安全、有效,副作用小,值得临床推广。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的效果与不良反应。方法将90例精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组,各45例。于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效,副反应量表（TESS）评价不良反应。结果奎硫平组治疗有效率为75.6%高于利培酮组的73.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。奎硫平组锥体外系不良反应明显少于利培酮组（P〈0.05）,其他不良反应2组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的 研究奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 对58例精神分裂症患者随机分为两组，奎硫平研究组30例，氯氮平组28例，于治疗前和治疗后4、8周末进行阳性和阴性症状量表（PMNSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果 两组之间疗效无显著差异，奎硫平组副反应少于氯氮平组。结论 奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效以及不良反应。方法80例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果奎硫平组显效率92.5％,利培酮组显效率95.0％。利培酮组的锥体外系不良反应稍高于奎硫平组。结论奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨奎硫平(思瑞康)治疗精神分裂症的疗效和安全性，以氯氮平为对照进行研究。方法：对80例精神分裂症患者分为两组进行8周观察，奎硫平研究组和氯氮平对照组各40例，于治疗前和治疗后每周进行BPRS和TESS评定。结果：奎硫平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异，但奎硫平组不良反应明显少于氯氮平组，主要有轻度头昏、低血压、食欲减退等。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

奎硫平对精神分裂症患者肝功能的影响

目的探讨奎硫平对精神分裂症患者肝功能的影响。方法．采用自身对照研究，比较58例精神裂症患者治疗前和治疗后6周末的肝功能变化。结果治疗后患者ALT明显升高（P〈0．01），A／G降低（P〈0．05）。治疗后男性患者A／G明显降低（P〈0．05），女性患者ALT明显升高（P〈0．01）。奎硫平剂量、体质量变化与ALT水平无明显相关关系（P〉0．05）。结论奎硫平可引起元症状性ALT和AST异常，但预后良好。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取60例精神分裂症患者,随机平分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,在治疗前及治疗后2、4、8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:两组治疗后较治疗前PANSS评分均有显著下降,两组间比较无显著差异。两组TESS评定,锥体外系反应,月经紊乱,失眠、体重增加,嗜睡、口干、便秘、视物模糊等不良反应的差异有显著性。结论:两药对精神分裂症均有较好疗效,但利培酮组出现锥体外系反应,月经紊乱、失眠、多于奎硫平组。而奎硫平组出现嗜睡、体重增加、口干、便秘、视物模糊多于利培酮组。     

奎硫平治疗精神分裂症患者的疗效研究

目的探讨精神分裂症患者的临床疗效。方法将我院收治的90例精神分裂症患者,随机分为利培酮组40例和奎硫平组50例。利培酮组给予利培酮2～5mg/d,奎硫平组给予奎硫平200～800mg/d。治疗8周后,观察2组疗效和不良反应。结果2组患者的阴性、阳性症状得到明显改善,同时奎硫平临床疗效稍优于利培酮治疗患者;2组患者均有不同程度的震颤、扭转痉挛、口干、头晕、视物模糊等不良反应,但奎硫平组发生率低于利培酮组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论奎硫平治疗精神分裂症患者临床疗效明显,安全性较高,值得临床应用。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较分析

目的：以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组．分别用奎硫平和利培酮治疗8周，采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组治疗8周后的疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；奎硫平组和利培酮组的显效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当，不良反应小。     

利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:对比分析利培酮和奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将某院住院治疗的48例首发精神分裂症患者随机分为利培酮组与奎硫平组,两组持续治疗28d后,采用阴性与阳性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)对两组患者临床疗效、安全性进行对照分析。结果:治疗结束后,利培酮组与奎硫平组患者在疗效和不良反应发生率两方面的差异比较均无显著意义(P>0.05)。结论:利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症均安全有效,两者不良反应少且疗效显著。     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选取130例符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》的首发精神分裂症患者，随机分为2组，分别给予奎硫平（治疗组）和利培酮（对照组），疗程8周，用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定其疗效和副反应。结果治疗组（66例）和对照组（64例）之间疗效无显著性差异（P〉0．05），两组治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降（P〈0．05），治疗组的副反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少，患者依从性好，值得推广虚鼠，     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症疗效和安全性。方法将符合CCMD-3中精神分裂症诊断标准的、住院满8周、BPRS总分≥30分的82例患者,随机分为奎硫平组、氯氮平组各41例,其中,奎硫平组男21例,女20例;氯氮平组男20例,女21例。并在年龄、性别、病程、临床亚型上相匹配。结果显示:完成病例67例,奎硫平脱落8例、氯氮平组脱落7例。结论两组疗效相当,氯氮平的副作用明显,较严重的副反应为粒细胞下降,心电图改变,体位性低血压,与服用药物的剂量大小无关。两组无一例血糖、尿糖升高者。奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

奎硫平治疗小儿精神分裂症的疗效观察

目的：研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性。方法：对69例发病年龄为10～18岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者,给予奎硫平治疗8周,分别在治疗前后的1、2、4、6、8周给予PANSS量表和TESS量表评定。结果：奎硫平治疗小儿精神分裂症的显效率为86.46%,起效时间为2周,有效剂量为200～400mg/d。结论：奎硫平对小儿精神分裂症的治疗,无论是阴性症状,还是阳性症状,都有肯定的疗效,且起效时间快,副反应少而轻微。     

国产齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症双盲对照研究

目的 了解国产齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 筛选出186例精神分裂症患者,采用随机双盲方法,将其分为2组,分别以齐拉西酮(n=93)与奎硫平(n=93)治疗6周,分别于治疗前及疗后1、2、4、6周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定副反应.结果 疗后6周末,2组PANSS总分较治疗前均显著下降(P<0.01),PANSS减分率齐拉西酮组为(64.63±17.23)%,奎硫平组为(69.57±24.21)%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);临床总有效率齐拉西酮组为80.00%,奎硫平组为80.68%,2组差异无统计学意义(P>0.05);2周末起临床总体印象量表评分2组均下降明显,与治疗前比较具有统计学差异(P<0.05).2组间不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及副作用与奎硫平相似,是一种有效、安全的抗精神病药物.     

奎硫平治疗精神分裂症31例

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 将61例精神分裂症患者随机分为两组，治疗组31例，使用奎硫平300～600 mg·d^-1，bid；对照组30例，使用氯氮平300 mg·d^-1，bid。疗程均为8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1，2，4，8周末分别评定疗效和不良反应。结果两组治疗后PANSS与治疗前相比，差异有极显著性(P＜0.01)。两组之间疗效差异无显著性。治疗组不良反应少于对照组(P＜0.01)。结论奎硫平治疗精神分裂症与氯氮平同样有效，但不良反应更少。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的评价奎硫平与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效与安全性。方法对42例首次住院的精神分裂症患者,随机分为两组,分别选用奎硫平或利培酮进行8周治疗,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两药对精神分裂症阴性症状疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论奎硫平与利培酮对精神分裂症阴性症状及阳性症状均有肯定的疗效,且安全性较高。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的评价奎硫平与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效与安全性。方法对90例首次住院的精神分裂症患者,随机分为两组,分别选用奎硫平或利培酮进行8周治疗,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两药对精神分裂症阴性症状疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论奎硫平与利培酮对精神分裂症阴性症状及阳性症状均有肯定的疗效,且奎硫平安全性较高。     

奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症临床对照分析

目的探讨奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分成两组,奎硫平组40例,氯氮平组40例,于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末用潘氏量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果奎硫平与氯氮平总的疗效差异无显著性;在认知和阴性症状方面,以奎硫平较好。奎硫平主要不良反应明显低于氯氮平。结论奎硫平与氯氮平疗效相当,主要不良反应明显低于氯氮平。奎硫平是一种安全、有效的非典型抗精神病药。