普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察

目的观察普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效。方法我科对于2006年1月一2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素（普米克令舒）吸人疗法。治疗组60例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸人,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效47例,有效10例,总有效率95．0％;对照组显效9例,有效20例,总有效率68．0％;两组疗效比较差异极有显著性（P〈0．01）。治疗组PEF（L／min）预计值增加。与对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的探讨普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在沈阳市苏家屯区中心医院治疗的80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松,比较两组疗效。结果治疗组显效率为55%,有效率为30%,治疗总有效率为85%;对照组显效率为35%,有效率为22.5%,治疗总有效率为57.5%,两组比较差异显著(P<0.05),无论是显效率、有效率还是治疗总有效率,治疗组都要高于对照组。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,值得在临床更多应用。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将65例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组应用综合疗法;治疗组在综合疗法基础上予普米克令舒联合万托林雾化吸入。治疗12h后密切观察患者症状、体征和动脉血气改善情况。结果治疗组的显效率为72.2%,总有效率为97.0%;对照组的显效率为34.4%,总有效率为62.5%。两组的显效率及总有效率比较有显著性差异(P均<0.01)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入能明显提高支气管哮喘的疗效。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的:了解万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病急性发作(acute exacerbation chronic obstructive pumonary disease,AECOPD)的临床疗效.方法:将50例患者随机分为两组,治疗组25例,对照组25例,均采用综合治疗(吸氧、抗感染、解痉等),治疗组加用万托林联合普米克令舒雾化吸入,万托林每次0.5 mL,普米克令舒每次2 mL,2次/天,早晚吸入.比较两组疗效和症状改善.结果:治疗组显效率为92.0%,对照组显效率为60.0%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察期内无不良反应,各项生化指标均正常.结论:万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,能明显改善肺功能,可缩短病程,且方便、安全,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组.两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗.同时,治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入,3次,d;对照组给予α糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入.观察两组临床疗效.结果 喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间,治疗组均比对照组明显缩短(P＜0.01),显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组.经统计学处理差异有显著性(P＜0.01).结论 普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意.值得临床推广.     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的观察与护理

目的:探究普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果,并对其护理方法进行体会。方法:将2016年8月至2017年8月在上级医院接受诊治的114例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,将其随机分至两组,联合治疗组57例患儿实施普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,常规治疗组57例患儿则仅实施常规的平喘治疗。治疗结束后对两组患儿的治疗效果进行调查。结果:联合治疗组患儿的治愈率(70.18%)和总有效率(94.74%)远远高于常规治疗组患儿的治愈率(47.37%)和总有效率(80.70%)。数据经检验具有统计学意义(P0.05)。讨论:讨论:讨论:采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,治愈率较高,病情恢复效果更为明显,值得推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察与护理体会

目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入应用于小儿支气管哮喘治疗中的效果及护理要点,为临床应用提供参考价值.方法 选取我院2015年1月~2017年1月所收治小儿支气管哮喘患儿86例,随机分为研究组和对照组.对照组43例,给予普米克令舒雾化治疗及常规护理;研究组43例,联合使用普米克令舒与万托林雾化吸入治疗,并实施相关护理干预手段.比较两组患儿临床表现,并记录两组不良反应情况及护理满意度.结果 研究组患儿中,胸闷平均消退时间为(3.12±1.45)d、咳喘消退时间为(3.29±0.81)d、肺部啰音消退时间为(2.91±1.75)d及住院时间为(6.36±1.22)d,均显著低于对照组,(P<0.01).研究组不良反应发生率为16.28%,与对照组11.63%相比较,不具有显著差异(P>0.05).研究组加用护理干预后,非常满意26例、一般满意15例,其护理满意度为95.35%,显著优于对照组的17例、16例及76.74%,差异显著(P<0.05).结论 普米克令舒联合万托林应用于小儿支气管哮喘临床治疗中,并实施相关护理干预,有利于改善临床表现,提升护理工作质量,拉近护患关系,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合万托林及爱全乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林、爱全乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将确诊的116例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组患儿均采用抗感染、吸氧、止咳、吸痰等综合治疗。在此基础上,对照组加用地塞米松、万托林压缩雾化吸入治疗;观察组加用普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗。结果观察组患儿显效率65.00%,总有效率91.67%;对照组患儿显效率35.7%,总有效率67.86%,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎效果好,副作用小。     

布地奈德、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎效果观察

目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法 38例喘息性肺炎患儿随机分为观察组23例和对照组15例,对照组采用平喘常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入治疗,观察2组临床疗效及治疗后症状、体征消失时间和住院时间.结果 观察组总有效率为91.3%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组各症状、体征消失时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均未出现相关不良反应.结论 普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎效果确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合万托林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将确诊的82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组患儿均采用抗感染、吸氧、止咳、吸痰等综合治疗。在此基础上,对照组综合治疗的基础上应用氨茶碱;观察组加用普米克令舒、万托林吸入治疗。结果观察组患儿显效率50.00%,总有效率93.18%;对照组患儿显效率34.21%,总有效率71.05%,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、万托林吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

药物联合雾化吸入在急性哮喘发作治疗中的作用

目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效。方法选取我院2006年10月至2008年10月住院患者共70例。根据临床表现分为,治疗组35例,对照组轻度35例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6L/min氧气为动力,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法。结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P>0.05)。结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,不良反应小,尤利于婴幼儿使用。     

普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗COPD的成本-效果分析

目的 评价普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗COPD的成本-效果分析.方法 将90例病人随机分为两组.治疗组:60例,给予普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入;对照组:30例,给予0.9%生理盐水,万托林、爱全乐联合雾化吸入.两组在综合疗法基础上进行.观察两组症状和临床疗效,并运用药物经济学方法 成本、效果方法 进行比较.结果 治疗组的有效率为88.33%,对照组的有效率为80.00%,两种方案单位效果所需成本治疗组为765和对照组为1042,在对照组的基础上,增加单位效果的成本是18.92.结论 药物经济分析结果 为普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入优于0.9%生理盐水、万托林、爱全乐联合雾化吸入.     

万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘84例临床观察

目的观察万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将168例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各84例。在常规治疗基础上,对照组给予氢化可的松(或地塞米松)+氨茶碱静脉滴注,观察组给予万托林联合普米克雾化吸入治疗。观察并比较2组的临床疗效及药物不良反应。结果 2组患儿治疗后均未出现药物不良反应。观察组治疗总有效率为95.2%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果好,见效快,且不良反应少,患儿及其家长治疗依从性高,值得临床推广应用。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的分析万托林、普米克令舒联合舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2015年8月至2016年12月90例哮喘急性发作患者,随机分组,实验组(n=45)给予万托林联合普米克令舒雾化吸入疗法,对照组(n=45)患者接受常规治疗方法,对比2组患者临床治疗情况。结果实验组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(80.0%),组间差异明显(P<0.05);实验组喘息、胸闷、气促、肺哮鸣音等症状缓解时间均低于对照组,2组存在明显差异(P<0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入疗法临床治疗效果显著,可提高疗效,改善患者临床症状,为患者良好预后创造必要条件。     

雾化吸入普米克令舒治疗哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒治疗哮喘性支气管炎的疗效.方法雾化吸入普米克令舒.结果 127例哮喘性支气管炎分为治疗组76例,对照组51例,各项临床指标观察结果,经统计学分析,两组差异有显著性(P＜0.01).结论雾化吸入激素治疗哮喘性支气管炎疗效好.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗65例支气管哮喘急性发作效果观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取支气管哮喘急性发作患者120例,随机分为两组。对照组55例,给予万托林雾化吸入;观察组65例,给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。对两组患者治疗效果、喘息以及哮鸣音消失时间、治疗前后FEV1和FEF75进行统计和比较。结果观察组患者临床总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者喘息和哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者FEV1、FEF75与治疗前比较,均有明显改善,且观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者给予普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗是一种快速而有效的治疗方式,在临床工作中可以作为一种常规的治疗方法进行推广。